9,895 matches
-
se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . 11 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 12 . EU/ 1/ 95/ 003/ 008 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . Utilizați tot solventul din seringă pentru a dizolva pulberea de Betaferon în flacon . Apoi extrageți soluția până la reperul de pe seringă : 0, 75 ml pentru injecțiile din zilele de tratament 13 , 15 și 17 . Aruncați flaconul cu soluția rămasă . 72 16 . Betaferon CUTIE CU 1 AMBALAJ TRIPLU ( 3 FLACOANE
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
se păstra la temperaturi peste 25°C . 10 . 11 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 12 . EU/ 1/ 95/ 003/ 008 13 . 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . Utilizați tot solventul din seringă pentru a dizolva pulberea de Betaferon în flacon . Apoi extrageți soluția până la reperul de pe seringă : 1, 0 ml pentru injecțiile din zilele de tratament 19 , 21 și 23 . Aruncați flaconul cu soluția rămasă . 75 16 . Betaferon ( SOLVENT / BLISTER PENTRU SERINGĂ PREUMPLUTĂ ) 1 . Solvent
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
solventul în flacon . Eliberați tija pistonului . 8 - După ce ați injectat tot solventul în flaconul de Betaferon , țineți flaconul între degetul mare , arătător și degetul mijlociu , în timp ce acul și seringa sunt susținute de mâna dumneavoastră , și învârtiți ușor flaconul pentru a dizolva complet pulberea de Betaferon . 93 Nu agitați flaconul . 9 - Examinați soluția cu atenție . Aceasta trebuie să fie clară și să nu conțină particule . 10 - Pentru a aspira soluția înapoi în seringă , întoarceți montajul seringă- flacon cu acul în sus . 11
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
montajul seringii la partea inferioară a flaconului . Împingeți încet pistonul seringii până la capăt pentru a transfera tot solventul în flacon . Eliberați pistonul care poate reveni în poziția sa inițială . 11 - Cu montajul seringii încă atașat , răsuciți ușor flaconul pentru a dizolva complet pulberea de Betaferon . Nu agitați flaconul . 12 - Examinați soluția cu atenție . Aceasta trebuie să fie clară și să nu conțină particule . Dacă soluția prezintă modificări de culoare sau conține particule , aruncați- o și începeți de la capăt cu un nou
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
65 ani sunt foarte limitate . Mod de administrare Vaccinul este destinat pentru administrare orală . Înainte de înghițire , suspensia de vaccin trebuie amestecată cu o soluție de bicarbonat de sodiu . Bicarbonatul de sodiu este furnizat sub formă de granule efervescente , care trebuie dizolvate într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Suspensia de vaccin trebuie amestecată apoi cu soluție de bicarbonat de sodiu și băută în interval de 2 ore . Trebuie evitată administrarea de alimente și băuturi timp de 1 oră înainte
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
siguranță cu acest vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Granule efervescente : Bicarbonat de sodiu Acid citric Carbonat de sodiu , anhidru Zaharinat de sodiu Citrat de sodiu Aromă de zmeură 6. 2 Incompatibilități DUKORAL trebuie amestecat numai cu granulele efervescente furnizate , dizolvate în apă . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 7 După ce granulele efervescente s- au dizolvat în apă și s- a adăugat suspensia de vaccin , amestecul trebuie
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
6. 2 Incompatibilități DUKORAL trebuie amestecat numai cu granulele efervescente furnizate , dizolvate în apă . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 7 După ce granulele efervescente s- au dizolvat în apă și s- a adăugat suspensia de vaccin , amestecul trebuie băut în cel mult 2 ore . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
un plic de granule efervescente . Mărimile de ambalaj : 1x doză , 2x doze , 20x doze Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Granulele efervescente trebuie dizolvate în aproximativ 150 ml apă rece . Se agită flaconul cu vaccin și apoi suspensia de vaccin se adaugă la soluția de bicarbonat de sodiu și amestecată bine , până la obținerea unei soluții incolore , ușor opalescente . Copii cu vârsta cuprinsă între 2
