KorAP: Find »[drukola/base=minimum & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...329 330 331 ...383 >

9,563 matches

Corola-website/Science/291945_a_293274

ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA , Houten , Olanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 225/ 001 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 35 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Xigris 5 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă Pentru perfuzie intravenoasă după reconstituire și diluare 2 . 3 . EXP { LL/ AAAA

Ro_1187 (2009) [Corola-website/Science/291945_a_293274]
soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie cu soluție 0, 9 % de clorură de sodiu . Atunci când adăugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită în punga de perfuzie , orientați jetul către peretele pungii , pentru a reduce la minimum agitarea soluției . Răsturnați lent punga de perfuzie pentru a obține o soluție omogenă . Nu transportați punga de perfuzie folosind sisteme mecanice de transport . 5 . Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Cu toate acestea , soluția reconstituită în flacon poate să fie

Ro_1187 (2009) [Corola-website/Science/291945_a_293274]
soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie cu soluție 0, 9 % de clorură de sodiu . Atunci când adăugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită în punga de perfuzie , orientați jetul către peretele pungii , pentru a reduce la minimum agitarea soluției . Răsturnați lent punga de perfuzie pentru a obține o soluție omogenă . Nu transportați punga de perfuzie folosind sisteme mecanice de transport . 5 . Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Cu toate acestea , soluția reconstituită în flacon poate să fie

Ro_1187 (2009) [Corola-website/Science/291945_a_293274]
Corola-website/Science/291603_a_292932

12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 112 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE FIOLĂ Puregon 50 UI pulbere 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 50 UI pulbere pentru injecție folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 50 UI pulbere pentru injecție folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 113 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE FIOLĂ Puregon 50 UI solvent 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 50 UI solvent pentru uz parenteral 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 008 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 122 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 75 UI pulbere pentru injecție folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 75 UI pulbere pentru injecție folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 123 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 75 UI solvent pentru uz parenteral 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 012 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 132 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 100 UI pulbere pentru injecție folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 100 UI pulbere pentru injecție folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 133 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 100 UI solvent pentru uz parenteral 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 016 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 142 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE FIOLĂ Puregon 150 UI pulbere 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 150 UI pulbere pentru injecție folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 150 UI pulbere pentru injecție folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII N. V . Organon 143 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE FIOLĂ Puregon 150 UI solvent 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 150 UI solvent pentru uz parenteral 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 019 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 150 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE FLACON Puregon 50 UI/ 0, 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 50 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 022 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 157 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 75 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 025 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 164 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 100 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 028 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 171 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE FLACON Puregon 150 UI/ 0, 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 150 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 031 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 178 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE FLACON Puregon 200 UI/ 0, 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 200 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 034 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 185 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE FLACON Puregon 225 UI/ 0, 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 225 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 037 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 192 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE FLACON Puregon 250 UI/ 0, 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 250 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă folitropină beta 2

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 040 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 195 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Puregon 150 UI/ 0. 18 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 150 UI/ 0. 18 ml soluție injectabilă folitropină beta 2

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 038 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 198 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Puregon 300 UI/ 0. 36 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 300 UI/ 0. 36 ml soluție injectabilă folitropină beta 2

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 039 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 201 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Puregon 600 UI/ 0, 72 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 600 UI/ 0. 72 ml soluție injectabilă folitropină beta 2

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 008/ 041 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 204 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TEXT PE CARTUȘ Puregon 900 UI/ 1. 08 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Puregon 900 UI/ 1. 08 ml soluție injectabilă folitropină beta 2

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Puregon vine în 2 fiole de sticlă ale căror conținuturi trebuie amestecate . Inițial , rupeți vârful fiolei cu soluție de clorură de sodiu ( a , b ) . Aspirați lichidul în seringă cu ajutorul acului ( c

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Puregon vine într- un flacon de sticlă al cărui conținut trebuie amestecat cu solventul din fiola de sticlă . Inițial , rupeți vârful fiolei cu soluție de clorură de sodiu ( a , b ) . Aspirați

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Puregon vine în 2 fiole de sticlă ale căror conținuturi trebuie amestecate . Inițial , rupeți vârful fiolei cu soluție de clorură de sodiu ( a , b ) . Aspirați lichidul în seringă cu ajutorul acului ( c

Ro_844 (2009) [Corola-website/Science/291603_a_292932]