2,090 matches
-
și România sau prescurtat RO, ... îi) numărul de referință al lotului, iii) luna și anul închiderii, sau iv) luna și anul ultimei eșantionări oficiale în vederea certificării, ... v) specia, indicată cel puțin cu denumirea botanica, ce poate fi dată sub forma prescurtata și fără numele autorilor, cu caractere latine, ... vi) soiul indicat cel puțin cu caractere latine, ... vii) mențiunea "sămânță Prebaza", viii) numărul de generatii care precede sămânță din categoria "sămânță Certificata", sau "sămânță Certificata din prima generație". d) eticheta trebuie să
ORDIN nr. 1.262 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de cereale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175420_a_176749]
-
al lotului. 4. Luna și anul sigilarii, exprimate prin mențiunea: "sigilat ... (luna și anul)", sau luna și anul ultimei eșantionări oficiale în vederea certificării, exprimate prin mențiunea: "eșantionat ... (luna și anul)". 5. Specia, menționată cel puțin cu denumirea botanica, sub forma prescurtata și fără numele autorilor, cu caractere latine. 6. Soiul, indicat cel puțin cu caractere latine. 7. Categoria. 8. Țară de producere. 9. Greutatea netă sau brută declarată. 10. În cazul în care se indică greutatea și utilizarea pesticidelor granulate, a
ORDIN nr. 1.262 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de cereale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175420_a_176749]
-
SEMINȚEI NECERTIFICATE FINAL, RECOLTATE ÎNTR-UN ALT STAT MEMBRU A. a) Informații obligatorii pentru eticheta 1. autoritatea responsabilă pentru inspecția în câmp: INCS - ITCSMS sau LCCSMS și România sau RO. 2. specia, menționată cel puțin cu denumirea botanica sub forma prescurtata și fără numele autorilor, cu caractere latine. 3. soiul, menționat cel puțin cu caractere latine; în cazul varietăților (linii consangvinizate, hibrizi), care urmează să fie folosite numai în calitate de componenți pentru varietățile hibride, se adăuga cuvântul "component". 4. categoria biologică. 5
ORDIN nr. 1.262 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de cereale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175420_a_176749]
-
care rezultă din respectarea acestei obligativități depășesc avantajele preconizate pentru comercializarea semințelor. ... B. Culoarea etichetei. Eticheta este de culoare gri. C. Informații obligatorii pentru document: 1. autoritatea care eliberează documentul, 2. specia, menționată cel puțin cu denumirea botanica sub forma prescurtata și fără numele autorilor, cu caractere latine, 3. soiul, menționat cel puțin cu caractere latine, 4. categoria biologică, 5. numărul de referință al seminței folosite pentru însămânțat în câmp și numele țării sau țărilor care le-au certificat, 6. numărul
ORDIN nr. 1.262 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de cereale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175420_a_176749]
-
în conformitate cu prevederile aplicabile la certificarea seminței Baza; ... b) trebuie să fie ambalate în conformitate cu acest ordin, și ... c) i) pe ambalaje trebuie aplicată o etichetă pe care se specifică cel putin următoarele informații: ... - autoritatea oficială: Inspecția Națională pentru Calitatea Semințelor sau prescurtat INCS, ITCSMS sau LCCSMS și România sau prescurtat RO, - numărul de referință al lotului, - luna și anul sigilarii, sau - luna și anul ultimei eșantionării oficiale în vederea certificării; - specia, indicată cel puțin cu denumirea botanica, care poate fi dată sub forma
ORDIN nr. 1.263 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175866_a_177195]
-
trebuie să fie ambalate în conformitate cu acest ordin, și ... c) i) pe ambalaje trebuie aplicată o etichetă pe care se specifică cel putin următoarele informații: ... - autoritatea oficială: Inspecția Națională pentru Calitatea Semințelor sau prescurtat INCS, ITCSMS sau LCCSMS și România sau prescurtat RO, - numărul de referință al lotului, - luna și anul sigilarii, sau - luna și anul ultimei eșantionării oficiale în vederea certificării; - specia, indicată cel puțin cu denumirea botanica, care poate fi dată sub forma prescurtata și fără numele autorilor, cu caractere latine
ORDIN nr. 1.263 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175866_a_177195]
-
