90,454 matches
-
care substanțele în cauză urmează să fie importate. În acest scop, fiecare stat membru trebuie să desemneze o autoritate competentă. Substanțele controlate menționate în grupele I, II, III, IV, V și IX din anexa I nu sunt importate pentru perfecționare activă."; (6) În art. 11, alin. (1) se modifică după cum urmează: (a) partea introductivă a primului paragraf se înlocuiește cu următorul text: "(1) Exporturile din Comunitate de clorofluorocarburi, de alți compuși halogenați clorofluorocarbonici, haloni, tetraclorură de carbon, 1,1,1-tricloroetan, hidrobromfluorocarburi
jrc6184as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91356_a_92143]
-
evoluțiilor și adaptărilor structurale, nici nu ar trebui să ignore dificultățile administrative care rezultă din aceasta, nici să se permită vechilor producători care au părăsit activitatea să păstreze cantitatea lor de referință peste timpul strict necesar transferului către un producător activ. (17) la introducerea sistemului în 1984, a fost stabilit principiul conform căruia cantitatea de referință corespunzătoare unei exploatări agricole se transferă împreună cu pământul achizitorului, chiriașului sau moștenitorului în caz de vânzare, închiriere sau transmitere prin moștenire a exploatării în cauză
jrc6181as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91353_a_92140]
-
laptelui și a produselor lactate, statele membre trebuie autorizate să direcționeze cantitățile de referință transferate prin intermediul contractului de închiriere sau printr-un alt mijloc de drept comparabil către rezerva națională în vederea realocării lor, pe baza unor criterii obiective, către producători activi, în special către cei care le-au folosit înainte. Este indicat ca statele membre să poată, de asemenea, să organizeze transferul cantităților de referință altfel decât prin tranzacții individuale între producători. (21) pentru a evita scumpirea mijloacelor de producție sau
jrc6181as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91353_a_92140]
-
o notă pe declarația de export care să certifice că nu s-a solicitat nici o restituire la export pentru produsele țării exportatoare. 3. Produsele enumerate la art. 4 alin. (5), care provin din țări terțe, plasate sub regimul de perfecționare activă prevăzut la art. 4 alin. (16) lit. (d) sau sub regimul de admitere temporară prevăzut la art. 4 alin. (16) lit. (f) din Regulamentul (CEE) nr. 2913/92 într-un nou stat membru la 1 mai 2004 și care sunt
jrc6199as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91371_a_92158]
-
regulilor de gestionare atunci când exporturile cu restituire nu sunt susceptibile de a depăși limitele cantitative stabilite. (16) Trebuie să se prevadă, în măsura necesară bunei sale funcționări, posibilitatea de a reglementa recursul la regimul așa-numit al traficului de perfecționare activă sau pasivă și, atunci când situația de pe piață o cere, de a interzice acest recurs. (17) Regimul taxelor vamale permite să se renunțe la orice altă măsură de protecție la frontierele externe ale Comunității. Mecanismul pieței interne și al taxelor vamale
jrc6178as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91350_a_92137]
-
bunei funcționări a organizării comune a piețelor în sectorul cerealelor, Consiliul, hotărând la propunerea Comisiei în conformitate cu procedura de vot prevăzută în art. 37 alin. (2) din Tratat poate să interzică total sau parțial recurgerea la regimul de perfecționare pasivă sau activă: a) pentru produsele menționate în art. 1, destinate fabricării de produse menționate în art. 1 lit. (c) și (d) și b) în cazuri particulare, pentru produsele menționate în art. 1, destinate fabricării de mărfuri menționate în anexa III. 2. Prin
jrc6178as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91350_a_92137]
-
mărfuri menționate în anexa III. 2. Prin derogare de la alin. (1) din prezentul articol, dacă situația menționată în alin. (1) este în mod excepțional urgentă și dacă piața comunitară este perturbată sau riscă să fie perturbată de regimul de perfecționare activă sau pasivă, Comisia, la cererea unui stat membru sau din proprie inițiativă, decide măsuri necesare necesare în conformitate cu procedura menționată în art. 25 alin. (2). Aceste măsuri, care sunt comunicate Consiliului și statelor membre și a căror durată de valabilitate nu
jrc6178as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91350_a_92137]
-
