979 matches
-
de 2 g ) , cardiac și hepatic , cărora li s- a administrat micofenolat ( 2 g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an , au fost candidoze cutaneo - mucoase , viremie/ sindrom determinate de citomegalovirus ( CMV ) și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an , au fost candidoze cutaneo - mucoase , viremie/ sindrom determinate de citomegalovirus ( CMV ) și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost recrutați 92 de copii și adolescenți cu vârsta între 2 și 18 ani , cărora
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
de 2 g ) , cardiac și hepatic , cărora li s- a administrat micofenolat ( 2 g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an , au fost candidoze cutaneo - mucoase , viremie/ sindrom determinate de citomegalovirus ( CMV ) și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an , au fost candidoze cutaneo - mucoase , viremie/ sindrom determinate de citomegalovirus ( CMV ) și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost recrutați 92 de copii și adolescenți cu vârsta între 2 și 18 ani , cărora
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
ca rezultat avorturi, fătare de fetuși morți, mumificări și malformații. Toate acestea conduc la o reducere a indexului de fertilitate din exploatație. ... (3) Infectarea scroafelor până într-a 90-a zi de gestație, poate duce la fătarea de purcei cu viremie persistentă care pot fi normali clinic la naștere și pot să supraviețuiască câteva luni. După naștere ei pot prezenta o creștere încetinită, slăbire sau ocazional tremur congenital. Această evoluție a infecției se numește "izbucnirea târzie a pestei porcine clasice". Acești
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei Anexa I "CAPITOLUL II Teritorii declarate indemne de anumite boli menționate în coloana 1 lista III din anexa A la Directiva 91/67/CEE a Consiliului Boală Stat membru Teritoriu sau părți de teritoriu Viremia de primăvară a crapului (VPC) Danemarca Întregul teritoriu Finlanda Întregul teritoriu; bazinul hidrografic al râului Vuoksi trebuie considerat o zonă tampon Irlanda Întregul teritoriu Suedia Întregul teritoriu Regatul Unit Teritoriile Irlandei de Nord, ale insulei Man, Jersey și Guernesey Boala
32006D0272-ro () [Corola-website/Law/294772_a_296101]
-
II Teritorii care fac obiectul unor programe aprobate de combatere și de eradicare privind anumite boli menționate în coloana 1 lista III din anexa A la Directiva 91/67/CEE a Consiliului Boală Stat membru Teritoriu sau părți de teritoriu Viremia de primăvară a crapului Regatul Unit Teritoriile Marii Britanii Boala bacteriană a rinichiului Finlanda Partea continentală a teritoriului Suedia Partea continentală a teritoriului Regatul Unit Teritoriile Marii Britanii Necroză pancreatică infecțioasă (NPI) Suedia Zonele litorale ale teritoriului" 1 JO L 46, 19
32006D0272-ro () [Corola-website/Law/294772_a_296101]
-
cea a vechimii dosarelor, după data înregistrării lor la CAS. Fac excepție de la această regulă următoarele categorii de pacienți: a) forme grave de hepatită cronică VHC (pacienți cu valori ale transaminazelor peste 3X LNS, histologie cu scor Metavir A3F3, precum și viremie peste 1.000.000 UI/ ml), cu diagnosticul stabilit și confirmat, de preferință, într-o secție de gastroenterologie dintr-o clinică universitară; ... b) pacienții cu vârsta cuprinsă între 3-18 ani; ... c) cazurile de infecție virală în context profesional, cu documente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279914_a_281243]
-
pot fi: avizare/neavizare a tratamentului (se specifică motivele neavizării tratamentului). CCNASHCBI poate solicita completarea dosarului cu menționarea datelor sau a documentelor incomplete și cu valabilitate depășită. 5. CCNASHCBI va acorda aprobări pe toată durata prevăzută în protocol după comportamentul viremiilor periodice (pentru hepatita C: 8 luni dacă viremia este nedetectabilă la 12 săptămâni, 5 luni dacă viremia este nedetectabilă la 24 de săptămâni de tratament; pentru hepatita B: din 6 în 6 luni, până la finele tratamentului). 6. CCNASHCBI elaborează documentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279914_a_281243]
-
motivele neavizării tratamentului). CCNASHCBI poate solicita completarea dosarului cu menționarea datelor sau a documentelor incomplete și cu valabilitate depășită. 5. CCNASHCBI va acorda aprobări pe toată durata prevăzută în protocol după comportamentul viremiilor periodice (pentru hepatita C: 8 luni dacă viremia este nedetectabilă la 12 săptămâni, 5 luni dacă viremia este nedetectabilă la 24 de săptămâni de tratament; pentru hepatita B: din 6 în 6 luni, până la finele tratamentului). 6. CCNASHCBI elaborează documentele în baza cărora se fac inițierea și monitorizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279914_a_281243]
