1,304 matches
-
activă reziduala (DAS28 ≥ 2,6), sau - se produce o reactivare a bolii (creșterea DAS28 cu ≥ 1,2). IV) Criteriile de excludere: ... 1. hipersensibilitate la Rituximab sau proteine murine, 2. infecții severe precum: stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții cu germeni oportuniști, 3. insuficiență cardiacă severă (clasa III, IV NYHA), 4. sarcina și alăptarea, 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor vii, atenuate. III. PRESCRIPTORI: 1. Medicul specialist care are dreptul de a prescrie tratament specific în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
cu agenți biologici: Toți pacienții trebuie să aibă o anamneza completă, examen fizic și investigațiile cerute înainte de inițierea terapiei biologice. Se vor exclude: 1. pacienți cu infecții severe active precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă (în cazul blocantilor TNFalfa), infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV) (în cazul blocantilor TNFalfa); 3. antecedente de hipersensibilitate la adalimumab, efalizumab, la etanercept, la infliximab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
acest răspuns se menține la o a doua evaluare efectuată în săptămînă 14. VI. Criterii de excludere din tratament: reacții adverse, comorbiditati, nonresponderi, noncompliant. Vor fi excluși de la tratamentul cu Remicade: - pacienții cu infecții severe: sepsis, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste - pacienții cu insuficiență cardiacă congestiva severă (clasa NYHA III, IV) - pacienții cu neoplazii - pacienții cu lupus eritematos sistemic - pacienții cu hepatite virale active - pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la Remicade - orice alte contraindicații cunoscute ale Remicade Datele disponibile în prezent
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
evaluarea uzuală de eficacitate. Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de pește 16
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
continuări ale tratamentului Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. D. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; artrite septice pe o articulație nativă sau protezata în ultimele 12 luni 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
evaluarea uzuală de eficacitate. Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de pește 16
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
activă reziduala (DAS28 ≥ 2,6), sau - se produce o reactivare a bolii (creșterea DAS28 cu ≥ 1,2). IV) Criteriile de excludere: ... 1. hipersensibilitate la Rituximab sau proteine murine, 2. infecții severe precum: stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții cu germeni oportuniști, 3. insuficiență cardiacă severă (clasa III, IV NYHA), 4. sarcina și alăptarea, 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor vii, atenuate. III. PRESCRIPTORI: 1. Medicul specialist care are dreptul de a prescrie tratament specific în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
cu agenți biologici: Toți pacienții trebuie să aibă o anamneza completă, examen fizic și investigațiile cerute înainte de inițierea terapiei biologice. Se vor exclude: 1. pacienți cu infecții severe active precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă (în cazul blocantilor TNFalfa), infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV) (în cazul blocantilor TNFalfa); 3. antecedente de hipersensibilitate la adalimumab, efalizumab, la etanercept, la infliximab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
acest răspuns se menține la o a doua evaluare efectuată în săptămînă 14. VI. Criterii de excludere din tratament: reacții adverse, comorbiditati, nonresponderi, noncompliant. Vor fi excluși de la tratamentul cu Remicade: - pacienții cu infecții severe: sepsis, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste - pacienții cu insuficiență cardiacă congestiva severă (clasa NYHA III, IV) - pacienții cu neoplazii - pacienții cu lupus eritematos sistemic - pacienții cu hepatite virale active - pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la Remicade - orice alte contraindicații cunoscute ale Remicade Datele disponibile în prezent
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
evaluarea uzuală de eficacitate. Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de pește 16
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
continuări ale tratamentului Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. D. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; artrite septice pe o articulație nativă sau protezata în ultimele 12 luni 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
evaluarea uzuală de eficacitate. Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de pește 16
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