cafelei și extractele, esențele și concentratele lor: - - Cicoare prăjită și alți înlocuitori prăjiți ai cafelei: 2101 30 19 - - - altele: - Extracte, esențe și concentrate de cicoare prăjită și de alți înlocuitori prăjiți ai cafelei: 2101 30 99 - - - altele: ex 2102 Drojdie (activă sau inactivă): alte microorganisme unicelulare moarte (cu excepția vaccinurilor de la nr. 3002); prafuri de copt preparate: - Drojdie activă: 2102 10 31 la - - Drojdie de panificație: 2102 10 39 2105 00 Înghețată de consum, chiar cu conținut de cacao ex 2106 Preparate
jrc6178as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91350_a_92137]
-
19 - - - altele: - Extracte, esențe și concentrate de cicoare prăjită și de alți înlocuitori prăjiți ai cafelei: 2101 30 99 - - - altele: ex 2102 Drojdie (activă sau inactivă): alte microorganisme unicelulare moarte (cu excepția vaccinurilor de la nr. 3002); prafuri de copt preparate: - Drojdie activă: 2102 10 31 la - - Drojdie de panificație: 2102 10 39 2105 00 Înghețată de consum, chiar cu conținut de cacao ex 2106 Preparate alimentare nedenumite și necuprinse în altă parte: - altele: 2106 90 10 - - Preparate numite "topite" - - altele: 2106 90
jrc6178as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91350_a_92137]
-
modificare a Directivei 2001/18/CE18. 7. Dacă reziduurile unui aditiv pentru hrana animalelor prezente în produsele alimentare provenind de la animale hrănite cu acest aditiv ating niveluri care pot avea efecte nefaste asupra sănătății oamenilor, regulamentul prevede LMR pentru substanța activă sau metaboliții acesteia din respectivele produse alimentare de origine animală. În acest caz, se consideră, în conformitate cu Directiva Consiliului 96/23/CE19, că substanța activă intră sub incidența anexei I la această directivă. Dacă LMR pentru substanța respectivă a fost deja
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
aditiv ating niveluri care pot avea efecte nefaste asupra sănătății oamenilor, regulamentul prevede LMR pentru substanța activă sau metaboliții acesteia din respectivele produse alimentare de origine animală. În acest caz, se consideră, în conformitate cu Directiva Consiliului 96/23/CE19, că substanța activă intră sub incidența anexei I la această directivă. Dacă LMR pentru substanța respectivă a fost deja stabilită la nivel comunitar, ea se aplică de asemenea reziduurilor substanței active sau metaboliților acesteia proveniți din utilizarea substanței ca aditiv pentru hrana animalelor
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
acest caz, se consideră, în conformitate cu Directiva Consiliului 96/23/CE19, că substanța activă intră sub incidența anexei I la această directivă. Dacă LMR pentru substanța respectivă a fost deja stabilită la nivel comunitar, ea se aplică de asemenea reziduurilor substanței active sau metaboliților acesteia proveniți din utilizarea substanței ca aditiv pentru hrana animalelor. 8. Autorizația acordată în conformitate cu procedura stabilită în prezentul regulament este valabilă pe întreg teritoriul Comunității pentru o perioadă de zece ani și poate fi reînnoită în conformitate cu art. 14
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
activitate pe mililitru). c) Microorganisme: - data limită de garanție sau durata de conservare începând cu data de fabricație, - modul de utilizare, - numărul de identificare a originii, - numărul de unități care formează colonii pe gram. d) Aditivi nutriționali: - conținutul de substanțe active, - data limită de garanție a conținutului sau durata de conservare începând cu data de fabricație. e) Aditivi tehnologici și senzoriali, cu excepția substanțelor aromatice: - conținutul de substanțe active. f) Substanțe aromatice: - rata de încorporare în premixturi. ANEXA IV CONDIȚII GENERALE DE
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
de unități care formează colonii pe gram. d) Aditivi nutriționali: - conținutul de substanțe active, - data limită de garanție a conținutului sau durata de conservare începând cu data de fabricație. e) Aditivi tehnologici și senzoriali, cu excepția substanțelor aromatice: - conținutul de substanțe active. f) Substanțe aromatice: - rata de încorporare în premixturi. ANEXA IV CONDIȚII GENERALE DE UTILIZARE 1. Cantitatea de aditivi prezenți și în stare naturală în anumite materii prime pentru furaje se calculează în așa fel încât suma elementelor adăugate și a
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
