11,751 matches
-
după prima perfuzie și apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică după administrarea a 4 doze sub forma de perfuzie intravenoasă), nu trebuie continuat tratamentul cu infliximab-original și biosimilar. Produsul cu administrare subcutanată este un medicament biosimilar care se prezintă sub forma unui stilou injector preumplut și seringă preumplută având o concentrație de 120 mg. Această formă terapeutică nu se folosește la inițierea tratamentului ci doar ca terapie de întreținere. Administrarea subcutanată se
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
administrare subcutanată este un medicament biosimilar care se prezintă sub forma unui stilou injector preumplut și seringă preumplută având o concentrație de 120 mg. Această formă terapeutică nu se folosește la inițierea tratamentului ci doar ca terapie de întreținere. Administrarea subcutanată se inițiază după ce pacientul a primit două perfuzii cu Infliximab în doze de 5 mg/kg (la inițiere și la 2 săptămâni). Doza recomandată pentru administrarea subcutanată (după cele două perfuzii) este de 120 mg la interval de 2 săptămâni
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
nu se folosește la inițierea tratamentului ci doar ca terapie de întreținere. Administrarea subcutanată se inițiază după ce pacientul a primit două perfuzii cu Infliximab în doze de 5 mg/kg (la inițiere și la 2 săptămâni). Doza recomandată pentru administrarea subcutanată (după cele două perfuzii) este de 120 mg la interval de 2 săptămâni. Dacă un pacient nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică 2 perfuzări intravenoase și 5 injectări subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. ● Ixekizumab
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
inițiere și la 2 săptămâni). Doza recomandată pentru administrarea subcutanată (după cele două perfuzii) este de 120 mg la interval de 2 săptămâni. Dacă un pacient nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni (adică 2 perfuzări intravenoase și 5 injectări subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. ● Ixekizumab este un anticorp monoclonal recombinant umanizat produs în celulele OHC. Adulți Ixekizumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulți care sunt eligibili pentru terapie sistemică
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
adolescenți cu vârste de 6 ani cu greutate corporală de minim 25 kg și la adolescenți care sunt eligibili pentru terapie biologică (care nu obțin control adecvat sau prezintă intoleranta la alte terapii sistemice sau fototerapie). Ixekizumab este destinat injectării subcutanate. Locurile de injectare pot fi alternate. Dacă este posibil, zonele de piele afectate de psoriazis trebuie evitate ca locuri de injectare. Soluția nu trebuie agitată. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani sau co o greutate sub 25 kg nu
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea afecțiunilor pentru care este indicat Cosentyx. Se recomandă evitarea ca locuri de injectare a pielii lezionale. Doza recomandată este în funcție de greutatea corporală (Tabelul 1) și se administrează prin injecție subcutanată, în doza inițială în săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, urmată de o doză lunară de întreținere. Fiecare doză de 75 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
de greutatea corporală (Tabelul 1) și se administrează prin injecție subcutanată, în doza inițială în săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, urmată de o doză lunară de întreținere. Fiecare doză de 75 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a câte
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, urmată de o doză lunară de întreținere. Fiecare doză de 75 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a câte 150 mg. Tabelul 1 Doza recomandată în psoriazisul în plăci la copii și adolescenți Greutatea
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
doză de 75 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a câte 150 mg. Tabelul 1 Doza recomandată în psoriazisul în plăci la copii și adolescenți Greutatea corporală la momentul administrării dozei Doza recomandată < 25 kg 75 mg 25 to < 50 kg
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
unei injecții subcutanate a 75 mg. Fiecare doză de 150 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 150 mg. Fiecare doză de 300 mg este administrată sub forma unei injecții subcutanate a 300 mg sau a două injecții subcutanate a câte 150 mg. Tabelul 1 Doza recomandată în psoriazisul în plăci la copii și adolescenți Greutatea corporală la momentul administrării dozei Doza recomandată < 25 kg 75 mg 25 to < 50 kg 75 mg ≥ 50 kg 150 mg (*poate fi
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
tratamentul pacienților cu psoriazis vulgar în plăci moderat până la sever, la adulții care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza recomandată pentru pacienții adulți cu psoriazis în plăci este de 320 mg (care se administrează sub forma a 2 injecții subcutanate a câte 160 mg fiecare) în săptămâna 0, 4, 8, 12, 16 și la interval de 8 săptămâni ulterior. La pacienții care nu prezintă nicio îmbunătățire după 16 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului. Pentru unii pacienți
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
forme moderate până la severe, care au prezentat fie rezistență, fie contraindicații, fie intoleranță la alte terapii sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul (MTX) sau PUVA (psoralen și ultraviolete A). Posologia recomandată pentru ustekinumab este o doză inițială de 45 mg administrată subcutanat, urmată de o doză de 45 mg 4 săptămâni mai târziu, și apoi la fiecare 12 săptămâni. La pacienții care nu au răspuns după 28 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului. Pacienți cu greutate > 100 kg Pentru
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
apoi la fiecare 12 săptămâni. La pacienții care nu au răspuns după 28 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului. Pacienți cu greutate > 100 kg Pentru pacienții cu greutatea > 100 kg doza inițială este de 90 mg administrată subcutanat, urmată de o doză de 90 mg 4 săptămâni mai târziu, și apoi la fiecare 12 săptămâni. De asemenea, la acești pacienți, o doză de 45 mg a fost eficace. Cu toate acestea, doza de 90 mg a demonstrat o
