6,682 matches
-
BLISTER AL/AL X 48 COMPRIMATE FILMATE PR 48 46,822916 52,342083 0,000000 ... 5. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 550 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 3, 4, 15, 21, 42, 48, 49, 54, 57, 61, 63, 64, 66, 67, 98, 100, 102, 120-123, 151-155, 181, 183, 186, 193, 219, 221-286, 288-295, 303-324, 326-332, 339, 354, 356, 361-363, 365-370, 372, 373, 376, 378-407, 423, 426
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
ABIRATERONĂ SUN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC//AL PERFORATE CU DOZE UNITARE X 60 X 1 COMPR. FILM. PRF 60 49,322400 55,062000 0,003666 ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 487 se abrogă. ... 8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 733 se introduc trei noi poziții, pozițiile 734-736, cu următorul cuprins: 734 W68599001 L01CD04 CABAZITAXELUM**1 CABAZITAXEL MSN 60 mg CONC. ȘI SOLV. PT. SOL. PERF. 60
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC//AL PERFORATE CU DOZE UNITARE X 60 X 1 COMPR. FILM. PRF 60 49,322400 55,062000 0,003666 ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 487 se abrogă. ... 8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 733 se introduc trei noi poziții, pozițiile 734-736, cu următorul cuprins: 734 W68599001 L01CD04 CABAZITAXELUM**1 CABAZITAXEL MSN 60 mg CONC. ȘI SOLV. PT. SOL. PERF. 60 mg MSN LABS EUROPE LIMITED MALTA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
a administrat azacitidină s-au raportat reacții grave de hipersensibilitate. În cazul reacțiilor de tip anafilactic, tratamentul cu azacitidină trebuie întrerupt imediat și se va iniția un tratament simptomatic adecvat. ... VI. Prescriptori Medici specialiști hematologi (sau, după caz, specialiști de oncologie medicală, dacă în județ nu există hematologi). ... ... B. Forma farmaceutica cu administrare orală I. Indicația terapeutică Indicat ca tratament de întreținere la pacienții adulți cu leucemie mieloidă acută (LMA), care au obținut remisiune completă sau remisiune completă cu recuperare incompletă
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
consideră că este necesar. Întreruperea, reducerea sau încetarea tratamentului poate fi necesară pentru abordarea terapeutică a toxicității hematologice, gastro-intestinale. ... VI. Prescriptori Tratamentul se inițiază de către medici din specialitatea hematologie și se continuă de către medicii din specialitatea hematologie și oncologie (după caz). ... ... ... 9. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 147 cod (L01XC17): DCI NIVOLUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 147 cod (L01XC17): DCI NIVOLUMABUM 1. MELANOMUL MALIGN I. Indicații
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
stabilă, care prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab până la confirmarea progresiei bolii (o nouă creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni). ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 2. CANCERUL BRONHO-PULMONAR ALTUL DECÂT CEL CU CELULE MICI (NSCLC, non-small cell lung cancer) I. Indicații (face obiectul unui contract cost volum) Nivolumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul cancerului bronho-pulmonar
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
stabilă, care prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab până la confirmarea progresiei bolii (o nouă creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni). ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 3. CARCINOMUL RENAL AVANSAT I. Indicații (face obiectul unui contract cost volum) Nivolumab este indicat ca monoterapie pentru tratamentul carcinomului renal avansat după terapie anterioară, la adulți. Această indicație se codifică
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
stabilă, care prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab până la confirmarea progresiei bolii (o nouă creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni). ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog ... ... 4. LIMFOM HODGKIN (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin - în monoterapie I. INDICAȚII Nivolumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
inițial, înaintea inițierii tratamentului cu nivolumab, din cauza posibilei interferențe cu activitatea farmacodinamică. Corticoterapia sistemică și alte terapii imunosupresoare pot fi utilizate după inițierea administrării nivolumab în scopul tratării reacțiilor adverse mediate imun. ... VIII. PRESCRIPTORI: Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală. ... ... 5. CARCINOAME SCUAMOASE DIN SFERA ORL. AVANSATE I. Indicații (face obiectul unui contract cost volum) Nivolumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul cancerului scuamos de cap și gât recurent sau metastazat, la adulți la care boala progresează în timpul
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
stabilă, care prezintă semne inițiale de progresie a bolii, se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab până la confirmarea progresiei bolii (o nouă creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni). ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... 6. CANCER ESOFAGIAN SAU DE JONCȚIUNE ESO-GASTRICĂ - tratament adjuvant pentru boala reziduală patologică după tratament neoadjuvant cu chimioradioterapie și intervenție chirurgicală I. Indicații Nivolumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul adjuvant
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
oprit definitiv în cazul reapariției oricărei reacții adverse severe mediată imun, cât și în cazul unei reacții adverse mediată imun ce pune viața în pericol ● Decizia medicului sau a pacientului ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog. ... ... ... 10. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 150 cod (L01XC21): DCI RAMUCIRUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 150 cod (L01XC21
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
întrerupere a tratamentului – Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic. ... – Toxicitate semnificativă care impune întreruperea definitivă a tratamentului cu vemurafenib. ... – Decizia medicului sau a pacientului ... ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 12. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 172, cod (L01XE23-25): DCI DABRAFENIBUM + DCI TRAMETINIBUM se modifică și
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic. ... – Toxicitate semnificativă care impune întreruperea definitivă a tratamentului cu dabrafenib asociat sau nu cu trametinib. ... – Decizia medicului sau a pacientului ... ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 13. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 189 cod (L01XX46): DCI OLAPARIBUM se modifică și se înlocuiește
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) ... c. status de performanță ECOG 2-4 ... d. persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE) ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 2. Neoplasm mamar (face obiectul unui contract cost-volum) Olaparibum în monoterapie este indicat la pacienți adulți cu neoplasm mamar în
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min). ... c. Status de performanță ECOG 2-4. ... d. Persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... C. Cancer de prostată 1.a. Olaparibum este indicat în monoterapie la pacienți adulți cu cancer de prostată rezistent la castrare
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
clearance-ul creatininei < 30 ml/min). ... – Status de performanță mai mare decât ECOG 2. ... – Persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. " ... ... ... 14. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 248 cod (N028F): DCI PALIPERIDONUM se modifică și se înlocuiește
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
apare progresia bolii sub tratament și se pierde beneficiul clinic; ● când apare toxicitate inacceptabilă sau toxicitatea persistă după două scăderi succesive de doză; ● sarcină*2) *2) După o analiză atentă beneficiu-risc ... VIII. PRESCRIPTORI ● Medici specialiști hematologi (sau, după caz, specialiști de oncologie medicală). ● Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog sau oncolog. ... ... 18. La anexa nr. 2, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 7 cod (H005E): ACROMEGALIE ȘI GIGANTISM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr.
