929 matches
-
beta- blocante sau alte medicamente antihipertensive . - blocante ale receptorilor H1 sau neuroleptice ( antipsihotice ) cu proprietăți H1- blocante . - antidepresive triciclice care pot avea proprietăți blocante asupra receptorilor H1 și H2 . - Inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) precum și antimalarice sau antitripanosomiazice . - blocante neuromusculare , analgezice opioide și unele substanțe de contrast . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Doză diferă când Ceplene este folosit în terapie asociată cu ÎL- 2 , de aceea se recomandă consultarea RCP- ului ( Rezumatul caracteristicilor produsului ) pentru ÎL-
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
prazosinul ) . De asemenea , daca urmează să urmați un tratament chirurgical sau o investigație radiologica specială care necesită injectarea unei substanțe , mai întâi anunțați medicul că urmați tratament cu Ceplene . Anumite medicamente folosite în timpul operațiilor ( de exemplu blocantele neuromusculare sau analgezicele opioide ) sau anumite substanțe de contrast folosite pentru radiografii pot interfera cu acest medicament . Sarcina și alăptarea Nu există informații privind utilizarea Ceplene la femeile gravide . Ca urmare , nu este permisă utilizarea asocierii de Ceplene cu ÎL- 2 pe perioada sarcinii
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
µg/ ml ( n=17 ) . Pe baza rezultatelor studiilor de farmacocinetică , în timpul tratamentului cu Tarceva pacienții fumători trebuie sfătuiți să renunțe la fumat , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice pot fi reduse . Pe baza analizei farmacocinetice a unei populații , prezența unui opioid pare să crească expunerea cu aproximativ 11 % . O a doua analiză farmacocinetică populațională a fost efectuată pentru includerea datelor referitoare la erlotinib de la 204 pacienți cu cancer pancreatic cărora li s- a administrat erlotinib în asociere cu gemcitabină . Covariantele care
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
µg/ ml ( n=17 ) . Pe baza rezultatelor studiilor de farmacocinetică , în timpul tratamentului cu Tarceva pacienții fumători trebuie sfătuiți să renunțe la fumat , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice pot fi reduse . Pe baza analizei farmacocinetice a unei populații , prezența unui opioid pare să crească expunerea cu aproximativ 11 % . O a doua analiză farmacocinetică populațională a fost efectuată pentru includerea datelor referitoare la erlotinib de la 204 pacienți cu cancer pancreatic cărora li s- a administrat erlotinib în asociere cu gemcitabină . Covariantele care
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
µg/ ml ( n=17 ) . Pe baza rezultatelor studiilor de farmacocinetică , în timpul tratamentului cu Tarceva pacienții fumători trebuie sfătuiți să renunțe la fumat , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice pot fi reduse . Pe baza analizei farmacocinetice a unei populații , prezența unui opioid pare să crească expunerea cu aproximativ 11 % . O a doua analiză farmacocinetică populațională a fost efectuată pentru includerea datelor referitoare la erlotinib de la 204 pacienți cu cancer pancreatic cărora li s- a administrat erlotinib în asociere cu gemcitabină . Covariantele care
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
ai receptorilor H2 fără ajustări ale dozei . 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Darunavir Pe baza acestor rezultate , PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi administrată concomitent cu inhibitorii pompei de protoni fără ajustări ale dozei Opioizi ↓ 16 % ↓ 15 % 55- 150 q . d . 600/ 100 b . i . d . R- metadonă ( dozată pentru 7 zile ) 9 Pe baza datelor farmacocinetice și clinice , nu este necesară o ajustare a dozei de metadonă la începutul administrării concomitente de PREZISTA/ ritonavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ai receptorilor H2 fără ajustări ale dozei . 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Darunavir Pe baza acestor rezultate , PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi administrată concomitent cu inhibitorii pompei de protoni fără ajustări ale dozei Opioizi ↓ 16 % ↓ 15 % 55- 150 q . d . 600/ 100 b . i . d . R- metadonă ( dozată pentru 7 zile ) Pe baza datelor farmacocinetice și clinice , nu este necesară o ajustare a dozei de metadonă la începutul administrării concomitente de PREZISTA/ ritonavir . Totuși
