126,103 matches
-
pentru învățământul liceal; ... c) planurile-cadru de învățământ sunt adaptate profilului artistic/specializării; ... d) studiul disciplinelor de specialitate se realizează pe clase, pe grupe sau individual; ... e) programele școlare pentru disciplinele prevăzute în planul-cadru care asigură educația artistică specializată/specializarea respectă standardele educaționale și profesionale stabilite pentru profilul artistic, respectiv pentru specializările artistice corespunzătoare. ... Articolul 5 Rețeaua învățământului preuniversitar de artă asigură, la nivel național, selecția aptitudinală, precum și pregătirea și performanța în domeniile artistice pentru care elevii au fost selecționați și cuprinde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236288_a_237617]
-
a unui număr cât mai mare de copii cu aptitudini artistice provenind din învățământul preșcolar și/sau primar, cadrele didactice de specialitate desfășoară, în școală și/sau în teritoriu, activități specifice. Articolul 7 Structura anului școlar, formațiunile de studiu și standardele curriculare de performanță pentru învățământul de artă integrat și pentru cel suplimentar sunt aceleași. Capitolul II Organizarea învățământului preuniversitar de artă Articolul 8 Condițiile pentru organizarea unităților de învățământ preuniversitar de artă sunt următoarele: a) existența unei baze materiale necesare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236288_a_237617]
-
de specialitate nu se admit contestații. Capitolul V Pregătirea de specialitate Articolul 21 Pregătirea de specialitate se realizează prin disciplinele teoretice și practice care fac parte din curriculumul național și care asigură, în ansamblul lor, realizarea finalităților educaționale și a standardelor de profesionalizare pentru fiecare specializare. Articolul 22 Disciplina considerată definitorie pentru specializarea/profesionalizarea elevilor din învățământul preuniversitar de artă se denumește, în termenii prezentului regulament, disciplină principală de specialitate. Articolul 23 Este denumită disciplină principală de specialitate: A. pentru specializarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236288_a_237617]
-
fie conforme echipamentele la care se referă art. 1 Aceste cerin��e tehnice sunt: 1. document al Comitetului European pentru Standardizare Electrotehnica Cenelec HD 395-1: Cerințe generale (ediția 1979, document bazat pe IEC nr. 601-1 al Comisiei Electrotehnice Internaționale); acest standard se aplică sub rezerva următorului amendament: - în cazul echipamentelor la care se face referire la pct. III lit. h) și i) din anexă nr. 2 la normă sanitară veterinară, cerințele menționate la HD 395-1 sunt amendate după cum urmează: (i) echipamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
nu a emis un aviz în termenul stabilit de președintele său, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CE) nr. 824/2000 se modifică după cum urmează: (1) La articolul 3, punctul 3.9 se înlocuiește cu următorul text: "3.9. metoda standard pentru determinarea greutății specifice este în conformitate cu ISO 7971/2:1995 și, în cazul porumbului, cu metodele tradiționale aplicate." (2) La articolul 5, se adaugă următorul alineat (6): "(6). Ultima preluare trebuie să aibă loc până la sfârșitul celei de-a doua
32006R1572-ro () [Corola-website/Law/295533_a_296862]
-
private de sănătate; ... c) fundamentează deciziile ministrului sănătății în probleme specifice domeniului de responsabilitate, vizând: ... - elaborarea politicilor și strategiilor Ministerului Sănătății în domeniul asistenței terapeutice; - elaborarea și aplicarea ghidurilor de practică medicală și a protocoalelor terapeutice; - proiectarea de criterii și standarde de performanță pentru organizarea și evaluarea activității medicale din instituțiile sanitare; - achiziția de aparatură de înaltă performanță pentru dotarea instituțiilor sanitare; - pregătirea continuă a personalului de specialitate din sistemul de sănătate; - pregătirea prin rezidențiat a medicilor specialiști (numărul de posturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177556_a_178885]
-