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
1 săptămână după finalizarea vaccinării primare . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un flacon care conține o doză unică . Fiecare doză de vaccin este însoțită de un plic care conține granule albe , efervescente , de bicarbonat de sodiu . Granulele trebuie dizolvate într- un pahar cu apă și amestecate cu vaccinul . Soluția de bicarbonat de sodiu protejează vaccinul de acidul gastric . Înghițiți vaccinul în decurs de 2 ore după ce a fost amestecat cu bicarbonatul de sodiu . 1 . Dizolvați granulele efervescente ( bicarbonat de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Effentora ? Effentora este un medicament care conține substanța activă fentanil . Este disponibil sub formă de comprimate bucale ( comprimate care se dizolvă în gură ) care conțin 100 , 200 , 400 , 600 sau 800 micrograme de fentanil . Pentru ce se utilizează Effentora ? Effentora se utilizează pentru tratarea „ durerii episodice intense ” la adulții cu cancer care folosesc deja opioide ( un grup de analgezice care include
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
administrarea tratamentului cu opioide la pacienții cu cancer . Effentora se administrează la începutul episodului de durere intensă . Comprimatele trebuie scoase din cutie imediat înainte de a fi așezate între gingie și obraz în porțiunea posterioară a gurii . De obicei , comprimatele se dizolvă în 14 până la 25 de minute , eliberând substanța activă care se absoarbe direct în fluxul sanguin . După 30 de minute , părțile de comprimat rămase pot fi înghițite cu un pahar de apă . Comprimatele nu trebuie sparte sau pisate și nu
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
de carbon produs de umpluturile anorganice este înlăturat în prealabil cu un acid. Compuși organici sunt oxidați cu un amestec de acid cromic/acid sulfuric. Dioxidul de carbon format este absorbit într-o soluție de hidroxid de bariu. Precipitatul este dizolvat într-o soluție de acid clorhidric și măsurat prin retitrare cu soluție de hidroxid de sodiu 3. Reactivi 3.1. Trioxid de crom (Cr203), de puritate analitică (VI); 3.2. Acid sulfuric, 60% în volum; se toarnă 360 ml de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
640 ml de acid sulfuric (densitate la 20°C = 1,83 g/ml). 3.3. Azotat de argint: soluție 0,1 m; 3.4. Hidroxid de bariu Se cântăresc 15 grame de hidroxid de bariu (Ba(OH)2-8H20) și se dizolvă complet în apă fierbinte. Se lasă să se răcească și se transferă într-un balon cotat de 1l. Se aduce la semn și se amestecă. Se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată. 3.5. Acid clorhidric: soluție etalon 0
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Proba pentru analiză Se cântăresc aproximativ 10 grame de azotat de amoniu, cu o precizie de 0,001grame. 5.2. Înlăturarea carbonaților Se pune proba analizată în balonul de reacție B. Se adaugă 100 ml H2SO4 (3.2.). Granulele se dizolvă după aproximativ 10 minute la temperatura ambiantă. Se asamblează aparatul așa cum se indică în schemă: se conectează un capăt al tubului de absorbție (A) la sursa de azot (4.2).. printr-un dispozitiv care nu permite reîntoarcerea debitului, ce conține
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu conținut ridicat de azot. 2. Principiu Măsurarea pH-ului unei soluții de azotat de amoniu cu ajutorul unui pH-metru. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon. 3.1. Soluție tampon, pH 6,88 la 20°C Se dizolvă 3,40 ± 0,1 grame ortofosfat monopotasic (KH2PO4) în aproximativ 400 ml apă. Se dizolvă 3,5± 0,01 grame ortofosfat acid de sodiu (Na2HPO4) în aproximativ 400 ml apă. Se transferă cantitativ cele două soluții într-un balon cotat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
amoniu cu ajutorul unui pH-metru. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon. 3.1. Soluție tampon, pH 6,88 la 20°C Se dizolvă 3,40 ± 0,1 grame ortofosfat monopotasic (KH2PO4) în aproximativ 400 ml apă. Se dizolvă 3,5± 0,01 grame ortofosfat acid de sodiu (Na2HPO4) în aproximativ 400 ml apă. Se transferă cantitativ cele două soluții într-un balon cotat de 1 000 ml, se aduce la semn și se amestecă. Această soluție se păstrează
