9,263 matches
-
determinată de tipul de afecțiune și stadiul acesteia. În funcție de evoluția post-transplant allogenic, pentru același recipient se pot indica alte proceduri asociate cu transplantul de CSH (infuzie de produse celulare adiționale). Etapele transplantului de celule stem hematopoetice: 1. testarea imunologică a receptorului/donatorului înrudit: grupa sanguină, Rh-ului, testarea HLA la rezoluție joasă sau intermediară (HLA-A, HLA-B, HLAC, HLA-DRB1 și HLA-DQB1), anticorpi anti-HLA (după caz); 2. testarea markerilor infecțioși pentru bolile infecțioase cu transmitere prin sânge a receptorului/donatorului înrudit: anticorpi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
testarea imunologică a receptorului/donatorului înrudit: grupa sanguină, Rh-ului, testarea HLA la rezoluție joasă sau intermediară (HLA-A, HLA-B, HLAC, HLA-DRB1 și HLA-DQB1), anticorpi anti-HLA (după caz); 2. testarea markerilor infecțioși pentru bolile infecțioase cu transmitere prin sânge a receptorului/donatorului înrudit: anticorpi anti-HIV 1/2, Ag HBs, anticorpi anti-HBc, anticorpi anti-HCV, TPHA, anticorpi anti-CMV (IgG), anticorpi anti-EBV IgG, anticorpi anti-Toxoplasma IgG; în cazul serologice pozitive pentru HVb și HVC se indică PCR HVB, PCR HVC; 3. testarea de verificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
mare decât numărul de transplanturi de organe, țesuturi sau celule posibil de efectuat, unitățile sanitare întocmesc liste de așteptare. E. Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: 1.1. număr donatori vii testați imunologic și virusologic: 1.468; 1.2. număr receptori testați imunologic și virusologic: 4.000; 1.3. număr testări compatibilitate cross-match: 3.000; 1.4. număr diagnosticări morți cerebrale și menținere în condiții fiziologice a donatorilor - cadavru (inclusiv testare): 420; 1.5 număr acțiuni de coordonare: 3.100; 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
5.1.7.5. autotransplant sau allotransplant de CSH: 800. 1.8. număr consultații postdonare a donatorului de CSH: 60; 2. indicatori de eficiență: 2.1. cost mediu estimat/testare donatori: 1.800 lei; 2.2. cost mediu estimat/testare receptori: 1.800 lei; 2.3. cost mediu estimat/testare compatibilitate cross-match: 855 lei; 2.4. cost mediu estimat/menținere în condiții fiziologice a donatorilor în moarte cerebrală și testarea acestora: 13.140 lei; 2.5. cost mediu estimat/acțiune coordonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
care s-a deschis fază națională în România; ... d) cererea de brevet de invenție se află în situația prevăzută la art. 62 alin. 2 lit. b); ... e) cererile de brevet de invenție internaționale pentru care OSIM are calitatea de oficiu receptor și care nu îndeplinesc condițiile prevăzute în Tratatul de cooperare în domeniul brevetelor; ... f) solicitantul nu a depus revendicările și desenele în termenul prevăzut la art. 15 alin. 7. ... Toate hotărârile luate în cadrul OSIM sunt motivate, se înscriu în Registrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142145_a_143474]
-
aduce la cunoștința OSIM de către persoanele fizice române care le-au creat sau de către succesorul lor în drepturi. Pentru înregistrarea cererilor internaționale în vederea brevetării invențiilor în alte state, în conformitate cu prevederile Tratatului de cooperare în domeniul brevetelor, OSIM acționează în calitate de oficiu receptor." 49. La articolul 46, alineatul 1 va avea următorul cuprins: "Art. 46. - În cazul invenției pentru care o unitate este îndreptățită la eliberarea brevetului, aceasta are obligația de a informa inventatorul asupra stadiului examinării cererii de brevet în cadrul OSIM, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142145_a_143474]
-