activității de învătământ; ... f) participa la organizarea și desfășurarea acțiunilor de control și evaluare a activității de specialitate întreprinse de Ministerul Sănătății în instituțiile sanitare; ... g) colaborează cu Comisia de acreditare a unităților sanitare la elaborarea și fundamentarea criteriilor și standardelor de performanță pentru acreditarea și autorizarea spitalelor; ... h) elaborează nomenclatoare de dotare cu aparatură medicală de înaltă performanță, materiale sanitare, precum și nomenclatoare cu medicamente specifice asistenței terapeutice, pe tipuri de spitale; ... i) analizează solicitările de includere, neincludere sau excludere a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177556_a_178885]
-
9 Comisia de specialitate colaborează cu Agenția Națională de Programe pentru rezolvarea următoarelor probleme: - definirea obiectivelor și activităților cuprinse în programele naționale de sănătate; - estimarea necesarului de fonduri pentru organizarea și desfășurarea programelor naționale de sănătate; - elaborarea de criterii și standarde pentru evaluarea impactului oportunității și eficienței programelor naționale de sănătate; - analiza modului de aplicare a strategiilor terapeutice și de îndeplinire a obiectivelor programelor naționale de sănătate; - elaborarea, în proiect, a listelor de medicamente și materiale sanitare ce urmează a fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177556_a_178885]
-
comisiilor de specialitate pentru pachetul de bază de servicii medicale și prezintă proiectul acestuia, pentru definitivare, Comisiei naționale de transparență; ... c) avizează ghidurile de practică medicală și protocoalele terapeutice elaborate de colegiile profesionale ale personalului medical; ... d) validează criteriile și standardele de performanță propuse pentru evaluarea activității medicale din instituțiile sanitare; ... e) analizează și validează, din punctul de vedere al exigentelor activității medicale, criteriile și standardele de performanță pentru acreditarea și autorizarea spitalelor; ... f) colaborează cu Agenția Națională de Programe pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177556_a_178885]
-
medicală și protocoalele terapeutice elaborate de colegiile profesionale ale personalului medical; ... d) validează criteriile și standardele de performanță propuse pentru evaluarea activității medicale din instituțiile sanitare; ... e) analizează și validează, din punctul de vedere al exigentelor activității medicale, criteriile și standardele de performanță pentru acreditarea și autorizarea spitalelor; ... f) colaborează cu Agenția Națională de Programe pentru organizarea și desfășurarea activităților cuprinse în programele naționale de sănătate, analizând propunerile de obiective, acțiuni și strategii terapeutice ale programelor naționale de sănătate, elaborate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177556_a_178885]
-
astfel cum este definit în art. 1 din hotărâre, și trebuie să îndeplinească cerințele criteriilor prevăzute în prezenta anexă, fapt dovedit pe baza încercărilor realizate în conformitate cu indicațiile stabilite pentru fiecare criteriu. Încercările vor fi efectuate, acolo unde este aplicabil, în conformitate cu standardele europene referitoare la amelioratori de sol și substraturi de cultură, adoptate ca standarde române sau ca standarde naționale de către un stat membru al Uniunii Europene. Acolo unde încercarea sau prelevarea de probe este cerută, dar nu este reglementată de aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155952_a_157281]
-
cerințele criteriilor prevăzute în prezenta anexă, fapt dovedit pe baza încercărilor realizate în conformitate cu indicațiile stabilite pentru fiecare criteriu. Încercările vor fi efectuate, acolo unde este aplicabil, în conformitate cu standardele europene referitoare la amelioratori de sol și substraturi de cultură, adoptate ca standarde române sau ca standarde naționale de către un stat membru al Uniunii Europene. Acolo unde încercarea sau prelevarea de probe este cerută, dar nu este reglementată de aceste metode și tehnici de prelevare, autoritatea competentă va indica metodele de încercare sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155952_a_157281]
-
