8,560 matches
-
se administrează sub forma unei injecții a 10 U , urmată de o a doua injecție a 10 U ( dublu bolus ) după 30 minute . Fiecare injecție trebuie administrată lent pe parcursul a 2 minute . Această injecție nu trebuie efectuată din greșeală în afara venei . Heparina și acidul acetilsalicilic se administrează înainte și după Rapilysin pentru a reduce riscul formării unui nou cheag de sânge . Doza recomandată de heparină este de 5000 UI administrată într- o singură injecție înainte de administrarea Rapilysin , urmată de administrarea în
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
este necesar . Pentru celelalte boli , doza este de 5 mg pe kilogram de greutate corporală . Frecvența de repetare a tratamentului depinde de boala care este tratată , precum și de răspunsul pacientului la medicament . Remicad se administrează prin injecție intravenoasă ( injectare în venă ) timp de peste 2 ore . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
vârsta de 6 săptămâni . ț iza Medicul dumneavoastră va va informa dacă sunt necesare doze suplimentare . Asigurați- vă că i se efectuează copilului dumneavoastră întreg ciclul de vaccinare alcătuit din 3 injecții . au Vaccinul nu trebuie niciodată administrat într- o vena . ste 4 . ie Reacțiile adverse care au apărut în timpul studiilor clinice cu Quintanrix au fost : mă ♦ Foarte frecvente ( mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) : • Durere , roșeața sau umflatura la locul injectării • Febră ( mai mult de 37, 5
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
cu Retacrit trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților care suferă de afecțiunile pentru care este folosit acest medicament . La pacienții cu afecțiuni renale sau care vor suferi o operație , Retacrit trebuie administrat intravenos ( în venă ) , în timp ce la pacienții care primesc tratament chimioterapic , medicamentul se administrează subcutanat ( sub piele ) . Doza , frecvența administrărilor și durata tratamentului depind de motivul pentru care Retacrit este utilizat , fiind ajustate în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Înainte de tratament , trebuie verificat nivelul de
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
adverse în cazul tratamentului cu Revasc ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( numărul redus de celule roșii în sânge ) , greața ( starea de rău ) , secreția plăgilor ( scurgerea de lichide din plăgi ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , trombofeblita profundă ( inflamarea venelor profunde care poate fi cauzată de un cheag de sânge ) , febra , tumefacția la locul injectării ( umflături la locul injectării ) , hematoamele ( acumulări sanguine ) , edemele ( umflăturile ) la nivelul membrelor inferioare și reacțiile alergice nepericuloase . Ca și în cazul altor medicamente anticoagulante , o
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
cu alcool medicinal . Îndepărtați capacul de pe acul de injectare . • Injectați imediat soluția după cum urmează : Prindeți ferm între degete pielea din locul ales și introduceți acul sub un unghi de 45°- 90° , folosind o mișcare rapidă . Nu injectați direct într- o venă . Trageți foarte ușor pistonul înapoi . Dacă apare sânge în seringă înseamnă că acul a pătruns într- un vas de sânge . Nu injectați , ci scoateți acul și repetați injectarea . Injectați soluția , prin apăsarea ușoară a pistonului seringii . Așteptați atâta timp cât este necesar
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI REPLAGAL Înainte de utilizare , Replagal trebuie diluat însoluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . După diluare , Replagal se administrează într- o venă , de obicei în braț . Doza uzuală pentru o perfuzie este de 0, 2 mg pentru fiecare kg din greutatea dumneavoastră corporală . Aceasta înseamnă aproximativ 14 mg sau 4 flacoane ( flacoane din sticlă ) de Replagal în cazul unei persoane cu greutate
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
dumneavoastră corporală . Aceasta înseamnă aproximativ 14 mg sau 4 flacoane ( flacoane din sticlă ) de Replagal în cazul unei persoane cu greutate medie ( 70 kg ) . De fiecare dată când sunteți tratat , durează 40 minute până când Replagal vă este introdus într- o venă . Tratamentul vi se face sub supravegherea unui medic specializat în tratarea bolii Fabry . Dacă uitați să luați Replagal Dacă ați omis o perfuzie cu Replagal , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
