1,072 matches
-
probă (5.1) și se adaugă succesiv 100 ml acid sulfuric 2 n (3.1), 20 ml soluție de iodură de potasiu (3.5) și trei picături de soluție de molibdat de amoniu (3.6). 5.3. Iodul format se titrează imediat cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 n (3.4) și exact înainte de virare se adaugă câțiva mililitrii de soluție de amidon ca indicator (3.7). Se înregistrează consumul de tiosulfat de sodiu 0,1 n (3.4
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
se extrage cu 1-butanol și se măsoară absorbanța extractului la 410 nm. 3.3. Partea III - Determinarea cu bisulfit Formaldehida reacționează cu sulfitul într-un mediu acid la 0 oC și formează un compus de adiție. Protonii în exces se titrează cu hidroxid de sodiu. Protonii consumați formează baza de calcul pentru determinarea cantitativă a formaldehidei. Un test-martor fără bisulfit permite măsurarea alcalinității sau acidității mediului. 4. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid acetic glacial
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
10,0 ml; se adaugă 25,0 ml soluție de iod 0,1 n (4.10) și 10 ml soluție hidroxid de sodiu 1 n. Se lasă să stea cinci minute. Se adaugă 11 ml HCl 1 n și se titrează excesul de soluție standard de iod 0,1 n (4.10) cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N, folosind ca indicator soluție de amidon. 1 ml soluție de iod 0,1 n(4.10) este echivalent cu 1
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
4.8). Se agită. 6.3.2.2. Se introduce paharul într-un amestec de gheață cu sare cu scopul menținerii unei temperaturi de +2 oC. Se toarnă în proba testată 6.3.1.1. 6.3.2.3. Se titrează rapid potențiometric cu hidroxid de sodiu 0,1 n (4.9), se agită continuu și se menține temperatura între +2 și +4 oC (punctul neutru se găsește între pH 9 și 11). Fie V1 volumul de hidroxid de sodiu 0
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
continuu și se menține temperatura între +2 și +4 oC (punctul neutru se găsește între pH 9 și 11). Fie V1 volumul de hidroxid de sodiu 0,1 n(4.9) necesar pentru această titrare. 6.3.3. Test-martor Se titrează o soluție preparată în plus ca la 6.3.2.1 în condițiile descrise la 6.3.2. Fie V2 volumul de hidroxid de sodiu 0,1 n necesar pentru această titrare. 6.3.4. Test de referință Se determină
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
5), când unde este necesar. 6.6. Se distilează și se colectează 200 ml de distilat într-un pahar de 250 ml conținând 10 ml acid sulfuric standard (4.4) și 0,1 ml indicator (4.7). 6.7. Se titrează din nou excesul de acid cu soluție standard de hidroxid de sodiu (4.6). 6.8. N.B.: Pentru determinarea potențiometrică se colectează 200 ml de distilat într-un pahar de 250 ml conținând 25 ml soluție de acid ortoboric (4
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de acid cu soluție standard de hidroxid de sodiu (4.6). 6.8. N.B.: Pentru determinarea potențiometrică se colectează 200 ml de distilat într-un pahar de 250 ml conținând 25 ml soluție de acid ortoboric (4.3) și se titrează cu acid sulfuric standard (4.4), înregistrând curba de neutralizare. 7. CALCUL 7.1. Calcul în cazul retitrării Fie: V1 = volumul (în mililitri) de soluție de hidroxid de sodiu (4.6) folosită, M1 = molaritatea sa reală (4.6), M2 = factorul
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
o cantitate între 0,5 și 1 g de probă, într-un pahar conic de150 ml cu capac conținând 50 ml apă distilată. Se adaugă 5 ml acid clorhidric (4.1.1.2) (pH-ul soluției aproximativ 0) și se titrează cu soluție de iod (5.1.2) până la apariția unei culorii galbene. Dacă se dorește, se poate folosi un indicator (de exemplu soluție de amidon sau tetraclorură de carbon). 5.1.5. Calcul Conținutul de acid mercaptoacetic se calculează cu
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
într-un pahar de 400 ml și se dizolvă precipitatul în 50 ml acid sulfuric fierbinte (4.2). Se adaugă apă în pahar până la obținerea unui volum de aproximativ 100 ml. Se aduce soluția la temperatura de 70oC și se titrează, picătură cu picătură, cu o soluție de permanganat (4.9), până când culoarea roz persistă timp de un minut. Fie acest n acest volumul. 9. EXPRIMAREA REZULTATELOR Conținutul de calciu (Ca) în îngrășământ este următorul: Ca(%) = unde: n = numărul de mililitri
