1,208 matches
-
atenționate asupra riscului de sarcină și , dacă o pacientă dorește să rămână gravidă ori dacă apare o sarcină , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele conțin lactoză monohidrat și , prin urmare , nu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de doză , poate fi necesară o reducere a dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente de gemfibrozil . Trebuie luat în considerare controlul atent al glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) determină o scădere cu 54 % a ASC a pioglitazonei . Poate fi necesară creșterea dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente de rifampicină . Trebuie luat în considerare controlul atent al glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . În cazul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un efect semnificativ asupra farmacocineticii sau a farmacodinamiei digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . S- a raportat că administrarea concomitentă de pioglitazonă și gemfibrozil ( un inhibitor al citocromului P450 2C8 ) sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
ciclu complet de 6 săptămâni . Ajustarea dozei Siguranța și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii CYP3A4 Trebuie evitată administrarea concomitentă a unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii CYP3A4 Trebuie evitată administrarea concomitentă a unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
potențial minim de inhibiție a CYP3A4 . 7 Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea concomitentă a SUTENT cu un inductor potent al CYP3A4 , rifampicina , a determinat scăderi de 23 % și 46 % ale valorilor Cmax și respectiv , a ASC0- ∞ pentru complexul [ sunitinib + metabolit primar ] , după o singură doză de sunitinib malat la voluntari sănătoși . Administrarea concomitentă a SUTENT cu inductori potenți
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
său metabolit activ să inhibe metabolizarea medicamentelor de către aceste enzime , sub nici un aspect relevant clinic . De asemenea , studiile in vitro arată că SUTENT nu induce și nici nu inhibă enzimele majore CYP , inclusiv CYP3A4 . Administrarea concomitentă a SUTENT cu un inductor potent al CYP3A4 , rifampicina , a determinat scăderi de aproximativ 56 % și 78 % ale valorilor Cmax și respectiv , ASC0- ∞ pentru sunitinib , după o singura doza de SUTENT la voluntari sănătoși . Administrarea SUTENT cu alți inductori ai enzimelor CYP3A4 ( de exemplu , dexametazona
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
ciclu complet de 6 săptămâni . Ajustarea dozei Siguranța și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii CYP3A4 Trebuie evitată administrarea concomitentă a unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii CYP3A4 Trebuie evitată administrarea concomitentă a unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
cu potențial minim de inhibiție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea concomitentă a SUTENT cu un inductor potent al CYP3A4 , rifampicina , a determinat scăderi de 23 % și 46 % ale valorilor Cmax și respectiv , a ASC0- ∞ pentru complexul [ sunitinib + metabolit primar ] , după o singură doză de sunitinib malat la voluntari sănătoși . Administrarea concomitentă a SUTENT cu inductori potenți
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
său metabolit activ să inhibe metabolizarea medicamentelor de către aceste enzime , sub nici un aspect relevant clinic . De asemenea , studiile in vitro arată că SUTENT nu induce și nici nu inhibă enzimele majore CYP , inclusiv CYP3A4 . Administrarea concomitentă a SUTENT cu un inductor potent al CYP3A4 , rifampicina , a determinat scăderi de aproximativ 56 % și 78 % ale valorilor Cmax și respectiv , ASC0- ∞ pentru sunitinib , după o singura doza de SUTENT la voluntari sănătoși . Administrarea SUTENT cu alți inductori ai enzimelor CYP3A4 ( de exemplu , dexametazona
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
ciclu complet de 6 săptămâni . Ajustarea dozei Siguranța și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii CYP3A4 Trebuie evitată administrarea concomitentă a unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii CYP3A4 Trebuie evitată administrarea concomitentă a unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
potențial minim de inhibiție a CYP3A4 . 45 Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea concomitentă a SUTENT cu un inductor potent al CYP3A4 , rifampicina , a determinat scăderi de 23 % și 46 % ale valorilor Cmax și respectiv , a ASC0- ∞ pentru complexul [ sunitinib + metabolit primar ] , după o singură doză de sunitinib malat la voluntari sănătoși . Administrarea concomitentă a SUTENT cu inductori potenți
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
său metabolit activ să inhibe metabolizarea medicamentelor de către aceste enzime , sub nici un aspect relevant clinic . De asemenea , studiile in vitro arată că SUTENT nu induce și nici nu inhibă enzimele majore CYP , inclusiv CYP3A4 . Administrarea concomitentă a SUTENT cu un inductor potent al CYP3A4 , rifampicina , a determinat scăderi de aproximativ 56 % și 78 % ale valorilor Cmax și respectiv , ASC0- ∞ pentru sunitinib , după o singura doza de SUTENT la voluntari sănătoși . Administrarea SUTENT cu alți inductori ai enzimelor CYP3A4 ( de exemplu , dexametazona
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
