1,189 matches
-
olanzapină , având viteză și grad de absorbție similare . Comprimatele orodispersabile au concentrații și frecvență de administrare similare cu a comprimatelor filmate de olanzapină . Comprimatele orodispersabile de olanzapină pot fi utilizate ca alternativă la comprimatele filmate de olanzapină . Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a SNC Este necesară prudență la pacienții care consumă băuturi alcoolice sau sunt în tratament cu medicamente care pot determina deprimarea sistemului nervos central . Utilizarea concomitentă a olanzapinei cu medicamente anti- parkinsoniene la pacienți boală Parkinson și demență nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Intervalul QTc Este necesară prudență dacă olanzapina se administrează concomitent cu medicamente cunoscute că determină prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii cu control adecvat și specific la
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
că mesajul divinei milostiviri va fi interzis pentru o vreme și abandonat dar că va fi apoi acceptat din nou. Pe 8 februarie 1935, ea notează în jurnal(caietul I, 378): Va veni o zi când această operă atât de recomandată de Dumnezeu va părea aproape total distrusă. Și atunci Dumnezeu va începe să acționeze cu o mare forță, care va da mărturie despre adevărul Sau. Această operă va da o nouă splendoare bisericii, chiar dacă există în ea de multă vreme
Faustina Kowalska () [Corola-website/Science/327667_a_328996]
-
se începe cu 4, 6 mg/ 24 ore . După o perioadă minimă de patru săptămâni de tratament și dacă este bine tolerată , conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
transdermici 4, 6 mg/ 24 ore , în cazul în care aceștia sunt bine tolerați timp de minim patru săptămâni de tratament , doza de 4, 6 mg/ 24 ore trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Se recomandă aplicarea primului plasture transdermic în ziua imediat următoare ultimei doze administrate oral . Mod de administrare Plasturii transdermici trebuie aplicați o dată pe zi pe pielea curată , uscată , fără păr , sănătoasă și intactă de pe partea superioară sau inferioară a spatelui
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
plasture transdermic în următoarele 24 ore . În supradozajul însoțit de greață și vărsături severe , trebuie avută în vedere utilizarea de antiemetice . Dacă este necesar , trebuie administrat tratament simptomatic pentru alte reacții adverse . În supradozajul masiv , poate fi utilizată atropina . 66 recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integrii funcțional . Astfel , rivastigmina
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
se începe cu 4, 6 mg/ 24 ore . După o perioadă minimă de patru săptămâni de tratament și dacă este bine tolerată , conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
transdermici 4, 6 mg/ 24 ore , în cazul în care aceștia sunt bine tolerați timp de minim patru săptămâni de tratament , doza de 4, 6 mg/ 24 ore trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Se recomandă aplicarea primului plasture transdermic în ziua imediat următoare ultimei doze administrate oral . Mod de administrare Plasturii transdermici trebuie aplicați o dată pe zi pe pielea curată , uscată , fără păr , sănătoasă și intactă de pe partea superioară sau inferioară a spatelui
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
plasture transdermic în următoarele 24 ore . În supradozajul însoțit de greață și vărsături severe , trebuie avută în vedere utilizarea de antiemetice . Dacă este necesar , trebuie administrat tratament simptomatic pentru alte reacții adverse . În supradozajul masiv , poate fi utilizată atropina . 77 recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază de tip carbamat , presupunându- se a facilita neurotransmisia colinergică prin încetinirea metabolizării acetilcolinei eliberate de neuronii colinergici integrii funcțional . Astfel , rivastigmina
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea excreției urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : asocierea litiului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau boală renală subiacentă , inclusiv stenoza arterei renale ) , tratamentul cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
rar în cazul irbesartanului . Mai mult , clearance- ul renal al litiului este redus de tiazide , astfel că riscul de toxicitate a litiului poate fi crescut de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . De aceea , asocierea dintre litiu și Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale litiului . Medicamente care influențează kaliemia : efectul de depleție de potasiu al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de economisire a potasiului al irbesartanului . Cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea excreției urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : asocierea litiului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau boală renală subiacentă , inclusiv stenoza arterei renale ) , tratamentul cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
rar în cazul irbesartanului . Mai mult , clearance- ul renal al litiului este redus de tiazide , astfel că riscul de toxicitate a litiului poate fi crescut de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . De aceea , asocierea dintre litiu și Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale litiului . Medicamente care influențează kaliemia : efectul de depleție de potasiu al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de economisire a potasiului al irbesartanului . Cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
