92,886 matches
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Keppra și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Keppra 3 . Cum să luați Keppra 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstreză Keppra 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KEPPRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Keppra 750 mg , comprimate filmate este un medicament antiepileptic ( un medicament
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KEPPRA Keppra este indicat la adulți și copii cu vârsta de peste 4 ani . Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 4 ani . Nu luați Keppra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Keppra și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Keppra 3 . Cum să luați Keppra 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstreză Keppra 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KEPPRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Keppra 1000 mg , comprimate filmate este un medicament antiepileptic ( un medicament
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KEPPRA Keppra este indicat la adulți și copii cu vârsta de peste 4 ani . Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 4 ani . Nu luați Keppra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Keppra și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Keppra 3 . Cum să luați Keppra 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Keppra 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KEPPRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Keppra 100 mg/ ml soluție orală este un medicament antiepileptic ( un
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ani . • în tratamentul crizelor mioclonice la pacienți cu Epilepsie Mioclonică Juvenilă , începând cu vârsta de 12 ani . • în tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KEPPRA Keppra este indicat la adulți și copii cu vârsta de peste 4 ani . Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 4 ani . Nu luați Keppra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Keppra și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Keppra 3 . Cum să luați Keppra 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Keppra 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KEPPRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă este un medicament antiepileptic ( un medicament
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
tratamentul crizelor tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă este o alternativă pentru pacienții la care administrarea orală nu este temporar posibilă . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KEPPRA Keppra este indicat la adulți și copii cu vârsta de peste 4 ani . Nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 4 ani . Nu luați Keppra : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
reticulină poate fi sugerată de către modificările morfologice la nivelul celulelor sanguine periferice și poate fi depistată prin biopsia măduvei osoase . Prin urmare , se recomandă efectuarea de examinări privind anomaliile morfologice celulare folosind frotiuri din sângele periferic și hemoleucograma completă ( HLG ) , înainte și în timpul tratamentului cu romiplostim . Pentru informații cu privire la creșterile reticulinei observate în studiile clinice cu romiplostim vezi pct . 4. 8 . Dacă se observă o pierdere a eficacității și un frotiu anormal din sângele periferic la pacienți , trebuie întrerupt tratamentul cu
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
reticulină poate fi sugerată de către modificările morfologice la nivelul celulelor sanguine periferice și poate fi depistată prin biopsia măduvei osoase . Prin urmare , se recomandă efectuarea de examinări privind anomaliile morfologice celulare folosind frotiuri din sângele periferic și hemoleucograma completă ( HLG ) , înainte și în timpul tratamentului cu romiplostim . Pentru informații cu privire la creșterile reticulinei observate în studiile clinice cu romiplostim vezi pct . 4. 8 . Dacă se observă o pierdere a eficacității și un frotiu anormal din sângele periferic la pacienți , trebuie întrerupt tratamentul cu
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
38 B . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă Nplate 500 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă Romiplostim - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă 1 . Ce este Nplate și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Nplate 3 . Cum să utilizați Nplate 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Nplate 6 . 1 . CE ESTE NPLATE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Nplate este o proteină folosită pentru a trata numărul mic de trombocite la
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
vârste de cel puțin 18 ani ) cu PTI cronică tratați anterior , la care scoaterea splinei nu reprezintă o opțiune . Nplate acționează prin stimularea măduvei osoase ( acea parte din os care produce celulele sângelui ) pentru a produce mai multe trombocite . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NPLATE NU UTILIZAȚI Nplate dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la romiplostim sau la oricare dintre celelalte componente ale • Nplate . dacă sunteți alergic la alte medicamente care sunt produse prin tehnologie ADN folosind • microorganismul Escherichia coli ( E. coli ) . Dacă încetați
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
