9,551 matches
-
din LEGEA nr. 6 din 9 ianuarie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 30 din 17 ianuarie 2007. 8. deținerea simultană a două permise de conducere naționale, dintre care unul eliberat de o autoritate competentă străină; 9. lipirea de afișe, inscripții sau înscrisuri pe indicatoarele sau dispozitivele ce servesc la semnalizarea rutieră, inclusiv pe suporturile acestora; 10. deținerea, montarea sau folosirea în circulația pe drumurile publice a mijloacelor speciale de avertizare sonoră sau luminoasă pe vehiculele care nu au acest drept
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 195 din 12 decembrie 2002 (**republicată**)(*actualizată*) privind circulaţia pe drumurile publice**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273054_a_274383]
-
riscurile pentru sănătatea umană și mediu. Materialul modificat genetic trebuie să fie autorizat în conformitate cu Directiva 2001/18/ CE a Parlamentului European și a Consiliului8 sau în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1829/2003. Articolul 26 Furnizor Persoanele răspunzătoare cu etichetarea, imprimarea unei inscripții sau aplicarea unei ștampile pe ambalaje: (a) informează statul membru cu privire la datele la care activitățile lor încep și se termină; (b) țin evidența tuturor loturilor de semințe și o pun la dispoziția statelor membre timp de cel puțin trei ani
32004D0842-ro () [Corola-website/Law/292563_a_293892]
-
fi deschise fără a deteriora sistemul de închidere sau fără a determina apariția unor urme de manipulare pe eticheta oficială prevăzută la articolul 28, sau pe ambalaj. Articolul 28 Etichetare (1) Ambalajele pentru semințe poartă o etichetă a furnizorului, o inscripție imprimată sau o ștampilă redactată în una dintre limbile oficiale ale Comunității. (2) Eticheta prevăzută la alineatul (1) conține următoarele informații: (a) numărul de referință al lotului; (b) luna și anul închiderii; (c) specia; (d) denumirea soiului sub care trebuie
32004D0842-ro () [Corola-website/Law/292563_a_293892]
-
comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . film : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Cum arată Bonviva și conținutul ambalajului Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Substanța activă este acid ibandronic . Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . film : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
sarcinile pentru care au fost desemnate. Comisia publică în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene și o listă a autorităților de supraveghere. Statele membre furnizează Comisiei toate informațiile necesare pentru actualizarea acestor liste. CAPITOLUL III MARCAJUL "CE" DE CONFORMITATE ȘI ALTE INSCRIPȚII Articolul 12 Marcajul "CE" (1) Aparatele care satisfac toate cerințele principale aplicabile poartă marcajul "CE" de conformitate prevăzut în anexa VII. Acest marcaj este aplicat pe răspunderea fabricantului, a mandatarului acestuia, rezident în Comunitate, sau a persoanei responsabile cu introducerea
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
carburant al modelului la care se referă. Articolul 7 Statele membre asigură ca prezența, pe etichetele, ghidurile, afișele sau materialul de documentație promoțional la care se face referire în art. 3, 4, 5 și 6, a altor indicații, simboluri sau inscripții privind consumul de carburant sau emisiile de CO2 care nu sunt conforme cerințelor prezentei directive să fie interzisă dacă riscă să creeze confuzii potențialului cumpărător al autoturismului nou. Articolul 8 Statele membre notifică la Comisie autoritatea sau autoritățile competente însărcinate
jrc4136as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89299_a_90086]
-
452(2), 492(2), 522(2), 567(2), 622(3), 672(2), 822(2), 922(3) Teza "...trebuie să poarte aceleași etichete de avertizare asupra pericolului ca și când ar fi pline" trebuie să fie completat peste tot: "...trebuie să poarte aceleași inscripții și etichete de avertizare asupra pericolului ca și când ar fi pline". Marginale 301a(2), 401a(2), 471a(1), 501a(1), 551a(1), 601a(2), 801a(2), 901a(1) Se modifică după cum urmează: După "ambalaje cu interior din metal sau plastic" se