prezenta anexă, fapt dovedit pe baza încercărilor realizate în conformitate cu indicațiile stabilite pentru fiecare criteriu. Încercările vor fi efectuate, acolo unde este aplicabil, în conformitate cu standardele europene referitoare la amelioratori de sol și substraturi de cultură, adoptate ca standarde române sau ca standarde naționale de către un stat membru al Uniunii Europene. Acolo unde încercarea sau prelevarea de probe este cerută, dar nu este reglementată de aceste metode și tehnici de prelevare, autoritatea competentă va indica metodele de încercare sau/și de prelevare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155952_a_157281]
-
pentru care este destinat produsul și orice limitare în utilizare; i) o declarație despre pretabilitatea produsului pentru diferite grupuri particulare de plante (de exemplu, calcifuge sau calcicole); ... j) o declarație despre stabilitatea materiei organice (stabilă sau foarte stabilă), conform unui standard național sau internațional; ... k) o declarație cu privire la metodele de folosire recomandate. Numai pentru substraturi de cultură: l) cantitatea recomandată pentru aplicare, exprimată în kilograme sau litri de produs pe unitatea de suprafață (mp sau hectar) pe an. Cantitatea de aplicare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155952_a_157281]
-
măsurare, cu excepția punctului zero, și cu 0,3 % din scala completă la punctul zero. Acuratețea se determină în conformitate cu cerințele de calibrare prevăzute la pct. 1.3. 1.4.1.2. Repetabilitate Repetabilitatea trebuie să fie în așa fel încât abaterea standard înregistrată în 10 reacții repetitive la o anumită calibrare sau la un anumit gaz de control înmulțită cu 2,5 să nu fie mai mare de 1 % din concentrația la scală completă pentru fiecare gamă utilizată peste 100 ppm (sau
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
sau se stabilește o nouă curbă de calibrare în conformitate cu pct. 1.5.5.1. 1.7. Calibrarea analizorului de gaz de marcare pentru măsurarea debitului gazelor de eșapament Analizorul utilizat pentru măsurarea concentrațiilor gazului de marcare se calibrează folosind gazul standard. Curba de calibrare se stabilește prin cel puțin 10 puncte de calibrare (exceptând punctul zero) dispuse astfel încât jumătate dintre ele să se situeze între punctele care reprezintă 4 % și 20 % din valoarea scalei complete a analizorului, iar cealaltă jumătate între
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
de gaz din cilindru exprimată în ppm C1. Concentrația gazului de testare trebuie să se situeze la un nivel care să dea o reacție de aproximativ 80 % din scala completă. Concentrația trebuie cunoscută cu o acuratețe de 2 % în raport cu un standard gravimetric exprimat în volum. În plus, cilindrul de gaz trebuie precondiționat timp de 24 de ore, la o temperatură de 298 K (25 °C) 5 K. Gazele de testare care trebuie folosite și diferitele game recomandate pentru factorii de reacție
jrc5654as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90824_a_91611]
-
furnizorul de servicii medicale clinice. Furnizorul de servicii medicale clinice păstrează un exemplar și depune la casa de asigurări de sănătate celălalt exemplar cu ocazia raportării lunare a activității. C.1.4. Pentru interpretarea ecografici abdomen + pelvis și EKG - ului standard ce pot fi furnizate la distanță prin sisteme de telemedicină rurală dezvoltate de Ministerul Sănătății, în vederea decontării, nu este necesar bilet de trimitere. Consultația medicală de specialitate cuprinde: - anamneză, examenul clinic general, examenul clinic specific specialității respective, stabilirea protocolului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
crescute, atunci când studiile standard imagistice sunt negative sau incerte. - tumori cu celule germinate: în cazul în care se suspectează recurența bolii pe baza unor valori crescute ale markerilor tumorali - (beta gonadotrofină corionică umană (hCG) și/sau alfa fetoproteina) iar testele standard imagistice sunt negative, sau atunci când rezecția chirurgicală curativă este luată în considerare pentru o masă persistentă după tratamentul primar al unui seminom. - Cancerul colorectal: în cazul în care se suspectează boala recurentă pe baza unor valori crescute și/sau în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