-
menționarea datelor sau a documentelor incomplete și cu valabilitate depășită. 5. CCNASHCBI va acorda aprobări pe toată durata prevăzută în protocol după comportamentul viremiilor periodice (pentru hepatita C: 8 luni dacă viremia este nedetectabilă la 12 săptămâni, 5 luni dacă viremia este nedetectabilă la 24 de săptămâni de tratament; pentru hepatita B: din 6 în 6 luni, până la finele tratamentului). 6. CCNASHCBI elaborează documentele în baza cărora se fac inițierea și monitorizarea tratamentului (fișe de inițiere/fișe de monitorizare sau referate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279914_a_281243]
-
circuitul documentelor, pe care îl transmite prin adresă oficială CAS, în vederea asigurării funcționării adecvate a Comisiei de experți a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. 7. Probele biologice care au fost luate în considerare la prescrierea tratamentului (transaminaze, biopsie hepatică, viremie) își păstrează valabilitatea până la inițierea tratamentului. Se va evalua la inițiere doar situația hematologică (hemograma completă: hemoglobina, număr de leucocite, formula leucocitară, număr de trombocite) și va fi reactualizată viremia pentru hepatita cronică virală C și ciroza hepatică C, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279914_a_281243]
-
fost luate în considerare la prescrierea tratamentului (transaminaze, biopsie hepatică, viremie) își păstrează valabilitatea până la inițierea tratamentului. Se va evalua la inițiere doar situația hematologică (hemograma completă: hemoglobina, număr de leucocite, formula leucocitară, număr de trombocite) și va fi reactualizată viremia pentru hepatita cronică virală C și ciroza hepatică C, dacă termenul este mai mare de 12 luni de la efectuarea ei inițială și dacă medicul curant consideră că evaluarea este în favoarea pacientului. 8. Medicul curant împreună cu medicul coordonator vor fi responsabili
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279914_a_281243]
-
după data înregistrării lor la casele de asigurări de sănătate. Fac excepție de la această regulă următoarele categorii de pacienți: a) forme grave de hepatită cronică VHC (pacienți cu valori ale transaminazelor peste 3X LNS, histologie cu scor Metavir A3F3, precum și viremie peste 1.000.000 UI/ ml), cu diagnosticul stabilit și confirmat, de preferință, într-o secție de Gastroenterologie dintr-o clinică universitară; ... b) pacienții cu vârsta cuprinsă între 3-18 ani; ... c) cazurile de infecție virală în context profesional, cu documente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250212_a_251541]
-
pot fi: includere în tratament, neincludere în tratament (se specifică motivele neincluderii în tratament), completarea dosarului (cu menționarea datelor sau a documentelor incomplete și cu valabilitate depășită). 7. CCNASHCBI va acorda aprobări pe toată durata prevăzută în protocol după comportamentul viremiilor periodice (pentru hepatita C: 8 luni dacă viremia este nedetectabilă la 12 săptămâni, 5 luni dacă viremia este nedetectabilă la 24 de săptămâni de tratament; pentru hepatita B: din 6 în 6 luni, până la finele tratamentului). 8. CCNASHCBI elaborează documentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250212_a_251541]
-
se specifică motivele neincluderii în tratament), completarea dosarului (cu menționarea datelor sau a documentelor incomplete și cu valabilitate depășită). 7. CCNASHCBI va acorda aprobări pe toată durata prevăzută în protocol după comportamentul viremiilor periodice (pentru hepatita C: 8 luni dacă viremia este nedetectabilă la 12 săptămâni, 5 luni dacă viremia este nedetectabilă la 24 de săptămâni de tratament; pentru hepatita B: din 6 în 6 luni, până la finele tratamentului). 8. CCNASHCBI elaborează documentele în baza cărora se fac inițierea și monitorizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250212_a_251541]
-
menționarea datelor sau a documentelor incomplete și cu valabilitate depășită). 7. CCNASHCBI va acorda aprobări pe toată durata prevăzută în protocol după comportamentul viremiilor periodice (pentru hepatita C: 8 luni dacă viremia este nedetectabilă la 12 săptămâni, 5 luni dacă viremia este nedetectabilă la 24 de săptămâni de tratament; pentru hepatita B: din 6 în 6 luni, până la finele tratamentului). 8. CCNASHCBI elaborează documentele în baza cărora se fac inițierea și monitorizarea tratamentului (fișe de inițiere/fișe de monitorizare sau referate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250212_a_251541]