eliberării brevetului de invenție; ... c) este depozitarul Registrului național al cererilor de brevet de invenție depuse și al Registrului național al brevetelor de invenție în care se înscriu datele privind cererile de brevet și cele privind brevetele; ... d) este oficiu receptor pentru cererile de brevet de invenție înregistrate internațional de către solicitanți români, în conformitate cu prevederile Tratatului de cooperare în domeniul brevetelor; ... e) administrează, conserva și dezvolta, prin schimburi internaționale, colecția națională de descrieri de invenție și realizează baza de date informatice în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142145_a_143474]
-
planurilor de zbor (FPPS) și CEU (vest) fără intervenții ulterioare. IFPS-ul este instalat în două locații geografice. 2.54. Sistem de management al zborului (FMS) Este un sistem integrat, ce constă în existența la bordul aeronavei a unor senzori, receptori și computere cu bazele de date de navigație și performanțe ale aeronavei, ce transmit performanțele și ghidările RNAV către un display și un sistem automat de control al zborului. 2.55. Spațiu aerian ATS (Clasele A până la G) Sunt spații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259868_a_261197]
-
avizul de gospodărire a apelor. Pentru situațiile în care sursă de apă din care se efectuează prelevarea nu este aceeași cu receptorul în care se evacuează apă uzata poluata termic, DeltaT se va calcula făcându-se diferența între temperatura apei receptorului într-un punct amonte de punctul de evacuare și temperatura apei uzate înainte de evacuarea în receptor. Concentrațiile medii anuale din apa brută prelevata pentru indicatorii suspensii, substanțe organice și, respectiv, pentru substanțe în soluție din apa brută prelevata se stabilesc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155195_a_156524]
-
cuprins: "m) tariful de eliberare și de menținere a brevetului pentru soi;". 39. La articolul 51, alineatul (1) litera b) și alineatele (2) și (3) se modifică și vor avea următorul cuprins: "b) la ISTIS, care va funcționa ca oficiu receptor al cererii de protecție. (2) Cererea de protecție a noului soi conținând documentele prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 2100/1994 al Consiliului din 27 iulie 1994 de instituire a unui regim de protecție comunitară a soiurilor de plante, depusă la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236618_a_237947]
-
valorile de atenuare pentru diferitele calități ale fasciculului de radiații X și de radiație împrăștiată. Valorile din tabele sunt conservative, astfel încât, de regulă, supraestimează ecranarea. ... Articolul 52 Presupunerile conservative tipice utilizate în proiectarea ecranării sunt: a) Atenuarea pacientului și a receptorului de imagine nu sunt de obicei luate în considerare. ... b) Sarcina, factorii de utilizare și de ocupare sunt de obicei supraestimați. ... c) Personalul staționează întotdeauna în locurile cele mai expuse din cameră. ... d) Se presupune că distanțele dintre personal și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154792_a_156121]
-
atenție deosebită acestei selectări pentru radiologia pediatrică și radiologia intervențională: ... a) suprafața de examinat, numărul și dimensiunea vizualizărilor pentru o examinare (de exemplu numărul de filme sau secțiunile CT) sau timpul de examinare (de exemplu timpul de fluoroscopie); ... b) tipul receptorului de imagine (de exemplu ecrane intensificatoare cu rapiditate mare față de cele mai lente); ... c) utilizarea echipamentului adecvat de radioprotecție a pacientului; ... d) utilizarea de grile antiîmprăștiere; ... e) colimarea inițială a fasciculului RX primar pentru a minimiza volumul de țesut iradiat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154792_a_156121]
-
de interes clinic. ... Distanța focar-piele Articolul 132 (1) Se vor utiliza distanțe mari focar-piele, deoarece dozele în țesuturi la suprafața de intrare a fasciculului sunt mai mari la distanțe mici focar-piele pentru aceeași dimensiune a câmpului și doză, în planul receptorului de imagine. Aria fasciculului RX crește și intensitatea fasciculului descrește cu distanța de la focarul tubului RX, direct proporțional cu pătratul distanței. ... (2) O distanță mare focar-piele îmbunătățește calitatea imaginii prin reducerea neclarităților geometrice. ... Reducerea atenuării între pacient și receptorul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154792_a_156121]