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele de Revlimid 5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt de culoare albastru- verde/ galben deschis și prezintă inscripția “ REV 10 mg ” . Capsulele de Revlimid 15 mg sunt de culoare albastru deschis/ alb și prezintă inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele de Revlimid 5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt de culoare albastru- verde/ galben deschis și prezintă inscripția “ REV 10 mg ” . Capsulele de Revlimid 15 mg sunt de culoare albastru deschis/ alb și prezintă inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de Revlimid 25 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 25 mg ” . Capsulele sunt furnizate în ambalaje
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt de culoare albastru- verde/ galben deschis și prezintă inscripția “ REV 10 mg ” . Capsulele de Revlimid 15 mg sunt de culoare albastru deschis/ alb și prezintă inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de Revlimid 25 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 25 mg ” . Capsulele sunt furnizate în ambalaje . Fiecare ambalaj conține trei blistere , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total de 21 capsule
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de culoare albastru- verde/ galben deschis și prezintă inscripția “ REV 10 mg ” . Capsulele de Revlimid 15 mg sunt de culoare albastru deschis/ alb și prezintă inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de Revlimid 25 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 25 mg ” . Capsulele sunt furnizate în ambalaje . Fiecare ambalaj conține trei blistere , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total de 21 capsule în fiecare ambalaj . Deținătorul autorizației de punere pe piață Celgene Europe Limited Riverside House Riverside
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de imprimare de pe capsulă conține următoarele ( cerneală aurie S- 13050 ) : shellac , lecitină , simeticonă , oxid galben de fer ( E172 ) Capsulele Sonata de 5 mg , care conțin o pulbere de culoare albastru închis intensă , prezintă un capac de culoare maro pal , cu inscripția „ W ” de culoare aurie și un corp alb , cu inscripția „ 5 mg ” de culoare aurie . Ele sunt ambalate în blistere . Fiecare ambalaj conține 7 , 10 sau 14 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
shellac , lecitină , simeticonă , oxid galben de fer ( E172 ) Capsulele Sonata de 5 mg , care conțin o pulbere de culoare albastru închis intensă , prezintă un capac de culoare maro pal , cu inscripția „ W ” de culoare aurie și un corp alb , cu inscripția „ 5 mg ” de culoare aurie . Ele sunt ambalate în blistere . Fiecare ambalaj conține 7 , 10 sau 14 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Meda AB Pipers väg
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
imprimare de pe capsulă conține următoarele ( cerneală aurie S- 13050 ) : shellac , lecitină , simeticonă , oxid galben de fer ( E172 ) Capsulele Sonata de 10 mg , care conțin o pulbere de culoare albastru închis intensă , prezintă un capac de culoare albă , cu roz cu inscripția „ W ” cu corp alb , cu inscripția „ 10 mg ” de culoare roz . Ele sunt ambalate în blistere . Fiecare ambalaj conține 7 , 10 sau 14 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
aurie S- 13050 ) : shellac , lecitină , simeticonă , oxid galben de fer ( E172 ) Capsulele Sonata de 10 mg , care conțin o pulbere de culoare albastru închis intensă , prezintă un capac de culoare albă , cu roz cu inscripția „ W ” cu corp alb , cu inscripția „ 10 mg ” de culoare roz . Ele sunt ambalate în blistere . Fiecare ambalaj conține 7 , 10 sau 14 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Meda AB Pipers väg
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
NEO " pe cealaltă OLANZEPINE NEOPHARMA 10 mg comprimate filmate sunt albe , rotunde , biconvexe , inscripționate " OLZ 10 " pe o parte și " NEO " pe cealaltă . OLANZEPINE NEOPHARMA 15 mg comprimate filmate sunt albastre , eliptice , convexe , inscripționate " NEO " pe o parte și fără inscripții pe cealaltă . Comprimatele filmate de OLANZEPINE NEOPHARMA de 2, 5 mg , 5 mg , 7, 5 mg și 15 mg sunt disponibile în cutii cu blistere care conțin 28 și 56 comprimate . 101 Comprimatele filmate de OLANZEPINE NEOPHARMA de 10 mg
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului dacă observați orice modificare a aspectului capsulelor . Ce conține Rebetol - Substanța activă este ribavirină 200 mg . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan . Inscripția de pe capsulă conține Shellac , propilenglicol , hidroxid de amoniu , colorant ( E 132 ) . Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Capsulele de Rebetol sunt albe , opace și inscripționate cu cerneală albastră . Rebetol este disponibil în diferite mărimi de ambalaj conținând 84 , 112 , 140