foarte rar pentru irbesartan . Mai mult , clearance- ul renal al litiului este redus de tiazide , astfel că riscul de toxicitate a litiului poate fi crescut de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . De aceea , asocierea dintre litiu și Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale litemiei . Medicamente care influențează kaliemia : efectul de depleție de potasiu al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de economisire a potasiului de către irbesartan . Cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
foarte rar pentru irbesartan . Mai mult , clearance- ul renal al litiului este redus de tiazide , astfel că riscul de toxicitate a litiului poate fi crescut de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . De aceea , asocierea dintre litiu și Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale litemiei . Medicamente care influențează kaliemia : efectul de depleție de potasiu al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de economisire a potasiului de către irbesartan . Cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
foarte rar pentru irbesartan . Mai mult , clearance- ul renal al litiului este redus de tiazide , astfel că riscul de toxicitate a litiului poate fi crescut de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . De aceea , asocierea dintre litiu și Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale litemiei . Medicamente care influențează kaliemia : efectul de depleție de potasiu al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de economisire a potasiului de către irbesartan . Cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
similare s- au raportat foarte rar pentru irbesartan . Mai mult , clearance- ul renal al litiului este redus de tiazide , astfel că riscul de toxicitate a litiului poate fi crescut de Karvezide . De aceea , asocierea dintre litiu și Karvezide nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , se recomandă monitorizarea atentă a litemiei . Medicamente care influențează kaliemia : efectul de depleție de potasiu al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de economisire a potasiului de către irbesartan . Cu toate acestea , este
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
similare s- au raportat foarte rar pentru irbesartan . Mai mult , clearance- ul renal al litiului este redus de tiazide , astfel că riscul de toxicitate a litiului poate fi crescut de Karvezide . De aceea , asocierea dintre litiu și Karvezide nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , se recomandă monitorizarea atentă a litemiei . Medicamente care influențează kaliemia : efectul de depleție de potasiu al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de economisire a potasiului de către irbesartan . Cu toate acestea , este
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
similare s- au raportat foarte rar pentru irbesartan . Mai mult , clearance- ul renal al litiului este redus de tiazide , astfel că riscul de toxicitate a litiului poate fi crescut de Karvezide . De aceea , asocierea dintre litiu și Karvezide nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale litemiei . Medicamente care influențează kaliemia : efectul de depleție de potasiu al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de economisire a potasiului de către irbesartan . Cu
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
similare s- au raportat foarte rar pentru irbesartan . Mai mult , clearance- ul renal al litiului este redus de tiazide , astfel că riscul de toxicitate a litiului poate fi crescut de Karvezide . De aceea , asocierea dintre litiu și Karvezide nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale litemiei . Medicamente care influențează kaliemia : efectul de depleție de potasiu al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de economisire a potasiului de către irbesartan . Cu
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
similare s- au raportat foarte rar pentru irbesartan . Mai mult , clearance- ul renal al litiului este redus de tiazide , astfel că riscul de toxicitate a litiului poate fi crescut de Karvezide . De aceea , asocierea dintre litiu și Karvezide nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale litemiei . Medicamente care influențează kaliemia : efectul de depleție de potasiu al hidroclorotiazidei este atenuat de efectul de economisire a potasiului de către irbesartan . Cu
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
îl am în comision, de la un prieten, și el cam impacient. Acum, nu că m-aș plânge, d[omnul] Curievici a fost excesiv de culant, luna trecută, cu mine, dar nu am primit răspunsul așteptat de la d[omnul] Curievici, la două recomandate, cu data de 13 și 23 ian[uarie] a[nul] c[urent], prin care ceream restituirea manuscrisului, în cazul că Bibl[ioteca] Centrală nu la reținut. Te rog, interesează-te pe lângă d[omnul] Curievici, dacă n-a primit scrisorile mele
Note despre epistolograful Șerban Cioculescu by Nicolae Scurtu () [Corola-journal/Memoirs/4098_a_5423]
-
utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemică sau cu insuficiență
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul cu febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemica sau cu insuficiență
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
a încercat producerea unui nou vaccin împotriva tuberculozei, folosind ADN recombinat (fragmente foarte apropiate de ADN-ul nativ sau chiar micobacterii atenuate) însă, la testarea pe modelele animale, rezultatele obținute s-au dovedit inferioare celor obținute cu vaccinul BCG. Este recomandata la vârsta de 2, 4, 6 luni, cu rapelul 1 la vârsta de 12 luni și rapelul 2 între 30-36 de luni. Seroconversia este maximă după minim 3 doze vaccinale, iar riscul de îmbolnăvire scade cu 96-97% între 1 și
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]