9,563 matches
-
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Puregon vine în 2 fiole de sticlă ale căror conținuturi trebuie amestecate . Inițial , rupeți vârful fiolei cu soluție de clorură de sodiu ( a , b ) . Aspirați lichidul în seringă cu ajutorul acului ( c
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Instrucțiuni de folosire Etapa 1 - Prepararea seringii Pentru administrarea de Puregon trebuie utilizate seringi și ace sterile de unică folosință . Volumul seringii trebuie să fie suficient de mic pentru ca doza prescrisă să fie administrată cu o precizie rezonabilă
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
injecțiile imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) , pot fi făcute de către dumneavoastră sau de către partener . Doctorul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Prima injecție cu Puregon trebuie administrată sub supraveghere medicală . Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
injecțiile imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) , pot fi făcute de către dumneavoastră sau de către partener . Doctorul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Prima injecție cu Puregon trebuie administrată sub supraveghere medicală . Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
injecțiile imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) , pot fi făcute de către dumneavoastră sau de către partener . Doctorul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Prima injecție cu Puregon trebuie administrată sub supraveghere medicală . Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
injecțiile imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) , pot fi făcute de către dumneavoastră sau de către partener . Doctorul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu minimum de discomfort . Prima injecție cu Puregon trebuie administrată sub supraveghere medicală . Informați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Puregon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Informați medicul dumneavoastră că ați uitat să luați o doză . 4
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
EU/ 1/ 97/ 029/ 010 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Justificare acceptată pentru neincluderea informației în Braille 39 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Twinrix Pediatric - suspensie injectabilă Vaccin hepatitic A și B i . m . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Elan Pharma International Ltd . Monksland Athlone County Westmeath Irlanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 346/ 001 13 . Lot : 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . TYSABRI 300 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă natalizumab 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Intravenoasă . A nu se agita . A se dilua înainte de perfuzare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • La primirea unor noi informații ce pot avea impact asupra specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minimum a riscului • În decurs de 60 zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau de reducere la minimum a riscului ) • La cererea EMEA 35 ANEXA III 36 A . 37 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
primirea unor noi informații ce pot avea impact asupra specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activităților de reducere la minimum a riscului • În decurs de 60 zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau de reducere la minimum a riscului ) • La cererea EMEA 35 ANEXA III 36 A . 37 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tevagrastim 30 MUI/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă Filgrastim 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 0/ 00/ 000/ 000 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . Tevagrastim 48 MUI/ 0, 8 ml 49 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Tevagrastim 30 MUI/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă Filgrastim s . c . i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
MUI/ 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă Filgrastim s . c . i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 5 ml 6 . 50 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Tevagrastim 48 MUI/ 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă Filgrastim s . c . i . v . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
în orice actualizări ulterioare ale PMR aprobate de către CHMP . În plus , un PMR actualizat trebuie depus • Când se primesc informații noi care pot avea un impact asupra specificației de siguranță actuale , Planului de Farmacovigilență sau asupra activităților de reducere la minimum a riscului • În termen de 60 zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducerea la minimum a riscului ) • La cererea EMEA 48 ANEXA III 49 A . 50 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
se primesc informații noi care pot avea un impact asupra specificației de siguranță actuale , Planului de Farmacovigilență sau asupra activităților de reducere la minimum a riscului • În termen de 60 zile de la atingerea unui reper important ( farmacovigilență sau reducerea la minimum a riscului ) • La cererea EMEA 48 ANEXA III 49 A . 50 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tandemact 30 mg/ 2 mg comprimate Pioglitazonă Glimepiridă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
30 comprimate EU/ 1/ 06/ 366/ 014 50 comprimate EU/ 1/ 06/ 366/ 015 90 comprimate EU/ 1/ 06/ 366/ 016 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Seria de fabricație : { număr } 14 . 15 . 16 . Tandemact 45 mg/ 4 mg 56 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tandemact 30 mg/ 2 mg comprimate Pioglitazonă Glimepiridă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Pioglitazonă Glimepiridă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie număr : 5 . ALTE INFORMAȚII ABREVIERI PENTRU ZILELE SĂPTĂMÂNII ( NUMAI AMBALAJE CU 14 , 28 ȘI 98 COMPRIMATE ) 57 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tandemact 30 mg/ 4 mg comprimate Pioglitazonă Glimepiridă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Pioglitazonă Glimepiridă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie număr : 5 . ALTE INFORMAȚII ABREVIERI PENTRU ZILELE SĂPTĂMÂNII ( NUMAI AMBALAJE CU 14 , 28 ȘI 98 COMPRIMATE ) 58 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tandemact 45 mg/ 4 mg comprimate Pioglitazonă Glimepiridă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 347/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE SUTENT 12, 5 mg 65 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Flacon PEÎD - capsule 12, 5 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SUTENT 12, 5 mg capsule Sunitinib Orală . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 347/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE SUTENT 25 mg 68 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Flacon PEÎD - capsule 25 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SUTENT 25 mg capsule Sunitinib Orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]