11,295 matches
-
plăcile, cât și plasa trebuie să fie rezistente la substanțe acide și alcaline. 4.5. Creuzete pentru ardere din platină sau siliciu. 4.6. Cuptor electric închis cu termostat. 4.7. Desicator. 4.8. Filtru de azbest: se pun în suspensie 2,0 g azbest (3.2) în 100 ml apă. Se filtrează în vid pe o placă filtrantă acoperită cu plasă metalică (4.4) și plasată în pâlnia unui balon vidat (4.3). Se colectează filtratul și se mai filtrează
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
și se lasă la temperatură scăzută timp de 5 minute. Se filtrează imediat și se spală cu apă rece. La filtrare se folosesc și cele 2 g de azbest destinate fierberii cu acid sulfuric. Dacă filtrarea întâmpină dificultăți, se diluează suspensia cu acetonă (3.6). Se continuă astfel cum se indică la pct. 5. ANEXA II 1. DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE RETINOL (VITAMINA A) 1. Obiectul și domeniul de aplicare Această metodă permite determinarea cantității de retinol (vitamina A) din furaje, concentrate
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
5.4.2. 5.3. Cromatografia 5.3.1. Produse din grupa A Se umple un tub cromatografic (4.3) până la înălțimea de 200 mm cu 10 g oxid de aluminiu (3.9) care a fost ținut în prealabil în suspensie cu eter de petrol (3.8). Se pune în tub soluția obținută la pct. 5.2 și se adaugă imediat 20 ml eter de petrol (3.8). Se eluează succesiv cu loturi de 10 ml soluție eter de petrol în
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
5 ppm. Produsele sunt clasificate în două grupe, în funcție de conținutul lor estimat în vitamina C: Grupa A: conținut mai mic de 10 g/kg; Grupa B: conținut egal sau mai mare de 10 g/kg. 2. Principiul Proba, introdusă în suspensie într-o soluție diluată de acid metafosforic, este extrasă cu cloroform. Faza lichidă se tratează cu o soluție de 2,6-diclorofenol-indofenol pentru a transforma acidul ascorbic în acid dehidroascorbic și apoi cu o soluție de 2,4-dinitrofenilhidrazină. Hidrazona formată este
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
diclormetan/acid acetic glacial (3.10) și se amestecă. 5.4. Cromatografia în coloană cromatografică Se umple un tub de cromatografie (4.4) până la un nivel de 30 mm cu amestec diclormetan/acid acetic glacial (3.10). Se face o suspensie (prin agitare puternică) de 5 g gel de siliciu (3.11) în 30 ml din amestecul diclrometan/acid acetic glacial (3.10); se toarnă suspensia în tub. Se lasă în repaus, apoi se comprimă la presiune scăzută sub azot (3
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
nivel de 30 mm cu amestec diclormetan/acid acetic glacial (3.10). Se face o suspensie (prin agitare puternică) de 5 g gel de siliciu (3.11) în 30 ml din amestecul diclrometan/acid acetic glacial (3.10); se toarnă suspensia în tub. Se lasă în repaus, apoi se comprimă la presiune scăzută sub azot (3.7). Se decantează în tub soluția obținută la 5.3, se spală balonul cu o cantitate mică din amestecul diclormetan/acid acetic glacial (3.10
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
mult de două osii se supun specificațiilor de la pct. 3.2. 6. CONDIȚII CE TREBUIE ÎNDEPLINITE ÎN CAZUL DEFECTĂRII SISTEMULUI DE DISTRIBUȚIE A FRÂNĂRII Când cerințele din prezentul apendice sunt îndeplinite prin intermediul unui dispozitiv special (de exemplu, controlat mecanic de suspensia vehiculului), în cazul defectării acestui dispozitiv sau a unității sale de control, trebuie să existe posibilitatea opririi vehiculului în conformitate cu condițiile prevăzute în cazul frânării de urgență. 7. MARCAJE 7.1. Vehiculele, altele decât cele din categoria M1, care îndeplinesc cerințele
jrc230as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85365_a_86152]
-
unității sale de control, trebuie să existe posibilitatea opririi vehiculului în conformitate cu condițiile prevăzute în cazul frânării de urgență. 7. MARCAJE 7.1. Vehiculele, altele decât cele din categoria M1, care îndeplinesc cerințele prezentului apendice cu ajutorul unui dispozitiv comandat mecanic de suspensia vehiculului, trebuie să poarte marcaje de indicare a mărimii cursei utile a dispozitivului între pozițiile corespunzătoare vehiculului încărcat și respectiv vehiculului fără încărcătură. 7.2. Când cerințele prezentului apendice sunt îndeplinite cu ajutorul unui dispozitiv acționat cu aer comprimat, vehiculul este
jrc230as1974 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85365_a_86152]
-
