3,557 matches
-
prevederi: a) cuvintele prevăzute la alin. (1) lit. a) vor fi utilizate pentru indicarea tratării cu radiații ionizante atât a alimentelor, cât și a ingredientelor conținute de un aliment neiradiat; ... b) se indică identitatea și adresa unității care a efectuat iradierea sau numărul autorizației prin care se permite introducerea pe piață a respectivului produs iradiat. ... (3) Atât în cazurile prevăzute la alin. (1), cât și în cele prevăzute la alin. (2) indicarea tratării trebuie să figureze pe documentele care însoțesc produsele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
la art. 3 trebuie să țină la zi un registru pentru fiecare sursă de radiații, care să indice pentru fiecare lot de produse alimentare următoarele date: ... a) natură și cantitatea produselor alimentare iradiate; ... b) numărul lotului; ... c) ordonatorul tratamentului prin iradiere; ... d) destinatarul produselor alimentare tratate prin iradiere; ... e) dată iradierii; ... f) materialele de ambalare utilizate în timpul tratării; ... g) parametrii de control al procesului de iradiere, prevăzuți în anexa 3, verificările dozimetrice efectuate și rezultatele acestora, precizând în particular valorile limită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
zi un registru pentru fiecare sursă de radiații, care să indice pentru fiecare lot de produse alimentare următoarele date: ... a) natură și cantitatea produselor alimentare iradiate; ... b) numărul lotului; ... c) ordonatorul tratamentului prin iradiere; ... d) destinatarul produselor alimentare tratate prin iradiere; ... e) dată iradierii; ... f) materialele de ambalare utilizate în timpul tratării; ... g) parametrii de control al procesului de iradiere, prevăzuți în anexa 3, verificările dozimetrice efectuate și rezultatele acestora, precizând în particular valorile limită inferioare și superioare ale dozei absorbite și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
pentru fiecare sursă de radiații, care să indice pentru fiecare lot de produse alimentare următoarele date: ... a) natură și cantitatea produselor alimentare iradiate; ... b) numărul lotului; ... c) ordonatorul tratamentului prin iradiere; ... d) destinatarul produselor alimentare tratate prin iradiere; ... e) dată iradierii; ... f) materialele de ambalare utilizate în timpul tratării; ... g) parametrii de control al procesului de iradiere, prevăzuți în anexa 3, verificările dozimetrice efectuate și rezultatele acestora, precizând în particular valorile limită inferioare și superioare ale dozei absorbite și tipul de radiație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
date: ... a) natură și cantitatea produselor alimentare iradiate; ... b) numărul lotului; ... c) ordonatorul tratamentului prin iradiere; ... d) destinatarul produselor alimentare tratate prin iradiere; ... e) dată iradierii; ... f) materialele de ambalare utilizate în timpul tratării; ... g) parametrii de control al procesului de iradiere, prevăzuți în anexa 3, verificările dozimetrice efectuate și rezultatele acestora, precizând în particular valorile limită inferioare și superioare ale dozei absorbite și tipul de radiație ionizanta; ... h) referirea la măsurătorile de validare efectuate înainte de iradiere. ... (2) Registrul menționat la alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
de control al procesului de iradiere, prevăzuți în anexa 3, verificările dozimetrice efectuate și rezultatele acestora, precizând în particular valorile limită inferioare și superioare ale dozei absorbite și tipul de radiație ionizanta; ... h) referirea la măsurătorile de validare efectuate înainte de iradiere. ... (2) Registrul menționat la alin. (1) se va păstra cel putin 5 ani de la ultima înregistrare. ... (3) Regulile detaliate privind aplicarea prevederilor acestui articol vor fi cuprinse în reglementările emise potrivit prevederilor art. 2 alin. (2). ... Articolul 14 (1) Un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
2 alin. (2). ... (2) Autorizarea prevăzută la alin. (1) se va acorda numai dacă produsul alimentar îndeplinește următoarele condiții: ... a) respectă condițiile prevăzute de prezentele norme; ... b) este însoțit de documente care indică denumirea și adresa unității care a efectuat iradierea și informațiile menționate la art. 13 alin. (1); ... c) a fost tratat prin iradiere într-o unitate autorizată în țara de origine, recunoscută de Ministerul Sănătății și Familiei din România. ... (3) Cerințele prevăzute la art. 6 se aplică și pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
produsul alimentar îndeplinește următoarele condiții: ... a) respectă condițiile prevăzute de prezentele norme; ... b) este însoțit de documente care indică denumirea și adresa unității care a efectuat iradierea și informațiile menționate la art. 13 alin. (1); ... c) a fost tratat prin iradiere într-o unitate autorizată în țara de origine, recunoscută de Ministerul Sănătății și Familiei din România. ... (3) Cerințele prevăzute la art. 6 se aplică și pentru autorizațiile prevăzute la alin. (1). ... (4) Verificarea îndeplinirii condițiilor prevăzute la alin. (2) se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