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ai receptorilor H2 fără ajustări ale dozei . 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # Darunavir Pe baza acestor rezultate , PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , poate fi administrată concomitent cu inhibitorii pompei de protoni fără ajustări ale dozei Opioizi ↓ 16 % ↓ 15 % 55- 150 q . d . 600/ 100 b . i . d . R- metadonă ( dozată pentru 7 zile ) Pe baza datelor farmacocinetice și clinice , nu este necesară o ajustare a dozei de 55 metadonă la începutul administrării concomitente de PREZISTA/ ritonavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
vezi pct . 4. 4 ) . 16 o dată la 24 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 57 % ↑ 77 % ↑ 33 % ↑ 108 % ↔ ↔ Creșterea concentrațiilor plasmatice ale buprenorfinei și ale metabolitului activ nu determină modificări farmacodinamice semnificative clinic la populația de pacienți cu toleranță la opioizi . De aceea , atunci când se administrează concomitent , nu este necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau de ritonavir . Atunci când ritonavir se administrează concomitent cu un alt inhibitor de protează și cu buprenorfină , trebuie citit RCP- ul inhibitorului de protează administrat concomitent pentru
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Cmax a medicamentului administrat concomitent 16 o dată la 24 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 57 % ↑ 77 % ↑ 33 % ↑ 108 % ↔ ↔ Creșterea concentrațiilor plasmatice ale buprenorfinei și ale metabolitului activ nu determină modificări semnificative clinic la populația de pacienți cu toleranță la opioizi . De aceea , atunci când se administrează concomitent , nu este necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau de ritonavir . Atunci când ritonavir se administrează concomitent cu un alt inhibitor de protează și cu buprenorfină , trebuie citit RCP- ul inhibitorului de protează administrat concomitent pentru
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
un medicament care conține substanța activă bromură de metilnaltrexonă . Este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă în 0, 6 ml . Pentru ce se utilizează Relistor ? Relistor se utilizează pentru tratarea constipației induse de opioide ( analgezice înrudite cu morfina ) la pacienții adulți care sunt foarte bolnavi și primesc îngrijiri paleative ( tratamentul simptomelor unei boli care nu are ca scop vindecarea ) . Se folosește când răspunsul la medicamentele laxative uzuale devine insuficient . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
trebuie redusă la pacienții care suferă de afecțiuni renale severe . Nu este recomandat pentru pacienții cu afecțiuni renale foarte severe care necesită dializă sau la cei cu afecțiuni hepatice severe . Cum acționează Relistor ? Opioidele ameliorează durerea prin atașarea la „ receptorii opioizi ” din creier și măduva spinării . Acești receptori sunt prezenți și în intestine . Când opioidele se atașează la receptorii intestinali , motilitatea intestinală scade , ceea ce duce la constipație . Substanța activă din Relistor , bromura de metilnaltrexonă , este un antagonist de receptori mu- opioizi
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
opioizi ” din creier și măduva spinării . Acești receptori sunt prezenți și în intestine . Când opioidele se atașează la receptorii intestinali , motilitatea intestinală scade , ceea ce duce la constipație . Substanța activă din Relistor , bromura de metilnaltrexonă , este un antagonist de receptori mu- opioizi . Aceasta înseamnă că blochează un anumit tip de receptor opioid denumit „ receptor mu- opioid " . Bromura de metilnaltrexonă este derivată din naltrexonă , o substanță binecunoscută , folosită pentru blocarea efectelor opioizilor . Spre deosebire de naltrexonă , bromura de metilnaltrexonă este mult mai puțin susceptibilă să
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
și în intestine . Când opioidele se atașează la receptorii intestinali , motilitatea intestinală scade , ceea ce duce la constipație . Substanța activă din Relistor , bromura de metilnaltrexonă , este un antagonist de receptori mu- opioizi . Aceasta înseamnă că blochează un anumit tip de receptor opioid denumit „ receptor mu- opioid " . Bromura de metilnaltrexonă este derivată din naltrexonă , o substanță binecunoscută , folosită pentru blocarea efectelor opioizilor . Spre deosebire de naltrexonă , bromura de metilnaltrexonă este mult mai puțin susceptibilă să pătrundă în creier , ceea ce înseamnă că blochează receptorii mu- opioizi
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
opioidele se atașează la receptorii intestinali , motilitatea intestinală scade , ceea ce duce la constipație . Substanța activă din Relistor , bromura de metilnaltrexonă , este un antagonist de receptori mu- opioizi . Aceasta înseamnă că blochează un anumit tip de receptor opioid denumit „ receptor mu- opioid " . Bromura de metilnaltrexonă este derivată din naltrexonă , o substanță binecunoscută , folosită pentru blocarea efectelor opioizilor . Spre deosebire de naltrexonă , bromura de metilnaltrexonă este mult mai puțin susceptibilă să pătrundă în creier , ceea ce înseamnă că blochează receptorii mu- opioizi din intestine , dar nu
