1,180 matches
-
3,4-oxadiazol (74c), fenilchinoxalină (74d), triazol (74e), sau bisfenoli cu grupe sulfonice (74f, 74g). Un avantaj major în obținerea poli-1,3,4oxadiazol-eterilor aromatici îl reprezintă reacția de polimerizare prin substituție aromatică nucleofilă. Ciclul 1,3,4-oxadiazol este format în timpul sintezei monomerilor. Legăturile eterice aromatice rezultă în timpul procesului de sinteză a polimerului. Puritatea polimerilor astfel formați este mai mare decât în cazul obținerii lor din polihidrazide, care sunt supuse unui tratament termic ce poate conduce la ciclizare incompletă, pot rămâne impurități sau
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
reacțiile secundare. Întrucât prezența apei generată de formarea fenoxizilor cauzează reacții secundare și reduce masa moleculară, s-a procedat la îndepărtarea ei din mediul de reacție prin distilare azeotropă cu toluen. Natura solventului este decisivă în formarea acestor polimeri. Ambii monomeri și polimerul trebuie să fie solubili în solvent. Dintre solvenții folosiți cu succes în procesul de sinteză se menționează Nmetilpirolidona, N,N-dimetilacetamida și difenilsulfona. Poli-1,3,4-oxadiazol-eterii 76 au fost preparați prin reacția 2,5- bis(4-fluorfenil)-1,3,4oxadiazolului
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
acid polifosforic. Reacția de policondensare a fost realizată la temperatură înaltă în N-metilpirolidonă și în prezență de K2CO3. Baza slabă de K2CO3 este adăugată reacției în vederea formării fenoxidului din compusul bisfenolic. În absența K2CO3 reacția nu are loc. Concentrația în monomeri a fost păstrată la 15-20%. O concentrație prea mică duce la obținerea unei mase moleculare mai reduse. Timpul de reacție a fost în jur de 20 de ore. Creșterea timpului de reacție peste această limită nu a condus la o
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
4'(hexafluorizopropiliden)difenol și 2,5-bis(4fluornaftil)-1,3,4- oxadiazol [13]. Sinteza polimerului s-a realizat în prezență de K2CO3. Apa generată de formarea fenoxizilor a fost îndepărtată continuu din masa de reacție prin distilare azeotropă cu toluen. Concentrația monomerilor în mediul de reacție a fost de 1520%. După îndepărtarea toluenului, temperatura sa ridicat la 180- 190°C pentru perfectarea reacției. Polimerul a fost ușor solubil în Nmetilpirolidonă sau N,N-dimetilacetamidă și parțial solubil în cloroform. El a prezentat fluorescență
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
la obținerea de diode emițătoare de lumină. Deoarece grupele finale OH pot afecta stabilitatea termică, în vederea asigurării de atomi de fluor drept grupe terminale, cu 30 min înainte de oprirea reacției de polimerizare s-a adăugat un exces de 5% moli monomer difluorurat. Poli-1,3,4-oxadiazol-eterii 80 s-au sintetizat din difluoruri aromatice care conțin două cicluri 1,3,4-oxadiazol și diferiți dioli aromatici [14, 44]. Polimerii se caracterizează prin solubilitate bună în solvenți organici, cum ar fi cloroformul și dicloretanul, și
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
și fotoluminescență în domeniul albastru al spectrului vizibil [52]. Solubilitatea bună în solvenți organici favorizează prepararea de filme cu grosime omogenă. Temperatura de tranziție sticloasă, în domeniul 100-120°C, permite o stabilitate bună a morfologiei filmului la temperatura camerei. Un monomer de tip AB2 a fost sintetizat pentru prepararea unui poli(1,3,4-oxadiazol-eter) hiper-ramificat 91 (Schema 3.4) [53]. Gradul de ramificare s-a determinat prin spectroscopie 1HRMN și a fost de aproximativ 44%. Schema 3.5. Modificarea chimică a
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
