27,862 matches
-
de bolnavi cu Tirozinemie cost mediu/bolnav cu Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA amiloidoză cu transtiretină cost
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA amiloidoză cu transtiretină cost mediu/bolnav amiloidoză cu transtiretină număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive cost mediu/bolnav cu
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA amiloidoză cu transtiretină cost mediu/bolnav amiloidoză cu transtiretină număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive număr
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
forme acute număr de bolnavi cu boala Fabry cost mediu/bolnav cu boala Fabry număr de bolnavi cu boala Pompe cost mediu/bolnav cu boala Pompe număr de bolnavi cu Tirozinemie cost mediu/bolnav cu Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
cost mediu/bolnav cu boala Fabry număr de bolnavi cu boala Pompe cost mediu/bolnav cu boala Pompe număr de bolnavi cu Tirozinemie cost mediu/bolnav cu Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
boala Pompe cost mediu/bolnav cu boala Pompe număr de bolnavi cu Tirozinemie cost mediu/bolnav cu Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
de bolnavi cu Tirozinemie cost mediu/bolnav cu Tirozinemie număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
Hunter) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară număr de bolnavi cu HTPA cost mediu/bolnav cu HTPA număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
TPP1) număr de bolnavi cu mucoviscidoză copii cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză copii număr de bolnavi cu mucoviscidoză adulți cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
copii cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză copii număr de bolnavi cu mucoviscidoză adulți cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne număr de bolnavi cu angioedem ereditar cost mediu/bolnav cu angioedem ereditar număr
ORDIN nr. 92 din 11 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251766]
-
condiții de urgență. În cazul suspiciunii de tuberculoză până la obținerea rezultatului examenului de spută de la nivelul dispensarului, pacientul va fi izolat în unitatea care solicită consultul sau la domiciliu. Trebuie menționat că orice pacient cu simptome respiratorii și sindrom febril (aspecte comune între tuberculoză și infecția SARS COV2) poate fi spitalizat/ testat (în funcție de metodologia de testare pentru infecția SARS COV2 din momentul respectiv) ca suspect Covid 19 în Institutul de Pneumoftiziologie Marius Nasta , Spitalul de Pneumoftiziologie Sfantul
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
profesională (fără, școală gimnazială, colegiu, liceu, facultate), istoric de detenție, prezența viciilor (fumat, alcool, consumator de droguri), status HIV, ... 2. date clinice: contact TB, istoric de profilaxie TB, asociere de comorbidități cum ar fi: – boli pulmonare obstructive: astm, BPOC, emfizem ... – sindrom metabolic (DZ, HTA, obezitate, dislipidemie) ... – patologie cardiacă (BCI, ICC, valvulopatii, sechele IM) și cerebrovasculare (sechele AVC) ... – patologie reumatică ... – neoplasm (orice tip) ... – boli psihice ... – boli hepatice (ciroza, hepatite, etc) ... – cașexie (IMC < 18 kg/mp) ... – istoric de alergii, mai ales cele medicamentoase. ... ... 3
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Boli neurologice degenerative/ inflamator- imune forme cronice Boli neurologice degenerativ e/ inflamator- imune forme acute Boala Fabry Boala Pompe Tir ozi ne mi e Mucopolizahar idoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizahar idoză tip I (sindromul Hurler) Afib rino gene mie cong enita lă Sindrom de imunodefic ienţă primară HTP A Amiloidoză cu transtiretină: afectare neurologică afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Boli neurologice degenerative/ inflamator- imune forme cronice Boli neurologice degenerativ e/ inflamator- imune forme acute Boala Fabry Boala Pompe Tir ozi ne mi e Mucopolizahar idoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizahar idoză tip I (sindromul Hurler) Afib rino gene mie cong enita lă Sindrom de imunodefic ienţă primară HTP A Amiloidoză cu transtiretină: afectare neurologică afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 -continuare- Nr. bolnavi
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
medicam ente materiale sanitare Total medicam ente materiale sanitare Total C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19= C20 C21 C22= C23 C24 C17+ C20+ C18 C21 -continuare- Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) bolnav adult / copil cu greutate bolnav copil cu greutate < Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) Număr total de bolnavi > 40 Kg 40 Kg C25 C26 C27 C28 C29 C30 Întocmit
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
medicamente/materiale sanitare eliberate prin farmacii cu circuit închis) Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Boli neurologice degenerative / inflamator- imune forme cronice Boli neurologice degenerative / inflamator- imune forme acute Boala Fabr y Boala Pomp e Tirozinemi e Mucopolizaharidoz ă tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoz ă tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemi e congenitală Sindrom de imunodeficienţ ă primară HTP A C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 -continuare- Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică şi
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
circuit închis) Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Boli neurologice degenerative / inflamator- imune forme cronice Boli neurologice degenerative / inflamator- imune forme acute Boala Fabr y Boala Pomp e Tirozinemi e Mucopolizaharidoz ă tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoz ă tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemi e congenitală Sindrom de imunodeficienţ ă primară HTP A C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 -continuare- Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Epidermoliză buloasă Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza ceroida TIP 2 (TPP1) medicamente materiale sanitare Total C20 C21 C22=C20+C21 C23 C24 C25 C26 -continuare- Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Total cheltuieli Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) bolnav adult / copil cu greutate > 40 Kg bolnav copil cu greutate < 40 Kg C27 C28 C29 C30=C1+… +C 16+C19+C22+…. .+C29 Întocmit TABEL 3 SITUAŢIA STOCULUI DE MEDICAMENTE/MATERIALE SANITARE (LEI) Medicamente/ materiale sanitare pt.
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
perioadei de raportare Valoare medicamente/materiale sanitare în stoc la sfârşitul perioadei de raportare C0 C1 C2 C3 C4=C1+C2-C3 Boli neurologice degenerative/ inflamator- imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator- imune forme acute Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficienţă primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
sanitare în stoc la sfârşitul perioadei de raportare C0 C1 C2 C3 C4=C1+C2-C3 Boli neurologice degenerative/ inflamator- imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator- imune forme acute Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficienţă primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică şi ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
cronică Hiprerfenilalaninemie la bolnavii diagnosticaţi cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza Ceroida TIP2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) TOTAL C3 Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficienţă primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Amiloidoză cu
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficienţă primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică şi
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]
-
buloasă- materiale sanitare = C21 din tabelul 2 C3 Atrofie musculară spinala= C23 din tabelul 2 C3 Boala Castelman= C24 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză TIP IVA= C25 din tabelul 2 C3 Lipofuscinoză ceroidă TIP2 (TPP1) = C26 din tabelul 2 C3 Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa)= (C27+C28) din tabelul 2 C3 Hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN)= C29 din tabelul 2 C3 TOTAL = C30 din tabelul 2 Întocmit UNITATEA SANITARĂ Raportare pentru ……………………………. . Anexa 3 (Anexa 1.24 la Ordinul 299/2017) (Se completează luna sau perioada
ANEXE din 5 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253831]