869 matches
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătă��ii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
de unt ce urmează să fie utilizată ar trebui să se adapteze, în cazul în care conținutul de grăsimi în lapte pe greutate de 100 de kilograme de unt concentrat depășește 99,8%; întrucât trebuie desemnate autoritățile competente în vederea supravegherii reambalării menționate la art. 9; întrucât este necesară modificarea secțiunilor care trebuie completate în documentele menționate în partea II din anexa la Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 569/884, modificat ultima dată de Regulamentul (CEE) nr. 44/925; întrucât Comitetul de gestionare
jrc1964as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87116_a_87903]
-
producția unui minim de 100 kilograme de unt concentrat crește la 122,5 kilograme."; 4. la art. 11 primul alineat se înlocuiește cu următorul text: "Autoritățile competente ale statelor membre pe al căror teritoriu se efectuează operațiunile de prelucrare și reambalare prevăzute la art. 9 și 10 supraveghează aceste operațiuni." Articolul 2 În partea II a anexei la Regulamentul (CEE) nr. 569/88, alin. (40) se înlocuiește cu următorul text: "40. Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 3378/91 din 20 noiembrie 1991
jrc1964as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87116_a_87903]
-
în această anexă (de exemplu, evaporare, deshidratare, calcinare etc.) D10 Incinerare pe uscat D11 Incinerare pe mare D12 Depozitare permanentă (de exemplu, plasarea unor containere în mine etc.) D13 Amestecare înainte de efectuarea oricăreia din operațiunile cuprinse în această anexă D14 Reambalare înainte de efectuarea oricăreia din operațiunile cuprinse în această anexă D15 Stocare până la efectuarea oricărei operațiuni cuprinse în această anexă, excluzând stocarea temporară până la colectare, în locul unde deșeurile sunt produse. ANEXA II B OPERAȚIUNI CARE POT DUCE LA RECUPERARE NB: Rolul
jrc1734as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86882_a_87669]
-
parte; întrucât centrele de ambalare trebuie să aibă posibilitatea de a reambala ouăle, situație care poate apărea în urma deteriorării ambalajelor, întrucât un comerciant care dorește să vândă ouă sub nume propriu sau întrucât ouăle din ambalajele mari sunt destinate pentru reambalarea în ambalaje mici; întrucât și în aceste cazuri este indispensabil ca informațiile referitoare la vârsta și originea ouălor să reiasă din indicațiile de pe banderole, de pe dispozitivele de etichetare și de pe ambalajele mici; întrucât din aceste indicații trebuie să reiasă faptul
jrc1809as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86959_a_87746]
-
dispoziții specifice aplicabile sistemului de etichetare a ouălor reambalate, în special în cazul în care ambalajele au fost refolosite precum și în cele în care ouăle au fost declasate pentru a fi reclasate într-o categorie inferioară; întrucât întârzierea suplimentară pentru reambalare face indispensabilă interzicerea folosirii mențiunii "extra" în cazul ouălor reambalate; întrucât un control eficace al respectării standardelor de comercializare solicită examinarea unui număr suficient de ouă prelevate astfel încât să constituie un eșantion reprezentativ pentru lotul controlat; întrucât la terminarea operațiunilor
jrc1809as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86959_a_87746]
-
2) Banderola și dispozitivul de etichetare de pe ambalajele de dimensiuni mari sunt inscripționate cu litere de culoare neagră, clar vizibile și perfect lizibile, cu informațiile următoare: (a) numele sau forma juridică și adresa întreprinderii care a reambalat sau a cerut reambalarea ouălor; (b) numărul distinctiv al centrului de ambalare care a reambalat ouăle; (c) categoria de calitate și categoria de greutate; (d) numărul ouălor ambalate; (e) mențiunea "ambalat la", urmată de data primei ambalări, și dedesubt cuvântul "reclasat la", urmat de
jrc1809as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86959_a_87746]
-
