8,976 matches
-
și greață . De aceea , dacă nu vă simțiți bine , trebuie să vă contactați medicul pentru că este posibil să fie necesară modificarea dozei de levodopa . Contactați- vă medicul dacă prezentați diaree persistentă sau severă . Acest medicament poate determina o îngălbenire a urinei , care nu este nocivă . Dacă însă observați o închidere a culorii urinei , aceasta ar putea fi un semn de afectare musculară sau hepatică și trebuie să vă informați medicul . Foarte rar pacienții prezintă Sindrom Neuroleptic Malign ( simptome severe de rigiditate
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
contactați medicul pentru că este posibil să fie necesară modificarea dozei de levodopa . Contactați- vă medicul dacă prezentați diaree persistentă sau severă . Acest medicament poate determina o îngălbenire a urinei , care nu este nocivă . Dacă însă observați o închidere a culorii urinei , aceasta ar putea fi un semn de afectare musculară sau hepatică și trebuie să vă informați medicul . Foarte rar pacienții prezintă Sindrom Neuroleptic Malign ( simptome severe de rigiditate musculară , febră sau confuzie mentală ) atunci când medicamentele antiparkinsoniene sunt reduse sau oprite
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni urmând ca tratamentul să fie întrerupt dacă acestea sunt anormale . Următoarele simptome pot indica afectarea hepatică și trebuie raportate imediat medicului : icter ( îngălbenirea pielii sau a ochilor ) , închiderea la culoare a urinei , dureri în regiunea stomacului ( în special în dreptul ficatului , în partea de sus dreapta ) , înrăutățirea senzației de greață sau a vărsăturilor , pierderea poftei de mâncare , dacă obosiți mai ușor decât de obicei sau dacă vă simțiți slăbit . SNM ( Sindrom Neuroleptic Malign
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
vă simțiți slăbit . SNM ( Sindrom Neuroleptic Malign ) : SNM ( Sindromul Neuroleptic Malign ) constă din unele sau toate dintre următoarele : rigiditate musculară severă , mișcări spasmodice ale mușchilor brațelor sau picioarelor și dureri musculare . Afectarea musculară poate uneori provoca închiderea la culoare a urinei . Alte simptome importante sunt febră ridicată și confuzie mentală . Foarte rar , după reducerea sau oprirea bruscă a tratamentului cu Tasmar sau alte medicamente antiparkinson , puteți prezenta simptome severe de rigiditate musculară , febră sau confuzie mentală . Într- un astfel de caz
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
dintre celelalte componente ale - dacă aveți feocromocitom uneori duce la tulburări ale în modului de funcționare a ficatului . De aceea dacă prezentați simptome cum ar fi greață , vărsături , dureri abdominale , pierderea poftei de mâncare , slăbiciune , febră , închiderea la culoare a urinei sau icter , trebuie să vă contactați medicul imediat - dacă aveți alte boli în afara bolii Parkinson - dacă luați alte medicamente , inclusiv cele pe care le puteți obține fără prescripție Folosirea Tasmar cu alimente și băuturi : Înghițiți comprimatele de Tasmar cu apă
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
în picioare , constipație și halucinație . S- au observat tulburări ale modului de funcționare a ficatului , uneori hepatită severă . De aceea dacă prezentați simptome cum ar fi greață , vărsături , dureri abdominale , pierderea poftei de mâncare , slăbiciune , febră , închiderea la culoare a urinei sau icter , trebuie să vă contactați medicul imediat . Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului cu Tasmar , este posibil să prezentați simptome provocate de levodopa , cum ar fi diskinezie ( mișcări involuntare ) și greață . De aceea , dacă nu vă simțiți bine , trebuie
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
și greață . De aceea , dacă nu vă simțiți bine , trebuie să vă contactați medicul pentru că este posibil să fie necesară modificarea dozei de levodopa . Contactați - vă medicul dacă prezentați diaree persistentă sau severă . Acest medicament poate determina o îngălbenire a urinei , care nu este nocivă . Dacă însă observați o închidere a culorii urinei , aceasta ar putea fi un semn de afectare musculară sau hepatică și trebuie să vă informați medicul . Foarte rar pacienții prezintă Sindrom Neuroleptic Malign ( simptome severe de rigiditate
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
contactați medicul pentru că este posibil să fie necesară modificarea dozei de levodopa . Contactați - vă medicul dacă prezentați diaree persistentă sau severă . Acest medicament poate determina o îngălbenire a urinei , care nu este nocivă . Dacă însă observați o închidere a culorii urinei , aceasta ar putea fi un semn de afectare musculară sau hepatică și trebuie să vă informați medicul . Foarte rar pacienții prezintă Sindrom Neuroleptic Malign ( simptome severe de rigiditate musculară , febră sau confuzie mentală ) atunci când medicamentele antiparkinsoniene sunt reduse sau oprite
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