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de clorhidrat monohidrat ) . Lactoză monohidrat : 156, 11 mg pe capsulă . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă până la ușor gălbuie , în capsule gelatinoase , opace , de culoare galben deschis , mărimea 0 , cu o inscripție axială de culoare roșie „ NVR/ TKI ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tasigna este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia , în fază cronică sau accelerată , care prezintă rezistență sau intoleranță la terapie anterioară care a
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
de răspuns sunt echivalentul unei întrebări libere. Dintre aceste teme, se acordă o atenție deosebită următoarelor, în funcție de modul de transport în cauză: - măsuri generale de prevenire și siguranță, - clasificarea mărfurilor periculoase, - condiții generale de ambalare, inclusiv cisterne, containere-cisternă și vagoane-cisternă, - inscripții și etichete indicând pericol, - mențiuni în documentul de transport, - manipulare și stivare, - pregătirea profesională a echipajelor, - documentele de bord și certificatele de transport, - consemnele de siguranță, - exigențele referitoare la materialul care face obiectul transportului. b) Candidații întocmesc un studiu de
jrc4572as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89738_a_90525]
-
a abolit sclavia în 1418 și a devenit primul stat care a recunoscut independența nou-formatei țări, Statele Unite ale Americii. Vechiul steag al orașului conține cuvântul "Libertas" (libertate), iar la intrarea în fortăreața Laurenția Lovrijenac, amplasată în afara zidurilor orașului, se află inscripția Non bene pro toto libertas venditur auro, "Nu e bine să fie vândută libertatea, pentru tot aurul". Cutremurul de pămînt din 1667 a distrus sectoarele întinse ale orașului. Numeroase biserici și palate vestite au trebuit reconstruite din temelii. Abia în timpul
Dubrovnik () [Corola-website/Science/297242_a_298571]
-
din alamă, dedicată aniversării a 100 de ani de la primul zbor românesc efectuat de Aurel Vlaicu, cu un aparat de construcție proprie. Aversul prezintă, de sus în jos, următoarele elemente: anul emisiunii „2010”, valoarea nominală „50 BANI”, stema României și inscripția în arc de cerc „ROMANIA”; pe un fundal cu linii orizontale, este reluată, la dimensiuni mai mari, valoarea nominală a monedei „50”. Reversul prezintă, în stânga, pe un fundal cu linii verticale, inscripția în arc de cerc „AUREL VLAICU” și anul
Leu românesc () [Corola-website/Science/297256_a_298585]
-
2010”, valoarea nominală „50 BANI”, stema României și inscripția în arc de cerc „ROMANIA”; pe un fundal cu linii orizontale, este reluată, la dimensiuni mai mari, valoarea nominală a monedei „50”. Reversul prezintă, în stânga, pe un fundal cu linii verticale, inscripția în arc de cerc „AUREL VLAICU” și anul „1910”, când a avut loc primul zbor efectuat de Aurel Vlaicu, cu un aparat de construcție proprie, iar în dreapta, portretul acestuia; în partea de jos, aeroplanul „Vlaicu I” și anii între care
Leu românesc () [Corola-website/Science/297256_a_298585]
-
moneda cu valoare nominală de 50 bani "Mircea cel Bătrân", din alamă, dedicată aniversării a 625 de ani de la urcarea pe tron a domnitorului Mircea cel Bătrân. Are pe avers, suprapus parțial peste un cerc hașurat, un grupaj de elemente: inscripțiile „ROMANIA“ și „50“, un fragment din imaginea mănăstirii Cozia, anul de emisiune „2011“, valoarea nominală a monedei „50 BANI“ și stema României, iar pe revers portretul domnitorului Mircea cel Bătrân într-un medalion oval și inscripția în arc de cerc
Leu românesc () [Corola-website/Science/297256_a_298585]
-
un grupaj de elemente: inscripțiile „ROMANIA“ și „50“, un fragment din imaginea mănăstirii Cozia, anul de emisiune „2011“, valoarea nominală a monedei „50 BANI“ și stema României, iar pe revers portretul domnitorului Mircea cel Bătrân într-un medalion oval și inscripția în arc de cerc „MIRCEA CEL BATRAN 1386-1418” pe un fundal care sugerează un ornament mural de pe biserica mănăstirii Cozia. Are aceleași caracteristici tehnice cu monedele aflate în circulație la cupiura de 50 bani și va circula în paralel cu
Leu românesc () [Corola-website/Science/297256_a_298585]