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cantitativ cele două soluții într-un balon cotat de 1 000 ml, se aduce la semn și se amestecă. Această soluție se păstrează într-un vas etanș la aer. 3.2. Soluție tampon, pH 4,00 la 20°C Se dizolvă 10,21 ± 0,01 g ftalat acid de potasiu (KHC8O4H4) în apă, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 000 ml, se aduce la semn și se amestecă. Această soluție se păstrează într-un vas etanș la aer
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ca ion clorură) 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura pentru determinarea conținutului de clor (ca ion de clorură) al îngrășămintelor simple pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot. 2. Principiu Ionii clorură dizolvați în apă sunt determinați prin titrare potențiometrică cu azotat de argint într-un mediu acid. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără ioni de clorură. 3.1. Acetonă 3.2. Acid azotic concentrat (densitate la 20°C, p = 1,40
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, 3,7276 grame din clorura de potasiu de puritate analitică, uscată în prealabil timp de o oră în cuptor la 130°C și răcită într-un exicator la temperatura ambiantă. Se dizolvă în puțină apă, se transferă cantitativ soluția într-un balon standard de 500 ml, se aduce la semn și se amestecă. 3.6. Clorură de potasiu, soluție etalon de 0,004 mol/l - soluția se prepară chiar înainte de folosire. 4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
319 13 Metoda 7 Determinarea cuprului 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura de determinare a conținutului de cupru din îngrășăminte simple pe bază de azotatul de amoniu cu conținut ridicat de azot. 2. Principiu Proba este dizolvată în acid clorhidric diluat și conținutul de cupru este determinat prin spectrofotometrie de absorbție atomică. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric (densitate la 20°C, p =1,18 g/ml). 3.2. Acid clorhidric, soluție 6 m. 3.3. Acid
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Acid clorhidric, soluție 0,5 m. 3.4. Azotat de amoniu. 3.5. Peroxid de hidrogen, 30%. 3.6. Soluție de cupru 12 (stoc): se cântărește, cu o precizie de ± 0,001 g, 1 gram de cupru pur, care se dizolvă în 25 ml soluție de acid clorhidric 6 mol/l (3.2.); se adaugă 5 ml peroxid de hidrogen (3.5.) în porțiuni mici și se aduce la 1 litru cu apă. 1 ml din această soluție conține 1 000
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mol/l de hidroxid de sodiu sau de potasiu, fără carbonați 4.8. Hidroxid de sodiu, fără amoniac, conținând circa 30% NaOH (d20 = 1,33 g/ml) 4.9. Soluții de indicatori 4.9.1. Indicator mixt. Soluția A: Se dizolvă 1 g roșu de metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l și se completează cu apă până la un litru. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se completează cu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Soluții de indicatori 4.9.1. Indicator mixt. Soluția A: Se dizolvă 1 g roșu de metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l și se completează cu apă până la un litru. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se completează cu apă până la un litru. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.9.2. Soluție de roșu de metil. Se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 50 ml alcool etilic 95 %. Se aduce la 100 ml cu apă și, dacă este necesar, se filtrează. Acest indicator poate fi utilizat (patru-cinci picături) în locul celui de mai sus. 4.10. Granule
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
să poată reduce cel puțin 0,05 g azot nitric) 4.6. Soluție de hidroxid de sodiu, aproximativ 30 % NaOH (d20 = 1,33), ce nu conține amoniac 4.7. Soluții de indicatori 4.7.1. Indicator mixt Soluția A: Se dizolvă 1 g roșu de metil în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l și se completează la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]