8,891 matches
-
să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină timp de 6 luni . Pacienți netratați anterior : Adulți : Eficacitatea Viraferon este crescută dacă se administrează în asociere cu ribavirina . Viraferon trebuie administrat în monoterapie , în special în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . ln Viraferon în asociere cu ribavirina : se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină , timp de cel puțin 6 luni . prezintă ARN- VHC negativ la 6 luni , genotip viral 1 ( determinat într- o
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
iza Răspunsurile virusologice după 1 an de tratament și 6 luni de urmărire au fost 36 % pentru genotipul 1 și 81 % pentru genotipul 2/ 3/ 4 . tor Viraferon poate fi administrat utilizând seringi din sticlă sau din plastic . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . congestivă necontrolată , infarct miocardic recent , tulburări de ritm cardiac severe . - Epilepsie și/ sau afectare funcțională a sistemului nervos central ( SNC ) ( vezi pct . 4. 4 ) . - Hepatită cronică cu ciroză decompensată . - Hepatită cronică
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină timp de 6 luni . ln Pacienți netratați anterior : Adulți : Eficacitatea Viraferon este crescută dacă se administrează în asociere cu ribavirina . Viraferon trebuie administrat în monoterapie , în special în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . ina Viraferon în asociere cu ribavirina : Pe baza rezultatelor studiilor clinice în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 12 luni de tratament , se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină , timp de cel puțin
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
tor Răspunsurile virusologice după 1 an de tratament și 6 luni de urmărire au fost 36 % pentru genotipul 1 și 81 % pentru genotipul 2/ 3/ 4 . au Viraferon poate fi administrat utilizând seringi din sticlă sau din plastic . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Antecedente de afecțiuni cardiace severe pre- existente , de exemplu insuficiență cardiacă congestivă necontrolată , infarct miocardic recent , tulburări de ritm cardiac severe . - Disfuncție renală sau hepatică severă ; inclusiv cea produsă de metastaze
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină timp de 6 luni . ln Pacienți netratați anterior : Adulți : Eficacitatea Viraferon este crescută dacă se administrează în asociere cu ribavirina . Viraferon trebuie administrat în monoterapie , în special în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . ina Viraferon în asociere cu ribavirina : Pe baza rezultatelor studiilor clinice în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 12 luni de tratament , se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină , timp de cel puțin
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Răspunsurile virusologice după 1 an de tratament și 6 luni de urmărire au fost 36 % pentru genotipul 1 și 81 % pentru genotipul 2/ 3/ 4 . tor Viraferon poate fi administrat utilizând seringi din sticlă sau din plastic . au 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Antecedente de afecțiuni cardiace severe pre- existente , de exemplu insuficiență cardiacă te congestivă necontrolată , infarct miocardic recent , tulburări de ritm cardiac severe . - Disfuncție renală sau hepatică severă ; inclusiv cea produsă de
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină timp de 6 luni . Pacienți netratați anterior : dic Adulți : Eficacitatea Viraferon este crescută dacă se administrează în asociere cu ribavirina . Viraferon trebuie administrat în monoterapie , în special în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . me Viraferon în asociere cu ribavirina : Pe baza rezultatelor studiilor clinice în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 12 luni de tratament , se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină , timp de cel puțin
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Genotip 2/ 3 : Durata recomandată a tratamentului este de 24 săptămâni . au Răspunsurile virusologice după 1 an de tratament și 6 luni de urmărire au fost 36 % pentru genotipul 1 și 81 % pentru genotipul 2/ 3/ 4 . te 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Antecedente de afecțiuni cardiace severe pre- existente , de exemplu insuficiență cardiacă congestivă necontrolată , infarct miocardic recent , tulburări de ritm cardiac severe . - Disfuncție renală sau hepatică severă ; inclusiv cea produsă de metastaze
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină timp de 6 luni . Pacienți netratați anterior : dic Adulți : Eficacitatea Viraferon este crescută dacă se administrează în asociere cu ribavirina . Viraferon trebuie administrat în monoterapie , în special în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . me Viraferon în asociere cu ribavirina : Pe baza rezultatelor studiilor clinice în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 12 luni de tratament , se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină , timp de cel puțin
