10,272 matches
-
1- 2 g/ dl pe lună ) , și care prezintă o necesitate crescută de transfuzii , se va proceda la numărarea reticulocitelor și investigarea cauzelor tipice ale lipsei de răspuns la tratament ( deficit de fier , acid folic sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții sau inflamații , hemoragii și hemoliză ) . În cazul diagnosticării cu aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) , tratamentul cu Silapo trebuie întrerupt imediat și trebuie efectuate teste în vederea detectării anticorpilor neutralizanți antieritropoietină . Pacienții nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
25 mmol/ l ) pe lună , pentru a minimiza riscul apariției sau agravării hipertensiunii . Lipsa de răspuns la terapia cu eritropoietină trebuie să determine o căutare a factorilor cauzali . Aceștia includ : deficitul de fier , acid folic sau vitamina B12 ; intoxicația cu aluminiu ; infecțiile intercurente , episoadele inflamatorii sau traumatice ; hemoragiile oculte ; hemoliza și fibrozele măduvei osoase de orice etiologie . S- au semnalat cazuri foarte rare de aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) indusă de anticorpii neutralizanți de anti- eritropoietină la pacienții cu insuficiență
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
1- 2 g/ dl pe lună ) , și care prezintă o necesitate crescută de transfuzii , se va proceda la numărarea reticulocitelor și investigarea cauzelor tipice ale lipsei de răspuns la tratament ( deficit de fier , acid folic sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecții sau inflamații , hemoragii și hemoliză ) . În cazul diagnosticării cu aplazie pură a celulelor roșii ( APCR ) , tratamentul cu Silapo trebuie întrerupt imediat și trebuie efectuate teste în vederea detectării anticorpilor neutralizanți antieritropoietină . Pacienții nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Flacoane din sticlă tip I brună , cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , conținând 5 sau 20 capsule . O cutie conține un flacon . Forma de prezentare în plic Plicurile sunt alcătuite din polietilenă cu densitate scăzută ( stratul interior ) , aluminiu și tereftalat de polietilenă . Fiecare plic conține o capsulă și este eliberata într- o cutie de carton . Fiecare cutie de carton conține 5 sau 20 de capsule , ambalate individual în plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Flacoane din sticlă tip I brună , cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , conținând 5 sau 20 capsule . Fiecare cutie conține un flacon . Forma de prezentare în plic Plicurile sunt alcătuite din polietilenă cu densitate scăzută ( stratul interior ) , aluminiu și tereftalat de polietilenă . Fiecare plic conține o capsulă și este eliberata într- o cutie de carton . Fiecare cutie de carton conține 5 sau 20 de capsule , ambalate individual în plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Flacoane din sticlă tip I brună , cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , conținând 5 sau 20 capsule . Fiecare cutie conține un flacon . Forma de prezentare în plic Plicurile sunt alcătuite din polietilenă cu densitate scăzută ( stratul interior ) , aluminiu și tereftalat de polietilenă . Fiecare plic conține o capsulă și este eliberat într- o cutie de carton . Fiecare cutie de carton conține 5 sau 20 de capsule , ambalate individual în plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Flacoane din sticlă tip I brună , cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , conținând 5 și 20 capsule . Fiecare cutie conține un flacon . Forma de prezentare în plic Plicurile sunt alcătuite din polietilenă cu densitate scăzută ( stratul interior ) , aluminiu și tereftalat de polietilenă . Fiecare plic conține o capsulă și este eliberat într- o cutie de carton . Fiecare cutie de carton conține 5 sau 20 de capsule , ambalate individual în plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
90 Flacoane din sticlă tip I brună , cu sistem de închidere din polipropilenă securizat pentru copii , conținând 5 și 20 capsule . Cutia conține un flacon . Forma de prezentare în plic Plicurile sunt alcătuite din polietilenă cu densitate scăzută ( stratul interior ) , aluminiu și tereftalat de polietilenă . Fiecare plic conține o capsulă și este eliberat într- o cutie de carton . Fiecare cutie de carton conține 5 sau 20 de capsule , ambalate individual în plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2ș- 8șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă transparentă de tip I , închis cu dop de cauciuc bromobutilic și sigiliu de aluminiu cu margine care se ridică , de culoare portocalie . Fiecare flacon conține TMZ 100 mg . Temodal 2, 5 mg/ ml este ambalat în cutii cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se recomandă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pH - ului ) și acid clorhidric concentrat ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată Temodal și conținutul ambalajului Pulberea pentru soluție perfuzabilă este o pulbere albă . Temodal este disponibil în flacon din sticlă închis cu dop de cauciuc butilic și sigiliu de aluminiu cu margine care se ridică . Fiecare cutie conține 1 flacon a 100 mg temozolomidă . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul utorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia Producătorul : SP