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
mg pentru o perioadă de maxim 3 luni și numai o singură dată. La întreruperea tratamentului, trebuie adoptată o atitudine atentă la pacienții care nu au demonstrat niciun răspuns după 28 de săptămâni de tratament. Tildrakizumab se administrează prin injecție subcutanată. Locurile de injectare trebuie alternate. Tildrakizumab nu trebuie injectat în zone unde pielea este afectată de psoriazis în plăci sau este sensibilă, învinețită, eritematoasă sau infiltrată. Terapii cu molecule mici cu acțiune intracelulară disponibile în România ● Apremilast (face obiectul unui
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
31.07.2024 1164 W65132002 CETROTIDE 0,25 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 0,25 mg MERCK EUROPE B.V. CETRORELIXUM Cutie cu un suport conținând: 7 flac. pulb. + 7 seringi preumplute x 1 ml solv. + 7 ace pt. injecții + 7 ace pt. injecții subcutanate + 14 tampoane îmbibate în alcool H01CC02 MI inovativ 561,64 591,64 683,04 Prețurile sunt aprobate cu o diminuare de 5% pentru o perioadă de 12 luni [art. 5 alin. (10) din Normele aprobate prin OMS nr. 368/2017]. Prețurile sunt valabile până
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273301]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 1 ml, care contine 0,75 ml sol. inj. si un ac steril pentru injectie, pentru administrare subcutanata L04AX03 MG generic 49,18 56,07 70,89 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024 3518 W63589004 METORTHRIT 10 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273301]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 1 ml, care contine 1 ml sol. inj. si un ac steril pentru injectie, pentru administrare subcutanata L04AX03 MG generic 37,13 42,33 55,37 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024 3519 W63589007 METORTHRIT 10 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273301]
-
IN SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 2,25 ml, care contine 1,5 ml sol. inj. si un ac steril pentru injectie,pentru administrare subcutanata L04AX03 MG generic 62,32 69,80 88,25 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024 3520 W63589010 METORTHRIT 10 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273301]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 2,25 ml, care contine 2 ml sol. inj. si un ac steril pentru injectie, pentru administrare subcutanata L04AX03 MG generic 102,94 113,24 138,24 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024 3521 W43226004 METOSUCCINAT SANDOZ 47,5 mg COMPR. CU ELIB. MODIF. 47,5 mg HEXAL AG METOPROLOLUM Cutie cu 3 blist. Aclar-PVC/Al x 10 compr. elib. modif. C07AB02
ANEXĂ din 19 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273301]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 2,25 ml, care contine 2 ml sol. inj. si un ac steril pentru injectie, pentru administrare subcutanata L04AX03 MG generic 102,94 113,24 138,24 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024 3379 W63589007 METORTHRIT 10 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta
ANEXĂ din 26 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273763]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 2,25 ml, care contine 1,5 ml sol. inj. si un ac steril pentru injectie, pentru administrare subcutanata L04AX03 MG generic 62,32 69,80 88,25 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024 3380 W63589004 METORTHRIT 10 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta
ANEXĂ din 26 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273763]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 1 ml, care contine 1 ml sol. inj. si un ac steril pentru injectie, pentru administrare subcutanata L04AX03 MG generic 34,70 39,56 51,74 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024 3381 W63589001 METORTHRIT 10 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta
ANEXĂ din 26 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273763]
-
SERINGA PREUMPLUTA 10 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. METHOTREXATUM Cutie cu 1 blist. din PVC/Al cu o seringa preumpluta din sticla incolora, cu capacitatea de 1 ml, care contine 0,75 ml sol. inj. si un ac steril pentru injectie, pentru administrare subcutanata L04AX03 MG generic 45,96 52,40 66,25 Prețurile sunt valabile până la data de 31.07.2024 3382 W43226010 METOSUCCINAT SANDOZ 47,5 mg COMPR. CU ELIB. MODIF. 47,5 mg HEXAL AG METOPROLOLUM Cutie cu 3 blist. PP/Al x 10 compr. elib. modif. C07AB02
ANEXĂ din 26 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273763]
-
a-și „arăta” calitățile și abilitățile fizice și motrice, dar și de a și modela corpul, prin exerciții fizice (băieții fiind dornici de creșterea masei musculare, fetele orientându-se spre menținerea greutății, modelarea corpului în ansamblu, datorită creșterii țesutului gras, subcutanat, odată cu creșterea masei musculare). Dorința de a rezista mai mult timp în practicarea efortului fizic, de a „face față” anumitor activități de grup fac ca adolescenții de sex masculin să-și planifice și practicarea eforturilor de durată prin alergare de
Jogging de la A la Z by Alexe Dan Iulian / Alexe Cristina Ioana () [Corola-publishinghouse/Science/1592_a_3067]
-
a considera atins obiectivul acestui subcapitol (orientat spre asigurarea unei baze de date generale necesare cititorului pentru a-și forma imagine de ansamblu), evidențiem, prin comparație cu cele ale bărbatului, câteva particularități ale femeii: la femeie, oasele, mușchii, țesutul adipos subcutanat deține proporții diferite față de cele ale bărbatului (scheletul osos al femeii adulte reprezintă doar 68-72% din greutatea oaselor bărbatului, având dimensiuni mai mici atât în lungime, cât și în privința diametrelor, iar membrele sunt mai scurte la femei Drăgan, I., Demeter
Jogging de la A la Z by Alexe Dan Iulian / Alexe Cristina Ioana () [Corola-publishinghouse/Science/1592_a_3067]