demonstrat in vitro că abacavirul nu inhibă enzimele CYP 3A4 , CYP 2C9 sau CYP 2D6 la concentrațiile utilizate în clinică . De aceea , riscul de interacțiune cu inhibitori de protează antiretrovirali și alte medicamente metabolizate de către enzimele citocromului P450 este scăzut . Inductorii enzimatici potenți , cum ar fi rifampicina , fenobarbitalul și fenitoina pot determina , prin intermediul acțiunii lor asupra UDP- glucuroniltransferazelor , scăderi ușoare ale concentrațiilor plasmatice de abacavir . 8 Metabolizarea abacavirului este modificată de consumul concomitent de etanol , ceea ce determină o creștere de aproximativ
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
care se leagă de proteine . Nu este cunoscut potențialul de dislocare și relevanța clinică a acestuia . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib Când dasatinib a fost administrat după 8 administrări zilnice , seara , a 600 mg de rifampicină , inductor puternic de CYP3A4 , ASC a dasatinib a scăzut cu 82 % . Alte medicamente ce induc activitatea CYP3A4 ( de ex . dexametazona , fenitoina , carbamazepina , fenobarbital sau preparate din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
care se leagă de proteine . Nu este cunoscut potențialul de dislocare și relevanța clinică a acestuia . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib Când dasatinib a fost administrat după 8 administrări zilnice , seara , a 600 mg de rifampicină , inductor puternic de CYP3A4 , ASC a dasatinib a scăzut cu 82 % . Alte medicamente ce induc activitatea CYP3A4 ( de ex . dexametazona , fenitoina , carbamazepina , fenobarbital sau preparate din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
care se leagă de proteine . Nu este cunoscut potențialul de dislocare și relevanța clinică a acestuia . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib Când dasatinib a fost administrat după 8 administrări zilnice , seara , a 600 mg de rifampicină , inductor puternic de CYP3A4 , ASC a dasatinib a scăzut cu 82 % . Alte medicamente ce induc activitatea CYP3A4 ( de ex . dexametazona , fenitoina , carbamazepina , fenobarbital sau preparate din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
care se leagă de proteine . Nu este cunoscut potențialul de dislocare și relevanța clinică a acestuia . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de dasatinib Când dasatinib a fost administrat după 8 administrări zilnice , seara , a 600 mg de rifampicină , inductor puternic de CYP3A4 , ASC a dasatinib a scăzut cu 82 % . Alte medicamente ce induc activitatea CYP3A4 ( de ex . dexametazona , fenitoina , carbamazepina , fenobarbital sau preparate din plante medicinale ce conțin Hypericum perforatum , cunoscută și ca sunătoare ) pot crește , de asemenea , metabolizarea
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
plasmatică și ducând la reacții adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum este aritmia cardiacă ( de exemplu amiodaronă , astemizol , bepridil , cisapridă , pimozidă , chinidină , terfenadină ) sau ischemie sau vasospasm periferic ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină ) . Rifampicina Rifampicina este un inductor puternic CYP3A4 și s- a demonstrat că determină o scădere cu aproximativ 82 % a ASC a amprenavirului , care poate duce la eșec terapeutic din punct de vedere virusologic și dezvoltarea rezistenței . În timpul încercărilor de a compensa expunerea scăzută prin creșterea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
plasmatică și ducând la reacții adverse grave și/ sau care pun viața în pericol cum este aritmia cardiacă ( de exemplu amiodaronă , astemizol , bepridil , cisapridă , pimozidă , chinidină , terfenadină ) sau ischemie sau vasospasm periferic ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină ) . Rifampicina Rifampicina este un inductor puternic CYP3A4 și s- a demonstrat că determină o scădere cu aproximativ 82 % a ASC a amprenavirului , care poate duce la eșec terapeutic din punct de vedere virusologic și dezvoltarea rezistenței . În timpul încercărilor de a compensa expunerea scăzută prin creșterea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
metabolizarea limitat a sitagliptin este CYP3A4 , cu o contribu ie a CYP2C8 . Datele au ar țâț c in vitro , sitagliptin nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P , CYP3A4 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 i nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare Dup administrarea la subiec i s n to i a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrat a fost eliminat prin materiile fecale ( 13 % ) sau urin ( 87 % ) , în interval
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
metabolizarea limitat a sitagliptin este CYP3A4 , cu o contribu ie a CYP2C8 . Datele au ar țâț c in vitro , sitagliptin nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P , CYP3A4 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 i nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare Dup administrarea la subiec i s n to i a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrat a fost eliminat prin materiile fecale ( 13 % ) sau urin ( 87 % ) , în interval
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
metabolizarea limitat a sitagliptin este CYP3A4 , cu o contribu ie a CYP2C8 . Datele au ar țâț c in vitro , sitagliptin nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P , CYP3A4 , 2C8 , 2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 i nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare Dup administrarea la subiec i s n to i a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrat a fost eliminat prin materiile fecale ( 13 % ) sau urin ( 87 % ) , în interval
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]