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Fără cerințe speciale . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane HDPE cu 2 , 30 sau 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cutii cu blistere de PVC/ Aluminiu cu 2 , 10 , 14 , 20 , 28 , 30 , 50 , 56 sau 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited , Ramsgate
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Fără cerințe speciale . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane HDPE cu 2 , 30 sau 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cutii cu blistere de PVC/ Aluminiu cu 2 , 10 , 14 , 20 , 28 , 30 , 50 , 56 sau 100 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited , Ramsgate Road , Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie 8
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pentru păstrare Pentru condițiile de păstrare a medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu un flacon unidoză din sticlă transparentă tip I , cu capacitatea de 30 ml , cu dop de cauciuc , capac de aluminiu și sigiliu de plastic . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Pulberea se reconstituie cu 19 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând un volum extractibil
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului : alcool polivinilic polietilenglicol 400 , 3350 și 8000 talc lecitină de soia hipromeloză dioxid de titan ( E 171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu . Cutii cu 14 , 56 și 168 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu . Cutii cu 14 , 56 și 168 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu . Cutii cu 14 , 56 și 168 comprimate filmate ( ambalaje multiple conținând 3 cutii a câte 56 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu . Cutii cu 14 , 56 și 168 comprimate filmate ( ambalaje multiple conținând 3 cutii a câte 56 comprimate e ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
anhidru crospovidonă stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic polietilenglicol 400 , 3350 și 8000 talc lecitină de soia hipromeloză dioxid de titan ( E 171 ) Comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) Comprimatul de 100 mg : oxid galben de fer ( E172 ) Comprimatul de 150 mg : oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) Comprimatul de 200 mg : lac de aluminium indigo carmin
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 45 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu . Pachetul de inițiere a tratamentului conține 4 cutii , fiecare cutie a câte 14 comprimate de 50 mg , 100 mg , 150 mg și 200 mg . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . 7
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
se păstra flaconul în ambalajul original . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului ste Trudexa 40 mg soluție injectabilă în flacon de unică folosință ( sticlă de tip I ) , fixată cu dop din cauciuc , sistem de prindere din aluminiu și sistem etanș de închidere de tip flip- off . Cutii cu : ie Un blister cu 1 flacon ( 0, 8 ml soluție sterilă ) , pungă cu 1 seringă sterilă goală și 2 tampoane de alcool . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de două ori pe zi în monoterapie ** comparativ cu administrarea a 600 mg o dată pe zi în monoterapie ( inhibarea competitivă a metabolismului oxidativ ) voriconazol este oprit , se va reveni la doza inițială de efavirenz . Nici antiacidele de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu și nici famotidina nu au afectat absorbția efavirenzului . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . Lorazepam/ Efavirenz ( 2 mg doză unică/ 600 mg o dată pe zi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
necesită condiții speciale de păstrare . 129 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din PEÎD cu capac din propilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii . Fiecare cutie conține un flacon cu 30 comprimate filmate . Ambalaj cu 1 blister de aluminiu/ PVC perforat a 30 comprimate filmate sau 90 de comprimate filmate ( 3 x 30 x 1 ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SUSTIVA Cum arată SUSTIVA și conținutul ambalajului SUSTIVA 200 mg capsule este furnizat în flacoane care conțin 90 capsule și în ambalaj ce conține un blister de aluminiu perforat cu 42 capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie Producătorul : Bristol- Myers Squibb Champ " Lachaud " , La Goualle
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată SUSTIVA și conținutul ambalajului SUSTIVA 600 mg , comprimate filmate este furnizat în flacoane ce conțin 30 comprimate . SUSTIVA 600 mg comprimate filmate este furnizat și în ambalaj care conține 1 blister de aluminiu perforat a 30 comprimate filmate sau 90 ( 3 x 30 x 1 ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]