Pe ambalajele de dimensiuni mici care conțin ouă reambalate se specifică, cu litere clar vizibile și perfect lizibile, numai mențiunile prevăzute în alin. (2); Ambalajele de dimensiuni mici pot purta marca comercială a întreprinderii care a reambalat sau a cerut reambalarea ouălor. Nu poate fi utilizat cuvântul "extra". (4) Se aplică prevederile art. 1 alin. (6) și (7). Articolul 27 (1) Prevederile art. 21 se aplică banderolelor și dispozitivelor de etichetare prevăzute în art. 25 și 26. Modelele trebuie furnizate înainte de
jrc1809as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86959_a_87746]
-
1 alin. (6) și (7). Articolul 27 (1) Prevederile art. 21 se aplică banderolelor și dispozitivelor de etichetare prevăzute în art. 25 și 26. Modelele trebuie furnizate înainte de 1 iunie 1991. (2) Dacă ambalajele originale sunt utilizate pentru declasare și reambalare, acestea sunt considerate reutilizate în sensul prevederilor art. 12 alin. (2). (3) Mențiunile care figurau anterior pe banderola sau pe dispozitivul de etichetare ale ambalajelor de dimensiuni mari reutilizate în conformitate cu art. 12 alin. (2) trebuie acoperite în totalitate cu banderolele
jrc1809as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86959_a_87746]
-
de dimensiuni mari pot purta una sau mai multe mențiuni înscrise pe banderola sau pe dispozitivul de etichetare care asigură închiderea ambalajului. În plus, ambalajele de dimensiuni mari pot purta marca comercială a întreprinderii care a reambalat sau a cerut reambalarea ouălor. Articolul 28 Mențiunile definite în prezentul regulament destinate să fie aplicate pe ouă și pe ambalaje sunt formulate în limba statului membru în care are loc comercializarea cu amănuntul sau orice altă utilizare. Articolul 29 (1) Deciziile prevăzute în
jrc1809as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86959_a_87746]
-
se înlocuiește cu următorul text: "(e) - pentru ouăle de categoria A: termenul de valabilitate inițial și dedesubt cuvintele "ouă reambalate", - pentru ouăle din alte categorii: cuvintele "data ambalării:", urmate de data primei ambalări; și dedesubt cuvântul "reambalate:" urmat de data reambalării, în modul prevăzut în art. 14 alin. (1)."; (9) Anexa I se înlocuiește cu anexa la prezentul regulament. Articolul 2 Până la 30 septembrie 1994, comercianții pot folosi în continuare materialul de ambalare existent, cu mențiuni în conformitate cu dispozițiile aplicabile înainte de 1
jrc2339as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87492_a_88279]
-
costuri tehnice, separate de prețul de achiziție. Articolul 6 (1) Mostrele, altele decât cele luate de cumpărători, sunt evaluate în conformitate cu art. 2 alin. (3) lit. (a). (2) În cazul în care, în urma inspecției vizuale în cadrul inventarului anual, nu este posibilă reambalarea produsului, agenția de intervenție poate vinde cantitatea rămasă prin contract privat. Cantitatea respectivă este înregistrată ca retragere, în ziua luării mostrelor, iar încasările realizate sunt creditate către FEOGA pentru aceeași lună. Articolul 7 (1) Cantitățile stocate care nu îndeplinesc condițiile
jrc1688as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86834_a_87621]
-
alin. (1), - produsele de intervenție nu sunt înlocuite cu alte produse. Aceste măsuri prevăd că: - întreprinderile care se ocupă cu produsele de intervenție sau cu produsele de intervenție prelucrate, de exemplu cu ocazia operațiunilor de cumpărare, vânzare, stocare, transport, transbordare, reambalare, preparare sau prelucrare, sunt obligate să se supună oricărui control sau supervizare considerată necesară și să țină o contabilitate care să permită instanțelor competente efectuarea controalelor pe care le consideră necesare, - produsele menționate la liniuța precedentă trebuie să fie stocate
jrc2037as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87189_a_87976]
-