-
asigure o distanță focar-piele de cel puțin 20 cm și o dimensiune a câmpului de radiație nu mai mare de 6 cm diametru la capătul colimatorului dinspre pacient. ... (2) Este de preferat ca dimensiunea câmpului să se limiteze la dimensiunea receptorului de imagine (4 x 5 cm). ... Articolul 158 Trebuie să se utilizeze numai colimatoare cu deschidere fixă. Articolul 159 Trebuie folosite filme cu rapiditatea E sau mai rapide. Filmul trebuie procesat conform instrucțiunilor producătorului. Articolul 160 (1) Radiografia panoramică dentară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154792_a_156121]
-
mărimea fasciculului de radiație, fascicul de lumină care trebuie să fie vizibil în timpul condițiilor normale de iluminare. ... c) În cazul fluoroscopiei, instalația radiologică trebuie să fie prevăzută cu un dispozitiv, preferabil automatic, pentru a limita fasciculul RX la dimensiunea suprafeței receptorului de imagine, oricare ar fi distanța de la tubul RX la receptorul de imagine. Colimarea manuală trebuie să fie posibilă în plus față de colimarea automată. 11. Receptorii de imagine a) Toate unitățile de fluoroscopie trebuie să aibă un intensificator de imagine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154792_a_156121]
-
utilizare a energiei electrice aparținînd unui consumator, fără încuviințarea furnizorului; în asemenea situații sînt contravenienți executantul, beneficiarul instalației legate, precum și consumatorul, dacă a consimțit la legare; 26. nedeclararea de către consumatorii la care determinarea consumului se face fără contor a tuturor receptoarelor de energie electrică pe care le dețin; 27. ruperea sau violarea plombelor aparatelor electrice de măsurare montate la consumator; 28. folosirea, în stația de primire a energiei electrice, a dispozitivelor de protecție necorespunzătoare normativelor ori reglate incorect, sau a siguranțelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196642_a_197971]
-
pot degajă mirosuri ce contribuie la poluarea mediului; 7. substanțe colorante ale căror cantitate și natura, chiar în condițiile diluării realizate în rețeaua de canalizare și în stația de epurare, determină prin descărcarea lor o dată cu apele uzate modificarea culorii apei receptorului natural; 8. substanțe inhibitoare ale procesului biologic de epurare a apelor uzate sau de tratare a nămolului; 9. substanțe organice greu biodegradabile. Articolul 6 (1) Apele uzate provenite de la unitățile medicale și veterinare, curative sau profilactice, de la laboratoarele și institutele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203753_a_205082]
-
plata personalului secțiilor ATI); 4 . realizarea procedurilor de transplant. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - procent de pacienți recuperați pe tip de transplant - 90%; b) indicatori fizici - trimestrial: ... - număr donatori vii testați imunologic și virusologic: 2.405; - număr receptori testați imunologic și virusologic: 700; - număr testări compatibilitate cross-match: 1.400; - număr diagnosticări morți cerebrale și menținere în condiții fiziologice a donatorilor-cadavru (inclusiv testare): 145; - număr acțiuni de coordonare: 500; - număr estimativ de transplanturi ce urmează a fi efectuate, pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
transplant pancreas: 10; 5 - transplant celule pancreatice: 15; 6 - transplant medular: - autotransplant - 90; - allotransplant - 10; 7 - transplant cord-pulmon: 3; 8 - transplant rinichi și pancreas: 20; c) indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu/testare donatori - 1.800 lei; - cost mediu/testare receptori - 1.800 lei; - cost mediu/testare compatibilitate cross-match - 1.080 lei; - cost mediu/menținere în condiții fiziologice a donatorilor în moarte cerebrală și testarea acestora - 9.200 lei; - cost mediu/acțiune coordonare - 1.000 lei; - cost mediu/transplant hepatic - 232