sigur c pacientul nu este infectat . În aceste studii , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tysabri ( observate la 1 pan la 10 pacien i din 100 ) au fost infec iile de tract urinar ( infec iile structurilor prin care trece urină ) , nazofaringita ( inflamă ia nasului i gâtului ) , urticaria ( erup ie cutanat ) , cefaleea , ame eala , v rs turile , grea a ( senza ie de r u ) , artralgia ( durere articular ) , frisonul ( tremur turile ) , pirexia ( febr ) i fatigabilitatea ( oboseal ) . Pentru lista complet a tuturor efectelor
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
măduva spinării sau dacă luați medicamente care împiedică TORISEL poate , de asemenea : administrării de insulină și/ sau medicamente antidiabetice orale . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o senzație excesivă de sete sau o creștere a frecvenței de urinare și cantității de urină . - să crească riscul de hemoragie cerebrală ( sângerare în creier ) . - cauza cataractă dacă este luat împreună cu interferon- α ( un medicament utilizat în tratamentul hepatitei și cancerului ) . - cauza reacții alergice severe . Spuneți medicului dumneavoastră dacă întâmpinați dificultăți de Utilizarea TORISEL împreună cu alte
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
foarte frecvent , a apărut cu o frecvență de 28, 8 % la grupul fesoterodină comparat cu 8, 5 % la grupul placebo . Majoritatea reacțiilor adverse au apărut în prima lună de tratament , cu excepția cazurilor , clasificate ca retenție urinară sau cu volumul de urină rezidual post- urinare mai mare de 200 ml , care pot apare după tratament îndelungat și au fost întâlnite mai frecvent la subiecții de sex masculin decât la cei de sex feminin , . Tabelul de mai jos arată frecvența apariției reacțiilor adverse
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
și respectiv 2 ori , la metabolizatorii lenți ai substraturilor CYP2D6 comparativ cu metabolizatorii rapizi . Eliminare Metabolizarea hepatică și excreția renală contribuie semnificativ la eliminarea metabolitului activ . După administrarea orală de fesoterodină , aproximativ 70 % din doza administrată a fost recuperată în urină ca metabolit activ ( 16 % ) , metabolit carboxilat ( 34 % ) , metabolit carboxi- N- deizopropil ( 18 % ) , sau metabolit N- desizopropil ( 1 % ) , și o cantitate mai mică ( 7 % ) a fost recuperată din fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a metabolitului activ este de aproximativ
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
foarte frecvent , a apărut cu o frecvență de 28, 8 % la grupul fesoterodină comparat cu 8, 5 % la grupul placebo . Majoritatea reacțiilor adverse au apărut în prima lună de tratament , cu excepția cazurilor , clasificate ca retenție urinară sau cu volumul de urină rezidual post- urinare mai mare de 200 ml , care pot apare după tratament îndelungat și au fost întâlnite mai frecvent la subiecți de sex masculin decât la cei de sex feminin . Tabelul de mai jos arată frecvența apariției reacțiilor adverse
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
și respectiv 2 ori , la metabolizatorii lenți ai substraturilor CYP2D6 comparativ cu metabolizatorii rapizi . Eliminare Metabolizarea hepatică și excreția renală contribuie semnificativ la eliminarea metabolitului activ . După administrarea orală de fesoterodină , aproximativ 70 % din doza administrată a fost recuperată în urină ca metabolit activ ( 16 % ) , metabolit carboxilat ( 34 % ) , metabolit carboxi- N- deizopropil ( 18 % ) , sau metabolit N- desizopropil ( 1 % ) , și o cantitate mai mică ( 7 % ) a fost recuperată din fecale . Timpul de înjumătățire plasmatică orin eliminare a metabolitului activ este de aproximativ
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
pacienți ) • infecții la nivelul tractului urinar • somnolență • dificultăți de percepere a gustului ( disgeuzie ) • vertij • erupție pe piele • piele uscată • senzație de disconfort în stomac • gaze intestinale ( flatulență ) • dificultate în a vă goli complet vezica urinară ( retenție urinară ) • întârziere la eliminarea urinei ( dificultate la inițierea jetului urinar ) • oboseală extermă • creșterea frecvenței bătăilor inimii ( tahicardie ) • probleme de ficat • tuse • uscăciunea nasului • durere de gât Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A4/ 5 , 4A9/ 11 . Nu este de așteptat ca medicamentele care sunt substraturi pentru aceste enzime P450 să interacționeze cu TRISENOX . 10 Aproximativ 15 % din doza de TRISENOX administrată este excretată în urină , ca AsIII în formă nemodificată . Metaboliții metilați ai AsIII ( MMAV , DMAV ) se elimină în principal prin urină . Concentrația plasmatică de AsIII scade de la concentrația plasmatică maximă în mod bifazic , cu un timp mediu terminal de înjumătățire plasmatică prin eliminare de
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
medicamentele care sunt substraturi pentru aceste enzime P450 să interacționeze cu TRISENOX . 10 Aproximativ 15 % din doza de TRISENOX administrată este excretată în urină , ca AsIII în formă nemodificată . Metaboliții metilați ai AsIII ( MMAV , DMAV ) se elimină în principal prin urină . Concentrația plasmatică de AsIII scade de la concentrația plasmatică maximă în mod bifazic , cu un timp mediu terminal de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 10 până la 14 ore . Clearance- ul total al AsIII la un regim de administrare în doză unică
