92,886 matches
-
toate medicamentele pentru utilizare parenterală , Lucentis trebuie verificat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Înainte de tratament , pacientul trebuie instruit să- și autoadministreze picături anti- microbiene ( de patru ori pe zi timp de 3 zile înainte și după fiecare injectare ) . Procedura de injectare trebuie să aibă loc în condiții aseptice , ceea ce presupune utilizarea unui dezinfectant chirurgical pentru mâini , utilizarea unor mănuși sterile , a unui cearșaf steril și a unui specul de pleoape steril ( sau un echivalent
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
farmacovigilență DAPP trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , conform descrierii din versiunea 5. 0 din data de 25 iunie 2008 prezentată în Modulul 1. 8. 1 al Cererii de autorizare de punere pe piață , există și este funcțional înainte ca și în timp ce medicamentul este pe piață . Planul de management al riscului DAPP se obligă să desfășoare studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență prezentate detaliat în Planul de farmacovigilență , stabilit în versiunea 2 din data de 25 Februarie 2008 a
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Lucentis și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Lucentis 3 . Cum să utilizați Lucentis 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Lucentis 6 . 1 . CE ESTE LUCENTIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Lucentis se administrează sub formă de injecție la nivelul ochiului de către oftalmologul dumneavoastră
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
ajuta la ameliorarea vederii afectate sau să prevină agravarea afecțiunii . Substanța activă din Lucentis este ranibizumab . Ranibizumabul ajută la încetarea creșterii altor vase de sânge și a pătrunderii conținutului lor în ochi , procese anormale care contribuie la progresia DMS . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUCENTIS - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ranibizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale Lucentis prezentate la sfârșitul acestui prospect ( vezi pct . 6 ) . - dacă aveți o infecție în interiorul sau în jurul ochiului . - dacă aveți dureri sau prezentați eriteme ( inflamație
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
Înainte de injectare , medicul dumneavoastră utilizează picături oftalmice cu antibiotic și vă curăță cu atenție ochiul pentru a evita infectarea . Medicul dumneavoastră vă administrează un anestezic local pentru a reduce sau preveni orice durere pe care v- o poate provoca injectarea . Înainte și după fiecare injectare , medicul dumneavoastră vă solicită să utilizați picături oftalmice anti - microbiene de patru ori pe zi timp de 3 zile înainte și după fiecare injectare pentru a preveni orice posibilă infectare a ochiului . Vârstnici ( cu vârsta de
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
anestezic local pentru a reduce sau preveni orice durere pe care v- o poate provoca injectarea . Înainte și după fiecare injectare , medicul dumneavoastră vă solicită să utilizați picături oftalmice anti - microbiene de patru ori pe zi timp de 3 zile înainte și după fiecare injectare pentru a preveni orice posibilă infectare a ochiului . Vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau peste ) Lucentis poate fi utilizat de persoane cu vârsta de 65 ani sau peste , fără ajustarea dozei . Dacă a fost omisă
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
toate medicamentele pentru utilizare parenterală , Lucentis trebuie verificat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Înainte de tratament , pacientul trebuie instruit să- și administreze singur picături antimicrobiene ( de patru ori pe zi timp de trei zile , înainte și după fiecare injectare ) . Procedura de injectare trebuie să aibă loc în condiții aseptice , ceea ce presupune utilizarea unui dezinfectant chirurgical pentru mâini , utilizarea unor mănuși sterile , a unui cearșaf steril și a unui specul de pleoape steril ( sau un echivalent
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este LUMIGAN și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați LUMIGAN 3 . Cum să utilizați LUMIGAN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează LUMIGAN 6 . 1 . CE ESTE LUMIGAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LUMIGAN este un preparat antiglaucomatos . Acesta face parte dintr- o grupă de medicamente
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
înlocui . Dacă lichidul nu se poate elimina suficient de repede , presiunea din interiorul ochiului crește LUMIGAN acționează prin creșterea cantității de lichid eliminat . LUMIGAN poate fi utilizat singur sau împreună cu alte picături numite betablocante care de asemenea reduc presiunea . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUMIGAN Nu utilizați LUMIGAN - dacă sunteți alergic( ă ) ( hipersensibil/ ă ) la bimatoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale - Aveți grijă deosebită când utilizați LUMIGAN - Discutați cu medicul dumneavoastră , dacă : 19 LUMIGAN poate determina închiderea la culoare și
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Irbesartan Krka și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Irbesartan Krka 3 . Cum să utilizați Irbesartan Krka 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Irbesartan Krka 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE IRBESARTAN KRKA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Irbesartan Krka aparține grupei de medicamente cunoscută
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de tip II . Irbesartan Krka este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) și pentru protejarea rinichilor la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip II cu valori ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcției renale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . medicului dumneavoastră că luați Irbesartan Krka . Trebuie să spuneți medicului
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Irbesartan Krka și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Irbesartan Krka 3 . Cum să utilizați Irbesartan Krka 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Irbesartan Krka 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE IRBESARTAN KRKA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Irbesartan Krka aparține grupei de medicamente cunoscută
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de tip II . Irbesartan Krka este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) și pentru protejarea rinichilor la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip II cu valori ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcției renale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative , - dacă aveți de afecțiuni
