881 matches
-
acestea au fost însă criticate pentru faptul că alimentația este limitată de către experimentator și nu de animal însuși, și că nu pot lua în considerare factorii culturali cunoscuți ca implicați în dezvoltarea bolii. S-au găsit corelații strânse între neurotransmițătorul serotonina și diferite fenomene psihologice ca starea de dispoziție, somnul, vomitarea, pofta de mâncare și funcția sexuală. O recentă trecere în revistă a literaturii științifice a sugerat ca anorexia nervoasă este legată de o perturbare a sistemului serotoninic. mai cu seamă
Anorexie nervoasă () [Corola-website/Science/310469_a_311798]
-
sistem legat mai ales de anxietate, starea de dispoziție și controlul impulsurilor. Starvația, se presupune a fi un răspuns la aceste efecte, ca și la reducerea nivelului triptofanului și la metabolismul hormonilor steroizi, care la rândul lor pot reduce nivelul serotoninei în aceste arii critice și, în consecință să protejeze de anxietate. Din contră, studiile receptorilor 5HT serotonină, (implicați în regulația alimentației, a stării de dispoziție și a anxietății) sugerează ca activitatea serotoninică în aceste locuri este redusă. O problemă în
Anorexie nervoasă () [Corola-website/Science/310469_a_311798]
-
un răspuns la aceste efecte, ca și la reducerea nivelului triptofanului și la metabolismul hormonilor steroizi, care la rândul lor pot reduce nivelul serotoninei în aceste arii critice și, în consecință să protejeze de anxietate. Din contră, studiile receptorilor 5HT serotonină, (implicați în regulația alimentației, a stării de dispoziție și a anxietății) sugerează ca activitatea serotoninică în aceste locuri este redusă. O problemă în aceste cercetări este dificultatea de a deosebi cauza de efect, și că aceste perturbări în neurochimia creierului
Anorexie nervoasă () [Corola-website/Science/310469_a_311798]
-
1994 un experiment dublu orb și controlat cu placebo a arătat că administrarea de zinc (14 mg/zi) a dublat rata masei corpului în anorexie. Carența altor substanțe, ca de pildă tirozina și triptofanul, precursori ai neurotransmițătorilor monoaminici norepinefrina și serotonina, și respectiv carența de vitamina B1 (thiamina), poate contribui la acest fenomen de malnutriție indusă de malnutriție/tulburarea de alimentație. Numeroase cercetări asupra factorilor psihologici sugerează că anumite tendințe în gândire și percepție pot contribui la menținerea sau riscul de
Anorexie nervoasă () [Corola-website/Science/310469_a_311798]
-
este legat strict de hormonul masculin ci și de cel feminin (Daitzman și Zuckerman, 1980). Enzima monoamină oxidază (MAO) de tip B care se găsește în plachetele sangvine este responsabilă de reglarea activității monoaminelor, în special a dopaminei și a serotoninei. Astfel, activitatea MAO este mai scăzută la cei care au un scor ridicat la CS (Zuckerman, 1980 și 2001). Pentru Zuckerman (2001), relația aceasta este consistentă cu diferențele de gen și de vârstă, având în vedere că femeile au o
Căutarea de senzații () [Corola-website/Science/310496_a_311825]
-
Despre Coca”. In anul 1906 băutura răcoritoare Coca-Cola conținea 250 mg cocaină/litru, acest lucru nu este amintit în istoricul concernului. Pericolul de cauzare a dependenței față de alcaloid a fost recunoscută numai treptat. Cocaina este un inhibitor al dopaminei, noradrenalinei, serotoninei. El împiedică transmiterea impulsului nervos la nivelul sinapselor neuronale, prin ridicarea pragului de sensibilitate a receptorilor, o creștere a simpaticotoniei. Creează o stare de euforie și de dependență față de cocaină. Frunzele de coca, după ce sunt puse la uscat mai multe
Cocaină () [Corola-website/Science/310778_a_312107]
-