INCS, ITCSMS sau LCCSMS și România sau prescurtat RO, - numărul de referință al lotului, - luna și anul sigilarii, sau - luna și anul ultimei eșantionării oficiale în vederea certificării; - specia, indicată cel puțin cu denumirea botanica, care poate fi dată sub forma prescurtata și fără numele autorilor, cu caractere latine, - soiul, indicat cel puțin cu caractere latine, - mențiunea "sămânță Prebaza", - numărul de generatii care precede sămânță din categoria "sămânță Certificata", sau "sămânță Certificata din prima generație". îi) eticheta trebuie să fie de culoare
ORDIN nr. 1.263 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175866_a_177195]
-
lotului. 4. Luna și anul sigilarii, exprimate prin mențiunea: "sigilat .... (luna și anul)", sau luna și anul ultimei eșantionări oficiale în vedere certificării, exprimate prin mențiunea: "eșantionat ... (luna și anul)". 5. Specia, menționată cel puțin cu denumirea botanica, sub forma prescurtata și fără numele autorilor, cu caractere latine. În cazul lui x Festulolium numele speciei trebuie menționat prin numele genului. 6. Soiul, indicat cel puțin cu caractere latine. 7. Categoria. 8. Țară de producere. 9. Greutatea netă sau brută declarată sau
ORDIN nr. 1.263 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175866_a_177195]
-
lotului. 6. Luna și anul sigilarii, exprimate prin mențiunea: "sigilat ..." (luna și anul), sau luna și anul ultimei eșantionări oficiale în vedere certificării, exprimate prin mențiunea: "eșantionat ..." (luna și anul). 7. Specia, menționată cel puțin cu denumirea botanica, sub forma prescurtata și fără numele autorilor, cu caractere latine. 8. Regiunea de producție. 9. Greutatea netă sau brută declarată sau numărul de semințe pure declarate. 10. În cazul în care se indică greutatea și utilizarea pesticidelor granulate, a substanțelor de drajare sau
ORDIN nr. 1.263 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175866_a_177195]
-
Autoritatea responsabilă de inspecția în câmp și statul membru sau inițialele lor, Inspecția Națională pentru Calitatea Semințelor, INCS (NIQS) ITCSMS (TIQSPM) sau LCCSMS (CLQSPM) și România sau sigla acesteia RO. 2. Specia, menționată cel puțin cu denumirea botanica, sub forma prescurtata și fără numele autorilor, cu caractere latine. 3. Soiul, indicat cel puțin cu caractere latine. 4. Categoria. 5. Numărul de referință al Documentului de inspecție în câmp sau numărul de referință al lotului. 6. Greutatea netă sau brută declarată. 7
ORDIN nr. 1.263 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175866_a_177195]
-
din respectarea acestei obligativități depășesc avantajele preconizate pentru comercializarea semințelor. B. Culoarea etichetei Eticheta este de culoare gri. C. Informații obligatorii care figurează pe document 1. Autoritatea care eliberează documentul. 2. Specia, menționată cel puțin cu denumirea botanica, sub forma prescurtata și fără numele autorilor, cu caractere latine. 3. Soiul, indicat cel puțin cu caractere latine. 4. Categoria. 5. Numărul de referință al seminței folosite la însămânțare în câmp și numele țării sau țărilor care a certificat această sămânță. 6. Numărul
ORDIN nr. 1.263 din 30 noiembrie 2005 pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, controlul, certificarea calităţii şi comercializarea seminţelor de plante furajere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175866_a_177195]
-
conțină cel puțin următoarele informații: ... - autoritatea de certificare și țara sau abrevierea elementelor de distincție, - numărul de referință al lotului, - luna și anul sigilării, - specia, indicată cel puțin cu caractere române, sub numele ei botanic, care poate fi în forma prescurtată și fără numele autorului, sau numele ei comun, sau amândouă, - soiul, indicat cel puțin cu caractere române, - definirea "sămânță de cartof Prebaza". ii) Eticheta trebuie să fie alba cu o linie diagonala violet. ... Articolul 19 În scopul găsirii unor alternative
ORDIN nr. 1.266 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, certificarea calităţii şi comercializarea cartofului pentru sămânţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176085_a_177414]
-
