2,187 matches
-
aminelor biogene și pentru reducerea nivelului unor markeri hormonali; are efect limitat în reducerea volumului tumoral, și aceasta la tumorile bine/moderat diferențiate, care prezintă receptori de somatostatin sensibili.Profilul de siguranță al acestor medicamente este foarte bun, sunt bine tolerate. Există cazuri rezistente la tratament. CRITERII DE DIAGNOSTIC 1. Clinica Prezența sindromului carcinoid (flush, diaree, obstrucție bronșică, cianoză cutanată) sau alte manifestări clinice (durere abdominală, obstrucție intestinală, sindrom Cushing, acromegalie) sau asimptomatic 2. Criterii biochimice umorale Markerii umorali biochimici pozitivi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
ca mijloc de tratament al AP. Cu toate că e mai puțin eficient decât spironolactona, amiloridul poate fi folositor. Fiind un diuretic economisitor de potasiu, amiloridul poate ameliora atât hipertensiunea cât și hipopotasemia la pacienții cu AP și este în general bine tolerat, neavând efectele adverse legate de steroizii sexuali ai spironolactonei, dar fără efectele benefice pe funcția endotelială. Blocanții canalelor de calciu, inhibitorii ECA și blocanții receptorului angiotensinei au fost studiați pe puțini pacienți cu AP, și în general sunt antihipertensive fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
1)] *) Pentru i = r în coloana corespunzătoare din tabelul nr. 1 se înlocuiește e cu e(r). 4. Exactitatea 4.1. La implementarea procedurilor prevăzute la art. 8 din hotărâre eroarea indicației nu trebuie să depășească eroarea de încadrare maximă tolerată, așa cum este prevăzută în tabelul nr. 3. În cazul indicației numerice eroarea indicației trebuie corectata cu eroarea de rotunjire. Eroarea maximă tolerată se aplică la valoarea netă și la valoarea tarei, pentru sarcinile admise (posibile), cu excepția valorilor de țară preselectate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196152_a_197481]
-
implementarea procedurilor prevăzute la art. 8 din hotărâre eroarea indicației nu trebuie să depășească eroarea de încadrare maximă tolerată, așa cum este prevăzută în tabelul nr. 3. În cazul indicației numerice eroarea indicației trebuie corectata cu eroarea de rotunjire. Eroarea maximă tolerată se aplică la valoarea netă și la valoarea tarei, pentru sarcinile admise (posibile), cu excepția valorilor de țară preselectate. Rezultatele de cântărire trebuie să fie suficient de insensibile la schimbările de poziție ale sarcinii pe receptorul de sarcină. 6. Aparatul trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196152_a_197481]
-
denumirea sau marca de identificare a producătorului; - numărul de identificare al alcoolmetrului sau areometrului pentru alcool; - marcajul aprobării de model CEE. 7.2. Masă alcoolmetrului și areometrului pentru alcool, exprimată în mg, poate fi marcată pe corpul acestuia. 8. Erori tolerate și verificare 8.1. Erorile tolerate pentru alcoolmetre și areometre pentru alcool sunt: - pentru alcoolmetrele și areometrele pentru alcool din clasa I: ±1/2 din valoarea unei diviziuni pentru fiecare valoare măsurată; - pentru alcoolmetrele și areometrele pentru alcool din clasele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139221_a_140550]
-
de 0,1°C și 0,2°C; - 1,0 mm pentru termometrele cu valoarea diviziunii de 0,5°C. 9.1.3. Grosimea reperelor scării gradate nu trebuie să depășească o cincime din lungimea diviziunii. 9.1.4. Eroarea tolerată, pozitivă sau negativă, este: - 0,10°C pentru termometrele cu valoarea diviziunii de 0,1°C; - 0,20°C pentru termometrele cu valoarea diviziunii de 0,2°C sau 0,5°C. 9.1.5. În timpul efectuării verificării inițiale CEE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139221_a_140550]
-
sticlă cu mercur trebuie să îndeplinească următoarele condiții: - să aibă marcat reperul 0°C; - lungimea minimă a diviziunii scării gradate trebuie să fie 0,8 mm; - grosimea reperelor scării gradate nu trebuie să depășească o cincime din lungimea diviziunii. Eroarea tolerată, pozitivă sau negativă, este egală cu valoarea unei diviziuni. 9.2.2. Dacă alcoolmetrul sau areometrul pentru alcool utilizat la determinarea concentrației alcoolice aparține clasei de exactitate ÎI sau III, termometrul utilizat împreună cu acesta trebuie să fie din sticlă cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139221_a_140550]
-