confundate cu reacțiile adverse date de intervenția chirurgicală : Reacții adverse frecvent raportate ( posibil să afecteze între 1 din 10 și 1 din 100 pacienți ) : Oboseală sau slăbiciune neobișnuită ( anemie ) , greață , scurgere de lichid din plagă , tensiune arterială scăzută , febră , inflamația venelor asociată , uneori , de formarea unui cheag de sânge , umflături la locul injectării , senzație de arsură , umflături la nivelul picioarelor cauzate de retenția de lichide , reacții alergice non- letale . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să afecteze între 1 din 100
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este RoActemra ? RoActemra este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( perfuzie într- o venă ) . Acesta conține substanța activă tocilizumab . Pentru ce se utilizează RoActemra ? RoActemra este utilizat pentru tratamentul adulților cu artrită reumatoidă activă moderată până la severă ( o boală a sistemului imunitar care determină inflamația articulațiilor ) . Se utilizează în asociere cu metotrexat ( un alt
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
dumneavoastră clinică , greutatea dumneavoastră și anumite valori ale testelor de laborator . Dacă aveți impresia că efectul Refludan este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . După reconstituirea cu un solvent adecvat , Refludan va fi administrat într- o venă , mai întâi prin injecție apoi prin perfuzie . 4 . Ca toate medicamentele , Refludan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 persoane ) - Sângerare 38 sângerare în spațiul toracic și în jurul inimii în urma
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
dumneavoastră clinică , greutatea dumneavoastră și anumite valori ale testelor de laborator . Dacă aveți impresia că efectul Refludan este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . După reconstituirea cu un solvent adecvat , Refludan va fi administrat într- o venă , mai întâi prin injecție apoi prin perfuzie . 4 . Ca toate medicamentele , Refludan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 persoane ) - Sângerare Sângerările grave , în special cele intracraniene , pot fi letale
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
edem pulmonar care a pus în pericol viața în cazul utilizării vasodilatatoarelor ( mai ales prostacicline ) la acești pacienți . De aceea , dacă apar semne de edem pulmonar în timpul administrării sildenafilului pacienților cu hipertensiune pulmonară , trebuie avută în vedere posibilitatea existenței bolii veno - ocluzive asociate . Lactoza monohidrat este prezentă în filmul comprimatului . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 . Interacțiuni cu alte
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
sau orice boală sau deformare a penisului . - Dacă aveți în prezent un ulcer gastric , o tulburare de sângerare ( cum ar fi hemofilia ) sau probleme cu sângerările nazale . - Dacă boala dumneavoastră este determinată mai curând de o blocare sau îngustare a venelor din - Dacă aveți un episod de scădere bruscă sau pierdere a vederii , nu mai luați Revatio și adresați - vă imediat medicului dumneavoastră . Atenționări speciale pentru copiii și adolescenți Revatio nu trebuie administrat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
cu Silapo trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților care suferă de afecțiunile pentru care este folosit acest medicament . La pacienții cu afecțiuni renale sau care vor suferi o operație , Silapo trebuie administrat intravenos ( în venă ) , în timp ce la pacienții care primesc tratament chimioterapic , medicamentul se administrează subcutanat ( sub piele ) . Doza , frecvența administrărilor și durata tratamentului depind de motivul pentru care Silapo este utilizat , fiind ajustate în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Înainte de tratament , trebuie verificat nivelul de
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
suspectată sau confirmată . • Doppler ( test de diagnosticare care măsoară viteza de curgere a sângelui ) . SonoVue poate să fie folosit în testele Doppler pentru vasele mari de sânge , ca de exemplu cele intracraniene , cele care conduc sângele la nivel cranian sau vena principală a ficatului sau pentru vasele de sânge mai mici , ca de exemplu cele de la nivelul leziunilor ( zone afectate de boală ) hepatice și ale sânului . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează SonoVue ? SonoVue trebuie
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
afectate de boală ) hepatice și ale sânului . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează SonoVue ? SonoVue trebuie utilizat doar de către medicii cu experiență în diagnosticul imagistic ultrasonografic . Înaintea efectuării testului se injectează intravenos ( într- o venă ) o doză de 2 - sau 2, 4 ml , în funcție de tipul de test care va fi realizat . Doza se poate repeta . SonoVue nu a fost studiat la pacienții în vârstă de 18 ani sau sub 18 ani și nu ar trebui
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