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
au Genotip 2/ 3 : Durata recomandată a tratamentului este de 24 săptămâni . Răspunsurile virusologice după 1 an de tratament și 6 luni de urmărire au fost 36 % pentru genotipul 1 și 81 % pentru genotipul 2/ 3/ 4 . te 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Antecedente de afecțiuni cardiace severe pre- existente , de exemplu insuficiență cardiacă congestivă necontrolată , infarct miocardic recent , tulburări de ritm cardiac severe . - Disfuncție renală sau hepatică severă ; inclusiv cea produsă de metastaze
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină timp de 6 luni . Pacienți netratați anterior : dic Adulți : Eficacitatea Viraferon este crescută dacă se administrează în asociere cu ribavirina . Viraferon trebuie administrat în monoterapie , în special în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . me Viraferon în asociere cu ribavirina : Pe baza rezultatelor studiilor clinice în cadrul cărora sunt disponibile date pentru 12 luni de tratament , se recomandă ca pacienții să fie tratați cu Viraferon în asociere cu ribavirină , timp de cel puțin
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Genotip 2/ 3 : Durata recomandată a tratamentului este de 24 săptămâni . au Răspunsurile virusologice după 1 an de tratament și 6 luni de urmărire au fost 36 % pentru genotipul 1 și 81 % pentru genotipul 2/ 3/ 4 . te 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Antecedente de afecțiuni cardiace severe pre- existente , de exemplu insuficiență cardiacă congestivă necontrolată , infarct miocardic recent , tulburări de ritm cardiac severe . - Disfuncție renală sau hepatică severă ; inclusiv cea produsă de metastaze
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
impiedică evoluția bolii. 2) suplimentat oarele de viscozitate: încearcă să restaureze proprietățile normale ale lichidului sinovial (lubrifiere, efect antișoc), au efect dovedit analgezic timp de luni după administrare la 70% din cazuri. Indicații: pacienții cu uzură moderată > 40 de ani. Contraindicații: sensibilitate la produs, uzură articulară mare (în special când este însoțită de genu varum secundar), tumefacția sinovială și hidartroza (întiâi va fi controlată inflamația și doar după aceea vor fi administrate viscosuplimentatoarele), prezența unui obstacol intraarticular (întâi va fi scos
Gonartroză () [Corola-website/Science/307567_a_308896]
-
indicată pentru leziunile relativ mici: 2-3 cm pătrați. Rezultatele pe termen scurt sunt mulțumitoare la 87% din cazuri. e) autogrefa condrocitară: autogrefa crescută într-o bancă de țesuturi Artroscopia este indicata pentru tratamentul artrozelor de stadiul II si III. a.)Contraindicații absolute: infecții active sau recurente, obezitatea b.)Contraindicații relative: pacienții tineri și activi, articulația neurotrofică, starea psihică necorespunzătoare. a) alinierea incorectă a componentelor; b) dezechilibrul parților moi; c) complicații patelare: subluxații, fractura; d) infecții de ansamblu după PTG: bune și
Gonartroză () [Corola-website/Science/307567_a_308896]
-
Rezultatele pe termen scurt sunt mulțumitoare la 87% din cazuri. e) autogrefa condrocitară: autogrefa crescută într-o bancă de țesuturi Artroscopia este indicata pentru tratamentul artrozelor de stadiul II si III. a.)Contraindicații absolute: infecții active sau recurente, obezitatea b.)Contraindicații relative: pacienții tineri și activi, articulația neurotrofică, starea psihică necorespunzătoare. a) alinierea incorectă a componentelor; b) dezechilibrul parților moi; c) complicații patelare: subluxații, fractura; d) infecții de ansamblu după PTG: bune și foarte bune la 90% dintre pacienți (ameliorarea durerii
Gonartroză () [Corola-website/Science/307567_a_308896]
-
atât asupra afecțiunilor digestive, cât și în afecțiunile hepatobiliare, cardiovasculare, respiratorii, afecțiuni ale sistemului nervos, ale aparatului urinar, în bolile de nutriție și cele infecțioase, în afecțiunile sanguine și în cele cutanate. Cu toate calitățile sale prețioase, mierea are și contraindicații pentru pacienții care suferă de obezitate, diabet zaharat, tulburări glicoregulatorii, insuficiență pancreatică exocrină și pentru pacienții gastrectomizați, cât și în anumite tulburări alergice. Indicațiile apiterapice vor fi făcute numai de către medicul specialist, ca la orice medicament, iar tratamentele vor fi
Miere () [Corola-website/Science/303566_a_304895]
-
în acest mod pe tot parcursul experimentului. Dacă se folosește un excipient sau alt tip de aditiv pentru a facilita administrarea, acesta trebuie să fie netoxic. Pot fi folosite date existente, dacă este necesar. Condiții experimentale Animale de experiență Cu excepția contraindicațiilor, se preferă șobolanul. Se folosesc animale tinere, sănătoase, aparținând unei linii de laborator obișnuite; în condiții ideale, se administrează substanța înainte ca șobolanii să atingă vârsta de 6 săptămâni; aceștia nu pot fi folosiți dacă au mai mult de 8
