11,826 matches
-
pentru detecția mutațiilor BCR-ABL Total cheltuieli pentru bolnavi cu leucemie mieloidă cronică C12 C13 C14 C15 C16 = C12 + C13 + C14 + C15 - continuarea Cheltuieli pentru bolnavii cu sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ beneficiari de servicii prin: Cheltuieli pentru bolnavii cu mastocitoză sistemică beneficiari de servicii prin: Cheltuieli pentru bolnavii cu sindrom hipereozinofilic beneficiari de servicii prin: examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr examen citogenetic și FISH examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS Total cheltuieli pentru bolnavi cu sindrom mieloproliferativ cronic
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopte rină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Număr
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Pompe Tirozinemie Mucopoliza- haridoză tip II (sindromul Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Cheltuieli pentru
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute-urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C4 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Ph1 negativ beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS tarif/serviciu prin examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS /bolnav cu sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ număr de bolnavi cu mastocitoză sistemică beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară prin examen biologie moleculară calitativ/RT-qPCR tarif/serviciu prin examen biologie moleculară calitativ/RT-qPCR /bolnav cu mastocitoză sistemică număr de bolnavi cu sindrom hipereozinofilic beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară prin examen biologie
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
examen secvențiere convențională sau NGS /bolnav cu sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ număr de bolnavi cu mastocitoză sistemică beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară prin examen biologie moleculară calitativ/RT-qPCR tarif/serviciu prin examen biologie moleculară calitativ/RT-qPCR /bolnav cu mastocitoză sistemică număr de bolnavi cu sindrom hipereozinofilic beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr tarif/serviciu prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr /bolnav cu sindrom hipereozinofilic număr de bolnavi cu sindrom hipereozinofilic beneficiari de servicii prin examen
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
sau NGS pentru detecția mutațiilor BCR-ABL Total bolnavi cu leucemie mieloidă cronică C12 C13 C14 C15 C16 = C12 + C13 + C14 + C15 - continuarea Număr de bolnavi cu sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ beneficiari de servicii prin: Număr de bolnavi cu mastocitoză sistemică beneficiari de servicii prin: Număr de bolnavi cu sindrom hipereozinofilic beneficiari de servicii prin: examen biologie moleculară calitativ/RT- Qpcr examen citogenetic și FISH examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS Total bolnavi cu sindrom mieloproliferativ cronic Ph1
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
C9 - continuarea Număr de servicii de care au beneficiat bolnavii cu leucemie mieloidă cronică prin: Număr de servicii de care au beneficiat bolnavii cu sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ prin: Număr de servicii de care au beneficiat bolnavii cu mastocitoză sistemică prin: examen citogenetic și FISH examen de biologie moleculară BCR-ABL calitativ examen de biologie moleculară BCR-ABL cantitativ examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS pentru detecția mutațiilor BCR-ABL examen biologie moleculară calitativ/RT- Qpcr examen citogenetic și FISH
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
pentru detecția mutațiilor BCR-ABL Total cheltuieli pentru bolnavii cu leucemie mieloidă cronică C12 C13 C14 C15 C16 = C12 + C13 + C14 + C15 - continuarea Cheltuieli pentru bolnavii cu sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ beneficiari de servicii prin: Cheltuieli pentru bolnavii cu mastocitoză sistemică beneficiari de servicii prin: Cheltuieli pentru bolnavii cu sindrom hipereozinofilic beneficiari de servicii prin: examen biologie moleculară calitativ/RT- Qpcr examen citogenetic și FISH examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS Total cheltuieli pentru bolnavi cu sindrom mieloproliferativ
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitope nică imună cronică Hiperfenilalani- nemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopte rină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Pompe Tirozinemie Mucopoliza- haridoză tip II (sindromul Hunter) Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocito- penică idiopatică imună cronică Hiperfeni- lalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme acute-urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C4 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
Ph1 negativ beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS tarif/serviciu prin examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS /bolnav cu sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ număr de bolnavi cu mastocitoză sistemică beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT-qPCR tarif/serviciu prin examen biologie moleculară calitativ/RT-qPCR /bolnav cu mastocitoză sistemică număr de bolnavi cu sindrom hipereozinofilic beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr tarif/serviciu prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr /bolnav cu
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS /bolnav cu sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ număr de bolnavi cu mastocitoză sistemică beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT-qPCR tarif/serviciu prin examen biologie moleculară calitativ/RT-qPCR /bolnav cu mastocitoză sistemică număr de bolnavi cu sindrom hipereozinofilic beneficiari de servicii prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr tarif/serviciu prin examen biologie moleculară calitativ/RT-Qpcr /bolnav cu sindrom hipereozinofilic număr de bolnavi cu sindrom hipereozinofilic beneficiari de servicii prin examen FISH tarif/serviciu prin examen FISH
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
neurologică cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
neurologică număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină cu afectare cardiacă sau formă mixtă număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună cronică cost mediu/bolnav cu purpura trombocitopenică imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
în care se fac selecția, formarea și susținerea cadrelor didactice care acționează în zonele sărace, defavorizate, corelat cu un sistem integrat al liniilor de intervenție astfel încât să asigurăm atât accesul, cât și continuitatea și progresul elevilor. Exemple de anomalii sistemice care adâncesc inechitatea: programe remediale susținute de aceleași cadre didactice care au generat decalajele, acoperirea deficitului de cadre din școlile defavorizate prin dublarea normelor celor care și-au dovedit deja ineficiența, întărirea statutului de unic furnizor de pregătire pentru mediul
HOTĂRÂRE nr. 47 din 24 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267469]
-
susținerea unor activități societale și economice critice; (c) perturbarea serviciului furnizat de entitate ar putea avea un impact semnificativ asupra siguranței publice, a securității publice sau a sănătății publice; (d) perturbarea serviciului furnizat de entitate ar putea genera un risc sistemic semnificativ, în special pentru sectoarele în care o astfel de perturbare ar putea avea un impact transfrontalier; (e) entitatea este critică din cauza importanței sale specifice la nivel național sau regional pentru sectorul sau tipul de servicii în cauză sau
DECIZIA nr. 70 din 28 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265649]
-
a)-c), respectiv la alin. (3) și (4) ale aceluiași articol, mecanisme ce pot fi cumulate. ... 60. Ideea caracterului cumulativ al mijloacelor de apărare prevăzute de alin. (1), (3) și (4) ale textului legal analizat rezultă din interpretarea gramaticală și sistemică a acestuia, termenii folosiți de legiuitor conducând în mod neechivoc la această concluzie. ... 61. Astfel, în alin. (1) se menționează că persoana poate cere „oricând“ instanței constatarea caracterului ilicit al faptei săvârșite, având „totodată“ acces la mijloacele de apărare prevăzute
DECIZIA nr. 1 din 13 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267298]
-
Prader Willi/an: 38; ... q) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă - materiale sanitare/an: 92; ... r) număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină/an: r.1) cu afectare neurologică/an: 23; ... r.2) cu afectare cardiacă sau formă mixtă/an: 28; ... ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive/an: 181; ... ș) număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 501; ... t) număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 19; ... ț) număr de bolnavi cu scleroză
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]
-
Willi/an: 13.365 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă - materiale sanitare/an: 18.163 lei; ... r) cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină/an: r.1) cu afectare neurologică/an: 804.823 lei; ... r.2) cu afectare cardiacă sau formă mixtă/an: 700.000 lei; ... ... s) cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive/an: 11.754 lei; ... ș) cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 75.018 lei*); ... t) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie care a fost diagnosticat cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 132.718 lei*); ... ț) cost mediu/bolnav cu scleroză
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]