pentru ventriculul stâng și pentru delimitarea ventriculului stâng . În studiile Doppler , utilizarea SonoVue pentru măsurarea fluxului sanguin la nivelul vaselor mari de sânge a crescut calitatea imaginii pentru testele realizate la nivelul arterelor cerebrale ( intracraniene ) , carotidei ( la nivel cervical ) și venei porte ( care transportă sângele la ficat ) , dar nu și la nivelul arterelor renale ( care transportă sângele la rinichi ) . Pentru vasele mai mici , SonoVue a îmbunătățit calitatea imaginii obținute pentru evaluarea fluxului sanguin de la nivelul leziunilor hepatice și ale sânului . Totuși
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
contrastului ecografic ) sângelui pentru ecocardiografie la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare suspectate sau cunoscute în scopul opacifierii camerelor cardiace și pentru îmbunătățirea delimitării endocardului de la nivelul ventriculului stâng și pentru Dopplerul vaselor mari ( artere cerebrale , carotida extracraniană sau arterele periferice și vena portă ) sau al vaselor mici ( hepatice sau de la nivelul leziunilor sânului ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru SonoVue . Comisia Europeană a acordat Bracco International B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru SonoVue , valabilă pe
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
răspunsul la tratament , medicul dumneavoastră poate scădea doza la 4 mg/ kg iar apoi să o crească înapoi la 8 mg/ kg , când este cazul . Vi se va administra RoActemra o dată la fiecare 4 săptămâni , prin picurare , într- una din vene ( perfuzie intravenoasă ) , într- un interval de o oră . După diluare , RoActemra vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală , care deasemenea vă va urmări în timpul administrării și după . Dacă luați mai mult decât trebuie din RoActemra Întrucât
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
cardiovasculare , pentru a asigura opacifierea camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării ventriculului endocardic stâng . SonoVue crește eficacitatea detectării sau excluderii anormalităților în arterele cerebrale și în carotida externă sau arterele periferice prin îmbunătățirea raportului Semnal- Zgomot la examenul Doppler . În cadrul examinării venei porte , SonoVue crește calitatea imaginii Doppler privind fluxul sanguin și durata semnalului util din punct de vedere clinic . SonoVue îmbunătățește imaginea vascularizării leziunilor ficatului și a celor mamare în timpul unei sonografii Doppler , ducând la o caracterizare mai specifică a leziunii
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
o seringă , într- un interval de timp de maxim șase ore de la reconstituire . Înainte de extragerea în seringă , flaconul trebuie agitat pentru a readuce microbulele în stare de suspensie . SonoVue trebuie administrat imediat după extragerea în seringă , prin injectarea într- o venă periferică . Fiecare injecție trebuie urmată de o spălare cu 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații SonoVue nu trebuie administrat pacienților cu hipersensibilitate
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grijă seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer . SonoVue trebuie administrat imediat prin injectare într- o venă periferică . După reconstituire , se obține un lichid alb lăptos . Dacă se observă particule solide ale liofilizatului sau dacă suspensia nu este omogenă , medicamentul trebuie aruncat . Dacă SonoVue nu este utilizat imediat după reconstituire , dispersia cu microbule trebuie agitată din nou
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
a vi se administra Remicade , acesta este mai întâi dizolvat în apă pentru preparate injectabile . Soluția obținută este apoi diluată din nou cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Remicade vi se administrează într- o venă , situată , de obicei , la nivelul brațului , într- un interval de timp de 2 ore , într- o unitate sanitară . Dacă aveți poliartrită reumatoidă , după cea de- a treia perfuzie medicul dumneavoastră poate decide să vă administreze Remicade în perfuzie cu durată
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
în jos , deasupra filtrului și seringii ( G ) . Umpleți seringa , trăgând de piston înapoi , încet și ușor . Asigurați- vă că ați tras în seringă întregul conținut al flaconului . 10 . Aplicați un garou . 11 . Determinați locul injectării și pregătiți antiseptic . 12 . Puncționați vena și fixați setul pentru puncție venoasă cu un plasture . 13 . Ținând pistonul fix , scoateți seringa din acul cu filtru ( acesta va rămâne atașat la flacon ) . Atașați seringa la setul pentru puncție venoasă și asigurați - vă ca în seringă nu intră
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]