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
obținerii unei concentrații corespunzătoare în atmosferă. Dacă, pentru a ușura administrarea, se folosește un excipient sau alt tip de aditiv, acesta trebuie să fie netoxic. Pot fi folosite date existente, dacă este necesar. Condițiile de testare Animale de experiență Cu excepția contraindicațiilor, se preferă șobolanul. Se folosesc animale tinere, sănătoase, aparținând unei linii de laborator obișnuite. La începutul experimentului, diferența de greutate între animale nu trebuie să depășească cu mai mult de ± 20% valoarea medie. Când studiul de toxicitate subcronică prin inhalare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
cazul omului. Studii de toxicitate prin administrare orală Atunci când substanța de testare este absorbită din tractul gastro-intestinal, iar ingestia poate fi una din căile la care poate fi expus și omul, se preferă calea orală de administrare, dacă nu există contraindicații. Animalele pot primi substanța de testare în hrană, dizolvată în apa de băut sau sub formă de capsule. În mod ideal, se folosesc doze zilnice timp de șapte zile pe săptămână, pentru că dozarea pentru cinci zile poate permite remiterea sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
cazul omului. Teste de toxicitate prin administrare orală Atunci când substanța de testare este absorbită din tractul gastro-intestinal, iar ingestia poate fi una din căile la care poate fi expus și omul, se preferă calea orală de administrare, dacă nu există contraindicații. Animalele pot primi substanța de testare în hrană, dizolvată în apa de băut sau sub formă de capsule. În mod ideal, se folosesc doze zilnice timp de șapte zile pe săptămână, pentru că dozarea pentru cinci zile poate permite remiterea sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
care se testează. (ii) Teste privind producerea de anomalii cromozomiale în celulele de mamifere, dezvoltate in vitro; se poate accepta și o procedură in vivo (testul micronucleilor și studiul metafazei celulelor de măduvă osoasă). Cu toate acestea, în absența unor contraindicații, metodele in vitro vor fi puternic preferate. D. EVALUARE ȘI INTERPRETARE Există limitări privind măsura în care este posibilă extrapolarea directă la om a rezultatelor obținute din testele pe animale și in vitro și trebuie să se țină seama de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de 20 ml/kg masă corporală. Variabilitatea volumului testat se reduce la minim, prin ajustarea concentrației, pentru a asigura un volum constant pentru toate dozele. 1.6.2. Condiții experimentale 1.6.2.1. Animale de experiență Dacă nu sunt contraindicații, specia preferată este șobolanul. Se folosesc animale aparținând liniilor obișnuite de laborator. Pentru fiecare sex, la începutul experimentului, diferența de greutate între animale nu trebuie să depășească cu mai mult de ± 20% valoarea medie. 1.6.2.2. Număr și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
administrarea substanțelor cu proprietăți corozive sau iritante în moduri care pot produce suferințe grave. 1.5. CRITERII DE CALITATE Nici una. 1.6. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.6.1. Pregătiri 1.6.1.1. Animale de experiență Dacă nu există contraindicații, specia preferată este șobolanul. Se folosesc animale aparținând liniilor obișnuite de laborator. Pentru fiecare sex, la începutul experimentului, diferența de greutate între animale nu trebuie să depășească cu mai mult de ± 20% valoarea medie. Se țin animalele în condițiile de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
un lot martor pentru excipient. Dacă pentru facilitarea administrării se folosește un excipient sau alt aditiv, trebuie să fie cunoscute eventualele efecte toxice ale acestuia. 1.6.2. Condiții experimentale 1.6.2.1. Animale de experiență Dacă nu sunt contraindicații, specia preferată este șobolanul. Se folosesc animale aparținând liniilor obișnuite laborator. Pentru fiecare sex, la începutul experimentului, diferența de greutate între animale nu trebuie să depășească cu mai mult de ± 20% valoarea medie. 1.6.2.2. Număr și sex
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
două animale. Pentru un test complet se folosesc cel puțin trei animale adulte sănătoase. Nu sunt necesare alte animale pentru lotul martor netratat. Poate fi necesară suplimentarea animalelor pentru clarificarea rezultatelor echivoce. 1.6.2.3. Doze Dacă nu există contraindicații, pe zona testată se aplică o cantitate de 0,5 ml de lichid sau 0,5 g de substanță solidă sau semisolidă. Suprafața adiacentă pielii netratate a fiecărui animal constituie martorul testului. 1.6.2.4. Perioada de observație Perioada
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]