și destinația acestora. În acest caz, intrarea nu poate avea loc decât sub controlul autorității competente și în condițiile stabilite de aceasta. Furajele uscate care au ieșit dintr-o întreprindere de prelucrare nu pot reintra în aceasta decât în scopul reambalării lor, sub controlul autorității competente și în condițiile stabilite de aceasta. Produsele intrate sau reintrate în incinta întreprinderii de prelucrare, în conformitate cu prezentul articol, nu pot fi antrepozitate împreună cu furajele uscate și/sau măcinate de întreprinderea în cauză. De asemenea, acestea
32005R0382-ro () [Corola-website/Law/294107_a_295436]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
6. Articolul 31 Procesarea deșeurilor Persoanele sau întreprinderile prevăzute la articolul 3 alineatul (1) primul paragraf transmit Comisiei o notificare prealabilă privind orice campanie de procesare a materialelor care au fost declarate anterior ca fiind deșeuri conservate sau condiționate, excluzând reambalarea sau condiționarea ulterioară fără separarea elementelor. Această notificare prealabilă, care utilizează formularul prezentat la anexa XII, include informații privind cantitatea de plutoniu, uraniu cu grad mare de îmbogățire și uraniu-233 pe fiecare lot, forma (sticlă, lichid foarte activ etc.), durata
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
cu opririle prevăzute; - calendarul prevăzut pentru recepția materialelor, cu indicarea cantității de material pentru fiecare lot, forma (UF6, UO2, combustibil proaspăt sau iradiat etc.), tipul prevăzut de recipient sau ambalaj; - calendarul prevăzut pentru campaniile de tratare a deșeurilor )altele decât reambalarea sau tratarea ulterioară fără separarea elementelor), cu indicarea cantității de material pentru fiecare lot, forma (sticlă, lichide cu grad ridicat de activitate etc.), durata prevăzută sau amplasamentul; - datele la care se anticipează determinarea cantității de material, precum și datele de expediere
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
trebuie utilizat pentru notificarea prealabilă atunci când tratarea ulterioară a deșeurilor este prevăzută în conformitate cu articolul 31. Trebuie să se notifice, de asemenea, orice modificare ulterioară a datelor de tratare sau a amplasamentului de tratare. Pentru fiecare campanie de tratare ulterioară, cu excepția reambalării deșeurilor sau condiționării lor ulterioare care nu implică separarea elementelor, efectuată în vederea depozitării sau eliminării, trebuie să se prevadă o intrare separată. (2) Câmpul "Intrare" din fiecare declarație se numerotează secvențial, începând cu "1". (3) Coloana "Ref." se utilizează pentru
32005R0302-ro () [Corola-website/Law/294096_a_295425]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
D corespunzător, aceasta include operațiunile preliminare înainte de eliminare, inclusiv preprocesarea, cum ar fi, printre altele, sortarea, sfărâmarea, compactarea, granularea, uscarea, mărunțirea uscată, condiționarea sau separarea înainte de supunerea la oricare dintre operațiunile numerotate de la D 1 la D 12; D 14 - reambalarea anterioară oricărei operațiuni numerotate de la D 1 la D 13; D 15 - stocarea înaintea oricărei operațiuni numerotate de la D 1 la D 14, excluzând stocarea temporară, înaintea colectării, în zona de generare a deșeurilor. Stocare temporară înseamnă stocare preliminară potrivit
LEGE nr. 211 din 15 noiembrie 2011 (*republicată*) privind regimul deşeurilor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276097_a_277426]
-
operațiunile numerotate de la R 1 la R 11. În cazul în care nu există niciun alt cod R corespunzător, aceasta include operațiunile preliminare înainte de valorificare, inclusiv preprocesarea, cum ar fi, printre altele, demontarea, sortarea, sfărâmarea, compactarea, granularea, mărunțirea uscată, condiționarea, reambalarea, separarea și amestecarea înainte de supunerea la oricare dintre operațiunile numerotate de la R 1 la R 11; R 13 - stocarea deșeurilor înaintea oricărei operațiuni numerotate de la R 1 la R 12 (excluzând stocarea temporară înaintea colectării, la situl unde a fost
LEGE nr. 211 din 15 noiembrie 2011 (*republicată*) privind regimul deşeurilor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276097_a_277426]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]