cu spectometrie - 60 puncte de masă MALDI-Tof, pentru identificarea rapidă a germenilor patogeni Se consideră analizor automat de microbiologie echipamentul care efectuează atât identificarea bacteriilor sau fungilor cât și antibiograma sau antifungigrama în mod automat. Densitometrul (nefelometru) destinat măsurării turbidității suspensiilor bacteriene cât și galeriile de identificare a bacteriilor nu sunt analizoare automate de bacteriologie. Se iau în calcul în vederea acordării punctajului maxim 2 aparate. 2.4. Parazitologie: - examen parazitologie pe frotiu - 2 puncte 3. Biochimie serică și urinară: a) Analizoare
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
cu spectometrie - 60 puncte de masă MALDI-Tof, pentru identificarea rapidă a germenilor patogeni Se consideră analizor automat de microbiologie echipamentul care efectuează atât identificarea bacteriilor sau fungilor cât și antibiograma sau antifungigrama în mod automat. Densitometrul (nefelometru) destinat măsurării turbidității suspensiilor bacteriene cât și galeriile de identificare a bacteriilor nu sunt analizoare automate de bacteriologie. Se iau în calcul în vederea acordării punctajului maxim 2 aparate. 2.4. Parazitologie: - examen parazitologie pe frotiu - 2 puncte 3. Biochimie serică și urinară: a) Analizoare
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
cu spectometrie - 60 puncte de masă MALDI-Tof, pentru identificarea rapidă a germenilor patogeni Se consideră analizor automat de microbiologie echipamentul care efectuează atât identificarea bacteriilor sau fungilor cât și antibiograma sau antifungigrama în mod automat. Densitometrul (nefelometru) destinat măsurării turbidității suspensiilor bacteriene cât și galeriile de identificare a bacteriilor nu sunt analizoare automate de bacteriologie. Se iau în calcul în vederea acordării punctajului maxim 2 aparate. 2.4. Parazitologie: - examen parazitologie pe frotiu - 2 puncte 3. Biochimie serică și urinară: a) Analizoare
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
capăt la celălalt al lanțului de cartușe în condiții de securitate și fiabilitate; ... c) emanațiile produse de detonarea explozivilor minieri destinați utilizării în subteran nu trebuie să conțină monoxid de carbon, gaze nitroase, alte gaze, vapori sau reziduuri solide în suspensie, în cantități care, în condiții obișnuite de exploatare, sunt dăunătoare pentru sănătate. ... 3.2. Fitilele detonante, fitilele de siguranță, alte fitile și tuburi de șoc respectă, de asemenea, următoarele cerințe: a) învelișurile fitilelor detonante, fitilelor de siguranță, alte fitile și
HOTĂRÂRE nr. 197 din 23 martie 2016 privind stabilirea condiţiilor de punere la dispoziţie pe piaţă şi controlul explozivilor de uz civil. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270607_a_271936]
-
fizicianul olandez Wander Johannes de Haas, un experiment prin care să pună în evidență comportamentul giromagnetic al electronului. Astfel s-a demonstrat că feromagnetismul se datorează impulsului unghiular intrinsec al electronului, denumit ulterior spin. Einstein a adus îmbunătățiri girocompasului introducând suspensia electrodinamică a giroscopului. De asemenea, Einstein a moderat, ca expert, disputa dintre Hermann Anschütz-Kaempfe și Elmer Ambrose Sperry în privința patentării girocompasului. În cele din urmă, primul dintre ei a obținut dreptul de autor în 1915. În urma unui accident datorat agentului
Albert Einstein () [Corola-website/Science/296781_a_298110]
-
care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 50 micrograme este disponibil în mai multe mărimi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 80 micrograme este disponibil în mai multe mărimi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 100 micrograme este disponibil în mai multe mărimi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 120 micrograme este disponibil în mai multe mărimi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
care vă autoadministrați acest medicament , veți primi instrucțiuni de preparare și injectare . Pregătiți doza imediat înainte de injecție și utilizați- o imediat . Examinați cu atenție soluția reconstituită înainte de administrare . Nu utilizați soluția reconstituită dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . ViraferonPeg este destinat unei administrări unice . Astfel , după ce vă autoadministrați injecția , aruncați ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . ViraferonPeg se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna ViraferonPeg exact așa cum
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați ViraferonPeg dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]