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
ml apă. Se transferă soluția cantitativ într-un pahar gradat de 1000 ml. Se aduce la semn și se amestecă. Se verifică această soluție cu soluția standard (4.1) luând o probă de 20 ml din aceasta din urmă și titrând conform procedeului descris la (7.2). Un mililitru de soluție EDTA trebuie să corespundă la 1,216 miligrame de Mg (= 2,016 miligrame MgO) și la 2,004 miligrame Ca (= 2,804 miligrame CaO) (vezi observațiile 10.1 și 10
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
ml din soluția tampon (4.9); pH-ul măsurat de aparat trebuie să fie 10,50,1. Se adaugă 2 ml soluție de cianură de potasiu (4.7) și trei picături de indicator negru eriocrom T (4.6). Se titrează cu soluție EDTA (4.2). Se amestecă ușor cu agitatorul (5.1) (vezi 10.2, 10.3 și 10.4). Fie "b" numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 m. 8.3. Titrarea în prezență de calceină sau acid
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
m (4.13), folosind pH-metrul. Se diluează cu apă până la aproximativ 100 ml. Se adaugă 10 ml. de soluție KOH/KCN (4.8) și indicatorul (4.4) sau (4.5). Se amestecă ușor cu un agitator (5.1) și se titrează cu soluție de EDTA (4.2) (vezi 10.2, 10.3 și 10.4). Fie "a" numărul de mililitri de soluție de EDTA 0,5 m. 9. EXPRIMAREA REZULTATELOR Pentru îngrășămintelor CEE pentru care metoda este aplicabilă (5 grame de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
mineralizată cu un amestec de sulfat de potasiu și acid sulfuric în prezența sulfatului de cupru (II) având funcție de catalizator, pentru a transforma azotul organic în azot amoniacal. Amoniacul este distilat și absorbit în soluția de acid boric și apoi titrat cu soluție standard de acid clorhidric. Conținutul de azot este transformat în conținut de proteine prin înmulțirea cu 6,38. 4. REACTIVI 4.1. Acid sulfuric concentrat, S2O 1,84 g/ml 4.2. Sulfat de potasiu anhidru (K2SO4) 4
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
în soluția acidă și se clătește vârful cu puțină apă. Se oprește încălzirea, se îndepărtează tubul de evacuare și se clătesc pereții săi interiori și exteriori cu puțină apă, colectând apele de spălare în balonul conic. 6.5.3. Se titrează soluția distilată în balonul conic, utilizând soluția standard volumetrică de acid clorhidric (pct. 4.7). 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de proteine al probei, exprimat ca procent raportat la masă, este dat de: unde
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
soluții standard de hidroxid de sodiu de 0,1 mol/l necesară pentru neutralizarea unui extract apos dintr-un gram de produs. 3. PRINCIPIU Se obține un extract apos al probei la 60C și se filtrează. Soluția filtrată este titrată cu hidroxid de sodiu standard utilizând indicatorul fenolftaleină. 4. REACTIVI Orice tip de apă utilizată în metodă sau la pregătirea reactivilor este fără dioxid de carbon dacă se fierbe 10 minute înainte de utilizare. 4.1. Soluția de hidroxid de sodiu
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
să fie limpede. Se transferă 100 ml din substanța filtrată răcită în balonul conic (pct. 5.5) utilizând pipeta (pct. 5.3). Se adaugă 0,5 ml de soluție indicator fenolftaleină (pct. 4.2) utilizând pipeta (pct. 5.4). Se titrează cu soluția volumetrică standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1) până la apariția unei culori roz pal, ce persistă pentru cel puțin 30 de secunde. Se determină și se înregistrează volumul utilizat cu o precizie de aproximativ 0,01 ml
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
sulfit sau sulfit acid în probă determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de dioxid de sulf. 2. PRINCIPIU După acidificarea probei, dioxidul de sulf eliberat este distilat într-o soluție de apă oxigenată. Acidul sulfuric format este titrat cu o soluție de hidroxid de sodiu standardizată. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Apa oxigenată 0,2% (m/v). A se prepara zilnic. 3.2. Acid ortofosforic (d425 = 1,75). 3.3. Metanol
