92,886 matches
-
viața sau poate produce deces . Dacă aveți hipersensibilitate la abacavir , trebuie să înapoiați toate comprimatele nefolosite de Kivexa pentru îndepărtare . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Kivexa și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Kivexa 3 . Cum să luați Kivexa 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kivexa 6 . 1 . CE ESTE KIVEXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kivexa conține abacavir și lamivudină . Fac parte dintr- un grup de antiretrovirale , care
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
CD4 reprezintă un tip de celule albe care au un rol important în menținerea sănătății sistemului imun pentru ca acesta să poată combate infecțiile . Răspunsul la tratamentul cu Kivexa variază de la pacient la pacient . Medicul dumneavoastră va monitoriza eficacitatea tratamentului . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KIVEXA - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la substanța activă abacavir , care este inclusă și în medicamentele numite Trizivir și Ziagen - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la substanța activă lamivudină sau la oricare dintre celelalte - dacă suferiți de o boală hepatică
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
cazul în care nu aveți acest tip de genă prezent , este posibil să apară și la dumneavoastră o astfel de reacție de hipersensibilitate . Dacă știți că aveți acest tip de genă , asigurați - vă că l- ați informat pe medicul dumneavoastră înainte să luați abacavir . Cele mai frecvente simptome ale acestor reacții sunt creșterea temperaturii ( febră ) și erupții pe piele . Alte semne frecvent întâlnite sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și oboseală accentuată . Alte simptome pot include : dureri articulare sau musculare , umflarea
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
Sistem de farmacovigilență Deținătorul autorizației de punere pe piață ( DAPP ) trebuie să asigure că sistemul de farmacovigilență , așa cum este descris în versiunea 4 prezentată în Modulul 1. 8. 1 . al Cererii de autorizare de punere pe piață , există și funcționează înainte ca medicamentul să fie pus pe piață și atât timp cât medicamentul rămâne în uz . Plan de management al riscului DAPP se obligă să realizeze studiile și activitățile de farmacovigilență suplimentare descrise în Planul de farmacovigilență , așa cum a fost agreat în versiunea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Janumet și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Janumet 3 . Cum să utilizați Janumet 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Janumet 6 . 1 . CE ESTE JANUMET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Numele comprimatului dumneavoastră este Janumet . Acesta conține două medicamente diferite denumite sitagliptin și
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI JANUMET Nu utilizați Janumet : componente ale Janumet ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului zaharat cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) sau ați avut comă diabetică - dacă suferiți de probleme renale
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Janumet și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Janumet 3 . Cum să utilizați Janumet 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Janumet 6 . 1 . CE ESTE JANUMET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Numele comprimatului dumneavoastră este Janumet . Acesta conține două medicamente diferite denumite sitagliptin și
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI JANUMET Nu utilizați Janumet : componente ale Janumet ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului zaharat cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) sau ați avut comă diabetică - dacă suferiți de probleme renale
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
personalului sanitar • ALTE CONDIȚII Sistemul de farmacovigilență Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , așa cum este descris în Modulul 1. 8. 1 al Autorizației de punere pe piață , este prezent și funcționează atât înainte cât și după punerea pe piață a medicamentului . 13 Planul de management al riscului Deținătorul autorizației de punere pe piață se angajează să realizeze studiile și monitorizarea detaliate în planul de management al riscului , parte a Planului de Farmacovigilență . În
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
ori pe zi , iar aceasta trebuie administrată începând din primele cinci zile după efectuarea transplantului . În cazul transplantului hepatic la adulți , micofenolatul de mofetil trebuie administrat sub formă de perfuzie ( picurare în venă ) în primele patru zile după efectuarea transplantului , înainte ca pacientul să treacă la doza de 1, 5 g de Mycophenolate mofetil Teva de două ori pe zi , imediat ce aceasta poate fi tolerată . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Kinzalmono și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Kinzalmono 3 . Cum să luați Kinzalmono 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kinzalmono 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
sau renală , infarct miocardic sau orbire . De obicei nu există simptome ale tensiunii arteriale crescute înainte de apariția afecțiunii . De aceea este important să se măsoare în mod regulat tensiune arterială pentru a verifica dacă se găsește în limitele normale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KINZALMONO 51 Dacă sunteți în vreuna din situațiile de mai sus , vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul înainte de a lua Kinzalmono ( pierdere excesivă de apă din corp ) sau aveți un deficit de sare din cauza terapiei cu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Kinzalmono și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Kinzalmono 3 . Cum să luați Kinzalmono 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kinzalmono 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