plasmatic maxim înregistrându-se între 60-90 minute, timpul de înjumătățire fiind de circa 2 ore (ergometrina). Efectul asupra uterului gravid se observă după 10 minute, în cazul administrării orale. Datorită similarității nucleului ergolinic cu o serie de neurotransmițători (adrenalina, dopamina, serotonina), anumiți derivați semisintetici și sintetici ai alcaloizilor din ergot sunt folosiți pentru tratarea anumitor simptome ale bolii Parkinson. Bromocriptina, un antagonist puternic al receptorilor D, a fost primul derivat cu nucleu ergolinic studiat pentru tratarea acestei maladii; se utilizează de
Cornul secarei () [Corola-website/Science/304742_a_306071]
-
actul chirurgical, trauma, arsura sau afectarea viscerală. Intensitatea depinde de extensia leziunii dar și de experiența fiecăruia. Transmisia durerii acute implică activarea receptorilor senzitivi pe fibrele periferice tip C: nociceptorii. Odată lezat țesutul sau inflamația realizată, acțiunea prostanoidelor, bradikininei (BK), serotoninei, ș.a. asupra receptorilor lor joacă un rol major în sensibilizarea și activarea fibrelor C. Leziunea țesuturilor produsă de injurie, boală sau inflamație eliberează substanțe endogene în fluidul extracelular care înconjură nociceptorii. Aceste substanțe includ H+, K+, serotonina, histamina, prostaglandinele, bradikinina
Durere () [Corola-website/Science/313574_a_314903]
-
prostanoidelor, bradikininei (BK), serotoninei, ș.a. asupra receptorilor lor joacă un rol major în sensibilizarea și activarea fibrelor C. Leziunea țesuturilor produsă de injurie, boală sau inflamație eliberează substanțe endogene în fluidul extracelular care înconjură nociceptorii. Aceste substanțe includ H+, K+, serotonina, histamina, prostaglandinele, bradikinina, substanța P (SP) și multe altele. Receptarea inițială a stimulilor dureroși este realizată de neuroni aferenți primari cunocuți ca nociceptori. Recepția stimulilor noxici se produce în terminațiile nervoase specializate funcțional din piele, mușchi, articulații, viscere și dura
Durere () [Corola-website/Science/313574_a_314903]
-
cortexul (cingular, insular și somato-senzitiv) primește informații nociceptive. Semnalele nociceptive sunt modulate la toate nivelele de transmisie, cea mai studiată fiind modularea la nivel spinal. Semnalele spinale pot fi inhibate și prin activarea unor căi inhibitorii bulbospinale și eliberare de serotonină, noradrenalină și, indirect, opioide endogene. Aferența nociceptivă înspre SNC nu este doar o recepție pasivă ci este subiectul modulării prin plasticitatea medulară și prin influența descendentă de la siturile supraspinale activate de o varietate de semnale din mediu, inclusiv semnalul nociceptiv
Durere () [Corola-website/Science/313574_a_314903]
-
glutamatului, absorbția de calciu și glutamatului de sinapsele neurale. La concentrații mortale, această neurotoxină cauzează pierderea controlului asupra mușchilor și difilcutăți respiratorii, ducând la paralizie și asfixiere. În plus, veninul provoacă dureri intense și inflamații din cauza efectului excitator asupra receptorilor serotoninei 5-HT4 a nervilor senzoriali. Aceasta stimulează sintetizarea de către nervii senzoriali anumitor neuropeptid, cum ar fi substanța P care transmite durerea în sistemul nervos central.<br> În afară de faptul că provoacă dureri intense, veninul poate cauza priapismul - erecție patologică de lungă durată
Phoneutria () [Corola-website/Science/319460_a_320789]
-
este de așteptat instalarea somnolenței . Clearance- ul previzionat al substanței active este de până la 12 ore după ingestie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Melatonina este un hormon natural , produs de către glanda pineală și înrudit din punct de vedere structural cu serotonina . În mod fiziologic , secreția de melatonină crește cu puțin după lăsarea întunericului , ajunge la un nivel maxim la orele 2- 4 AM și scade în a doua jumătate a nopții . Melatonina este asociată cu controlul ritmurilor circadiene și menținerea ciclului
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
