2,187 matches
-
infestări Foarte frecvente : infecții Frecvente : sepsis Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : fatigabilitate Frecvente : astenie , pirexie , stare de rău general Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : reacții de hipersensibilitate , inclusiv erupții cutanate Frecvență necunoscută : reacții anafilactice , angioedem , urticarie Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : hiperbilirubinemie . Incidența evenimentelor adverse enumerate mai sus poate fi mai mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele privind siguranța sunt prezentate pe baza unui set de date integrate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
infestări Foarte frecvente : infecții Frecvente : sepsis Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : fatigabilitate Frecvente : astenie , pirexie , stare de rău general Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente : reacții de hipersensibilitate , inclusiv erupții cutanate Frecvență necunoscută : reacții anafilactice , angioedem , urticarie Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente : hiperbilirubinemie . Incidența evenimentelor adverse enumerate mai sus poate fi mai mare la pacienții cu scor al stării generale alterat ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele privind siguranța sunt prezentate pe baza unui set de date integrate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
10 pacienți tratați cu Hycamtin . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până 1 din 1000 pacienți tratați cu Hycamtin . • Reacții alergice severe sau reacții anafilactice • Umflarea ca urmare a acumulării de lichid ( angioedem ) • Erupție însoțită de mâncărime la nivelul pielii ( urticarie ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome devin supărătoare . Dacă manifestați reacții adverse →spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre reacțiile adverse devin severe sau supărătoare , sau dacă observați orice altă reacție adversă , chiar dacă nu este menționată în
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
greața și vărsăturile postoperatorii ( GVPO ) la pacienții care iau o doză mai mare de aprepitant : un caz de constipație și un caz de subileus . Într- un studiu non- CIGV/ non- GVPO a fost raportat un caz de edem angioneurotic și urticarie , ca eveniment advers grav , la un pacient tratat cu aprepitant . 4. 9 Supradozaj Doze unice de până la 200 mg fosaprepitant au fost , în general , bine tolerate la subiecți sănătoși . Trei dintre 33 subiecți cărora li s- au administrat 200 mg
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
care nu mai fuseseră tratați anterior și la aproximativ 80 % din cei care primiseră tratament anterior . Cele mai frecvente efecte secundare ( apărute la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecții , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , greață ( senzație de rău ) , urticarie ( erupție alergică ) , erupții cutanate , febră , frisoane , număr scăzut de celule sanguine ( granulocite , trombocite și hematii ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro- duodenal activ sau hemoragie gastro- intestinală ( GI ) . Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Disfuncție hepatică severă ( albumină
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro- duodenal activ sau hemoragie gastro- intestinală ( GI ) . Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Disfuncție hepatică severă ( albumină
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro- duodenal activ sau hemoragie gastro- intestinală ( GI ) . Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Disfuncție hepatică severă ( albumină
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
necroliza epidermică toxică , eritemul polimorf sau la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Ulcer gastro- duodenal activ sau hemoragie gastro- intestinală ( GI ) . Pacienți cu antecedente de bronhospasm , rinită acută , polipoză nazală , edem angioneurotic , urticarie sau alte reacții de tip alergic după administrarea de acid acetilsalicilic , antiinflamatorii nesteroidiene ( AINS ) , inclusiv inhibitori de COX- 2 ( ciclooxigenază- 2 ) . Al treilea trimestru de sarcină și perioada alăptării ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Disfuncție hepatică severă ( albumină
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
renală Degarelix nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență renală severă și de aceea se impune precauție în astfel de situații . Hipersensibilitate Degarelix nu a fost studiat la pacienți cu istoric de astm bronșic sever netratat , reacții anafilactice sau urticarie severă sau edem angioneurotic . 3 În literatura medicală de specialitate , s- au raportat cazuri de scădere a densității osoase la bărbați cu orhidectomie sau care au fost tratați cu un agonist de GnRH . Se poate anticipa că perioade lungi de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
renală Degarelix nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență renală severă și de aceea se impune precauție în astfel de situații . Hipersensibilitate Degarelix nu a fost studiat la pacienți cu istoric de astm bronșic sever netratat , reacții anafilactice sau urticarie severă sau edem angioneurotic . 15 În literatura medicală de specialitate , s- au raportat cazuri de scădere a densității osoase la bărbați cu orhidectomie sau care au fost tratați cu un agonist de GnRH . Se poate anticipa că perioade lungi de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
din 10000 ) − necunoscute ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Foarte frecvente Bufeuri , înroșire și durere la locul injectării 47 − depresie , anxietate − erupție trecătoare pe piele , roșeața pielii , modificarea locală a culorii pielii , căderea părului , unghii moi − reacții alergice , urticarie − tuse − apetit alimentar scăzut , constipație , diaree , vărsături , gură uscată , disconfort abdominal − anemie − hipertensiune arterială , modificări ale ECG ( bloc atrio- ventricular de gradul I , prelungirea intervalului QT ) , leșin − vene varicoase ( vene umflate și răsucite ) , edem localizat ( umflături localizate ) − durere musculo- scheletică
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
