985 matches
-
DFS, Supraviețuire globală VI. Reluare tratament: Tratamentul se administrează pân�� la progresia bolii și/sau toxicitate necontrolabilă VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: INTERFERONUM ALFA 2A I. Definiția afecțiunii Leucemia cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săptămâni. În cazul
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și/sau toxicitate necontrolabilă VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: INTERFERONUM ALFA 2A I. Definiția afecțiunii Leucemia cu celule păroase II. Stadializarea afecțiunii Leucemie cu celule păroase III. Criterii de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săptămâni. În cazul apariției intoleranței, fie se reduce doza zilnică la 1,5 milioane U.I.
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
favorabil, deci se continuă tratamentul, sau dacă nu a răspuns la terapie, situație în care tratamentul se întrerupe. Unii pacienți au fost tratați până la 20 de luni, fără întrerupere. Durata optimă de tratament cu Roferon-A, în cazul leucemiei cu celule păroase, nu a fost încă determinată. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesară efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție deosebită trebuie acordată administrării de Roferon-A la pacienții cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
BV 716 L01BB02 MERCAPTOPURINUM L01BB02 MERCAPTOPURINUM COMPR. 50 mg PURI - NETHOL 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 717 L01BB03 TIOGUANINUM L01BB03 TIOGUANINUM COMPR. 40 mg LANVIS 40 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 718 L01BB04 CLADRIBINUM Prescriere limitată: Leucemia cu celule păroase. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L01BB04 CLADRIBINUM SOL. INJ. 2 mg/ml LITAK 2 mg/ml 2 mg/ml LIPOMED GMBH 719 L01BB05 FLUDARABINUM **** Protocol: L048C NOTA: Tratamentul pacienților cu leucemie limfocitară cronică
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Eșec terapeutic VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi după caz" 28. Protocolul terapeutic corespunzător nr. 89, cod (L016C): DCI INTERFERON ALFA 2B se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: INTERFERON ALFA 2B A. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: - Leucemie cu celule păroase I. CRITERII DE INCLUDERE: - Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. II. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - Doza recomandată este de 2 milioane Ul/mp, administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Protocolul terapeutic corespunzător nr. 89, cod (L016C): DCI INTERFERON ALFA 2B se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: INTERFERON ALFA 2B A. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: - Leucemie cu celule păroase I. CRITERII DE INCLUDERE: - Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. II. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - Doza recomandată este de 2 milioane Ul/mp, administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
este de 2 milioane Ul/mp, administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei care nu au fost supuși splenectomiei. - La majoritatea pacienților cu leucemie cu celule păroase, normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într-o perioadă de una până la două luni de tratament cu IntronA. - Ameliorarea celor trei variabile hematologice (numărul de granulocite, numărul de trombocite și nivelul de hemoglobină) pot necesita șase luni sau
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
se întrerupe tratamentul. VII. Prescriptori: medici specialiști în Oncologie Medicală." 43. Protocolul terapeutic corespunzător nr. 115, cod (L050C): DCI INTERFERONUM ALFA 2A se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI INTERFERONUM ALFA 2A A. DEFINIȚIA AFECȚIUNII - Leucemia cu celule păroase I. CRITERII DE INCLUDERE: - Leucemia cu celule păroase. II. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - Tratament inițial. ● 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săptămâni. ● În cazul apariției intoleranței, fie se reduce
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Oncologie Medicală." 43. Protocolul terapeutic corespunzător nr. 115, cod (L050C): DCI INTERFERONUM ALFA 2A se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI INTERFERONUM ALFA 2A A. DEFINIȚIA AFECȚIUNII - Leucemia cu celule păroase I. CRITERII DE INCLUDERE: - Leucemia cu celule păroase. II. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - Tratament inițial. ● 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săptămâni. ● În cazul apariției intoleranței, fie se reduce doza zilnică la 1,5 milioane U.I.