un raport. Este vorba despre datele cu referire spațială care se transmit Comisiei pe cale informatică și/sau prin intermediul tehnologiilor electronice. Comisia, în strânsă colaborare cu statele membre, determină formatul și informațiile necesare în vederea transmiterii. (2) Statele membre asigură o difuzare activă a datelor colectate utilizând formate și standarde comune, prin intermediul unor baze de date cu referire spațială gestionate în conformitate cu principiile Convenției de la Aarhus și cu dispozițiile comunitare pertinente privind accesul la informațiile referitoare la mediu. (3) Pentru a promova evaluarea datelor
jrc6215as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91387_a_92174]
-
8) (Locul nașterii) (Data nașterii) ----------------------------------------------------------- (9) ----------------------------------------------------- (10) (Cetățenia) (Sexul) -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- (11) (Adresa) ----------------------------------------------------------- (12) ----------------------------------------------------- (13) (Numărul zilelor de călătorie) (Valabilitatea autorizației - maximum 30 de zile) C. Medicamentul prescris (14) ----------------------------------------------------- (15) (Denumire comercială sau preparat special) (Dozaj) ----------------------------------------------------------- (16) ---------------------------------------------------- (17) (Denumirea internațională a substanței active) (Concentrația de substanță activă) ----------------------------------------------------------- (18) ---------------------------------------------------- (19) (Instrucțiuni de folosire) (Cantitatea totală de substanță activă) ----------------------------------------------------------- (20) (Durată rețetei în zile - maximum 30 de zile) (21) (Observații) D. Autoritatea de eliberare / autentificare (Se șterge unde nu este aplicabil) (23) (Adresa) (Țel) ------------------------------------------------------------ ---------------------------------------------------- (24
jrc6262as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91435_a_92222]
-
nașterii) ----------------------------------------------------------- (9) ----------------------------------------------------- (10) (Cetățenia) (Sexul) -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- (11) (Adresa) ----------------------------------------------------------- (12) ----------------------------------------------------- (13) (Numărul zilelor de călătorie) (Valabilitatea autorizației - maximum 30 de zile) C. Medicamentul prescris (14) ----------------------------------------------------- (15) (Denumire comercială sau preparat special) (Dozaj) ----------------------------------------------------------- (16) ---------------------------------------------------- (17) (Denumirea internațională a substanței active) (Concentrația de substanță activă) ----------------------------------------------------------- (18) ---------------------------------------------------- (19) (Instrucțiuni de folosire) (Cantitatea totală de substanță activă) ----------------------------------------------------------- (20) (Durată rețetei în zile - maximum 30 de zile) (21) (Observații) D. Autoritatea de eliberare / autentificare (Se șterge unde nu este aplicabil) (23) (Adresa) (Țel) ------------------------------------------------------------ ---------------------------------------------------- (24) (Ștampila autorității) (Semnătură autorității
jrc6262as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91435_a_92222]
-
zilelor de călătorie) (Valabilitatea autorizației - maximum 30 de zile) C. Medicamentul prescris (14) ----------------------------------------------------- (15) (Denumire comercială sau preparat special) (Dozaj) ----------------------------------------------------------- (16) ---------------------------------------------------- (17) (Denumirea internațională a substanței active) (Concentrația de substanță activă) ----------------------------------------------------------- (18) ---------------------------------------------------- (19) (Instrucțiuni de folosire) (Cantitatea totală de substanță activă) ----------------------------------------------------------- (20) (Durată rețetei în zile - maximum 30 de zile) (21) (Observații) D. Autoritatea de eliberare / autentificare (Se șterge unde nu este aplicabil) (23) (Adresa) (Țel) ------------------------------------------------------------ ---------------------------------------------------- (24) (Ștampila autorității) (Semnătură autorității) Certificat de deținere a narcoticelor și /sau substanțelor psihotrope în