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Irbesartan Krka și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Irbesartan Krka 3 . Cum să utilizați Irbesartan Krka 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Irbesartan Krka 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE IRBESARTAN KRKA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Irbesartan Krka aparține grupei de medicamente cunoscută
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de tip II . Irbesartan Krka este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) și pentru protejarea rinichilor la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip II cu valori ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcției renale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative , - dacă aveți afecțiuni cardiace
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
a începe să luați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Lysodren și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Lysodren 3 . Cum să luați Lysodren 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Lysodren 6 . 1 . CE ESTE LYSODREN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Lysodren este un medicament antitumoral . Acest medicament este utilizat pentru tratamentul simptomelor tumorilor
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Lysodren 6 . 1 . CE ESTE LYSODREN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Lysodren este un medicament antitumoral . Acest medicament este utilizat pentru tratamentul simptomelor tumorilor maligne inoperabile , metastatice sau recidivante ale glandelor suprarenale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI LYSODREN Nu luați Lysodren : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la mitotan sau la oricare dintre celelalte componente ale altor medicamente ” ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se aplică oricare din următoarele situații : - dacă suferiți un accident ( șoc , traumatism
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
cu boală avansată care luau deja levodopa care devenise mai puțin eficace și trei studii pe un total de 886 de pacienți cu boală la debut care nu primeau tratament cu levodopa . Principala măsură a eficacității a fost modificarea scorurilor înainte și după tratament , obținute cu ajutorul unui chestionar standard utilizat pentru a măsura gravitatea bolii Parkinson . Cel de- al cincilea studiu a comparat efectele tratamentului cu Mirapexin cu cele ale levodopa pe 300 de pacienți cu boală la debut . Principala măsură
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
se recomandă , ca o măsură de precauție , să nu se administreze hCG , iar pacienta să fie sfătuită să nu aibă contact sexual sau să folosească metode contraceptive de barieră timp de cel puțin 4 zile . Se recomandă monitorizarea cu atenție , înainte și în timpul tratamentului de stimulare , a răspunsului ovarian , pe baza examenului ecografic , în special la pacientele cu ovare polichistice . La pacientele care efectuează tratament de inducere a ovulației , incidența sarcinilor și nașterilor multiple este crescută comparativ cu cea observată în
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Luveris și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Luveris 3 . Cum să utilizați Luveris 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Luveris 6 . 1 . CE ESTE LUVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Luveris este un medicament care conține lutropină alfa , un hormon luteinizant recombinant ( LH
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
hormon foliculostimulant ) , pentru a determina dezvoltarea foliculilor , care se găsesc în ovare ,, structurile din care se maturează ouăle ( ovulele ) . Apoi urmează tratamentul cu o singură doză de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) , care determină eliberarea unui ou din folicul ( ovulație ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUVERIS Înaintea începerii tratamentului trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și partenerului dumneavoastră . Nu utilizați Luveris - dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la lutropină alfa sau la oricare dintre celelalte componente - dacă ați fost diagnosticată ca având o tumoră
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
de barieră timp de cel puțin 4 zile . Medicul dumneavoastră cunoaște această afecțiune și vă va informa dacă este necesar . Acesta este motivul pentru care el va organiza monitorizarea atentă a răspunsului ovarian , pe baza examinărilor ecografice și analizelor sângelui înainte și pe parcursul tratamentului . Medicamentul nu trebuie administrat când există afecțiuni care ar face imposibilă o sarcină normală , cum ar fi malformațiile organelor sexuale sau tumorile benigne ale uterului . Comparativ cu concepția naturală , incidența sarcinilor și nașterilor multiple ( în special gemelare
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Luveris și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Luveris 3 . Cum să utilizați Luveris 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Luveris 6 . 1 . CE ESTE LUVERIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Luveris este un medicament care conține lutropină alfa , un hormon luteinizant recombinant ( LH
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
hormon foliculostimulant ) , pentru a determina dezvoltarea foliculilor , care se găsesc în ovare , structurile din care se maturează ouăle ( ovulele ) . Apoi urmează tratamentul cu o singură doză de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) , care determină eliberarea unui ou din folicul ( ovulație ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUVERIS Înaintea începerii tratamentului trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și partenerului dumneavoastră . Nu utilizați Luveris - dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la lutropină alfa sau la oricare dintre celelalte componente - dacă aveți sângerări vaginale inexplicabile . Acest tratament vă
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
barieră timp de cel puțin 4 zile . Medicul dumneavoastră este cunoaște această afecțiune și vă va informa dacă este necesar . Acesta este motivul pentru care el va organiza monitorizarea atentă a răspunsului ovarian , pe baza examinărilor ecografice și analizelor sângelui înainte și pe parcursul tratamentului . Medicamentul nu trebuie administrat când există afecțiuni care ar face imposibilă o sarcină normală , așa cum ar fi o malformațiile organelor sexuale sau tumorile benigne ale uterului . Comparativ cu concepția naturală , incidența sarcinilor și nașterilor multiple ( în special
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]