trebuie să fie însoțite de textul complet al raportului de audit sau al raportului de verificare, după caz. 7.7. Dacă situațiile financiare anuale nu se publică în întregime, trebuie să se indice faptul că versiunea publicată este o formă prescurtata și trebuie să se facă trimitere la oficiul registrului comerțului la care au fost depuse situațiile financiare anuale. În cazul în care situațiile financiare anuale nu au fost încă depuse, acest lucru trebuie prezentat. Raportul de audit nu se publică
REGLEMENTĂRI CONTABILE din 16 decembrie 2005 (**actualizate**) conforme cu Directiva a IV-a a Comunităţilor Economice Europene aplicabilă entităţilor autorizate, reglementate şi supravegheate de Comisia Naţionala a Valorilor Mobiliare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174758_a_176087]
-
produs se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă medicului sau farmacistului." ... (2) Prin derogare de la prevederile alin. (1) lit. d), publicitatea pentru produsele medicamentoase, difuzată într-o formă prescurtată (reminder), va include avertizarea: Se recomandă citirea cu atenție a prospectului." ... (3) În sensul prezentei decizii, prin reminder se înțelege clipul publicitar care îndeplinește cumulativ următoarele condiții: ... a) este o parte, o continuare și/sau o completare a aceleiași campanii
DECIZIE nr. 130 din 2 martie 2006 privind Codul de reglementare a conţinutului audiovizual. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175671_a_177000]
-
produs se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă medicului sau farmacistului." ... (2) Prin derogare de la prevederile alin. (1) lit. d), publicitatea pentru produsele medicamentoase, difuzată într-o formă prescurtată (reminder), va include avertizarea: Se recomandă citirea cu atenție a prospectului." ... (3) În sensul prezentei decizii, prin reminder se înțelege clipul publicitar care îndeplinește cumulativ următoarele condiții: ... a) este o parte, o continuare și/sau o completare a aceleiași campanii
CODUL DE REGLEMENTARE A CONTINUTULUI AUDIOVIZUAL din 2 martie 2006 ( DECIZIE nr. 130/2006 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175683_a_177012]
-
medici. 29. La prescrierea produselor și substanțelor toxice, medicul este obligat: a) să completeze formularul (rețetă) cu scris citeț, menționînd numele și prenumele, vîrsta, adresa bolnavului, numărul fisei de consultație și diagnosticul; ... b) să scrie denumirea medicamentului complet și nu prescurtat; ... c) să scrie cantitatea atît în cifre cît și în litere; ... d) să indice amănunțit modul de întrebuințare, nefiind admis a se scrie "după aviz" sau "după sfat"; ... e) să confirme prin semnătură și parafa eventualele corecturi; ... f) să noteze
NORME TEHNICE din 28 decembrie 1979 privind cultivarea plantelor care conţin substante toxice, fabricarea, condiţionarea, depozitarea, ambalarea, tranSportul şi manipularea produselor şi substanţelor toxice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170022_a_171351]
-
Capitolul I Denumirea, forma juridică, emblema, sediul și durata Articolul 1 (1) Denumirea societății reglementată prin prezentul statut va fi Casa de Economii și Consemnațiuni C.E.C. - S.A., prescurtat C.E.C. - S.A. ... (2) În toate actele oficiale Casa de Economii și Consemnațiuni C.E.C. - S.A., denumită în continuare Banca, se identifică în mod clar prin denumire, forma juridică, capitalul social, adresa sediului social, numărul și data înmatriculării în registrul comerțului, codul
STATUTUL din 8 iulie 2005 Casei de Economii şi Consemnaţiuni C.E.C. - S.A.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169098_a_170427]
-
următoarele concepte, la care nu s-a făcut referire în CAPITOLUL VIII Rapoartele periodice actualizate referitoare la siguranța din cadrul Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deținătorii autorizației de punere pe piață în desfășurarea activităților de farmacovigilența: a) Raport cumulativ prescurtat; ... b) Raport adițional; ... c) Informațiile care aparțin deținătorului autorizației de punere pe piată; ... d) Rezumatul administrativ; ... e) Programul de gestionare a riscului; ... f) Analiza raportului beneficiu/risc. ... Capitolul ÎI Principii generale ÎI.1. Un raport pentru o substanță activă Articolul
ORDIN nr. 410 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind gestionarea datelor de siguranţă clinica şi a Raportului periodic actualizat referitor la siguranţa medicamentelor aflate pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167830_a_169159]
-
