85,550 matches
-
injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Țineți asupra dumneavoastră o notă că sunteți diabetic . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ APIDRA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Apidra după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se ține stiloul injector ( pen- ul ) în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se permite congelarea lui . A nu se păstra SoloStar
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Apidra după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se ține stiloul injector ( pen- ul ) în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se permite congelarea lui . A nu se păstra SoloStar în apropierea congelatorului dumneavoastră sau a pachetelor cu lichid de congelare din lada frigorifică . 140 Înainte de prima utilizare , a se ține noul stilou
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
este disponibil în flacoane din sticlă de tip I borosilicat ( incoloră ) a 20 ml . Pentru a asigura un volum suficient care să permită prepararea cu exactitate , fiecare flacon este conceput să conțină un exces de 0, 3 ml . Mărimea ambalajului : cutie cu 1 sau 25 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . Pulberea pentru concentrat
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
este disponibil în flacoane din sticlă de tip I borosilicat ( incoloră ) a 20 ml . Pentru a asigura un volum suficient care să permită prepararea cu exactitate , fiecare flacon este conceput să conțină un exces de 0. 6 ml . Mărimea ambalajului : cutie cu 1 , 5 sau 25 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . Pulberea pentru
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . Cum arată Cerezyme și conținutul ambalajului Cerezyme , 200 U , se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodatăă . Cum arată Cerezyme și conținutul ambalajului Cerezyme , 400 U , se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 , 5 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Marea Britanie B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII 12 ANEXA III 13 A . ETICHETAREA CUTIE ȘI ETICHETA FLACONULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Comtan 200 mg comprimate filmate Entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 comprimat conține entacaponă 200 mg . 3 . Conține zahăr . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 60 comprimate filmate 100
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
1/ 98/ 081/ 001 EU/ 1/ 98/ 081/ 002 EU/ 1/ 98/ 081/ 003 EU/ 1/ 98/ 081/ 004 30 comprimate filmate 60 comprimate filmate 100 comprimate filmate 500 comprimate filmate 13 . 14 . 15 . 16 . Comtan 200 mg [ numai pe cutie ] 16 B . PROSPECTUL Comtan 200 mg comprimate filmate Entacaponă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
asociere cu levodopa . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ COMTAN Nu utilizați Comtan după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtan - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , manitol , croscarmeloză sodică , ulei vegetal hidrogenat , stearat de magneziu . - Filmul conține hipromeloză , polisorbat 80 , glicerol 85 % , zahăr
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Finlanda B . CONDIȚIILE EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII 12 ANEXA III 13 A . ETICHETAREA CUTIE ȘI ETICHETA FLACONULUI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Comtess 200 mg comprimate filmate entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține entacaponă 200 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 60 comprimate filmate 100 comprimate filmate
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
1/ 98/ 082/ 001 EU/ 1/ 98/ 082/ 002 EU/ 1/ 98/ 082/ 003 EU/ 1/ 98/ 082/ 005 30 comprimate filmate 60 comprimate filmate 100 comprimate filmate 175 comprimate filmate 13 . 14 . 15 . 16 . comtess 200 mg [ numai pe cutie ] 16 B . PROSPECTUL Comtess 200 mg comprimate filmate Entacaponă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
asociere cu levodopa . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ COMTESS Nu utilizați Comtess după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtess - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente din nucleu sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu . - Filmul conține alcool polivinilic parțial hidrolizat , talc , macrogol
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoatră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BYETTA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați BYETTA după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . După începerea utilizării , stiloul injector ( pen- ul ) BYETTA trebuie păstrat la temperaturi sub 25°C . Puneți capacul pe stiloul injector ( pen ) , pentru a- l proteja de lumină . A nu se congela
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