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
balonul de distilare A. 5.7. Se încălzește rapid până la fierbere și apoi se fierbe ușor la foc mic pe o perioadă totală de 30 minute; 5.8. Se detașează colectorul de distilat D. Se clătește tubul și apoi se titrează soluție de hidroxid de sodiu (3.4) până la virarea în verde a indicatorului (3.6). 6. CALCUL Se calculează conținutul de sulfit sau sulfit acid, în procente masice, cu formula: % m/m dioxid de sulf unde: M = concentrație molară a
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
fierbere într-un balon echipat cu un tub condensator. După 30 de minute de fierbere se răcește și se filtrează. Se clătește balonul cu apă. Se filtrează și se combină filtratul cu apele de clătire. 5.3. Determinarea clorurii Se titrează 20 ml de soluție 5.2 cu azotat de argint (3.3.) prin folosirea potențiometrului (4.2). Se titrează în același mod 20 ml de soluție 5.1. cu azotat de argint (5.3). NB: Dacă produsul conține derivați de
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
filtrează. Se clătește balonul cu apă. Se filtrează și se combină filtratul cu apele de clătire. 5.3. Determinarea clorurii Se titrează 20 ml de soluție 5.2 cu azotat de argint (3.3.) prin folosirea potențiometrului (4.2). Se titrează în același mod 20 ml de soluție 5.1. cu azotat de argint (5.3). NB: Dacă produsul conține derivați de brom sau de iod care pot elibera bromuri sau ioduri după reducere, curba de titrare are mai multe puncte
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
azotat de amoniu și magneziu în privința căruia Anexa I A la Directiva Consiliului 76/116/CEE din 18 decembrie 1975 prevede indicarea magneziului total. 3. PRINCIPIUL Soluție acidă in fierbere, de magneziu conținut în proba de testat. Prima data se titrează cu EDTA Ca și Mg în prezența negru eriocrom T. A două oară se titrează calciul în prezența calceinei sau calconului. Magneziul se determină prin diferență. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Soluție standard de magneziu 0,05
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
CEE din 18 decembrie 1975 prevede indicarea magneziului total. 3. PRINCIPIUL Soluție acidă in fierbere, de magneziu conținut în proba de testat. Prima data se titrează cu EDTA Ca și Mg în prezența negru eriocrom T. A două oară se titrează calciul în prezența calceinei sau calconului. Magneziul se determină prin diferență. 4. REACTIVI Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Soluție standard de magneziu 0,05 molar. Se cântărește 2,016 g de oxid de magneziu pentru analiză, calcinat în prealabil
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
de soluție tampon (4.9). pH-ul indicat de ph-metru trebuie să fie 10,5 + 0,1. Se adaugă 2 ml din soluția de cianură de potasiu (4.7) și trei picături de indicator negru eriocrom T (4.6) Se titrează cu soluție EDTA (4.2) amestecând ușor cu agitatorul (5.1) ( A se vedea 9.2, 9.3 și 9.4). Fie 'b' numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 M 7.4.2. Titrarea în prezența calceinei sau
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
soluție de hidroxid de sodiu 5 N (4.11) utilizând pH-metrul Se diluează cu apă până la 100 ml. Se adaugă 10 ml de soluție KOH/KCN (4.8) și indicatorul (4.4. sau 4.5). Se amestecă ușor și se titrează cu soluție EDTA (A se vedea notele 9.2, 9.3 și 9.4). Fie 'a' numărul de mililitri de soluție EDTA 0,05 M. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Rezultatul se exprimă ca procente de MgO sau Mg Dacă concentrația soluției
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
colectare astfel încât capătul condensatorului să fie deasupra suprafeței lichidului. Distilatul se testează ulterior cu ajutorul unui reactiv potrivit, pentru a fi siguri că tot amoniacul din probă a fost distilat. Se spală tubul din prelungirea condensatorului cu puțină apă și se titrează surplusul de acid din vasul de colectare cu o soluție standard de hidroxid de sodiu sau de potasiu prescrisă pentru varianta adoptată (vezi Nota 2). Nota 2 Pentru retitrare pot fi utilizate soluții standard de diferite concentrații, cu condiția ca
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]