85,550 matches
-
vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Actrapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Penfill care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sau care urmează să fie folosit nu trebuie păstrat la frigider . Îl puteți purta cu dumneavoastră și poate fi păstrat la temperatura camerei ( nu peste 30°C ) timp de până la 6 săptămâni . Când nu- l utilizați , țineți întotdeauna cartușul în cutie , pentru a- l proteja de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 97 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Actrapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . NovoLet care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) pre- umplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK-
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau pe farmacist . 106 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Actrapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . InnoLet care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK-
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
și compact , care asigură administrarea dozelor cuprinse între 1 și 50 unități , în trepte de câte o unitate . Actrapid InnoLet este realizat pentru a fi utilizat cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S , care indică acele scurte . Scala reziduală Scala dozei Capacul Folie interior al protectoar Capacul acului e stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actrapid InnoLet conține
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat sau pe farmacist . 115 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTRAPID A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Actrapid după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . FlexPen care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Circadin după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține melatonină
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
componente sunt copolimer de metacrilat de amoniu de tip B , hidrogenofosfat de Cum arată Circadin și conținutul ambalajului Comprimatele Circadin 2 mg , cu eliberare prelungită , sunt disponibile sub formă de comprimate rotunde , biconvexe , de culoare albă sau aproape albe . Fiecare cutie cuprinde o folie termosudată cu 20 sau 21 de comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited One Forbury Square The Forbury Producător : Penn Pharmaceutical Services Ltd Units
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
autorizații de punere pe piață trebuie să informeze Comisia Europeană în legătură cu planurile de introducere pe piață a medicamentului autorizat prin această decizie . 10 ANEXA III 11 A . 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE ȘI ETICHETĂ DE FLACON ( 24 COMPRIMATE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cholestagel 625 mg comprimate filmate Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 268/ 001 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Cholestagel 625 mg 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE ȘI ETICHETĂ DE FLACON ( 100 COMPRIMATE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cholestagel 625 mg comprimate filmate Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 268/ 002 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Cholestagel 625 mg 16 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE ȘI ETICHETĂ DE FLACON ( 180 COMPRIMATE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cholestagel 625 mg comprimate filmate Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam . ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
EU/ 1/ 03/ 268/ 003 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Cholestagel 625 mg 18 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETĂ DE FLACON ( 180 COMPRIMATE ) FĂRĂ CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cholestagel 625 mg comprimate filmate Clorhidrat de colesevelam 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține 625 mg colesevelam ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CHOLESTAGEL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se ține flaconul bine închis , pentru a fi protejat de umezeală . Nu utilizați Cholestagel după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta flaconului , după “ EXP ’’ . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă tip I , cu dop bromobutilsiliconat gri și sigiliu de aluminiu , care eliberează un volum de 10 ml ( 20 mg ) sau 25 ml ( 50 mg ) . Caelyx este furnizat în cutii individuale a 1 flacon sau cutii a 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor A nu se utiliza flacoanele dacă prezintă precipitat sau orice alt fel de particule . Manipularea soluției de Caelyx trebuie făcută cu precauție . Este necesară
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă tip I , cu dop bromobutilsiliconat gri și sigiliu de aluminiu , care eliberează un volum de 10 ml ( 20 mg ) sau 25 ml ( 50 mg ) . Caelyx este furnizat în cutii individuale a 1 flacon sau cutii a 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor A nu se utiliza flacoanele dacă prezintă precipitat sau orice alt fel de particule . Manipularea soluției de Caelyx trebuie făcută cu precauție . Este necesară utilizarea mănușilor . În cazul în care
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
reducere a riscului în vigoare • În termen de 60 zile de la atingerea unui parametru important ( de farmacovigilență sau de reducere a riscului ) • La cererea EMEA 28 ANEXA III 29 A . 30 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CAELYX CUTIE 20 mg/ 10 ml - 1 flacon CAELYX CUTIE 20 mg/ 10 ml - 10 flacoane 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Caelyx 2 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Un ml
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
60 zile de la atingerea unui parametru important ( de farmacovigilență sau de reducere a riscului ) • La cererea EMEA 28 ANEXA III 29 A . 30 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CAELYX CUTIE 20 mg/ 10 ml - 1 flacon CAELYX CUTIE 20 mg/ 10 ml - 10 flacoane 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Caelyx 2 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Un ml Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 011/ 001 ( 1 flacon ) EU/ 1/ 96/ 011/ 002 ( 10 flacoane ) 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . Caelyx 20 mg/ 10 ml 32 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CAELYX CUTIE 50 mg/ 25 ml - 1 flacon CAELYX CUTIE 50 mg/ 25 ml - 10 flacoane 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Caelyx 2 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Un ml
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
001 ( 1 flacon ) EU/ 1/ 96/ 011/ 002 ( 10 flacoane ) 13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . Caelyx 20 mg/ 10 ml 32 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CAELYX CUTIE 50 mg/ 25 ml - 1 flacon CAELYX CUTIE 50 mg/ 25 ml - 10 flacoane 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Caelyx 2 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Un ml Caelyx conține clorhidrat de doxorubicină lipozomală polietilenglicată 2
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]