9,314 matches
-
agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut de particule și/ sau variație de aspect fizic . Prevenar este destinat numai pentru administrare intramusculară . A nu se administra pe cale intravenoasă . Sugari cu vârste cuprinse între 2 și 6 luni : seria primară de vaccinare la sugar constă din trei doze a câte 0, 5 ml , cu administrarea primei doze , de obicei , la vârsta de 2 luni , apoi cu un interval de
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut de particule și/ sau variație de aspect fizic . Prevenar este destinat numai pentru administrare intramusculară . A nu se administra pe cale intravenoasă . Sugari cu vârste cuprinse între 2 și 6 luni : seria primară de vaccinare la sugar constă din trei doze a câte 0, 5 ml , cu administrarea primei doze , de obicei , la vârsta de 2 luni , apoi cu un interval de
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de glucoză 5 % înainte și după injectarea Rapilysin . Rapilysin se administrează în bolus în doză de 10 U urmată după 30 minute de o a doua doză de 10 U în bolus ( dublu bolus ) . Fiecare bolus se administrează prin injectare intravenoasă lentă timp de 2 minute . Nu trebuie ca , din greșeală , injectarea să se facă paravenos . Heparina și acidul acetilsalicilic trebuie administrate înainte și după administrarea Rapilysin , pentru a reduce riscul de retrombozare . Doza de heparină recomandată este de 5000 UI
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
grupul cu reteplază , 49, 4 % dintre aceste accidente vasculare cerebrale au fost letale și 27, 1 % au fost sechelare . În grupul cu alteplază 33, 0 % au fost letale și 39, 8 % au fost sechelare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea intravenoasă în bolus a 10 + 10U la pacienții cu infarct miocardic acut , antigenul reteplază se distribuie în plasmă cu un timp dominant de înjumătățire plasmatică ( t/ 2α ) de 18±5 min și se elimină cu un timp de înjumătățire plasmatică terminal
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
3 . 9 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Instrucțiuni de utilizare A fost raportată incompatibilitatea unor seringi preumplute ( inclusiv Rapilysin ) cu anumite dispozitive de conectare fără ac . Ca urmare , trebuie asigurată compatibilitatea dintre seringa de sticlă și accesul intravenos , înainte de administrare . În caz de incompatibilitate , poate fi utilizat un adaptor și imediat după administrare , trebuie îndepărtat împreună cu seringa de sticlă . 1 . Scoateți capacul protector al flaconului de Rapilysin 10 U și ștergeți dopul de cauciuc cu un tampon cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
reconstituit constă într- o soluție limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . 7 . Aspirați 10 ml soluție de Rapilysin 10U înapoi în seringă . 8 . Scoateți seringa din dispozitivul de reconstituire . Doza este acum pregatită pentru administrare intravenoasă . 9 . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat . După reconstituire , este necesară inspecția vizuală a soluției . Se injectează numai soluțiile limpezi și incolore . Dacă soluția nu este limpede și incoloră trebuie eliminată . 10 . Prin linia rezervată pentru Rapilysin nu trebuie injectat nici un
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 13 ANEXA III 14 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rapilysin 10 U , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Apă pentru preparate injectabile pentru Rapilysin 10 U soluție pentru administrare intravenoasă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Reteplază 10 U ( activator de plasminogen recombinant , trombolitic ) 3 . Pulbere : Acid tranexamic Dihidrogenofosfat de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 Solvent : Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 17 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Rapilysin 10 U , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Reteplază Administrare intravenoasă 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Utilizați soluția imediat după reconstituire 3 . EXP 4 . Lot 5 . 10 U reteplază 6 . 18 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de 75- 150 mg/ zi , cel puțin până la externare . Instrucțiuni de utilizare/ manipulare A fost raportată incompatibilitatea unor seringi preumplute ( inclusiv Rapilysin ) cu anumite dispozitive de conectare fără ac . Ca urmare , trebuie asigurată compatibilitatea dintre seringa de sticlă și accesul intravenos , înainte de administrare . În caz de incompatibilitate , poate fi utilizat un adaptor și imediat după administrare , trebuie îndepărtat împreună cu seringa de sticlă . 1 . Scoateți capacul protector al flaconului de Rapilysin 10 U și ștergeți dopul de cauciuc cu un tampon cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
reconstituit constă dintr- o soluție limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . 7 . Aspirați 10 ml soluție de Rapilysin 10U înapoi în seringă . 8 . Scoateți seringa din dispozitivul de reconstituire . Doza este acum pregatită pentru administrare intravenoasă . 9 . Nici un alt medicament nu trebuie injectat prin linia rezervată pentru Rapilysin , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care trebuie administrate înainte
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
fi mărită dacă este necesar . Pentru celelalte boli , doza este de 5 mg pe kilogram de greutate corporală . Frecvența de repetare a tratamentului depinde de boala care este tratată , precum și de răspunsul pacientului la medicament . Remicad se administrează prin injecție intravenoasă ( injectare în venă ) timp de peste 2 ore . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Replagal ? Replagal trebuie administrat doar de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu boala Fabry sau a altor boli metabolice moștenite . Se folosește sub formă de perfuzie intravenoasă în doză de 0, 2 mg/ kg corp timp de 40 de minute , administrat o dată la 2 săptămâni . Anumite studii au evaluat urmările administrării Replagal la copii și au sugerat că Replagal poate fi administrat la copiii cu vârste între
