9,758 matches
-
procedura descrisă în instrucțiunile generale și se continuă după cum urmează: La eșantionul conținut într-un vas conic cu dop de sticlă cu o capacitate de minimum 500 ml, se adaugă 200 ml de acid sulfuric 75% m/m pentru fiecare gram de eșantion și se pune dopul. Se agită viguros vasul și se ține la temperatura camerei timp de 30 minute. Se agită din nou și apoi se lasă în repaus timp de 30 minute. Se spală resturile de fibre din
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
ore la o viteză de minimum 5 cicluri pe oră. Se lasă să se evapore solventul de pe probă la aer și se îndepărtează ultimele urme într-o etuvă la 105 ± 3șC . Apoi se extrage proba în apă (50 ml la gram de probă) prin fierbere la reflux timp de 30 de minute. Se filtrează, se introduce proba din nou în balon și se repetă extracția cu un volum identic de apă. Se filtrează, se îndepărtează excesul de apă din probă prin
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
măsurile adecvate de protecție. 4. MOD DE LUCRU Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se continuă după cum urmează: La eșantionul conținut în vasul conic [3. 1. pct. (I)] se adaugă 100 ml xilen (3.2) pentru un 1 gram de eșantion. Se atașează condensorul de reflux [3. 1. pct. (ii)], se aduce coținutul la fierbere și se menține la punctul de fierbere timp de aproximativ trei minute. Se decantează imediat lichidul fierbinte printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
1 litru. 4. MOD DE LUCRU Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se continuă după cum urmează: La eșantionul aflat în vas [3.1. pct. (i)] se adaugă 100 ml de acid sulfuric [3.2. pct. (i)] pentru fiecare gram de eșantion. Se menține vasul la temperatura camerei timp 10 minute, agitând ocazional eșantionul de analiză cu bagheta de sticlă. Dacă se tratează un material țesut sau tricotat, se freacă materialul între baghetă și peretele vasului exercitând o ușoară presiune
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
inflamabilă și toxică. La utilizarea sa trebuie luate măsurile de protecție corespunzătoare. 4. MOD DE LUCRU Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se continuă după cum urmează: Se toarnă în balonul de distilare 100 ml de ciclohexanonă pentru fiecare gram de eșantion, se atașează vasul de extracție în care a fost în prealabil așezat în poziție ușor înclinată creuzetul filtrant cu eșantionul de analiză și diafragma poroasă. Se atașează condensorul de reflux. Se aduce la fierbere și se continuă extracția
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
oxidante Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă, se încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră, rotunjită la cel mai apropiat mg, în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesar mai mult de 0,5 ml. Substanțe carbonizante O soluție rece de
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
oxidabile Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă, se încălzește până la punctul de fierbere și ase adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră, rotunjită la cel mai apropiat mg, în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesară mai mult de 0,5 ml. Acizi policiclici La acidificarea fracționată a
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
să aibă o temperatură de topire diferită de cea a acidului benzoic Compuși organici clorați Nu mai mult de 0,06% exprimat ca și clorat, corespunzând la 0,25% exprimat ca acid monoclorbenzoic Grade aciditate sau alcalinitate Neutralizarea a un gram de benzoat de sodiu, în prezența fenolftaleinei, nu trebuie să necesite mai mult de 0,25 ml de 0,1 N NaOH sau 0,1 N HCl Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
oxidabile Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă, se încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră rotunjită la cel mai apropiat mg în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesară mai mult de 0,5 ml. Substanțe carbonizabile O soluție rece de
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
4 ml de apă Acizi policiclici La acidificarea fracționată a unei soluții (neutralizate) de benzoat de sodiu, primul precipitat nu trebuie să aibă o temperatură de topire diferită de cea a acidului benzoic Grade aciditate sau alcalinitate Neutralizarea a un gram de benzoat de sodiu, în prezența fenolftaleinei, nu trebuie să necesite mai mult de 0,25 ml de 0,1 N NaOH sau 0,1 N HCl Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
oxidabile Se adaugă 1,5 ml de acid sulfuric în 100 ml apă, se încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră rotunjită la cel mai apropiat mg în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesară mai mult de 0,5 ml. Substanțe carbonizabile O soluție rece de
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
4 ml de apă Acizi policiclici La acidificarea fracționată a unei soluții (neutralizate) de benzoat de calciu, primul precipitat nu trebuie să aibă o temperatură de topire diferită de cea a acidului benzoic Grade aciditate sau alcalinitate Neutralizarea a un gram de benzoat de sodiu, în prezența fenolftaleinei, nu trebuie să necesite mai mult de 0,25 ml de 0,1 N NaOH sau 0,1 N HCl Fluor Nu mai mult de 10 mg/kg Arsenic Nu mai mult de
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
Einecs 206-156-8 Formulă chimică C4H4O6KNa·4H2O Masă moleculară 282,23 Compoziție Conținut de cel puțin 99% pe bază anhidră Descriere Cristale incolore sau pudră albă cristalină Identificare A. Teste pozitive pentru tartrat, potasiu și sodiu B. Teste de solubilitate 1 gram este solubil în 1 ml apă, insolubil în etanol C. Interval de topire Între 70 și 80°C Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de 26,0% și nu mai puțin de 21,0% determinat prin uscare la 150