1°C sau 0,2°C; - 1,0 mm pentru termometrele cu valoarea diviziunii de 0,5°C; 9.2.2.3. Grosimea reperelor scării gradate nu trebuie să depășească o cincime din lungimea diviziunii. 9.2.2.4. Eroarea tolerată este: - ± 0,10°C pentru termometrele cu valoarea diviziunii de 0,1°C; - ± 0,20°C pentru termometrele cu valoarea diviziunii de 0,2°C sau 0,5°C. 10. Marcaje Marcajele de verificare inițială CEE, compuse din semnele prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139221_a_140550]
-
referință pentru măsurarea puterii prismatice: punct desemnat de producător pentru măsurarea puterii prismatice. 3. Cerințe metrologice și tehnice 3.1. Cerințe metrologice 3.1.1. Erorile de bază ale puterii frontale a lentilelor sferice trebuie să nu depășească erorile maxim tolerate din tabelul 1: Tabelul 1 Erori maxim tolerate ale puterii frontale ale lentilelor sferice Valoarea puterii sferice (marcată pe montura) 3.2. Cerințe tehnice 3.2.1. Nu se admit defecte de suprafață (zgârieturi, ciobituri) vizibile cu ochiul liber, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172281_a_173610]
-
sindromului metabolic. 2. În terapie orală dublă, în asociere cu: - metformin, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doza maximă tolerată (valoarea HbA1c /= 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
HbA1c /= 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză maximă tolerată, au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c /= 7%). 3. În terapie orală triplă - la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c /= 7%. 4. Pioglitazona este, de asemenea, indicată în combinație cu insulină, la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă, care nu tolerează metforminul sau la care este contraindicat și la care HbA1c este /= 7%, în ciuda măsurilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
DCI: SITAGLIPTINUM I. Criterii de includere în tratamentul specific tratamentul diabetului zaharat de tip 2: - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metforminul doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
plus metforminul doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
control glicemic adecvat. 1. în terapia dublă în asociere cu: - metformina, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doza maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranța la metformină sau pentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
HbA1c 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranța la metformină sau pentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza maximă tolerată au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%. B. Exenatida este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 ca tratament adjuvant la insulină bazală, cu sau fără metformin și/ sau pioglitazonă la adulții la care nu s-a obținut un control glicemic adecvat cu aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
sindromului metabolic 2. În terapie orală dublă, în asociere cu: - metformin, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doza maximă tolerată (valoarea HbA1c ≥ 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
HbA1c ≥ 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză maximă tolerată, au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c ≥ 7%). 3. În terapia orală triplă - la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c ≥ 7%. 4. Pioglitazona este, de asemenea, indicată în combinație cu insulina, la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă, care nu tolerează metforminul sau la care este contraindicat și la care HbA1c este ≥ 7%, în ciuda măsurilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
tratamentul specific: Inhibitorii dipeptidil-peptidazei 4 (DPP4) Sunt indicați în tratamentul diabetului zaharat de tip 2: - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metforminul doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
plus metforminul doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
control glicemic adecvat. 1. în terapia dublă în asociere cu: - metformina, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doza maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranța la metformină sau pentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
HbA1c 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranța la metformină sau pentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza maximă tolerată au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%. B. Exenatida este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 ca tratament adjuvant la insulină bazală, cu sau fără metformin și/ sau pioglitazonă la adulții la care nu s-a obținut un control glicemic adecvat cu aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]