domeniu larg de temperatură, posibilitatea de reciclare prin metode convenționale. O metodă de funcționalizare a polimerilor este introducerea de grupe sulfonice în structura lor. Polimerii sulfonați pot fi obținuți prin două procedee: a) sulfonarea directă a polimerilor aromatici; b) folosirea monomerilor sulfonați în diferite reacții de sinteză. Primul procedeu are câteva dezavantaje legate de neomogenitatea chimică a produșilor sulfonați, dificultăți în obținerea unui grad de sulfonare dorit și posibilitatea apariției reacțiilor de degradare. Cel de al doilea procedeu înlătură dezavantajele menționate
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
solubilitatea și reduc temperatura de tranziție sticloasă facilitând sinteza și prelucrarea. Politriazol-eterii 99 au fost sintetizați prin reacția de substituție aromatică nucleofilă a unor bisfenoli conținând ciclul 1,3,4-oxadiazol sau 1,2,4-triazol cu diferite dihalogenuri aromatice activate [1]. Monomerii 2,5-bis(4hidroxifenil)-1,3,4- oxadiazol, 96, și 3,5-bis(4hidroxifenil)-4-fenil-1,2,4-triazol, 98, s-au preparat plecând de la 1,2-bis(4hidroxibenzoil)hidrazina rezultată din reacția hidrazidei acidului 4-hidroxibenzoic cu 4hidroxibenzoat de fenil (Schema 4.1). Polieterii heterociclici
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
6- sau 7- substituiți cu atomi de fluor. Inelul pirazinic din grupa fenilchinoxalinică poate stabiliza sarcina negativă aparentă în starea de tranziție, printrun complex Meisenheimer, analog cu grupele funcționale convenționale sulfonică sau carbonil (Schema 4.6) [3]. Schema 4.6. Monomerii difluorurați 1,4- și 1,3-bis[2-(3fenil-6-fluor- chinoxalinil)benzen au fost obținuți prin interacțiunea 1,2- diamino-4fluorbenzenului cu un compus tetracetonic. Polifenilchinoxalin-eterii 102 s-au preparat prin reacția acestor monomeri cu diferiți bisfenoli (Schema 4.7) [3]. Schema 4
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
sau carbonil (Schema 4.6) [3]. Schema 4.6. Monomerii difluorurați 1,4- și 1,3-bis[2-(3fenil-6-fluor- chinoxalinil)benzen au fost obținuți prin interacțiunea 1,2- diamino-4fluorbenzenului cu un compus tetracetonic. Polifenilchinoxalin-eterii 102 s-au preparat prin reacția acestor monomeri cu diferiți bisfenoli (Schema 4.7) [3]. Schema 4.7. Obținerea polifenilchinoxalineterilor 102. Polimerii rezultați se caracterizează prin temperatură de tranziție sticloasă în domeniul 230-315°C și temperatură de descompunere în domeniul 480-500° C. S-au obținut polimeri cu mase
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
compuși au fost solubili în solvenți organici polari (Nmetilpirolidonă) permițând obținerea de filme subțiri, flexibile. Filmele de polimeri au prezentat proprietăți mecanice bune: tensiunea la rupere în domeniul 80-128 MPa și modulul inițial în intervalul 2,3-2,86 GPa. Alt monomer difluorurat care conține ciclul fenilchinoxalinic 103 a fost obținut, așa cum se arată în schema 4.8 [4]. Schema 4.8. Obținerea monomerului 103. Reacția are loc la temperatura de 100°C în acid acetic. În acest monomer ciclul pirazinic are
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
bune: tensiunea la rupere în domeniul 80-128 MPa și modulul inițial în intervalul 2,3-2,86 GPa. Alt monomer difluorurat care conține ciclul fenilchinoxalinic 103 a fost obținut, așa cum se arată în schema 4.8 [4]. Schema 4.8. Obținerea monomerului 103. Reacția are loc la temperatura de 100°C în acid acetic. În acest monomer ciclul pirazinic are efect electrono-acceptor. Datorită rezonanței sarcinii negative a ciclului pirazinic, în timpul transformării, se formează un complex intermediar Meisenheimer, așa cum se observă în schema
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
86 GPa. Alt monomer difluorurat care conține ciclul fenilchinoxalinic 103 a fost obținut, așa cum se arată în schema 4.8 [4]. Schema 4.8. Obținerea monomerului 103. Reacția are loc la temperatura de 100°C în acid acetic. În acest monomer ciclul pirazinic are efect electrono-acceptor. Datorită rezonanței sarcinii negative a ciclului pirazinic, în timpul transformării, se formează un complex intermediar Meisenheimer, așa cum se observă în schema 4.9. Reacția monomerului 103 cu diferiți bisfenoli, în prezență de carbonat de potasiu și