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
substanțial . Atosiban nu afectează eritrocitele . Atosiban traversează bariera feto- placentară . După perfuzia cu 300 micrograme/ minut la gravidele sănătoase , la termen , raportul concentrației atosibanului făt/ mamă a fost 0, 12 . La om , au fost identificați doi metaboliți în plasmă și urină . Raportul dintre concentrațiile plasmatice ale metabolitului principal M1 ( dez - ( Orn , Gly- NH29 ) - [ Mpa , D- Tyr( Et ) 2 , Thr ] - oxitocină ] și ale atosibanului a fost de 1, 4 și de 2, 8 în a doua oră , respectiv la sfârșitul perfuziei . Nu
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Thr ] - oxitocină ] și ale atosibanului a fost de 1, 4 și de 2, 8 în a doua oră , respectiv la sfârșitul perfuziei . Nu se știe dacă M1 se acumulează în țesuturi . Atosibanul a fost identificat numai în cantități mici în urină , concentrația lui urinară fiind de aproximativ 50 de ori mai mică decât a M1 . Nu se cunoaște proporția de atosiban care se elimină prin materiile fecale . Aparent , principalul metabolit M1 este la fel de puternic ca și produsul parental , în ceea ce privește inhibarea contracțiilor
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
substanțial . Atosiban nu afectează eritrocitele . Atosiban traversează bariera feto- placentară . După perfuzia cu 300 micrograme/ minut la gravidele sănătoase , la termen , raportul concentrației atosibanului făt/ mamă a fost 0, 12 . La om , au fost identificați doi metaboliți în plasmă și urină . Raportul dintre concentrațiile plasmatice ale metabolitului principal M1 ( dez - ( Orn , Gly- NH29 ) - [ Mpa , D- Tyr( Et ) 2 , Thr ] - oxitocină ] și ale atosibanului a fost de 1, 4 și de 2, 8 în a doua oră , respectiv la sfârșitul perfuziei . Nu
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Thr ] - oxitocină ] și ale atosibanului a fost de 1, 4 și de 2, 8 în a doua oră , respectiv la sfârșitul perfuziei . Nu se știe dacă M1 se acumulează în țesuturi . Atosibanul a fost identificat numai în cantități mici în urină , concentrația lui urinară fiind de aproximativ 50 de ori mai mică decât a M1 . Nu se cunoaște proporția de atosiban care se elimină prin materiile fecale . Aparent , principalul metabolit M1 este la fel de puternic ca și produsul parental , în ceea ce privește inhibarea contracțiilor
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
de săptămâni de sarcină - dacă fătul a crescut insuficient și are o frecvență anormală a bătăilor cardiace - dacă prezentați sângerare uterină care necesită naștere imediată - dacă aveți preeclampsie severă ( tensiune arterială mare , retenție de fluide și/ sau proteine prezente în urină ) sau eclampsie ( convulsii asociate cu preeclampsia ) , necesitând nașterea - dacă sunteți suspectată de infecție uterină - dacă placenta acoperă canalul de naștere - dacă placenta este detașată - dacă fătul prezintă afecțiuni în condițiile cărora continuarea sarcinii prezintă riscuri - dacă sunteți alergică la atosiban
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
de săptămâni de sarcină - dacă fătul a crescut insuficient și are o frecvență anormală a bătăilor cardiace - dacă prezentați sângerare uterină care necesită naștere imediată - dacă aveți preeclampsie severă ( tensiune arterială mare , retenție de fluide și/ sau proteine prezente în urină ) sau eclampsie ( convulsii asociate cu preeclampsia ) , necesitând nașterea - dacă sunteți suspectată de infecție uterină - dacă placenta acoperă canalul de naștere - dacă placenta este detașată - dacă fătul prezintă afecțiuni în condițiile cărora continuarea sarcinii prezintă riscuri - dacă sunteți alergică la atosiban
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
nicotinamidă ) ( ≥ 50 mg/ zi ) nu au fost studiate în asociere cu Tredaptive . La prescrierea Tredaptive medicii trebuie să ia în considerare aportul de acid nicotinic din vitamine și suplimente nutriționale . Interacțiuni medicament/ analize de laborator : În cazul testării glucozei în urină , acidul nicotinic poate , de asemenea , să determine apariția reacțiilor fals pozitive cu soluția de sulfat de cupru ( reactivul Benedict ) . Laropiprant Efectele laropiprantului asupra altor medicamente Midazolam : Dozele multiple de laropiprant 40 mg nu au influențat parametrii farmacocinetici ai midazolamului , un
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
timp ( ASC0- final ) de aproximativ 58, 0 μM· oră și o medie a concentrație plasmatice maxime ( Cmax ) de aproximativ 20, 2 μM . Biodisponibilitatea cu sau fără alimente este de cel puțin 72 % , determinată prin recuperarea dozei de acid nicotinic în urină . Laropiprant După o doză de 40 mg laropiprant administrată pe cale orală împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant , laropiprantul este absorbit rapid cu un Tmax median de 1 oră , o ASC0- ∞ medie de
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]