sau renală , infarct miocardic sau orbire . De obicei nu există simptome ale tensiunii arteriale crescute înainte de apariția afecțiunii . De aceea este important să se măsoare în mod regulat tensiune arterială pentru a verifica dacă se găsește în limitele normale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KINZALMONO Dacă sunteți în vreuna din situațiile de mai sus , vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul înainte de a lua Kinzalmono . ( pierdere excesivă de apă din corp ) sau aveți un deficit de sare din cauza terapiei cu diuretice
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
ar putea să fie necesar să- l recitiți . Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Kinzalmono și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Kinzalmono 3 . Cum să luați Kinzalmono 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kinzalmono 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
sau renală , infarct miocardic sau orbire . De obicei nu există simptome ale tensiunii arteriale crescute înainte de apariția afecțiunii . De aceea este important să se măsoare în mod regulat tensiune arterială pentru a verifica dacă se găsește în limitele normale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KINZALMONO 65 Dacă sunteți în vreuna din situațiile de mai sus , vă rugăm să vă informați medicul sau farmacistul înainte de a lua Kinzalmono . ( pierdere excesivă de apă din corp ) sau aveți un deficit de sare din cauza terapiei cu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
tratament și după două sau patru săptămâni de tratament . De asemenea , Neoclarityn a fost studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin observarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) , înainte și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Neoclarityn a fost comparată cu cea a unui placebo ( un preparat inactiv ) . Studii suplimentare au fost prezentate pentru a demonstra că siropul , soluția orală și comprimatele orodispersabile sunt prelucrate de
Ro_666 () [Corola-website/Science/291425_a_292754]
-
c la aproximativ 1½ ore dup injectare , Insulatard va începe s scad nivelul zah rului din sângele dumneavoastr i efectul va dura aproximativ 24 ore . Insulatard se administreaz adesea în asociere cu preparate de insulin cu ac iune rapid . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I INSULATARD Nu utiliza i Insulatard Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
c la aproximativ 1½ ore dup injectare , Insulatard va începe s scad nivelul zah rului din sângele dumneavoastr i efectul va dura aproximativ 24 ore . Insulatard se administreaz adesea în asociere cu preparate de insulin cu ac iune rapid . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I INSULATARD Nu utiliza i Insulatard Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin , la metacrezol sau la oricare dintre componentele produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
c la aproximativ 1½ ore dup injectare , Insulatard va începe s scad nivelul zah rului din sângele dumneavoastr i efectul va dura aproximativ 24 ore . Insulatard se administreaz adesea în asociere cu preparate de insulin cu ac iune rapid . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I INSULATARD Nu utiliza i Insulatard Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
c la aproximativ 1½ ore dup injectare , Insulatard va începe s scad nivelul zah rului din sângele dumneavoastr i efectul va dura aproximativ 24 ore . Insulatard se administreaz adesea în asociere cu preparate de insulin cu ac iune rapid . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I INSULATARD Nu utiliza i Insulatard Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
pe care o pute i vedea pe scală butonului de injectare . • Adună i cele 2 cifre pentru a afla doză pe care a i fixat- o . • Dacă a i fixat gre it doză , pur i simplu r suci i capacul înainte i înapoi pan când fixă i num rul corect de unit i . 101 • Nu încerca i s fixă i o doz mai mare de 78 unit i . În caz contrar , insulină se va scurge prin ac i doză administrat nu
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
c la aproximativ 1½ ore dup injectare , Insulatard va începe s scad nivelul zah rului din sângele dumneavoastr i efectul va dura aproximativ 24 ore . Insulatard se administreaz adesea în asociere cu preparate de insulin cu ac iune rapid . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I INSULATARD Nu utiliza i Insulatard Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
la aproximativ 1½ ore dup injectare , Insulatard va începe s scad nivelul zah rului din sângele dumneavoastr i efectul va dura aproximativ 24 ore . Insulatard se administreaz adesea în asociere cu preparate de insulin insuline cu ac iune rapid . 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I INSULATARD Nu utiliza i Insulatard Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
Deținătorul APP trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , așa cum a fost descris în versiunea 3. 0 . din 05 iulie 2007 , prezentat în Modulul 1. 8. 1 al Cererea de autorizare de punere pe piață , este implementat și funcțional înainte și în timp ce medicamentul este pe piață . Planul de management al Riscului Deținătorul APP se angajează să efectueze studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență detaliate în Planul de farmacovigilență , așa cum a fost agreat în versiunea 1. 0 din 30 martie 2007
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]