12,091 matches
-
DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 6 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 272 B . 273 PROSPECT : NeoRecormon Multidoză 50000 UI NeoRecormon Multidoză 100000 UI Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă Epoetină beta Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
asepsie și folosiți seringi și ace de unică folosință pentru fiecare doză administrată . Vă rugăm să verificați ca în același interval de timp să fie în uz un singur flacon de NeoRecormon Multidoză ( reconstituit ) . Nu amestecați NeoRecormon cu alte soluții injectabile sau perfuzabile . Instrucțiuni de utilizare : În primul rând spălați- vă pe mâini ! Prepararea soluției de NeoRecormon Multidoză ( personal medical ) ( 1 ) Scoateți flaconul cu liofilizat din cutie . Notați data reconstituirii și data de expirare pe etichetă ( termenul de valabilitate este de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
un tampon steril , uscat . Doza de NeoRecormon Doza de NeoRecormon depinde de starea bolii dumneavoastră , de modul de administrare ( injecție subcutanată sau intravenoasă ) și de greutate . Medicul stabilește doza potrivită pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Soluția injectabilă se administrează subcutanat sau intravenos . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată în aproximativ 2 minute , de exemplu la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul ședinței de dializă . Pentru pacienții care nu sunt hemodializați , injecțiile se fac de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . NeoRecormon Multidoză 50000 UI ) sau 5 ml ( pentru NeoRecormon Multidoză 100000 UI ) apă pentru preparate injectabile . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor NeoRecormon Multidoză este furnizat ca flacon cu liofilizat și fiolă cu solvent pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Glutamic și L- Fenilalanină . NeoRecormon Multidoză 50000 UI ) sau 5 ml ( pentru NeoRecormon Multidoză 100000 UI ) apă pentru preparate injectabile . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor NeoRecormon Multidoză este furnizat ca flacon cu liofilizat și fiolă cu solvent pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Diagnostics GmbH Sandhofer Street 116 D- 68305 Mannheim Germania Pentru
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Tel : +370 5 2546799 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 281 PROSPECT : NeoRecormon 10000 UI NeoRecormon 20000 UI NeoRecormon 60000 UI Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă în cartuș Epoetină beta Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . - Solventul conține alcool benzilic și clorură de benzalconiu cu rol de conservanți în 1 ml apă Liofilizat alb și solvent limpede , incolor NeoRecormon este furnizat ca liofilizat și solvent pentru preparate injectabile , în cartuș . Cutie cu 1 sau 3 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 287 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 289 PROSPECT : NeoRecormon 500 UI NeoRecormon 1000 UI NeoRecormon 2000 UI NeoRecormon 3000 UI NeoRecormon 4000 UI NeoRecormon 5000 UI NeoRecormon 6000 UI NeoRecormon 10000 UI NeoRecormon 20000 UI NeoRecormon 30000 UI Soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu NeoRecormon pot fi administrate de o asistentă medicală , un medic sau alt personal specializat . NeoRecormon este disponibil în seringi pre- umplute , gata de administrare . Fiecare seringă se utilizează numai pentru o singură injecție . Nu amestecați NeoRecormon cu alte soluții injectabile sau perfuzabile . Instrucțiuni de utilizare În primul rând spălați- vă pe mâini ! Verificați soluția din seringă : • este limpede ? • este incoloră ? • este fără particule ? Dacă răspunsul este NU la oricare dintre întrebări , nu administrați injecția . Aruncați- o și începeți cu o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
rapidă . Injectați soluția de NeoRecormon . Doza de NeoRecormon Doza de NeoRecormon depinde de starea bolii dumneavoastră , de modul de administrare ( subcutanat sau intravenos ) și de greutate . Medicul stabilește doza potrivită pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Soluția injectabilă se administrează subcutanat sau intravenos . În cazul administrării intravenoase soluția trebuie injectată în aproximativ 2 minute , de exemplu la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul ședinței de dializă . Pentru pacienții care nu sunt hemodializați , injecțiile se fac de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține NeoRecormon - Substanța activă este epoetină beta . O seringă pre- umplută conține 500 , 1000 , 2000 , 3000 , 4000 , 5000 , 6000 , 10000 , 20000 sau 30000 UI ( unități internaționale ) epoetină beta în 0, 3 ml sau 0, 6 ml soluție injectabilă . - Celelalte componente sunt : uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . Soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . NeoRecormon este furnizat ca
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
componente sunt : uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . Soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . NeoRecormon este furnizat ca soluție injectabilă în 1 , 4 sau 6 seringi pre- umplute cu 1 , 4 sau 6 ace . Cutie cu 1 , 4 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Lucentis 10 mg/ ml soluție injectabilă 2 . Un ml conține ranibizumab 10 mg . Fiecare flacon conține ranibizumab 2, 3 mg în 0, 23 ml soluție . Ranibizumab este un fragment de anticorp monoclonal umanizat produs pe celule de Escherichia coli prin tehnologie de recombinare a ADN- ului
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