începe . Apoi , treceți la secțiunea 2 - Pregătirea . BYETTA 5 micrograme soluție injectabilă , stilou injector ( pen ) preumplut ( exenatidă ) Citiți cu atenție aceste instrucțiuni ÎNAINTE de a utiliza stiloul dumneavoastră injector ( pen- ul ) BYETTA . De asemenea , citiți Prospectul BYETTA care se află în cutia stiloului injector ( pen- ului ) BYETTA . Trebuie să utilizați corect stiloul injector ( pen- ul ) pentru a putea beneficia cât mai bine de BYETTA . Nerespectarea integrală a instrucțiunilor poate să ducă la administrarea unei doze incorecte , la stricarea stiloului injector ( pen- ului
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
ul ) BYETTA sau în cartuș se pot forma bule de aer . Păstrați stiloul injector ( pen- ul ) și acele astfel încât să nu fie la îndemâna sau vederea copiilor . Nu utilizați BYETTA după data de expirare care este înscrisă pe etichetă și pe cutie . Cum curăț stiloul meu injector ( pen- ul ) BYETTA ? • Dacă este necesar , ștergeți exteriorul stiloului injector ( pen- ului ) cu o cârpă curată , umedă . • Pe capătul exterior al cartușului pot să apară particule albe în cursul utilizării normale . Vă rugăm să citiți
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
DE UTILIZARE A STILOULUI INJECTOR ( PEN- ULUI ) BYETTA 10 micrograme soluție injectabilă , stilou injector ( pen ) preumplut ( exenatidă ) Citiți cu atenție aceste instrucțiuni ÎNAINTE de a utiliza stiloul dumneavoastră injector ( pen- ul ) BYETTA . De asemenea , citiți Prospectul BYETTA care se află în cutia stiloului injector ( pen- ului ) BYETTA . Trebuie să utilizați corect stiloul injector ( pen- ul ) pentru a putea beneficia cât mai bine de BYETTA . Nerespectarea integrală a instrucțiunilor poate să ducă la administrarea unei doze incorecte , la stricarea stiloului injector ( pen- ului
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
injector ( pen- ul ) BYETTA , chiar dacă nu s- a golit complet . Notați data la care ați folosit pen- ul pentru prima oară în spațiile prvăzute mai jos : Nu utilizați BYETTA după data de expirare care este înscrisă pe etichetă și pe cutie . Cum curăț stiloul meu injector ( pen- ul ) BYETTA ? • Dacă este necesar , ștergeți exteriorul stiloului injector ( pen- ului ) cu o cârpă curată , umedă . • Pe capătul exterior al cartușului pot să apară particule albe în cursul utilizării normale . Vă rugăm să citiți
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringă pre- umplută ( 5 ml ) din sticlă tip I , piston din cauciuc de culoare gri și capătul pistonului din interiorul seringii din cauciuc butilic laminat cu fluororezină , ce conține 3 ml soluție injectabilă . Cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă medicamentul
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BONVIVA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . Nu utilizați Bonviva după data de expirare înscrisă pe cutie după „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Cum arată Bonviva și conținutul ambalajului Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Pharma
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BONVIVA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Nu utilizați Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută după data de expirare înscrisă pe cutie și pe seringă după „ EXP ” . 51 Persoana care vă administrează injecția trebuie să arunce orice soluție neutilizată și să pună seringa utilizată și acul pentru injectare într- un container pentru eliminare . 6 . Ce conține Bonviva 3 mg soluție injectabilă în
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
arată Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută și conținutul ambalajului Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă pre- umplută conține 3 ml soluție injectabilă . Bonviva este disponibilă în cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
pentru păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringă preumplută ( 5 ml ) din sticlă tip I , piston din cauciuc de culoare gri și capătul pistonului din interiorul seringii din cauciuc butilic laminat cu fluororezină , ce conține 3 ml soluție injectabilă . Cutii cu 1 seringă preumplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi preumplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă medicamentul este administrat
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
formă de ibandronat sodic monohidrat ) . film : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Pharma
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BONDENZA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 52 Nu utilizați Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută după data de expirare înscrisă pe cutie și pe seringă după “ EXP ” . Persoana care vă administrează injecția trebuie să arunce orice soluție neutilizată și să pună seringa utilizată și acul pentru injectare într- un container pentru eliminare . 6 . Ce conține Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]