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
02.1965, p. 373. 5 JO L 352, 13.12.1986, p. 45. 6 JO L 223, 14.08.1978, p. 30. 7 JO L 297, 23.10.1982, p. 31. 8 Clorură de cobalt TSC: se dizolvă aproximativ 56 grame clorură de cobalt CoCl2·6H2O într-o cantitate suficientă de amestec de 25 ml acid clorhidric și 975 ml apă pentru a rezulta un volum total de un litru. Se introduc exact 5 ml din această soluție într-o eprubetă
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 5 ml de 3% peroxid de hidrogen, apoi 15 ml de 20% soluție de hidroxid de sodiu. Se fierbe 10 minute, se lasă să se răcească, se adaugă 2 grame iodură de potasiu și 20 ml de 25% acid sulfuric. După ce precipitatul este complet dizolvat se titrează iodura eliberată cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS(*), un ml tiosulfat de sodiu (0,1 N) corespunde la
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
cel puțin 30 față de axa longitudinală a trabucului; 4. role de tutun cu înveliș exterior de culoarea obișnuită a unui trabuc, din tutun reconstituit, dacă greutatea unitară, fără a include filtrul sau muștiucul, nu este mai mică de 2,3 grame și dacă cel puțin 60% din greutate reprezintă particule de tutun mai late și mai lungi de 1,75 mm, iar circumferința a cel puțin o treime din lungime nu este mai mică de 34 mm. Articolul 4 (1) Următoarele
jrc2753as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87908_a_88695]
-
proaspătă 2, inclusiv pentru depozitele frigorifice mici, și Directivei Consiliului 88/657/CEE din 14 decembrie 1988 de stabilire a cerințelor referitoare la producția și la schimburile de carne tranșată, de carne în bucăți mai mici de o sută de grame și de preparate din carne, și de modificare a Directivelor 64/433/CEE, 71/118/CEE și 72/462/CEE3, impun alte adaptări ale Directivei 77/99/CEE; întrucât, până la apariția acestor propuneri, este necesar să se adopte măsuri care
jrc2757as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87912_a_88699]
-
24 de ore de la preparare. 4.1.2. Pregătirea probei cu adaos de standard intern Într-o eprubetă de sticlă de 50 ml cu dop filetat (3.5) se cântărește cu precizie de trei zecimale 1 ± 0,1 g ("a" grame) de probă. Se adaugă cu pipeta 1,00 ml acid sulfuric 2 m (2.10) și 30,0 ml amestec etanol / apă (2.13). Se adaugă aproximativ 1 gram de granule pentru omogenizarea fierberii (3.7) și 10,00 ml
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
cântărește cu precizie de trei zecimale 1 ± 0,1 g ("a" grame) de probă. Se adaugă cu pipeta 1,00 ml acid sulfuric 2 m (2.10) și 30,0 ml amestec etanol / apă (2.13). Se adaugă aproximativ 1 gram de granule pentru omogenizarea fierberii (3.7) și 10,00 ml soluție de standard intern (2.14). Se închide eprubeta și se agită puternic cel puțin un minut, până la obținerea unei suspensii omogene. Pentru a facilita extracția conservanților în faza
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
96% (v/v) 4.2. Acid propionic 4.3. Acid 2-metilpropionic 4.4. Acid ortofosforic, 10 % (m/v) 4.5. Soluție de acid propionic Într-un balon cotat de 50 ml se cântărește cu precizie aproximativ 1,00 g ("p" grame) acid propionic și se aduce la semn cu etanol (4.1). 4.6. Soluție de standard intern Într-un balon cotat de 50 ml se cântărește cu precizie aproximativ 1,00 g ("e" grame) acid 2-metilpropionic și se aduce la
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
precizie aproximativ 1,00 g ("p" grame) acid propionic și se aduce la semn cu etanol (4.1). 4.6. Soluție de standard intern Într-un balon cotat de 50 ml se cântărește cu precizie aproximativ 1,00 g ("e" grame) acid 2-metilpropionic și se aduce la semn cu etanol (4.1). 5. Aparatură 5.1. Echipament de laborator obișnuit și: 5.2. Cromatograf de gaz cu detector cu ionizare cu flacără 5.3. Eprubetă de sticlă cu dop filetat (20
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
fazei grase. Se răcește rapid în curent de apă. Se cromatografiază filtratul în aceeași zi. 6.1.2. Pregătirea probei cu standard intern Într-o eprubetă de sticlă se cântăresc cu precizie de trei zecimale 1 g ± 0,1 ("a" grame) de probă. Se adaugă 0,5 ml acid fosforic (4.4), 0,5 ml soluție de standard intern (4.6) și 9 ml etanol (4.1). Se închide eprubeta și se agită bine. Dacă este necesar, se pune eprubeta într-
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
suprafețelor vârfurilor calculat la 6.3.2. 7.2. Din raportul masic astfel obținut se calculează conținutul de acid propionic al probei (x), ca procent masic, folosind următoarea formulă: în care: K = raportul calculat la 7.1, e = masa, în grame, a standardului intern cântărit la 4.6, a = masa, în grame, a probei cântărită la 6.1.2. Rezultatele se rotunjesc la o zecimală. 8. Repetabilitate(11) Pentru o concentrație de acid propionic de 2% (m/m), diferența dintre rezultatele
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
masic astfel obținut se calculează conținutul de acid propionic al probei (x), ca procent masic, folosind următoarea formulă: în care: K = raportul calculat la 7.1, e = masa, în grame, a standardului intern cântărit la 4.6, a = masa, în grame, a probei cântărită la 6.1.2. Rezultatele se rotunjesc la o zecimală. 8. Repetabilitate(11) Pentru o concentrație de acid propionic de 2% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
4. Hârtie de filtru, diametru 90 mm, Schleicher și Schull, Weissband nr. 5892, sau echivalentă. 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Într-un balon cotat de 50 ml se cântăresc cu precizie de trei zecimale 10,1 g ("a" grame) de probă. Se dispersează proba în 25 ml de amestec apă/metanol (3.8). Se închide balonul și se agită puternic până la obținerea unei suspensii omogene. Se agită cel puțin un minut. Se pune balonul într-o baie de apă
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]