aceea . A fost raportată ca eveniment advers grav apariția unui caz de sindrom Stevens- Johnson la un pacient tratat cu aprepitant în cursul chimioterapiei anticanceroase . Într- un studiu non- CINV/ non- PONV a fost raportat un caz de angioedem și urticarie ca eveniment advers grav , la un pacient tratat cu aprepitant . Experiența după punerea pe piață În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice referitoare la
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
subileus . A fost raportată ca eveniment advers grav apariția unui caz de sindrom Stevens- Johnson la un pacient tratat cu aprepitant în cursul chimioterapiei anticanceroase . Într- un studiu non- CINV/ non- PONV a fost raportat un caz de angioedem și urticarie , ca eveniment advers grav , la un pacient tratat cu aprepitant . Experiența după punerea pe piață În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice referitoare la
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
subileus . A fost raportată ca eneniment advers grav apariția unui caz de sindrom Stevens- Johnson la un pacient tratat cu aprepitant în cursul chimioterapiei anticanceroase . Într- un studiu non- CINV/ non- PONV a fost raportat un caz de angioedem și urticarie , ca eveniment advers grav , la un pacient tratat cu aprepitant . Experiența după punerea pe piață În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice referitoare la
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
subileus . A fost raportată apariția ca eveniment advers grav unui caz de sindrom Stevens- Johnson la un pacient tratat cu aprepitant în cursul chimioterapiei anticanceroase . Într- un studiu non- CINV/ non- PONV a fost raportat un caz de angioedem și urticarie , ca eveniment advers grav , la un pacient tratat cu aprepitant . Experiența după punerea pe piață În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice referitoare la
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
respirației , încetinirea bătăilor inimii , discomfort stomacal , durere în partea superioară a abdomenului și sunete șuierătoare în timpul respirației . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : reacții alergice care pot fi grave și pot include urticarie , erupție trecătoare pe piele și mâncărimi și pot provoca dificultate de a respira sau de a înghiți . Dacă prezentați o reacție alergică , opriți administrarea EMEND și chemați imediat doctorul dumneavoastră . 79 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritarea faringelui , vărsături și creștere sau scădere în greutate . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : reacții alergice care pot fi grave și pot include urticarie , erupție trecătoare pe piele și mâncărimi și pot provoca dificultate de a respira sau de a înghiți . Dacă prezentați o reacție alergică , opriți administrarea EMEND și chemați imediat doctorul dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritarea faringelui , vărsături și creștere sau scădere în greutate . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : reacții alergice care pot fi grave și pot include urticarie , erupție trecătoare pe piele și mâncărimi și pot provoca dificultate de a respira sau de a înghiți . Dacă prezentați o reacție alergică , opriți administrarea EMEND și chemați imediat doctorul dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritarea faringelui , vărsături și creștere sau scădere în greutate . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : reacții alergice care pot fi grave și pot include urticarie , erupție trecătoare pe piele și mâncărimi și pot provoca dificultate de a respira sau de a înghiți . Dacă prezentați o reacție alergică , opriți administrarea EMEND și chemați imediat doctorul dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
să întrerupeți tratamentul cu Galvus și să mergeți imediat la medicul dumneavoastră dacă prezentați următoarele reacții adverse : • Edem angioneurotic ( rar ) : Simptomele includ umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți la înghițire , dificultăți ale respirației , apariția bruscă de erupții pe piele sau urticarie , deaorece pot indica o reacție numită „ angioedem ” • Boală hepatică ( hepatită ) ( rar ) : Simptomele includ îngălbenirea pielii sau ochilor , greața , pierderea poftei de mâncare sau urina închisă la culoare , deoarece pot indica o boală hepatică ( hepatită ) 27 Alte reacții adverse Unii pacienți
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
efectuate după punerea pe piață , cu o compoziție similară celei din Focetria ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant MF59C. 1 ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : Reacții cutanate generalizate , inclusiv prurit , urticarie sau erupție nespecifică . Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) : Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . S- au raportat reacții alergice , care în cazuri rare au determinat apariția șocului . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu implicare renală tranzitorie și eritem
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
efectuate după punerea pe piață , cu o compoziție similară celei din Focetria ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant MF59C. 1 ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : Reacții cutanate generalizate , inclusiv prurit , urticarie sau erupție nespecifică . Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) : Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . S- au raportat reacții alergice , care în cazuri rare au determinat apariția șocului . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu implicare renală tranzitorie și eritem
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
efectuate după punerea pe piață , cu o compoziție similară celei din Focetria ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant MF59C. 1 ) , s- au raportat următoarele reacții adverse : Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : Reacții cutanate generalizate , inclusiv prurit , urticarie sau erupție nespecifică . Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) : Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . S- au raportat reacții alergice , care în cazuri rare au determinat apariția șocului . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu implicare renală tranzitorie și eritem
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
dozei când pacienții sunt transferați pe Actraphane , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . 3 Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]