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
X 30 COMPR. FILM. PR 30 96,481000 106,436000 0,000000 ... 3. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 120 și 165 se abrogă. ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 14, 160, 297-300, 325, 410, 413, 416-421, 433, 436 și 701 se modifică și vor avea următorul cuprins: 14 W68111001 L01AA03 MELPHALANUM MELPHALAN-RATIOPHARM 50 mg PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1
ORDIN nr. 941/136/2024 () [Corola-llms4eu/Law/278937]
-
0,000000 …. .......................... 701 W69090002 L02BX03 ABIRATERONUM **1 ABIRATERONA SUN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 48,840000 53,998600 0,000066 ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 729 se introduc patru noi poziții, pozițiile 730-733, cu următorul cuprins: 730 W69914001 L01AA03 MELPHALANUM MELPHALAN TILLOMED 50 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg ZENTIVA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1
ORDIN nr. 941/136/2024 () [Corola-llms4eu/Law/278937]
-
1 punct Mai mic sau egal cu 40% 0 puncte ... 5. Rata de screening pentru germeni cu risc epidemic (enterobacterii rezistente la carbapenem, enterococi rezistenți la vancomicină, enterobacterii producătoare de betalactamaze cu spectru extins) la pacienții internați în secțiile ATI, oncologie, hematologie Gradul de realizare față de indicatorii asumați prin contract Punctajul acordat Peste 70% 5 puncte 61—70% 4 puncte 51—60% 3 puncte 41—50% 2 puncte 26—40% 1 punct Mai mic sau egal cu 25% 0 puncte ... 6. Realizarea anuală a
ORDIN nr. 1.711 din 4 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281087]
-
În cazul spitalelor care nu au în structură ambulatoriu, pentru indicatorul "Numărul mediu de consultații/medic în ambulatoriu" se acordă 5 puncte. ... 4. În cazul spitalelor de psihiatrie și pentru măsuri de siguranță și al spitalelor care nu au secții/compartimente ATI, oncologie și hematologie, pentru indicatorii de calitate: "Rata de screening pentru germeni cu risc epidemic (enterobacterii rezistente la carbapenem, enterococi rezistenți la vancomicină, enterobacterii producătoare de betalactamaze cu spectru extins) la pacienții internați în secțiile ATI, oncologie, hematologie" se acordă 5
ORDIN nr. 1.711 din 4 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281087]
-
nu au secții/compartimente ATI, oncologie și hematologie, pentru indicatorii de calitate: "Rata de screening pentru germeni cu risc epidemic (enterobacterii rezistente la carbapenem, enterococi rezistenți la vancomicină, enterobacterii producătoare de betalactamaze cu spectru extins) la pacienții internați în secțiile ATI, oncologie, hematologie" se acordă 5 puncte. ... 5. În cazul spitalelor de psihiatrie și pentru măsuri de siguranță și al spitalelor care nu au secții de chirurgie, pentru indicatorul de calitate: "Rata de conformitate cu administrarea unei doze unice de antibiotic în
ORDIN nr. 1.711 din 4 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281087]
-
severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min); ... c) status de performanță ECOG 2-4; ... d) persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 2. Neoplasm mamar (face obiectul unui contract cost-volum) Olaparibum în monoterapie este indicat la pacienți adulți cu neoplasm mamar în
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
germinală a genei BRCA1/2, prezentă; ... – probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță. ... NOTĂ: Pot beneficia de olaparib pacienții cu această indicație terapeutică care au primit anterior olaparib din surse de finanțare diferite de Programul național de oncologie și nu au prezentat boala progresivă la medicamentul respectiv. ... II. Criterii de excludere/întrerupere: – persistența toxicităților de grad ≥ 2 CTCAE induse de administrarea precedentă a terapiei oncologice (cu excepția alopeciei sau a altor efecte secundare considerate a nu influența calitatea de
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min); ... c) status de performanță ECOG 2-4; ... d) persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 3. Cancer de prostată 1.a. Olaparibum este indicat în monoterapie la pacienți adulți cu cancer de prostată rezistent la castrare
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]