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
loc la temperatura de 100°C în acid acetic. În acest monomer ciclul pirazinic are efect electrono-acceptor. Datorită rezonanței sarcinii negative a ciclului pirazinic, în timpul transformării, se formează un complex intermediar Meisenheimer, așa cum se observă în schema 4.9. Reacția monomerului 103 cu diferiți bisfenoli, în prezență de carbonat de potasiu și în amestec de N-metilpirolidona/ N- ciclohexil-2pirolidona sau 1,3—dimetil-3,4,5,6-tetrahidro2(1H)- pirimidinona drept solvent a condus la obținerea polifenilchinoxalin-eterilor 104. Polimerii prezintă solubilitate mai redusă în
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
N-metilpirolidona/ N- ciclohexil-2pirolidona sau 1,3—dimetil-3,4,5,6-tetrahidro2(1H)- pirimidinona drept solvent a condus la obținerea polifenilchinoxalin-eterilor 104. Polimerii prezintă solubilitate mai redusă în solvenți organici și temperatura de tranziție sticloasă în intervalul 190-250°C. S-au sintetizat monomeri fenilchinoxalinici homopolimerizabili 105 și pe baza lor s-au preparat polifenilchinoxalin-eterii 106, conform schemei 4.10 [5]. Polimerizarea a fost realizată în N- metilpirolidonă /toluen, în prezență de carbonat de potasiu, timp de 6 ore la 160°C. Polimerii au
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
la care ei pierd 5% din greutate fiind de peste 500°C. Polieterii aromatici ce conțin fosfor 114 au fost preparați plecând de la 2,5-bis(4fluorfenil)-1,3,4-oxadiazol și 9,10-dihidro- oxa10-fosfafenantren-10-oxid. Unitatea difeniloxadiazol este cunoscută pentru transportul electronilor, iar monomerul bisfenol cu fosfor constituie un cromofor. Polimerii au fost stabili termic până la 450°C. Aceștia au manifestat solubilitate bună în Nmetilpirolidonă și au fost parțial solubili în cloroform sau tetrahidrofuran. Temperatura de tranziție sticloasă a variat în domeniul 220260°C
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
de către imunocite (plasmocite și celule limfoidale); 2) Sunt biologic active, având o activitate caracteritică de anticorpi, activitate care a fost dovedită numai în moleculele de imunoglobuline, ceea ce justifică și denumirea lor; 3) Au o structură chimică similară. Unitatea de bază (monomerul) a tuturor imunoglobulinelor cuprind patru lanțuri polipeptidice: două lanțuri grele identice („H=heavy”) și două lanțuri ușoare („L=light”) identice, legate prin punți disulfidice. Lanțurile grele au o greutate moleculară de aproximativ 60 000 și se împart în cinci clase
MODIFICĂRI HEMATOLOGICE ŞI BIOCHIMICE ÎN MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM – BOALA KAHLER-RUSTITZKI) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/91824_a_107353]
-
G. Spre deosebire de imunoglobulina G, între lanțurile grele (µ) nu există decât două legături disulfidice , una situată la capătul C - terminal al lanțului. Datele fizico-chimice și de microscopie electronică au dovedit că imunoglobulina M are o structură circulară pentamerică. Monomerii de imunoglobulină M sunt legați între ei prin legături disulfidice plasate spre capătul C - terminal al lanțurilor „µ” la care participă și lanțul „J”, în proporție de 1 lanț J/5 unități imunoglobulină M monomeră. Imunoglobulina M are o greutate
MODIFICĂRI HEMATOLOGICE ŞI BIOCHIMICE ÎN MIELOMUL MULTIPLU (PLASMOCITOM – BOALA KAHLER-RUSTITZKI) by MIHAI BULARDA MOROZAN () [Corola-publishinghouse/Science/91824_a_107353]
-