modalități de evaluare și inspecție convenite cu importatorul. Articolul 15 Materialele utilizate la ambalarea produselor alimentare ce urmează să fie iradiate trebuie să corespundă acestui scop. Articolul 16 În situația în care Ministerul Sănătății și Familiei deține dovadă clară că iradierea anumitor produse alimentare pune în pericol sănătatea umană, desi respectă prevederile prezentelor norme, acesta poate interzice sau restricționa comercializarea respectivelor produse pe teritoriul României prin retragerea, suspendarea sau modificarea autorizațiilor prevăzute la art. 2 alin. (2) și la art. 14
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
prin retragerea, suspendarea sau modificarea autorizațiilor prevăzute la art. 2 alin. (2) și la art. 14 alin. (1). Articolul 17 Anexele nr. 1-4 fac parte integrantă din prezentele norme. Anexă 1 ------- la norme --------- CONDIȚII care trebuie îndeplinite de procesul de iradiere a produselor alimentare în vederea autorizării introducerii lor pe piată 1. Iradierea produselor alimentare poate fi autorizată numai dacă îndeplinește cumulativ următoarele condiții: a) este justificată și necesară din punct de vedere tehnologic; ... b) nu prezintă riscuri pentru sănătate și este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
2) și la art. 14 alin. (1). Articolul 17 Anexele nr. 1-4 fac parte integrantă din prezentele norme. Anexă 1 ------- la norme --------- CONDIȚII care trebuie îndeplinite de procesul de iradiere a produselor alimentare în vederea autorizării introducerii lor pe piată 1. Iradierea produselor alimentare poate fi autorizată numai dacă îndeplinește cumulativ următoarele condiții: a) este justificată și necesară din punct de vedere tehnologic; ... b) nu prezintă riscuri pentru sănătate și este realizată în condițiile declarate în documentația de autorizare; ... c) este în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
documentația de autorizare; ... c) este în beneficiul consumatorului; cu o energie maximă mai mică sau egală cu 10 MeV; ... d) nu este utilizată că înlocuitor al măsurilor de igienă și sănătate sau al bunelor practici de fabricație ori cultivare. ... 2. Iradierea produselor alimentare nu poate fi utilizată decât în următoarele scopuri: a) reducerea incidentei bolilor datorate produselor alimentare prin distrugerea organismelor patogene; ... b) reducerea procesului de alterare a produselor alimentare prin întârzierea sau stoparea proceselor de descompunere și prin distrugerea organismelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
bună estimare a dozei totale medii. În acest caz: D(max) + D(min) Doză medie totală ≈'98 ───────────────── 2 D(max) Raportul ────────── nu trebuie să fie mai mare de 3. D(min) 2. Proceduri 2.1. Înainte de începerea procesului obișnuit de iradiere pentru o categorie anumită de produse alimentare se determina pozițiile dozelor minimă și maximă prin efectuarea de măsurări de doză în tot volumul produsului. Aceste măsurări de validare trebuie efectuate într-un număr suficient (de exemplu de 3-5 ori) pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
trebuie efectuate într-un număr suficient (de exemplu de 3-5 ori) pentru a permite luarea în considerare a variațiilor în densitatea sau geometria produsului. 2.2. Măsurările trebuie repetate de fiecare dată când se modifică produsul, geometria sau condițiile de iradiere. 2.3. În timpul procesului de iradiere se efectuează măsurări de rutină pentru a se asigura nedepasirea dozelor limită. Pentru efectuarea acestor măsurări se plasează dozimetre în pozițiile de minim și maxim ale dozei sau într-o poziție de referință. Doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
de exemplu de 3-5 ori) pentru a permite luarea în considerare a variațiilor în densitatea sau geometria produsului. 2.2. Măsurările trebuie repetate de fiecare dată când se modifică produsul, geometria sau condițiile de iradiere. 2.3. În timpul procesului de iradiere se efectuează măsurări de rutină pentru a se asigura nedepasirea dozelor limită. Pentru efectuarea acestor măsurări se plasează dozimetre în pozițiile de minim și maxim ale dozei sau într-o poziție de referință. Doză în poziția de referință trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
este preferabil să se efectueze sondaje dozimetrice în vederea determinării acestor doze extreme. 2.6. Măsurările de doză trebuie efectuate cu sisteme dozimetrice aprobate de Biroul Român de Metrologie Legală și trebuie să fie trasabile la etaloane primare. 2.7. În timpul iradierii anumiți parametri ai instalației de iradiere trebuie să fie controlați și înregistrați în mod continuu. Pentru instalațiile utilizând radionuclizi parametrii includ viteza de transport a produsului sau timpul petrecut în zona de iradiere și indicațiile confirmând poziția corectă a sursei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
dozimetrice în vederea determinării acestor doze extreme. 2.6. Măsurările de doză trebuie efectuate cu sisteme dozimetrice aprobate de Biroul Român de Metrologie Legală și trebuie să fie trasabile la etaloane primare. 2.7. În timpul iradierii anumiți parametri ai instalației de iradiere trebuie să fie controlați și înregistrați în mod continuu. Pentru instalațiile utilizând radionuclizi parametrii includ viteza de transport a produsului sau timpul petrecut în zona de iradiere și indicațiile confirmând poziția corectă a sursei. Pentru instalațiile acceleratoare de particule parametrii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