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
favorabil, deci se continuă tratamentul, sau dacă nu a răspuns la terapie, situație în care tratamentul se întrerupe. Unii pacienți au fost tratați până la 20 de luni, fără întrerupere. ● Durata optimă de tratament cu Roferon-A, în cazul leucemiei cu celule păroase, nu a fost încă determinată. III. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate): - Este necesară efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. - O atenție deosebită trebuie acordată administrării de Roferon-A la pacienții cu
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Eșec terapeutic VIII. Prescriptori - medici hematologi și oncologi după caz" 28. Protocolul terapeutic corespunzător nr. 89, cod (L016C): DCI INTERFERON ALFA 2B se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: INTERFERON ALFA 2B A. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: - Leucemie cu celule păroase I. CRITERII DE INCLUDERE: - Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. II. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - Doza recomandată este de 2 milioane Ul/mp, administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Protocolul terapeutic corespunzător nr. 89, cod (L016C): DCI INTERFERON ALFA 2B se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: INTERFERON ALFA 2B A. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: - Leucemie cu celule păroase I. CRITERII DE INCLUDERE: - Tratamentul pacienților cu leucemie cu celule păroase. II. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - Doza recomandată este de 2 milioane Ul/mp, administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
de 2 milioane Ul/mp, administrată subcutanat, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile), atât pentru pacienții care au fost, cât și pentru cei care nu au fost supu��i splenectomiei. - La majoritatea pacienților cu leucemie cu celule păroase, normalizarea uneia sau mai multor variabile hematologice apare într-o perioadă de una până la două luni de tratament cu IntronA. - Ameliorarea celor trei variabile hematologice (numărul de granulocite, numărul de trombocite și nivelul de hemoglobină) pot necesita șase luni sau
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
se întrerupe tratamentul. VII. Prescriptori: medici specialiști în Oncologie Medicală." 43. Protocolul terapeutic corespunzător nr. 115, cod (L050C): DCI INTERFERONUM ALFA 2A se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI INTERFERONUM ALFA 2A A. DEFINIȚIA AFECȚIUNII - Leucemia cu celule păroase I. CRITERII DE INCLUDERE: - Leucemia cu celule păroase. II. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - Tratament inițial. ● 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săpt��mâni. În cazul apariției intoleranței, fie se
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
Oncologie Medicală." 43. Protocolul terapeutic corespunzător nr. 115, cod (L050C): DCI INTERFERONUM ALFA 2A se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI INTERFERONUM ALFA 2A A. DEFINIȚIA AFECȚIUNII - Leucemia cu celule păroase I. CRITERII DE INCLUDERE: - Leucemia cu celule păroase. II. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - Tratament inițial. ● 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săpt��mâni. În cazul apariției intoleranței, fie se reduce doza zilnică la 1,5 milioane U
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
favorabil, deci se continuă tratamentul, sau dacă nu a răspuns la terapie, situație în care tratamentul se întrerupe. Unii pacienți au fost tratați până la 20 de luni, fără întrerupere. ● Durata optimă de tratament cu Roferon-A, în cazul leucemiei cu celule păroase, nu a fost încă determinată. III. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate): - Este necesară efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. - O atenție deosebită trebuie acordată administrării de Roferon-A la pacienții cu
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
C ) . În cazul pacienților adulți , ÎntronA poate fi administrat în monoterapie , dar cele mai bune rezultate se obțin prin administrarea să împreună cu ribavirina ( un medicament antiviral ) , iar în cazul copiilor , ÎntronA se administrează în combinație cu ribavirină , • leucemia cu celule păroase ( cancer al celulelor albe din sânge ) , • leucemia mieloidă cronică ( LMC , o altă formă de cancer al celulelor albe din sânge ) la adulți . În primele 12 luni , ÎntronA poate fi administrat în combinație cu citarabina ( un medicament anticancerigen ) , • mielomul multiplu ( cancerul
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