și gândește . Cauza fibromialgiei este necunoscută . Cymbalta/ Xeristar ar fi trebuit să se utilizeze la pacienții cu fibromialgie cu sau fără depresie . Cum ar trebui să acționeze Cymbalta/ Xeristar ? Substanța activă din Cymbalta/ Xeristar , duloxetina , este un inhibitor al recaptării serotoninei și noradrenalinei . Acționează prin împiedicarea recaptării neurotransmițătorilor 5- hidroxitriptamină ( denumită și serotonină ) și noradrenalină de către celulele nervoase de la nivelul creierului și măduvei spinării . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
se utilizeze la pacienții cu fibromialgie cu sau fără depresie . Cum ar trebui să acționeze Cymbalta/ Xeristar ? Substanța activă din Cymbalta/ Xeristar , duloxetina , este un inhibitor al recaptării serotoninei și noradrenalinei . Acționează prin împiedicarea recaptării neurotransmițătorilor 5- hidroxitriptamină ( denumită și serotonină ) și noradrenalină de către celulele nervoase de la nivelul creierului și măduvei spinării . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
boală anterioară care ar fi putut fi SNM . Informați- vă medicul despre toate medicamentele pe care le luați , cu sau fără prescripție medicală , deoarece riscul de SNM poate fi mai ridicat dacă luați medicamente care pot altera efectele dopaminei și serotoninei ( moleculele mesager ) la nivelul creierului . 48 Pe parcursul tratamentului : Dacă prezentați simptomele descrise mai sus și credeți că ar putea fi SNM , trebuie să le raportați imediat medicului . Nu opriți tratamentul cu Tasmar sau cu orice alte medicații antiparkinson fără a
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
boală anterioară care ar fi putut fi SNM . Informați- vă medicul despre toate medicamentele pe care le luați , cu sau fără prescripție medicală , deoarece riscul de SNM poate fi mai ridicat dacă luați medicamente care pot altera efectele dopaminei și serotoninei ( moleculele mesager ) la nivelul creierului . 55 Pe parcursul tratamentului : Dacă prezentați simptomele descrise mai sus și credeți că ar putea fi SNM , trebuie să le raportați imediat medicului . Nu opriți tratamentul cu Tasmar sau cu orice alte medicații antiparkinson fără a
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Aceasta înseamnă că agomelatina stimulează receptorii de melatonină MT1 și MT2 ( acești receptori sunt în mod normal activați de un hormon natural , melatonina ) și blochează receptorii the 5- HT2C ( acești receptori sunt în mod normal activați de un mesager chimic , serotonină ) . Ce documentație a prezentat societatea pentru a susține această cerere la CMUU ? Efectele agomelatinei au fost mai întâi testate în modele experimentale , înainte de a fi studiate asupra oamenilor . Principalele studii au cuprins peste 2. 400 de pacienți care au luat
Ro_1105 () [Corola-website/Science/291864_a_293193]
-
datorită legării saturabile de eritrocite . De asemenea , efectul ar putea fi mai pronunțat la doza de 25 mg . Substanțele care sunt inhibitori puternici ai activității CYP3A4 ( de exemplu , inhibitorii de protează , antifungicele , antibioticele macrolidice , nefazodona și inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ) cresc concentrațiile sanguine ale sirolimus . Trebuie evitată administrarea cocncomitentă a TORISEL cu medicamente care au potențial mare de inhibare a CYP3A4 ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul concomitent cu inhibitori moderați ai CYP3A4 trebuie efectuat numai cu precauție . Interacțiuni cu medicamente
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . și prin blocarea receptorilor 5- HT 2C , care sunt în mod normal activați de neurotransmițătorul 5 - hidroxitriptamină ( denumit și serotonină ) . Se consideră că aceasta duce la creșterea nivelurilor de dopamină și noradrenalină între celulele nervoase din ariile cerebrale care au un rol în controlul dispoziției . Se presupune că aceasta contribuie la ameliorarea simptomelor depresiei . De asemenea , Valdoxan poate contribui și
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
