92,886 matches
-
când acestea apar doar pe piele ; nu au răspuns la tratamentul HIV aplicat ; unde pielea sau leziunile nu sunt rupte ; unde pielea din jurul leziunii nu este umflată ; sau dacă medicul dumneavoastră consideră că alte tratamente nu vă sunt adecvate . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PANRETIN - dacă sunteți alergic la alitretinoină sau medicamente similare - dacă sunteți alergic la oricare din componentele gelului Panretin - dacă alăptați - dacă aveți leziuni de SK apropiate de alte părți de piele bolnavă . - Nu aplicați gelul pe sau aproape de
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
CONDIȚII Sistemul de farmacovigilență DAPP trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , asa cum este descris în versiunea V01 ( din iunie 2006 ) din Modulul 1. 8. 1 din Cererea de autorizare de punere pe piață , există și este funcțional , înainte ca vaccinul să fie pus pe piață și atât timp cât vaccinul pus pe piață rămâne în uz . Planul de management al riscului DAPP se angajează să efectueze studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență prezentate în detaliu în Planul de farmacovigilență , așa cum
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
acest vaccin . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Pandemrix și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să vi se administreze Pandemrix 3 . Cum se administrează Pandemrix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Pandemrix 6 . 1 . CE ESTE PANDEMRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Pandemrix este un vaccin utilizat la adulți cu vârsta cuprinsă între
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
Simptomele gripei pandemice sunt asemănătoare celor ale gripei „ obișnuite ” , dar de obicei sunt mai severe . Când o persoană este vaccinată cu Pandemrix , sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) va produce substanțe proprii pentru apărarea împotriva bolii ( anticorpi ) . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE PANDEMRIX Pandemrix nu trebuie utilizat dacă : • ați avut vreodată o reacție alergică instalată brusc , care pune viața în pericol , la oricare dintre componentele Pandemrix ( acestea sunt enumerate la sfârsitul prospectului ) sau oricare dintre substanțele care pot
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
5 mg capsule Orfadin 10 mg capsule nitizinonă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . − Păstrați acest prospect . În aceast prospect găsiți : 1 . Ce este Orfadin și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Orfadin 3 . Cum să luați Orfadin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Orfadin 6 . 1 . CE ESTE ORFADIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Orfadin este utilizat pentru tratamentul unei boli numită tirozinemie ereditară de tip I
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neoclarityn și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Neoclarityn 3 . Cum să luați Neoclarityn 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neoclarityn 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn este indicat adulților și adolescenților ( 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neoclarityn și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Neoclarityn 3 . Cum să luați Neoclarityn 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neoclarityn 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn sirop este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn sirop este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn , în special la colorantul E110 . Neoclarityn sirop este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neoclarityn liofilizat oral și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Neoclarityn liofilizat oral 3 . Cum să luați Neoclarityn liofilizat oral 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neoclarityn liofilizat oral 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn liofilizat oral
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Nu luați Neoclarityn liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn liofilizat oral sau la loratadină . Neoclarityn liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neoclarityn comprimat orodispersabil și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil 3 . Cum să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neoclarityn comprimat orodispersabil 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn comprimat orodispersabil
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și copiilor ( cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neoclarityn comprimat orodispersabil și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil 3 . Cum să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neoclarityn comprimat orodispersabil 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn comprimat orodispersabil
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neoclarityn și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Neoclarityn 3 . Cum să luați Neoclarityn 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neoclarityn 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn soluție orală este un medicament antialergic , care nu vă produce
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . NeoclaritynNeoclarityn 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn . Neoclarityn soluție orală este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu vârstă de 12 ani
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mg ) de sodiu pentru o doză maximă de 4 flacoane ( 0, 375 mmol sau 8, 625 mg sodiu pe un flacon ) . 28 3 . CUM SĂ LUAȚI ORENCIA ORENCIA este furnizată sub forma unei pulberi pentru soluție perfuzabilă . Asta înseamnă că înainte ca ORENCIA să vă fie administrată , este dizolvată în apă pentru injectare , apoi diluată cu o soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru injectare . Doza recomandată de abatacept este în funcție de greutatea corporală : Mai puțin de 60
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Pergoveris și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Pergoveris 3 . Cum să utilizați Pergoveris 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Pergoveris 6 . 1 . CE ESTE PERGOVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Pergoveris aparține grupului de hormoni numiți gonadotrofine , care sunt implicați în controlul normal
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
numiți gonadotrofine , care sunt implicați în controlul normal al reproducerii . Pergoveris este un medicament care conține folitropină alfa și lutropină alfa , obținut prin tehnici speciale de recombinare a ADN- ului . Medicamentul trebuie administrat numai sub stricta supraveghere a medicului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PERGOVERIS Înaintea începerii tratamentului , trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și a partenerului dumneavoastră . Nu utilizați Pergoveris • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la hormon foliculostimulant , la hormon luteinizant sau la oricare dintre celelalte componente ale Pergoveris , • dacă aveți
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
cunosc efectele unui supradozaj cu Pergoveris , dar există posibilitatea să apară sindromul de hiperstimulare ovariană , care este descris mai amănunțit la pct . „ Reacții adverse posibile ” . Acest lucru nu se poate însă întâmpla decât dacă se administrează hCG ( vezi pct . 2 . Înainte sa utilizați Pergoveris ) . Dacă uitați să luați Pergoveris Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 23 4 . Ca toate medicamentele , Pergoveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
la nivelul locului de injectare ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , senzație de arsură , umflătură • și/ sau iritație ) . În urma tratamentului cu Pergoveris , când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 . Înainte să utilizați Pergoveris ) . Dacă apar simptomele menționate mai sus , este necesar un examen medical amănunțit , în cel mai scurt timp posibil . În cazurile grave , foarte rare de altfel ( apărute probabil la mai puțin de 1 din 1000 paciente ) , un sindrom
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
a determinat apariția anomaliei la un singur animal , intervalul relativ de siguranță a fost estimat la de 2 ori doza zilnică recomandată la om ( 800 mg ) . La animale , expunerea la celecoxib în timpul fazelor precoce ale embriogenezei a determinat pierderea sarcinii înainte și după nidare . Aceste efecte sunt probabil consecințe ale inhibării sintezei de prostaglandine . La șobolani , celecoxib a fost excretat în lapte . În cadrul unui studiu peri - și postnatal la șobolani , s- a observat apariția efectelor toxice la nou- născuți . Într- un
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
determinat apariția anomaliei la un singur animal , intervalul relativ de siguranță a fost estimat la de 2 ori doza zilnică recomandată la om ( 800 mg ) . 27 La animale , expunerea la celecoxib în timpul fazelor precoce ale embriogenezei a determinat pierderea sarcinii înainte și după nidare . Aceste efecte sunt probabil consecințe ale inhibării sintezei de prostaglandine . La șobolani , celecoxib a fost excretat în lapte . În cadrul unui studiu peri - și postnatal la șobolani , s- a observat apariția efectelor toxice la nou- născuți . Într- un
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Onsenal și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Onsenal 3 . Cum să luați Onsenal 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Onsenal 6 . 1 . CE ESTE ONSENAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Onsenal aparține grupului de medicamente numite inhibitori de ciclooxigenază- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza-
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]