cicluri de chimioterapie și la terminarea tratamentului - Cancerul bronhopulmonar - cancerul bronho-pulmonar non-microcelular (CBPNM): pentru cazurile în care rezecția chirurgicală curativă este considerară indicată pe baza testelor imagistice standard negative sau neconcludente - pentru stadializarea cancerul bronho-pulmonar non-microcelular și microcelular, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente, și este luată în considerare o modalitate terapeutică combinată (chimioterapie și radioterapie) - neoplazii ale capului și gâtului: evaluarea bolii reziduale și/sau a recidivelor când testele standard imagistice sunt neconcludente - melanom malign: leziuni metastatice cu indicație chirurgicală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
evaluarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator - CA 125 ridicat, cu investigații imagistice standard neconcludente sau negative - neoplasm mamar: evaluarea cazurilor cu suspiciune de recidivă locală sau la distanță, în cazul investigațiilor imagistice standard neconcludente, precum și evaluarea cazurilor cu leziuni metastatice considerate operabile pe baza testelor standard imagistice - sarcoame osoase sau de părți moi: evaluarea cazurilor cu indicație chirurgicală cu intenție de radicalitate, atunci când testele standard imagistice sunt neconchidente - GIST, tumori neuroendocrine: evaluarea răspunsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
laborator - CA 125 ridicat, cu investigații imagistice standard neconcludente sau negative - neoplasm mamar: evaluarea cazurilor cu suspiciune de recidivă locală sau la distanță, în cazul investigațiilor imagistice standard neconcludente, precum și evaluarea cazurilor cu leziuni metastatice considerate operabile pe baza testelor standard imagistice - sarcoame osoase sau de părți moi: evaluarea cazurilor cu indicație chirurgicală cu intenție de radicalitate, atunci când testele standard imagistice sunt neconchidente - GIST, tumori neuroendocrine: evaluarea răspunsului terapeutic, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente - localizarea tumorilor oculte la pacienții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
cazurilor cu indicație chirurgicală cu intenție de radicalitate, atunci când testele standard imagistice sunt neconchidente - GIST, tumori neuroendocrine: evaluarea răspunsului terapeutic, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente - localizarea tumorilor oculte la pacienții cu metastaze cu punct de plecare neprecizat, atunci când testele standard imagistice sunt neconcludente CRITERII DE ELIGIBILITATE Pentru efectuarea investigației PET-CT- COPII 1. Limfoame: - Limfom Hodgkin: - stadializare - evaluarea răspunsului terapeutic - Limfoame nonHodgkin T și B: - stadializare - evaluarea răspunsului terapeutic 2. Sarcoame de părți moi și sarcoame osoase - stadiali; - evaluarea răspunsului terapeutic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
de lucru din structură, își desfășoară activitatea medic/medici de specialitate radiologie-imagistică medicală, într-o formă legală de exercitare a profesiei, care să acopere o normă întreagă (6 ore). 4. Să facă dovada îndeplinirii criteriului de calitate prin certificare în conformitate cu standardul SR EN ISO 9001/2008, pentru toate laboratoarele/punctele de lucru ce urmează a fi cuprinse în contractul de furnizare de servicii radiologie-imagistică medicală pe toată durata de valabilitate a contractului încheiat cu casa de asigurări de sănătate. Prevederea nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
în cazul furnizorilor de investigații medicale paraclinice-analize medicale de laborator; ... y) să facă mentenanța și întreținerea aparatelor din laboratoarele de investigații medicale paraclinice - analize medicale de laborator conform specificățiilor tehnice, iar controlul intern și înregistrarea acestuia să se facă conform standardului de calitate SR EN ISO 15189; ... z) să facă dovada îndeplinirii criteriului de calitate ca parte componentă a criteriilor de selecție, în condițiile prevăzute în Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. ............. pentru aprobarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]