activă reziduala (DAS28 ≥ 2,6), sau - se produce o reactivare a bolii (creșterea DAS28 cu ≥ 1,2). IV) Criteriile de excludere: ... 1. hipersensibilitate la Rituximab sau proteine murine, 2. infecții severe precum: stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții cu germeni oportuniști, 3. insuficiență cardiacă severă (clasa III, IV NYHA), 4. sarcina și alăptarea, 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor vii, atenuate. III. PRESCRIPTORI: 1. Medicul specialist care are dreptul de a prescrie tratament specific în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
cu agenți biologici: Toți pacienții trebuie să aibă o anamneza completă, examen fizic și investigațiile cerute înainte de inițierea terapiei biologice. Se vor exclude: 1. pacienți cu infecții severe active precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă (în cazul blocantilor TNFalfa), infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV) (în cazul blocantilor TNFalfa); 3. antecedente de hipersensibilitate la adalimumab, efalizumab, la etanercept, la infliximab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
acest răspuns se menține la o a doua evaluare efectuată în săptămînă 14. VI. Criterii de excludere din tratament: reacții adverse, comorbiditati, nonresponderi, noncompliant. Vor fi excluși de la tratamentul cu Remicade: - pacienții cu infecții severe: sepsis, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste - pacienții cu insuficiență cardiacă congestiva severă (clasa NYHA III, IV) - pacienții cu neoplazii - pacienții cu lupus eritematos sistemic - pacienții cu hepatite virale active - pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la Remicade - orice alte contraindicații cunoscute ale Remicade Datele disponibile în prezent
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
evaluarea uzuală de eficacitate. Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de pește 16
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
continuări ale tratamentului Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. D. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; artrite septice pe o articulație nativă sau protezata în ultimele 12 luni 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
evaluarea uzuală de eficacitate. Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de pește 16
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
activă reziduala (DAS28 �� 2,6), sau - se produce o reactivare a bolii (creșterea DAS28 cu ≥ 1,2). IV) Criteriile de excludere: ... 1. hipersensibilitate la Rituximab sau proteine murine, 2. infecții severe precum: stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții cu germeni oportuniști, 3. insuficiență cardiacă severă (clasa III, IV NYHA), 4. sarcina și alăptarea, 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor vii, atenuate. III. PRESCRIPTORI: 1. Medicul specialist care are dreptul de a prescrie tratament specific în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
cu agenți biologici: Toți pacienții trebuie să aibă o anamneza completă, examen fizic și investigațiile cerute înainte de inițierea terapiei biologice. Se vor exclude: 1. pacienți cu infecții severe active precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă (în cazul blocantilor TNFalfa), infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV) (în cazul blocantilor TNFalfa); 3. antecedente de hipersensibilitate la adalimumab, efalizumab, la etanercept, la infliximab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
acest răspuns se menține la o a doua evaluare efectuată în săptămînă 14. VI. Criterii de excludere din tratament: reacții adverse, comorbiditati, nonresponderi, noncompliant. Vor fi excluși de la tratamentul cu Remicade: - pacienții cu infecții severe: sepsis, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste - pacienții cu insuficiență cardiacă congestiva severă (clasa NYHA III, IV) - pacienții cu neoplazii - pacienții cu lupus eritematos sistemic - pacienții cu hepatite virale active - pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la Remicade - orice alte contraindicații cunoscute ale Remicade Datele disponibile în prezent
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
evaluarea uzuală de eficacitate. Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de pește 16
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
continuări ale tratamentului Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. D. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; artrite septice pe o articulație nativă sau protezata în ultimele 12 luni 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
evaluarea uzuală de eficacitate. Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de pește 16
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
activă reziduala (DAS28 ≥ 2,6), sau - se produce o reactivare a bolii (creșterea DAS28 cu ≥ 1,2). IV) Criteriile de excludere: ... 1. hipersensibilitate la Rituximab sau proteine murine, 2. infecții severe precum: stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții cu germeni oportuniști, 3. insuficiență cardiacă severă (clasa III, IV NYHA), 4. sarcina și alăptarea, 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor vii, atenuate. III. PRESCRIPTORI: 1. Medicul specialist care are dreptul de a prescrie tratament specific în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]