de sinucidere sau tentative de sinucidere . De ce a fost aprobat ÎntronA ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile ÎntronA sunt mai mari decât riscurile acestuia pentru tratarea hepatitei cronice B și C , leucemiei cu celule păroase , LMC , mielomului multiplu , limfomului folicular , tumorii carcinoide și melanomului malign . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru ÎntronA . Alte informații despre ÎntronA : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de comercializare pentru ÎntronA , valabilă pe întreg teritoriul
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este LITAK ? LITAK este o soluție injectabilă care conține substanța activă cladribină ( 2 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează LITAK ? LITAK este utilizat pentru tratarea pacienților în vârstă de peste 16 ani care au leucemie cu celule păroase . Aceasta este o formă de cancer al sângelui în care se produc prea multe limfocite- B ( un tip de celulă albă a sângelui ) . Termenul „ celulă păroasă " se referă la proiecțiile asemănătoare firelor de păr care pot fi observate pe suprafața
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
utilizat pentru tratarea pacienților în vârstă de peste 16 ani care au leucemie cu celule păroase . Aceasta este o formă de cancer al sângelui în care se produc prea multe limfocite- B ( un tip de celulă albă a sângelui ) . Termenul „ celulă păroasă " se referă la proiecțiile asemănătoare firelor de păr care pot fi observate pe suprafața limfocitelor atunci când sunt examinate la microscop . Deoarece numărul pacienților cu leucemie cu celule păroase este scăzut , această boala este considerată „ rară ” , iar LITAK a fost desemnat
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
multe limfocite- B ( un tip de celulă albă a sângelui ) . Termenul „ celulă păroasă " se referă la proiecțiile asemănătoare firelor de păr care pot fi observate pe suprafața limfocitelor atunci când sunt examinate la microscop . Deoarece numărul pacienților cu leucemie cu celule păroase este scăzut , această boala este considerată „ rară ” , iar LITAK a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 18 septembrie 2001 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează LITAK ? Tratamentul cu
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
a fost studiat LITAK ? Deoarece cladribina este utilizată de un număr de ani , societatea a prezentat date din literatura de specialitate publicată . LITAK a fost examinat în cadrul unui studiu principal care a implicat 63 de pacienți cu leucemie cu celule păroase . În acest studiu , LITAK nu a fost comparat cu niciun alt tratament . Principalele unități de măsură ale eficacității au fost procentele de pacienți care au prezentat remisie completă și parțială în urma tratamentului . Remisia completă a însemnat dispariția tuturor semnelor bolii
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
în asociere cu alte medicamente care reduc producția de celule sanguine . De ce a fost aprobat LITAK ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile LITAK sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul leucemiei cu celule păroase . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru LITAK . Alte informații despre LITAK : Comisia Europeană a acordat Lipomed GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru LITAK , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 14 aprilie 2004 . Rezumatul avizului
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
GR 0090 Nafplion (Ναυπλιο) GRNAF X 327 GR 0090 Naxos (Νάξος) GRJNX X 321 GR 0090 X Nea Styra (Νέα Στυρα) GRNST X 349 GR 0090 Nissyros (Νίσυρος) GRNIS X 355 GR 0090 Oropos (Ωρωπός) GRORO X 531 GR 0090 Păros (Πάρος) GRPAS X 389 GR 0090 Patras (Πάτρα) GRGPA X 393 GR 0090 Piraeus (Πετραιάς) GRPIR X 397 GR 0090 X Polotika (Πολιτικά) GRPTK X 414 GR 0090 X Poros Trizinias (Πόρος Τροιζηνίας) GRPTR X 417 GR 0090 X Preveză
jrc4463as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89629_a_90416]
-
I) Iepure marsupial pitic Perameles bougainville (I) Iepure marsupial DIPROTODONTIA Phalangeridae Phalanger orientalis (II) Cus-cus gri Spilocuscus maculatus (II) =301 Cus-cus cu pete (comun) sau vangal Burramydae Burramys parvus (II) Possum pitic Vombatidae Lasiorhinus krefftii (I) Vombat nordic (cu nas păros) Macropodidae Dendrolagus bennettianus (II) Dendrolagus dorianus Cangur de copac Dendrolagus goodfellowi Cangur de copac Dendrolagus inustus (II) Cangur de copac Dendrolagus matschiei Cangur de copac Dendrolagus ursinus (II) Cangur de copac Lagorchestes hirsutus (I) Cangur pitic Lagostrophus fasciatus (I) Cangur
jrc3394as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88553_a_89340]