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
EU/ 1/ 07/ 431/ 001 Retacrit 1000 UI/ 0, 3 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 3 ml ( 3333 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 002 Retacrit 1000 UI/ 0, 3 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 3 ml ( 3333 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]
-
Retacrit 1000 UI/ 0, 3 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 3 ml ( 3333 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 002 Retacrit 1000 UI/ 0, 3 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 3 ml ( 3333 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 003 Retacrit 2000 UI/ 0, 6 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 6 ml ( 3333 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]
-
Retacrit 1000 UI/ 0, 3 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 3 ml ( 3333 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 003 Retacrit 2000 UI/ 0, 6 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 6 ml ( 3333 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 004 Retacrit 2000 UI/ 0, 6 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 6 ml ( 3333 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]
-
Retacrit 2000 UI/ 0, 6 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 6 ml ( 3333 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 004 Retacrit 2000 UI/ 0, 6 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 6 ml ( 3333 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 005 Retacrit 3000 UI/ 0, 9 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 9 ml ( 3333 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]
-
Retacrit 2000 UI/ 0, 6 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 6 ml ( 3333 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 005 Retacrit 3000 UI/ 0, 9 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 9 ml ( 3333 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 006 Retacrit 3000 UI/ 0, 9 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 9 ml ( 3333 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]
-
Retacrit 3000 UI/ 0, 9 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 9 ml ( 3333 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 006 Retacrit 3000 UI/ 0, 9 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 9 ml ( 3333 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 007 Retacrit 4000 UI/ 0, 4 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 4 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]
-
Retacrit 3000 UI/ 0, 9 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 9 ml ( 3333 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 007 Retacrit 4000 UI/ 0, 4 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 4 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 008 Retacrit 4000 UI/ 0, 4 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 4 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]
-
Retacrit 4000 UI/ 0, 4 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 4 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 008 Retacrit 4000 UI/ 0, 4 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 4 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 009 Retacrit 5000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 5 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]
-
Retacrit 4000 UI/ 0, 4 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 4 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 009 Retacrit 5000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 5 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 010 Retacrit 5000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 5 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]
-
Retacrit 5000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 5 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 010 Retacrit 5000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 5 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 011 Retacrit 6000 UI/ 0, 6 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 6 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]
-
Retacrit 5000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 5 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 011 Retacrit 6000 UI/ 0, 6 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 6 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 012 Retacrit 6000 UI/ 0, 6 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 6 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]
-
Retacrit 6000 UI/ 0, 6 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 6 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 012 Retacrit 6000 UI/ 0, 6 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 6 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 013 Retacrit 8000 UI/ 0, 8 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 8 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]
-
Retacrit 6000 UI/ 0, 6 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 6 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 013 Retacrit 8000 UI/ 0, 8 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 8 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 014 Retacrit 8000 UI/ 0, 8 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 8 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1
Ro_905 () [Corola-website/Science/291664_a_292993]