10,213 matches
-
de proteinele plasmatice . Norelgestromin este legat de albumină , și nu de SHBG ( globulina de legare a hormonilor sexuali ) , în timp ce norgestrel este legat mai ales de SHBG , fapt ce limitează activitatea sa biologică . Etinilestradiolul este legat în mare măsură de albumina serică . Metabolizarea norelgestrominului se produce în ficat și metaboliții rezultați sunt norgestrelul , care este legat în mare măsură de SHGB , precum și diferiți metaboliți hidroxilați și conjugați . Etinilestradiolul este de asemenea metabolizat la diferiți compuși hidroxilați și la metaboliți glucurono - și sulfoconjugați
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Metforminul și sitagliptinul sunt cunoscute a fi excretate prin rinichi în mod substanțial . Acidoza lactică asociată cu metformin se intensifică cu gradul de afectare al funcției renale , de aceea , concentrațiile serice de creatinină trebuie determinate cu regularitate : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
afectare al funcției renale , de aceea , concentrațiile serice de creatinină trebuie determinate cu regularitate : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Metforminul și sitagliptinul sunt cunoscute a fi excretate prin rinichi în mod substanțial . Acidoza lactică asociată cu metformin se intensifică cu gradul de afectare al funcției renale , de aceea , concentrațiile serice de creatinină trebuie determinate cu regularitate : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
afectare al funcției renale , de aceea , concentrațiile serice de creatinină trebuie determinate cu regularitate : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
este eficace în reducerea bufeurilor asociate deficitului de estrogeni . Datele clinice limitate sugerează că la pacienții cu istoric de hipertrigliceridemie ( > 5, 6 mmol/ l ) indusă de estrogeni administrați oral , lasofoxifen poate fi asociat cu o creștere marcată a valorilor serice ale trigliceridelor . Lasofoxifen se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este eliminat predominant pe cale metabolică și intră probabil în circuitul enterohepatic ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu au fost evaluate siguranța și eficacitatea FABLYN la pacienții cu teste funcționale hepatice
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
a densității minerale a osului ( DMO ) și o scădere a incidenței fracturilor . Efecte asupra scheletului : În studiile pentru tratamentul osteoporozei , terapia cu FABLYN a determinat supresia consecventă , semnificativă statistic a resorbției osoase și a osteogenezei , așa cum arată modificările marker- ilor serici și urinari ai turnover- ului osos ( de exemplu C- telopeptidă și marker- i ai formării osoase : osteocalcin , propeptidă tip 1 N- terminal procolagen , și fosfataza alcalină specifică osului ) . Supresia marker- ilor turnover- ului osos a fost evidentă la 3 luni
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
15, 8 % , - 11, 8 % , respectiv - 12, 5 % ) ; nu au fost observate modificări semnificative ale HDL- colesterolului și VLDL- colesterolului comparativ cu placebo . Creșteri semnificative statistic au fost observate pentru apolipoproteina A- 1 , care este asociată cu HDL- colesterolul , și trigliceridele serice ( mediana modificărilor comparativ cu placebo 6, 1 % respectiv 4, 9 % ) . Într- un studiu populațional general la 5 ani ( N=8556 ) , incidența evenimentelor coronariene majore , inclusiv decesul de cauză coronariană , infarctul miocardic non- fatal , boala cardiacă ischemică de novo , spitalizarea pentru
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 4 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
l/ kg . La pacienții cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 12 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
l/ kg . La pacienții cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
temporară a tratamentului cu Dynepo . Aceasta este cea mai frecventă cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . De aceea , înainte și în timpul tratamentului cu Dynepo , trebuie evaluate rezervele de fier ale nu pacienților , inclusiv saturația transferinei și valoarea serică a feritinei . Saturația transferinei trebuie să fie de cel puțin 20 % , iar feritina trebuie să fie de cel puțin 100 ng/ ml . Dacă saturația transferinei este al sub 20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
hemoglobinei trebuie determinată o dată pe săptămână până când se stabilizează în intervalul țintă sugerat și doza de întreținere a fost stabilită . De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . 20 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
l/ kg . La pacienții cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 28 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
l/ kg . La pacienții cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 36 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
l/ kg . La pacienții cu insuficiență renală cronică , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este în intervalul de 4, 7 și 13, 2 ore . La voluntarii sănătoși , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este mai mic cu aproximativ 50 % . Concentrațiile serice de eritropoetină sunt detectabile timp de cel puțin 24 de ore după administrarea unor doze în intervalul de 50 UI/ kg și 300 UI/ kg . Concentrațiile serice maxime pentru epoetina delta administrată subcutanat , apar între 8 și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 44 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și potasiul , trebuie monitorizate periodic pe parcursul tratamentului cu Dynepo . Altele Cu toate că nu s- a observat în cazul medicamentului Dynepo , întrucât pot apărea reacții anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]