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
opioid denumit „ receptor mu- opioid " . Bromura de metilnaltrexonă este derivată din naltrexonă , o substanță binecunoscută , folosită pentru blocarea efectelor opioizilor . Spre deosebire de naltrexonă , bromura de metilnaltrexonă este mult mai puțin susceptibilă să pătrundă în creier , ceea ce înseamnă că blochează receptorii mu- opioizi din intestine , dar nu și pe cei din creier . Prin blocarea acestor receptori , Relistor reduce constipația provocată de opioizi , dar nu interferează cu efectele lor analgezice . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
opioizilor . Spre deosebire de naltrexonă , bromura de metilnaltrexonă este mult mai puțin susceptibilă să pătrundă în creier , ceea ce înseamnă că blochează receptorii mu- opioizi din intestine , dar nu și pe cei din creier . Prin blocarea acestor receptori , Relistor reduce constipația provocată de opioizi , dar nu interferează cu efectele lor analgezice . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
Relistor ? Efectele Relistor au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Relistor a fost studiat în două studii principale pe un total de 288 de pacienți cu boli avansate și constipație indusă de opioizi . Ambele studii au comparat eficacitatea Relistor cu cea placebo ( preparat inactiv ) în ceea ce privește stimularea mobilității intestinale . Principala măsură a eficacității în ambele studii a fost numărul de pacienți la care a cedat constipația în primele patru ore de la prima doză . Al
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
cu ocluzie intestinală sau care necesită intervenții chirurgicale imediate pe intestine . De ce a fost aprobat Relistor ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Relistor sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea constipației induse de opioizi la pacienții cu boli avansate care primesc îngrijiri paleative , atunci când răspunsul la laxativele uzuale este insuficient . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Relistor . Alte informații despre Relistor : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Limited o autorizație
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
limitate disponibile , nici inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( de exemplu , benazepril , lisinopril și moexipril ) nici inhibitorii proteazei HIV ( de exemplu , ritonavir , saquinavir , indinavir ) nu au un efect imediat aparent asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Ziconotida nu interacționează cu receptorii opioizi . În cazul întreruperii administrării opiaceelor la inițierea tratamentului cu ziconotidă , întreruperea administrării acestora trebuie să fie treptată . La pacienții la care se întrerupe administrarea IT de opiacee , perfuzia IT cu opiacee trebuie redusă treptat pe durata a câteva săptămâni și
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
60 a 0, 074 - 9, 36 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . DS - Deviația standard 9 Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 96- 002 Repartizarea inițială pe loturi de tratament
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . DS - Deviația standard 9 Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 96- 002 Repartizarea inițială pe loturi de tratament Ziconotidă ( n = 169 ) b Parametru Placebo
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . DS - Deviația standard 9 Rezultatele referitoare la eficacitate din studiul 96- 002 Repartizarea inițială pe loturi de tratament Ziconotidă ( n = 169 ) b Parametru Placebo ( n = 86 ) valoarea p 80, 1 ( ± 15, 10 ) 76, 9 ( ± 14
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
50 a 0, 019 - 9, 60 Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . b 164 de pacienți au furnizat scoruri SVAID pentru ziconotidă , la finalul perioadei de ajustare . DS - Deviația standard
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Respondenții au fost definiți că acei pacienți care 1 ) au prezentat o scădere ≥ 30 % a scorului SVAID față de începutul studiului ; 2 ) au prezentat o nevoie stabilă sau în scădere de medicație analgezica concomitenta cu opioide ; și 3 ) dacă au primit opioide , nu au avut nevoie de o schimbare a tipului de opioid față de tratamentul primit înainte de perfuzie . b 164 de pacienți au furnizat scoruri SVAID pentru ziconotidă , la finalul perioadei de ajustare . DS - Deviația standard În cadrul studiilor 95- 001 ( durere malignă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]