inflamației granulomatoase de la nivelul discului optic în cazul unor ochi . Nu s- au observat semne de toxicitate sistemică după administrarea intravitroasă . 6 . 6. 1 Lista excipienților α, α- trehaloză dihidrat Clorură de histidină , monohidrat Histidină Polisorbat 20 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 3
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducerea la minimum a riscului ) . − La cererea EMEA . 17 ANEXA III 18 A . 19 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Lucentis 10 mg/ ml soluție injectabilă Ranibizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml conține ranibizumab 10 mg . Flacon conținând ranibizumab 2, 3 mg . 3 . Conține de asemenea : α, α- trehaloză dihidrat ; clorură de histidină , monohidrat ; histidină ; polisorbat 20 ; apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
mg/ ml soluție injectabilă Ranibizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml conține ranibizumab 10 mg . Flacon conținând ranibizumab 2, 3 mg . 3 . Conține de asemenea : α, α- trehaloză dihidrat ; clorură de histidină , monohidrat ; histidină ; polisorbat 20 ; apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu 0, 23 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Flacon exclusiv de unică folosință . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . 8 . 20 9 . A nu se congela
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
ranibizumab 10 mg . Flacon conținând ranibizumab 2, 3 mg . 3 . Conține de asemenea : α, α- trehaloză dihidrat ; clorură de histidină , monohidrat ; histidină ; polisorbat 20 ; apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu 0, 23 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Flacon exclusiv de unică folosință . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . 8 . 20 9 . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . 10
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 374/ 001 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE - 21 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Lucentis 10 mg/ ml soluție injectabilă Ranibizumab Intravitroasă 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . EXP 4 . Lot 5 . 1 flacon = 2, 3 mg ranibizumab . 6 . 22 B . 23 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Lucentis 10 mg/ ml soluție injectabilă Ranibizumab Citiți cu atenție și în
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
ADMINISTRARE Lucentis 10 mg/ ml soluție injectabilă Ranibizumab Intravitroasă 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . EXP 4 . Lot 5 . 1 flacon = 2, 3 mg ranibizumab . 6 . 22 B . 23 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Lucentis 10 mg/ ml soluție injectabilă Ranibizumab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înaintea de a vi se administra acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
utiliza dacă ambalajul este deteriorat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă din Lucentis este ranibizumab ( 10 mg/ ml ) . Fiecare ml conține ranibizumab 10 mg . - Celelalte componente sunt : α, α- trehaloză dihidrat ; clorură de histidină , monohidrat ; histidină ; polisorbat 20 ; apă pentru preparate injectabile . Cum arată Lucentis și conținutul ambalajului Lucentis este o soluție injectabilă disponibilă într- un flacon ( 0, 23 ml ) . Lucentis este disponibil într- un ambalaj care conține un flacon din sticlă cu ranibizumab cu dop din cauciuc clorobutilic , un ac cu
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
Lucentis este ranibizumab ( 10 mg/ ml ) . Fiecare ml conține ranibizumab 10 mg . - Celelalte componente sunt : α, α- trehaloză dihidrat ; clorură de histidină , monohidrat ; histidină ; polisorbat 20 ; apă pentru preparate injectabile . Cum arată Lucentis și conținutul ambalajului Lucentis este o soluție injectabilă disponibilă într- un flacon ( 0, 23 ml ) . Lucentis este disponibil într- un ambalaj care conține un flacon din sticlă cu ranibizumab cu dop din cauciuc clorobutilic , un ac cu filtru pentru extragerea conținutului flaconului , un ac pentru injectare și o
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ÎntronA ? ÎntronA este un medicament care conține substanță activă interferon alfa- 2b . Este disponibil sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzie , soluție gata preparată sau multidoză pentru injecție . Acestea conțin între 1 și 50 de milioane UI ( unități internaționale ) per mililitru . Pentru ce se utilizează ÎntronA ? ÎntronA se utilizează pentru a trata : • hepatită cronică ( pe termen lung ) B ( o
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
( concentrația ) Solvent : 10 mL 2 flacoane + 2 EU/ 1/ 96/ 018/ 001 Rapilysin 10 U Solvent : în seringă preumplute + injectabilă preumplută ( sticlă ) 1/ 1
Ro_864 () [Corola-website/Science/291623_a_292952]
-
-l acuza și pe asistentul său Heinrich Gross difficult de implicare activă în procesul de dezvoltare și aplicare a eutanasierii copiilor. După cum declara Dr. Gross, uneori dozele aplicate nu erau suficiente astfel, în urma consultării celor doi, subiectului i se administra injectabil un cocktail letal pe bază de morvină. Tot în urma interogărilor se arată că în dosarele secrete naziste erau trecute cifre de ordinul miilor de pacienți care în urma experimentelor au fost transferați în diferite lagăre de concetrare naziste. Horea Pogăcean - www
Erwin Jekelius () [Corola-website/Science/328930_a_330259]
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este IDflu ? IDflu este un vaccin disponibil sub formă de suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . Vaccinul conține fragmente din virusuri gripale care au fost inactivate ( omorâte ) . IDflu conține trei tulpini ( tipuri ) diferite de virus gripal ( A/ New Caledonia/ 20/ 99 , A/ Wisconsin/ 67/ 2005 și B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ) . Pentru ce
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]