-
de justificare, decizii) și stabilește circuitul documentelor, pe care îl transmite prin adresă oficială caselor de asigurări de sănătate, în vederea asigurării funcționării adecvate a CCNASHCBI. 9. Probele biologice care au fost luate în considerare la prescrierea tratamentului (transaminaze, biopsie hepatică, viremie) își păstrează valabilitatea până la inițierea tratamentului. Se va evalua la inițiere doar situația hematologică (hemograma completă: hemoglobina, număr de leucocite, formula leucocitară, număr de trombocite) și va fi reactualizată viremia pentru hepatita cronică virală C și ciroza hepatică C, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250212_a_251541]
-
fost luate în considerare la prescrierea tratamentului (transaminaze, biopsie hepatică, viremie) își păstrează valabilitatea până la inițierea tratamentului. Se va evalua la inițiere doar situația hematologică (hemograma completă: hemoglobina, număr de leucocite, formula leucocitară, număr de trombocite) și va fi reactualizată viremia pentru hepatita cronică virală C și ciroza hepatică C, dacă termenul este mai mare de 12 luni de la efectuarea ei inițială și dacă medicul curant consideră că evaluarea este în favoarea pacientului. 10. Medicul curant împreună cu medicul coordonator vor fi responsabili
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250212_a_251541]
-
fi trasă. În mod similar, numeroase inoculări experimentale cu virusul Ebola au fost încercate pe rozătoare, lilieci, păsări, reptile, moluște, artropode și plante, dar toate au eșuat. Cu toate acestea, unii lilieci aparținând genurilor "Epomophorus" și "Tadarida" au dezvoltat o viremie tranzitorie de circa 4 săptămâni, dar din nou fără dovezi concludente asupra rolului liliecilor ca gazde naturale ale filoviridelor. Datorită epidemiilor care au avut loc începând cu 2001, s-au făcut noi colecții în 2002 și 2003 în Gabon și
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]
-
pielii și mucoaselor, sunt infectate precoce și apoi diseminează virusul în interval de 3-4 zile în întregul organism prin circulația sanguină și limfatică, virusul fiind detectat în parenchimul și spațiile interstițiale ale viscerelor. Are loc infecția hepatocitelor, fibroblastelor și endoteliocitelor. Viremia se observă la maimuță la 24 h după inoculare, iar la bolnavi după 4-5 zile, replicarea virală fiind prezentă în toate organele într-un interval de 6-8 zile, cu producere masivă de virus infectant și liză celulară. În țesuturi și
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]
-
epiteliale și fibroblastele. La babuin, examenele biochimice relevă disfuncții hepatice și renale începând din a 3-a zi, datorită creșterii permeabilității vaselor. La pacienți și la animalele infectate experimental sau natural, cu o evoluție letală a bolii, se constată o viremie înaltă și răspunsuri imune absente. Infecția fatală provocată de filovirusuri este caracterizată printr-o disfuncție a imunității înnăscute și o prăbușire a imunității adaptive. În primul rând, infecția monocitelor duce la hiperactivarea imună cu eliberare excesivă de mediatori inflamatori și
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]
-
fumarat ) sau 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) împreună cu 200 mg emtricitabină au fost evaluate într- un studiu randomizat , dublu- orb ( studiul GS- US- 174- 0106 ) la pacienți Ag HBe pozitiv și Ag HBe negativ care au prezentat viremie persistentă ( valori ale ADN VHB ≥ 1000 copii/ ml ) în timpul tratamentului cu 10 mg adefovir dipivoxil , timp de peste 24 săptămâni . În total , în săptămâna 24 , regimul de tratament cu tenofovir a condus la 77 % ( 46/ 60 ) din pacienți la valori ADN
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea ribavirinei în asociere cu peginterferon alfa- 2b nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi după tratament . Sunt disponibile date limitate în ceea ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
mare decât cel produs de interferon alfa- 2b administrat în monoterapie ( 49 % față de 5 % , p < 0, 0001 ) . Acest beneficiu terapeutic s- a menținut indiferent de factorii standard de predicție a răspunsului la interferon alfa- 2b , cum ar fi valoarea viremiei , genotipul VHC și stadializarea histologică . Date privind eficacitatea pe termen lung În două studii mari pe termen lung , de urmărire , au fost înrolați 1071 pacienți și 567 pacienți după un tratament în studii anterioare cu interferon alfa- 2b nonpegilat ( cu
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]