afinitate față de receptorii alfa și beta adrenergici , histaminergici , colinergici , dopaminergici și ai benzodiazepinelor . Agomelatina resincronizează ritmul circadian la modelele animale care prezintă afectarea ritmului circadian . Agomelatina intensifică eliberarea dopaminei și noradrenalinei în cortexul frontal și nu influențează concentrațiile extracelulare de serotonină . Agomelatina a demonstrat un efect de tip antidepresiv la modelele animale de depresie ( testul de neajutorare învățată , testul de disperare , testul de stres cronic ușor ) , precum și la modelele cu ritm circadian desincronizat și la cele legate de stres și anxietate
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
tiazepine , cod ATC : N05A H03 . Olanzapina este un antipsihotic , antimaniacal și stabilizator de dispoziție cu profil farmacologic larg , care include mai multe sisteme de receptori . În studiile preclinice , olanzapina a demonstrat afinitate față de unii receptori ( Ki < 100 nM ) pentru serotonină 5 HT2A/ 2C ; 5 HT3 , 5 HT6 ; pentru dopamină D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; pentru receptorii colinergici muscarinici m- m ; pentru receptorii α1 adrenergici ; pentru receptorii histaminergici H1 . Studiile comportamentale cu olanzapină la animale au evidențiat că aceasta prezintă antagonism
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
tiazepine , cod ATC : N05A H03 . Olanzapina este un antipsihotic , antimaniacal și stabilizator de dispoziție cu profil farmacologic larg , care include mai multe sisteme de receptori . În studiile preclinice , olanzapina a demonstrat afinitate față de unii receptori ( Ki < 100 nM ) pentru serotonină 5 HT2A/ 2C ; 5 HT3 , 5 HT6 ; pentru dopamină D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; pentru receptorii colinergici muscarinici m- m ; pentru receptorii α1 adrenergici ; pentru receptorii histaminergici H1 . Studiile comportamentale cu olanzapină la animale au evidențiat că aceasta prezintă antagonism
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
tiazepine , cod ATC : N05A H03 . Olanzapina este un antipsihotic , antimaniacal și stabilizator de dispoziție cu profil farmacologic larg , care include mai multe sisteme de receptori . În studiile preclinice , olanzapina a demonstrat afinitate față de unii receptori ( Ki < 100 nM ) pentru serotonină 5 HT2A/ 2C ; 5 HT3 , 5 HT6 ; pentru dopamină D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; pentru receptorii 41 colinergici muscarinici m- m ; pentru receptorii α1 adrenergici ; pentru receptorii histaminergici H1 . Studiile comportamentale cu olanzapină la animale au evidențiat că aceasta prezintă
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
tiazepine , cod ATC : N05A H03 . Olanzapina este un antipsihotic , antimaniacal și stabilizator de dispoziție cu profil farmacologic larg , care include mai multe sisteme de receptori . În studiile preclinice , olanzapina a demonstrat afinitate față de unii receptori ( Ki < 100 nM ) pentru serotonină 5 HT2A/ 2C ; 5 HT3 , 5 HT6 ; pentru dopamină D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; pentru receptorii colinergici muscarinici m- m ; pentru receptorii α1 adrenergici ; pentru receptorii histaminergici H1 . Studiile comportamentale cu olanzapină la animale au evidențiat că aceasta prezintă antagonism
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
tiazepine , cod ATC : N05A H03 . Olanzapina este un antipsihotic , antimaniacal și stabilizator de dispoziție cu profil farmacologic larg , care include mai multe sisteme de receptori . În studiile preclinice , olanzapina a demonstrat afinitate față de unii receptori ( Ki < 100 nM ) pentru serotonină 5 HT2A/ 2C ; 5 HT3 , 5 HT6 ; pentru dopamină D1 , D2 , D3 , D4 , D5 ; pentru receptorii colinergici muscarinici m- m ; pentru receptorii α1 adrenergici ; pentru receptorii histaminergici H1 . Studiile comportamentale cu olanzapină la animale au evidențiat că aceasta prezintă antagonism
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]