trasabile la etaloane primare. 2.7. În timpul iradierii anumiți parametri ai instalației de iradiere trebuie să fie controlați și înregistrați în mod continuu. Pentru instalațiile utilizând radionuclizi parametrii includ viteza de transport a produsului sau timpul petrecut în zona de iradiere și indicațiile confirmând poziția corectă a sursei. Pentru instalațiile acceleratoare de particule parametrii includ viteza de transport a produsului și nivelul de energie, curentul de electroni și lărgimea de baleiere a instalației. Anexă 4 -------- la norme -------- CERINȚELE pe care trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141581_a_142910]
-
de cercetare în medicină Cercetătorii și asistenții de cercetare în medicină efectuează cercetări fundamentale, de laborator și clinice referitoare la realizarea de tehnici, procedee și metode de prevenire a bolilor, de tratament, de ameliorare și eliminare a efectelor bolilor, de iradiere. Elaborează tehnici și procedee de substituire, prin grefe, a unor organe bolnave cu alte organe naturale sau sintetice. Grupe de bază componente: 2551 Cercetători și asistenți de cercetare în medicină 2552 Cercetători și asistenți de cercetare în medicina stomatologică 2553
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201890_a_203219]
-
respectate în cazul examinărilor medico-legale. Articolul 6 Proceduri 1. Se stabilesc protocoale scrise pentru fiecare tip de practici radiologice standard și pentru fiecare echipament. 2. Statele membre se asigură că recomandările privind criteriile expunerii în scopuri medicale, inclusiv dozele de iradiere sunt puse la dispoziția medicilor care administrează expunerea în scopuri medicale. 3. În practicile radioterapeutice se apelează la un expert în fizică medicală. În practicile de medicină nucleară terapeutice standardizate și în practicile de diagnostic medical nuclear se consultă un
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
la sensibilizarea femeilor menționate în prezentul articol, de exemplu anunțurile publice afișate în locurile adecvate, ar putea fi utilă. Articolul 11 Expunerea potențială Statele membre se asigură că s-au luat toate măsurile necesare pentru a reduce probabilitatea și amploarea iradierii accidentale sau neintenționate a pacienților din cauza practicilor radiologice, luându-se în considerare factorii economici și sociali. Accentul principal în prevenirea accidentelor se pune pe echipament și procedurile de radioterapie, dar se acordă atenție și accidentelor produse datorită echipamentului de diagnostic
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
boli profesionale sau de altă natură, foarte grave, ce pot determina o incapacitate de muncă permanentă și totală; - existența unor condiții ce implică o suprasolicitare nervoasă ca urmare a existenței la locul de muncă a unui risc deosebit de explozie, de iradiere sau de infectare; - existența unor condiții ce implică un efort fizic și neuropsihic foarte mare în procesul pregătirii de luptă a trupelor, în asigurarea pazei și apărării frontierei de stat, pentru apărarea securității statului, asigurarea ordinii publice, apărarea proprietății socialiste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132334_a_133663]
-
în activitățile sau locurile de muncă cu temperaturi ridicate, zgomot intens, concentrare intensă, vibrații sau alte nocivități; - existența unor condiții ce implică o solicitare nervoasă mărită, ca urmare a existenței la locurile de muncă a unui risc de explozie, de iradiere sau de infectare; - existența unor condiții ce implică un mare efort fizic și neuropsihic în procesul de pregătire de luptă a trupelor, sau pentru apărarea securității statului, asigurarea ordinii publice, apărarea proprietății socialiste și personale, a drepturilor și intereselor legale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132334_a_133663]
-
305-309. Toate documentele programului trebuie să fie puse la dispoziția autorității competențe, la cerere, pentru inspecție. Articolul 302 În timpul transportului, protecția și securitatea trebuie să fie optimizate în scopul menținerii dozelor individuale, a numărului persoanelor expuse și a probabilității de iradiere la valori cât mai scăzute rațional posibil, luându-se în considerare factorii economici și sociali, si respectându-se limitele relevante de doză prevăzute de Normele Fundamentale de Securitate Radiologica. Se va avea în vedere corelarea activității de transport cu alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144827_a_146156]
-
respectându-se limitele relevante de doză prevăzute de Normele Fundamentale de Securitate Radiologica. Se va avea în vedere corelarea activității de transport cu alte activități. Articolul 303 Personalul implicat în transport trebuie să fie pregătit corespunzător în ceea ce privește evitarea pericolelor de iradiere pe care le implică activitățile respective, cât și în ceea ce privește măsurile pentru micșorarea expunerii sale, sau a altor persoane ce ar putea avea de suferit. Articolul 304 Autoritatea competența va efectua evaluarea periodica a dozelor de radiații primite de persoane datorită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144827_a_146156]