azotic cu cupru sau argint: 3Cu + 8HNO3 = 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O Proprietăți Monoxidul de azot este un gaz incolor, puțin solubil în apă și greu de lichefiat, în stare solidă și lichidă are culoare albastră. În stare gazoasă este monomer, iar în stare lichidă și solidă, dimerizează: (NO)2. N O Are stabilitate chimică mică în condiții obișnuite: NO + ½ O2 = NO2 Reacționează cu halogenii, formând halogenuri de nitrozil: 2NO + X2 = 2NOX Prezintă caracter redox amfoter: Reducător: 2KMnO4 + 3NO = 2MnO2 + 3NO2
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
Na2 S2O7 → Na2SO4 + SO3 d. Calcinarea unor sulfați metalici Fe2(SO4)3 = Fe2O3 + 2SO3 CuSO4 = CuO + SO3 CaSO4 = CaO + SO3 e. Oxidarea fotochimică sau catalitică a SO2 și respectiv H2S Proprietăți fizice În stare gazoasă este, în general, de tip monomer, neasociat, această asociere crește însă pe măsură ce temperatura scade astfel că în stare lichidă absoarbe vapori de apă, se polimerizează și se solidifică. În stare solidă se cunosc mai multe forme polimorfe. Forma solidă, γ, are aspectul gheții, la condensarea vaporilor
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
și între lanțuri vecine, cu formarea unui compus bidimensional. Ea este singura formă stabilă deoarece are presiunea de vapori cea mai mică dar și cea mai mare entalpie de topire și de sublimare. În stare gazoasă, SO3, este format din monomeri - molecule neasociate, molecula are simetrie triunghiulară, plană. S O OO S O O O S O O O OSO = 1200 d S-O = 1,43 A 0 Proprietăți chimice Trioxidul de sulf din punct de vedere acido-bazic este o anhidridă
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
stări de agregare: 1. Apa solida: toți atomii de H sunt implicați în legături de H cu O moleculelor vecine. Se generează structuri hexagonale. La 0oC aproximativ 15% din legături sunt deja distruse. 2. Apa lichida: este un amestec de monomeri (molecule libere), dimeri (foarte stabili), tetrameri, octomeri. La 40oC aproximativ 50% din legăturile de H sunt distruse. 3. Apa gazoasa: moleculele devin libere și izolate. I.3.4. Distribuția apei în compartimentele organismului viu. a) După locul unde se află
BIOFIZICA by Servilia Oancea () [Corola-publishinghouse/Science/533_a_1006]
-
și reduse (de NADPH) și formează fosfogliceraldehida (PGAL). • fosfogliceraldehida servește ca substanță de pornire pentru sinteza glucozei și fructozei • Glucoza și fructoza produc dizaharida sucroză, care circulă în soluție în alte părți ale plantei (fructe, rădăcini). • Glucoza este de asemenea monomerul folosit la sinteza polizaharidelor și celulozei • Restul moleculelor de PGAL sunt convertite cu energia ATP ului de a reforma 6 molecule de RuBP și astfel ciclul reîncepe Acești pași au fost explicați de Melvin Calvin și colegii săi de la Universitatea
BIOFIZICA by Servilia Oancea () [Corola-publishinghouse/Science/533_a_1006]
-
amidonului si a glicogenului [2], este prezentă într-un mare număr de alimente de origine vegetală (legume, fructe, cereale germinate) [2], dizaharid alb-cristalin alcătuit din 2 molecule de glucoză, denumit și zahăr de malț [3.4], maltoza reprezintă unitatea fundamentală (monomer) a glucogenului și a amidonului [3.4], este utilizat în dietetică și ca înlocuitor al zahărului [3.4]. Dextrinele [1323,2324, 3325,4326]: latinescul dexter, dextra, dextrum - la dreapta, -ină [3.4], sinonim: feculă solubilă (desuet) [3.4], mixtură de
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
din englezescul malt, din germanul malz - malț, oză, indică un glucid [4], sinonim: maltobioză [4], denumirea uzuală a dizaharidului 4-O-α-D-glucozopiranozil-D glucopiranoză [1], este un dizaharid reducător care se formează în timpul hidrolizei glicogenului și a amidonului [1], maltoza reprezintă unitatea fundamentală (monomer) a glucogenului și a midonului [4], este utilizat în dietetică și ca înlocuitor de zahăr [4], se obține din amidon, prin hidroliză sub acțiunea unor enzime din malț (orz încolțit) grupate sub numele de amilaze, care se găsesc și în
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]