85,550 matches
-
și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . Cum arata Ceplene Ceplene este un lichid limpede , incolor . Este ambalat într- un flacon din sticlă cu un capac din cauciuc de culoare gri cu capșa din aluminiu de culoare albastră . O cutie conține 14 flacoane de Ceplene de unică utilizare . Deținătorul autorizației de punere pe piată EpiCept GmbH , Goethestrasse 4 , D- 80336 München , Germania . 27 Producătorul Catalent UK Packaging Ltd , Lancaster Way , Wingates Industrial Park , Westhoughton , Bolton , Lancashire , BL5 3XX , Marea Britanie Acest
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
sau leșinați . PREGĂTIREA INJECTĂRII CEPLENE Pentru pregătirea unei doze de Ceplene veți avea nevoie de următoarele : • 1 flacon de soluție Ceplene ( 0, 5 ml ) • 1 seringă sterilă prevăzută cu ac • 1 pansament cu alcool Metodă 1 . Scoateți un flacon din cutie . Verificați dată de expirare ( EXP ) de pe etichetă flaconului . 28 2 . Nu utilizați flaconul dacă s- a depășit ultima zi a lunii înscrise pe flacon . 3 . Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun . 4 . Verificați încă o dată eticheta flaconului pentru
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu se congela . 7 În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă tip I a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic și
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
ambalajului Flacon din sticlă tip I a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic și etanșate cu capac protector din plastic . Mărimea ambalajului : 1 și 5 flacoane a câte 10 ml și și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu se congela . 14 În timpul utilizării : a nu se congela . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă tip I a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic și
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
conținutul ambalajului Flacon din sticlă tip I a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic și asigurat cu capac protector din plastic . Mărimea ambalajului : 1 și 5 flacoane a câte 10 ml și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu se congela . 21 În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă tip I a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Actrapid InnoLet este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine de 8 mm sau mai scurte . Pe cutia cu ace există marcajul S . Cu stiloul injector ( pen- ul ) preumplut InnoLet se pot administra 1- 50 unități , în trepte de câte 1 unitate . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Actrapid FlexPen este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine de 8 mm sau mai scurte . Pe cutia cu ace există marcajul S . Cu stiloul injector ( pen- ul ) preumplut FlexPen se pot administra 1- 60 unități , în trepte de câte 1 unitate . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 48 A . 49 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid 40 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 40 UI ( 1, 4 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol , metacrezol
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 ml 7 . ALTE INFORMAȚII Novo Nordisk A/ S 52 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid 100 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol , metacrezol
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII Novo Nordisk A/ S 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid 40 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 40 UI ( 1, 4 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol , metacrezol
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 59 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid 100 UI/ ml soluție injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol , metacrezol
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Un flacon a 10 ml conține 1000 UI 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 63 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid Penfill 100 UI/ ml soluție injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură de zinc , glicerol
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII Novo Nordisk A/ S 66 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid NovoLet 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII Novo Nordisk A/ S 69 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid InnoLet 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII Novo Nordisk A/ S 72 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actrapid FlexPen 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml soluție conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) , 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR clorură
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
vă rugăm să- i spuneți medicul dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Actrapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Flacoanele care nu sunt utilizate trebuie păstrate la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
le folosiți sau care urmează să fie folosite nu trebuie păstrate la frigider . Le puteți purta cu dumneavoastră și pot fi păstrate la temperatura camerei ( sub 25șC ) timp de până la 4 săptămâni . Când nu- l utilizați , țineți întotdeauna flaconul în cutie , pentru a- l proteja de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Actrapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Flacoanele care nu sunt utilizate trebuie păstrate la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
folosiți sau care urmează să fie folosite nu trebuie păstrate la frigider . Le puteți purta cu dumneavoastră și pot fi păstrate la temperatura camerei ( nu peste 25șC ) timp de până la 6 săptămâni . Când nu- l utilizați , țineți întotdeauna flaconul în cutie , pentru a- l proteja de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]