să fie depuse în aceeași lună și zi (de exemplu fiecare 18 ianuarie sau 18 iulie) fie la fiecare 6 luni, anual sau la fiecare al 5-lea an. ... ÎI.4. Rapoarte cumulative prescurtate Articolul 15 (1) Un raport cumulativ prescurtat (RCS) trebuie să fie un document concis, care să reunească informația prezentată în 2 sau mai multe RPAS, să acopere o perioadă precisă pentru care este solicitat un singur raport de către autoritatea competența. ... (2) Raportul nu trebuie să conțină date
ORDIN nr. 410 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind gestionarea datelor de siguranţă clinica şi a Raportului periodic actualizat referitor la siguranţa medicamentelor aflate pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167830_a_169159]
-
cu DNI), după cum urmeaz��: - imediat dupa solicitare - la fiecare 6 luni în primii doi ani după autorizare - anual în următorii doi ani - la prima reautorizare - la fiecare al cincilea an, o dată cu reautorizarea Articolul 71 Dacă DAPP depune un Raport Cumulativ Prescurtat al carui conținut este descris în secțiunea VIII.4 Conținutul RPAS tip Raport Cumulativ Prescurtat, sunt acceptate RPAS multiple la 6 luni. Articolul 72 Dată de încheiere a primirii informațiilor poate fi stabilită în acord cu Data de Nastere Europeană
ORDIN nr. 406 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
după autorizare - anual în următorii doi ani - la prima reautorizare - la fiecare al cincilea an, o dată cu reautorizarea Articolul 71 Dacă DAPP depune un Raport Cumulativ Prescurtat al carui conținut este descris în secțiunea VIII.4 Conținutul RPAS tip Raport Cumulativ Prescurtat, sunt acceptate RPAS multiple la 6 luni. Articolul 72 Dată de încheiere a primirii informațiilor poate fi stabilită în acord cu Data de Nastere Europeană (DNE) sau Dată de Nastere Internațională a produsului. Articolul 73 Fiecare RPAS trebuie să acopere
ORDIN nr. 406 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
trebuie furnizat ultimul RPAS de 6 luni; pentru următoarea reautorizare RPAS trebuie furnizate fie că un singur RPAS pe toți 5 anii, fie că RPAS separate la 6 luni sau anuale acoperind în total 5 ani împreună cu un Raport Cumulativ Prescurtat (descris în secțiunea VIII.4 Conținutul RPAS tip Raport Cumulativ Prescurtat). ... VIII.2.5.2. Circumstanțe care permit amendarea ciclului de depunere a raportului periodic actualizat referitor la siguranța Articolul 75 (1) Depunerea RPAS este parte a condițiilor normale ale
ORDIN nr. 406 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
trebuie furnizate fie că un singur RPAS pe toți 5 anii, fie că RPAS separate la 6 luni sau anuale acoperind în total 5 ani împreună cu un Raport Cumulativ Prescurtat (descris în secțiunea VIII.4 Conținutul RPAS tip Raport Cumulativ Prescurtat). ... VIII.2.5.2. Circumstanțe care permit amendarea ciclului de depunere a raportului periodic actualizat referitor la siguranța Articolul 75 (1) Depunerea RPAS este parte a condițiilor normale ale autorizației de punere pe piață. (2) Depunerea mai frecventă poate fi
ORDIN nr. 406 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
de a amenda RCP, DAPP trebuie să depună cerere de: variație în același timp cu RPAS sau, daca nu este posibil, trebuie să stabilească un program pentru depunere. VIII.4. Conținutul raportului periodic actualizat referitor la siguranța tip Raport Cumulativ Prescurtat Articolul 139 (1) Raportul Cumulativ Prescurtat nu trebuie să repete informația deja inclusă în RPAS. (2) Dacă este o necesitate, solicitantul trebuie să facă referire încrucișata la secțiunile relevante ale RPAS corespunz��tor. ... (3) Raportul Cumulativ Prescurtat trebuie să includă
ORDIN nr. 406 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
să depună cerere de: variație în același timp cu RPAS sau, daca nu este posibil, trebuie să stabilească un program pentru depunere. VIII.4. Conținutul raportului periodic actualizat referitor la siguranța tip Raport Cumulativ Prescurtat Articolul 139 (1) Raportul Cumulativ Prescurtat nu trebuie să repete informația deja inclusă în RPAS. (2) Dacă este o necesitate, solicitantul trebuie să facă referire încrucișata la secțiunile relevante ale RPAS corespunz��tor. ... (3) Raportul Cumulativ Prescurtat trebuie să includă următoarele aspecte: ... - estimarea expunerii pentru perioada
ORDIN nr. 406 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]