jrc6262as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91435_a_92222]
-
nașterii (8) Data nașterii (9) Cetățenie (10) Sex (11) Adresa (12) Durată călătoriei în zile (13) Valabilitatea autorizației de la / până la - maximum 30 de zile C. Medicamentul prescris (14) Denumire comercială sau preparat special (15) Dozaj (16) Denumirea internațională a substanței active (17) Concentrația de substanță activă (18) Instrucțiuni de folosire (19) Cantitatea totală de substanță activă 20) Durată rețetei medicale în zile - maximum 30 de zile (21) Observații D. Autoritatea care eliberează / acreditează (se șterge unde nu se aplică) (22) Denumire
jrc6262as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91435_a_92222]
-
Cetățenie (10) Sex (11) Adresa (12) Durată călătoriei în zile (13) Valabilitatea autorizației de la / până la - maximum 30 de zile C. Medicamentul prescris (14) Denumire comercială sau preparat special (15) Dozaj (16) Denumirea internațională a substanței active (17) Concentrația de substanță activă (18) Instrucțiuni de folosire (19) Cantitatea totală de substanță activă 20) Durată rețetei medicale în zile - maximum 30 de zile (21) Observații D. Autoritatea care eliberează / acreditează (se șterge unde nu se aplică) (22) Denumire (23) Adresa, țel. (24) Ștampila
jrc6262as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91435_a_92222]
-
DECIZIA COMISIEI din 13 iulie 1995 privind retragerea autorizațiilor acordate pentru produsele fitofarmaceutice care conțin ferbam sau azinfos-etil ca substanțe active (95/276/CE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 3600/92 din 11 decembrie 1992 de stabilire a normelor de aplicare a primei etape a programului de
jrc2676as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87830_a_88617]
-
91/414/CEE privind introducerea pe piață a produselor fitofarmaceutice1, modificată de Regulamentul (CE) nr. 491/952, în special art. 6 alin. (5), întrucât Regulamentul Comisiei (CE) nr. 933/943, modificat de Regulamentul (CE) nr. 491/95, a stabilit substanțele active din produsele fitosanitare și a desemnat statele membre raportoare pentru aplicarea Regulamentului (CEE) nr. 3600/92; întrucât ferbamul și azinfos-etilul erau două dintre cele nouăzeci de substanțe active incluse în prima etapă a programului de lucru prevăzut în art. 8
jrc2676as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87830_a_88617]
-
933/943, modificat de Regulamentul (CE) nr. 491/95, a stabilit substanțele active din produsele fitosanitare și a desemnat statele membre raportoare pentru aplicarea Regulamentului (CEE) nr. 3600/92; întrucât ferbamul și azinfos-etilul erau două dintre cele nouăzeci de substanțe active incluse în prima etapă a programului de lucru prevăzut în art. 8 alin. (2) din Directiva Consiliului 91/414/CEE4; întrucât, în ceea ce privește cele două substanțe, statele membre raportoare au comunicat Comisiei că autorii în cauză ai notificării le-au informat
jrc2676as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87830_a_88617]
-
statele membre raportoare au comunicat Comisiei că autorii în cauză ai notificării le-au informat în mod oficial că nu vor transmite informațiile solicitate, în conformitate cu art. 6 alin. (1) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92, în sprijinul înscrierii unei substanțe active în anexa I la Directiva 91/414/CEE; întrucât nu a fost depusă o cerere pentru obținerea unui nou termen limită; întrucât nici un stat membru nu a informat Comisia despre dorința ca una dintre cele două substanțe să fie inclusă
jrc2676as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87830_a_88617]
-
substanțe în cadrul programului de lucru nu vor fi prezentate și că o evaluare a acestor substanțe nu este posibilă în cadrul acestui program; întrucât, în consecință, ar trebui adoptată o decizie în vederea retragerii autorizațiilor pentru produsele fitofarmaceutice care conțin aceste substanțe active, aflate în vigoare în prezent; întrucât prezenta decizie nu exclude o evaluare ulterioară a ferbamului și a azinfos-etilului în cadrul procedurii prevăzute în art. 6 din Directiva 91/414/CEE pentru noile substanțe active; întrucât măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt
jrc2676as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87830_a_88617]