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
activitate fizică fără un anume grad de disconfort. Aceștia prezintă simptomatologie de disfuncție cardiacă, inclusiv în repaus. I. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.): Ghidul European de Diagnostic și Tratament al Insuficientei Cardiace Cronice (2005) recomandă administrarea Blocanților Receptorilor Angiotensinei ÎI (BRA) la următoarele categorii de pacienți: ● disfuncție asimptomatica a VS: BRA indicați în caz de intoleranță la inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (IECA); ● ICC simptomatica (NYHA ÎI): BRA indicați cu sau fără IECA; ● ICC agravată (NYHA III-IV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cu agoniști dopaminergici D2), chirurgia și radioterapia hipofizara rămânând că alternative terapeutice în cazul eșecului terapiei medicamentoase. Cabergolinum este un derivat de ergot provenit din secara cornuta cu afinitate crescută pentru receptorii dopaminergici D2. Afinitatea să în vivo pentru acești receptori este crescută datorită timpului de înjumătățire lung (de cca 65 ore) și datorită unei localizări prelungite la nivel hipofizar. Are o bună eficientă atât în normalizarea valorilor prolactinei, cât și în scăderea dimensiunilor tumorale, mai ales a macroprolactinoamelor. I. CRITERII
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
după 12 luni, 24 luni în total. 2.D) Nefropatie cu depozite mezangiale de IgA (NIgA) Terapie de linia I (indicată în NIgA + eRFG 60 mL + proteinurie 0,5 g/24 ore): inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ± blocanți receptori angiotensină 1 ± diuretice, cu monitorizare [(dacă proteinuria scade sub 0,5 g/24 ore, se continuă nedefinit, cu monitorizare trimestriala (PA, eRFG; proteinurie; sediment urinar)]. Terapie de linia a II-a (indicată dacă proteinuria nu scade sub 1 g/24
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
trebuie întrerupt de urgență DCI: FULVESTRANTUM Definiția afecțiunii: [] Cancer mamar avansat Stadializarea afecțiunii: [] Stadiul avansat loco-regional sau metastazat (stadiile III și IV) I. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.): [] vârstă, sex: femei în post-menopauza; [] parametrii clinico-paraclinici: - tumori cu receptori pentru estrogeni prezenți; - cancer mamar avansat loco-regional sau metastazat, în caz de recidiva survenita în timpul sau după terapia antiestrogenică adjuvanta sau în caz de evoluție sub tratament cu un antiestrogenic. ÎI. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
7 mg/kg 0,07 mL dozele următoare = 1 mg/kg 0,1 mL Durată tratamentului este de 12 săptămâni. Tratamentul poate fi continuat doar la pacienții care răspund la tratament. Etanercept - este o proteină de fuziune formată prin cuplarea receptorului uman p75 al factorului de necroza tumorala cu un fragment Fc, obținută prin tehnologie de recombinare ADN. Doză recomandată este de 25 mg etanercept administrată de două ori pe săptămână. În mod alternativ, poate fi utilizată o doză de 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
și evacuării debitelor de ape uzate, meteorice sau alte ape în exces, în vederea corelării soluțiilor, capacităților și termenelor de realizare. Articolul 10 Pentru alimentările cu apă potabilă și industrială pentru folosințe, documentațiile tehnice vor cuprinde: a) Precizarea sursei și a receptorului apelor uzate și meteorice. ... b) Necesarul de apă pe diferite calități, după caz, cerință și evacuarea, gradul de recirculare a apei, ca parametri funcționali ai folosinței de apă, fundamentați pe baza schemei fluxului apei în procesul tehnologic și a normelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/118350_a_119679]