90,454 matches
-
de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Clopidogrel BMS ? Clopidogrel BMS este un medicament care conține substanța activă clopidogrel . Este disponibil sub formă de comprimate de culoare roz ( rotunde : 75 mg ; alungite : 300 mg ) . Acest medicament este echivalentul lui Iscover , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Iscover a consimțit ca datele sale științifice să
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . puțin patru săptămâni ( în infarctul miocardic cu supradenivelare de segment ST ) sau timp de până la 12 luni ( în sindromul fără supradenivelare de segment ST ) . Cum acționează Clopidogrel BMS ? Substanța activă din Clopidogrel BMS , clopidogrelul , este un inhibitor de agregare plachetară . Aceasta înseamnă că ajută la prevenirea formării cheagurilor de sânge . Cheagurile de sânge se formează din cauza unor celule speciale din sânge , numite plachete , care se lipesc una de alta ( agregare
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
să fie imediat disponibile , dacă sunt necesare . ( Vezi pct . 4. 4 ) 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Este necesară precauție la administrarea acestui vaccin persoanelor cu antecedente de hipersensibilitate ( altele decât apariția de reacții anafilactice ) la substanța( ele ) activă( e ) sau la oricare dintre excipienți sau la urmele de reziduuri existente în vaccin , de exemplu : formaldehidă , benzonază sau zahăr . În nicio situație CELVAPAN nu trebuie administrat intravascular . Nu există date referitoare la administrarea CELVAPAN pe cale subcutanată . De aceea , personalul
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
CELVAPAN Nu utilizați CELVAPAN : • dacă ați avut anterior vreo reacție alergică gravă ( care să vă pună viața în pericol ) la CELVAPAN . • dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele sau urmele de reziduuri ( formaldehidă , benzonază , zahăr ) conținute de acest vaccin . Substanța activă și alte componente din CELVAPAN sunt enumerate la pct . 6 la sfârșitul acestui prospect . Semnele unei reacții alergice pot include erupție trecătoare pe piele , scurtarea respirației și umflarea feței sau a limbii . Înainte de vaccinare trebuie să- l informați pe medicul
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
tensiunea și intensitatea curentului; Semnificația rezistenței interne a unei surse de curent. 3.7 Rezistență/Rezistor (a) - 2 2 Rezistența și factorii care o influențează; Rezistența specifică; Codul culorilor rezistorului, valori și toleranțe, valori preferate, valoarea nominală a puterii electrice active; Rezistoare montate în serie și în paralel; Calcularea rezistenței totale folosind combinații serie, paralel și serie - paralel; Funcționarea și utilizarea potențiometrelor și a reostatelor; Funcționarea punții Wheatstone. (b) - 1 1 Coeficient de conductanță de temperatură pozitivă și negativă; Rezistori constanți
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
de planare; Zboruri în regim staționar, performanță; Teoria virajului; Influența factorului de încărcare: pierdere de viteză, înveliș de zbor și limitări structurale; Creșterea portanței. 8.4 Stabilitatea zborului și elemente de dinamică 1 2 2 Stabilitatea longitudinală, laterală și direcțională (activă și pasivă). MODULUL 9. FACTORI UMANI Nivel A B1 B2 9.1 Generalități 1 2 2 Necesitatea de a se ține seama de factorii umani; Incidente care pot fi atribuite factorilor umani/erorilor umane; Legea lui "Murphy" 9.2 Performanța
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
fumului și sisteme de avertizare; Sisteme de stingere a incendiilor; Teste efectuate asupra sistemului. (b) Extinctor portabil. 1 1 - 11.9 Dispozitive de control al zborului (ATA 27) 1 3 - Control primar: eleron, profundor, direcție, spoiler; Controlul asietei; Controlul încărcăturii active; Dispozitive pentru asigurarea unei portanțe ridicate; Reducerea portanței, frâne centrifuge; Funcționarea sistemului: manual, hidraulic, pneumatic, electric, comandă prin cablu; Tușeu artificial, dispozitiv de atenuare a virajului unghiular în jurul axei verticale, ajustare Mach, limitator de direcție, sisteme de blocare a rafalelor
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
sol. 13.6 Echipament și furnituri (ATA 25) - - 3 Cerințe privind echipamentul destinat situațiilor de urgență; Echipamentul pentru divertisment din cabină. Dispozitive de control al zborului (ATA 27) (a) - - 1 Control primar: eleron, profundor, direcție, spoiler; Controlul asietei; Controlul încărcăturii active; Dispozitive de asigurare a unei portanțe ridicate; Reducerea portanței, frâne centrifuge; Funcționarea sistemului: manual, hidraulic, pneumatic; Tușeu artificial, dispozitiv de atenuare a virajului unghiular în jurul axei verticale, ajustare Mach, limitator de direcție, sisteme de blocare a rafalelor de vânt. Sistem