care sunt , de asemenea , infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Modul optim de utilizare a Pegasys este în asociere cu ribavirina ( un medicament antiviral ) . Această combinație este adecvată pentru pacienții netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat niciun tratament înainte ) și pentru pacienții la care tratamentul anterior , inclusiv cu orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină , nu a dat rezultate . Pegasys se poate administra în monoterapie dacă pacientul nu tolerează sau nu trebuie să primească ribavirină . Medicamentul se
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Orgalutran și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Orgalutran 3 . Cum să utilizați Orgalutran 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Orgalutran 6 . 1 . CE ESTE ORGALUTRAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Orgalutran conține ganirelix , care antagonizează acțiunile hormonului natural de eliberare a gonadotropinei ( GnRH
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
o reducere semnificativă a șansei de a rămâne gravidă . Orgalutran este utilizat pentru prevenirea vârfului prematur de LH care poate cauza această eliberare prematură a celulelor ou . În testele clinice , Orgalutran a fost folosit împreună cu hormonul foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ORGALUTRAN Nu utilizați Orgalutran - dacă aveți hipersensibilitate la hormonul de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) sau la analogi ai Aveți grijă deosebită când utilizați Orgalutran Dacă aveți o alergie ; Dacă aveți o alergie activă , spuneți medicului dumneavoastră . El va
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
Prezența HACA nu a fost asociată cu agravarea reacțiilor alergice sau datorate perfuziei după a doua perfuzie sau după seriile ulterioare de tratament . La 675 pacienți din studiile clinice , a fost observată următoarea modificare a statusului anticorpilor anti- nucleari ( ANA ) înainte și după rituximab : 26 % ANA negativ la pozitiv , 32 % ANA pozitiv la negativ . 25 La pacienții cu factor reumatoid pozitiv ( RF ) , s- a observat o scădere marcată a concentrațiilor factorului reumatoid în toate cele trei studii ( interval 45- 64 % ) . Hiperuricemia
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de tratament . Mai mult , într- un singur caz cu HACA , s- a observat eșecul depleției celulelor B după administrarea seriilor ulterioare de tratament . La 675 pacienți din studiile clinice , a fost observată următoarea modificare a statusului anticorpilor anti- nucleari ( ANA ) înainte și după rituximab : 26 % ANA negativ la pozitiv , 32 % ANA pozitiv la negativ . 53 La pacienții cu factor reumatoid pozitiv ( RF ) , s- a observat o scădere marcată a concentrațiilor factorului reumatoid în toate cele trei studii ( interval 45- 64 % ) . Hiperuricemia
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă Ce este MabThera și pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte să utilizați MabThera 3 . Cum să utilizați MabThera 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MabThera 6 . 1 . CE ESTE MABTHERA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MabThera conține un anticorp ( rituximab ) , care este un anumit tip de proteină . Rituximab
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
în apariția anumitor simptome pe care le aveți . MabThera se utilizează pentru tratamentul poliartritei reumatoide la pacienții care au încercat deja alte medicamente care fie au încetat să mai fie eficiente , fie nu au fost suficient de eficiente . 71 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MABTHERA Nu utilizați MabThera - dacă aveți o infecție activă - Dacă nu sunteți sigur , întrebați medicul dumneavoastră care vă va informa corespunzător . Spuneți medicului dumneavoastră înainte de tratamentul cu MabThera - dacă dumneavoastră credeți ca aveți hepatită acum sau ați avut
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă Ce este MabThera și pentru ce se utilizează 1 . 2 . Înainte să utilizați MabThera 3 . Cum să utilizați MabThera 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MabThera 6 . 1 . CE ESTE MABTHERA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MabThera conține un anticorp ( rituximab ) , care este un anumit tip de proteină . Rituximab
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
în apariția anumitor simptome pe care le aveți . MabThera se utilizează pentru tratamentul poliartritei reumatoide la pacienții care au încercat deja alte medicamente care fie au încetat să mai fie eficiente , fie nu au fost suficient de eficiente . 78 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI MABTHERA Nu utilizați MabThera - dacă aveți o infecție activă - Dacă nu sunteți sigur , întrebați medicul dumneavoastră care vă va informa corespunzător . Spuneți medicului dumneavoastră înainte de tratamentul cu MabThera - dacă dumneavoastră credeți ca aveți hepatită acum sau ați avut
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Infecții Pacienții care utilizează antagoniști TNF au un risc crescut de apariție a infecțiilor severe . Prin urmare , pacienții trebuie monitorizați atent în vederea detectării infecțiilor , inclusiv a tuberculozei , înainte , în timpul și după tratamentul cu Humira . Deoarece eliminarea adalimumabului poate dura până la cinci luni , monitorizarea trebuie continuată pe întreg parcursul acestei perioade . Tratamentul cu Humira nu trebuie inițiat în cazul pacienților cu infecții active , inclusiv infecții cronice sau localizate , până când
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]