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Aerius comprimate la copii cu vârstă sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Aerius trebuie
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
desloratadină , nu s- a semnalat nici un efect al alimentelor ( mic dejun hiperlipidic și hipercaloric ) asupra biodisponibilității desloratadinei . În alt studiu , sucul de grapefruit nu a avut efect asupra biodisponibilității desloratadinei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei . Studiile non- clinice realizate cu desloratadină și loratadină au demonstrat că nu există diferențe calitative sau cantitative ale profilului de toxicitate între desloratadină și loratadină la nivele comparabile de expunere la desloratadină . 5 Datele non- clinice nu au
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 8 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Aerius sirop la copii cu vârstă sub 1 an . La copiii cu vârsta sub 2 ani
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
nu s- a semnalat nici un efect al alimentelor ( mic dejun hiperlipidic și hipercaloric ) asupra biodisponibilității desloratadinei . În alt studiu , sucul de grapefruit nu a avut efect asupra biodisponibilității desloratadinei . 12 5. 3 Date preclinice de siguranță Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei . Studiile non- clinice realizate cu desloratadină și loratadină au demonstrat că nu există diferențe calitative sau cantitative ale profilului de toxicitate între desloratadină și loratadină la nivele comparabile de expunere la desloratadină . Datele non- clinice nu au evidențiat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fără a fi sfărâmat . Liofilizatul oral este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Aerius comprimate la copii cu vârsta sub 12 ani . 15 În caz de insuficiență renală severă , Aerius
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
dispepsie , diaree Tulburări hepatobiliare Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări generale 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
de la 2, 5 la 4 ore și Tmax al 3- OH- desloratadinei de la 4 la 6 ore . În alt studiu , sucul de grapefruit nu a avut efect asupra biodisponibilității desloratadinei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei . Studiile non- clinice realizate cu desloratadină și loratadină au demonstrat că nu există diferențe calitative sau cantitative ale profilului de toxicitate între desloratadină și loratadină la nivele comparabile de expunere la desloratadină . Datele non- clinice nu au evidențiat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 21 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Aerius comprimate orodispersabile de 2, 5 mg la copii cu vârsta sub 6 ani . În caz de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări generale Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
de la 2, 5 la 4 ore și Tmax al 3- OH- desloratadinei de la 4 la 6 ore . În alt studiu , sucul de grapefruit nu a avut efect asupra biodisponibilității desloratadinei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei . Studii non- clinice realizate cu desloratadină și loratadină au demonstrat că nu există diferențe calitative sau cantitative ale profilului de toxicitate între desloratadină și loratadină la nivele comparabile de expunere la desloratadină . Datele non- clinice nu au evidențiat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 28 Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Aerius comprimate orodispersabile la copii cu vârsta sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Tulburări generale Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
de la 2, 5 la 4 ore și Tmax al 3- OH- desloratadinei de la 4 la 6 ore . În alt studiu , sucul de grapefruit nu a avut efect asupra biodisponibilității desloratadinei . 5. 3 Date preclinice de siguranță Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei . Studii non- clinice realizate cu desloratadină și loratadină au demonstrat că nu există diferențe calitative sau cantitative ale profilului de toxicitate între desloratadină și loratadină la nivele comparabile de expunere la desloratadină . Datele non- clinice nu au evidențiat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 34 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Aerius soluție orală la copii cu vârstă sub 1 an . La copiii cu vârsta sub 2
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]