9,381 matches
-
fost infarct miocardic , fibrilație atrială și edem pulmonar . Agravarea afecțiunilor cardiace preexistente , ca de exemplu angina pectorală sau insuficiența cardiacă congestivă sau evenimente cardiace grave ( insuficiență cardiacă , infarct miocardic , fibrilație atrială ) , edemul pulmonar , insuficiență multiplă de organe , sindromul de liză tumorală , sindromul de eliberare de citokine , insuficiența renală si insuficiența respiratorie au fost raportate cu frecvență mai mică sau necunoscută . Incidența simptomelor datorate perfuziei a scăzut substanțial cu perfuziile ulterioare și apare la < 1 % dintre pacienți până la ciclul opt de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
grupul cu MabThera . Proporția de pacienți cu valorile IgG sub LIN a fost de aproximativ 60 % în grupul cu MabThera pentru perioada de tratament de 2 ani , în timp ce , în grupul observațional a scăzut ( 36 % după 2 ani ) . Pacienți cu masă tumorală mare Pacienții cu masă tumorală mare au avut o incidență mai mare a RA de grad 3 și 4 față de pacienții fără această formă a bolii ( 25, 6 % versus 15, 4 % ) . % ) . Incidența RA de orice tip a fost similară în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pacienți cu valorile IgG sub LIN a fost de aproximativ 60 % în grupul cu MabThera pentru perioada de tratament de 2 ani , în timp ce , în grupul observațional a scăzut ( 36 % după 2 ani ) . Pacienți cu masă tumorală mare Pacienții cu masă tumorală mare au avut o incidență mai mare a RA de grad 3 și 4 față de pacienții fără această formă a bolii ( 25, 6 % versus 15, 4 % ) . % ) . Incidența RA de orice tip a fost similară în ambele grupuri . Un nou ciclu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
3 luni ) ( 50 % față de 22 % ) . ORR la pacienții tratați anterior cu transplant autolog de maduvă osoasă ( ABMT ) a fost de 78 % față de 43 % la pacienții fără transplant autolog . Vârsta , sexul pacienților , gradul limfomului , diagnosticul inițial , prezența sau absența unei mase tumorale mari , LDH normală sau crescută , prezența sau nu a bolii extraganglionare nu au efect semnificativ statistic ( testul Fisher ) asupra răspunsului la MabThera . O corelație semnificativă statistic a fost observată între ratele de răspuns și afectarea măduvei osoase . 40 % din pacienții
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
măduvei osoase ( p=0, 0186 Aceste observații nu au fost susținute de analiza logistică regresivă în care următorii factori au fost identificați ca factori de prognostic : tipul histologic , pozitivitatea bcl- 2 la inițierea terapiei , rezistența la ultima chimioterapie și masa tumorală mare . Tratamentul inițial , săptămânal pentru 8 doze Într- un studiu multicentric , cu braț unic , 37 pacienți cu limfom de grad mic sau folicular non- Hodgkin , cu celule B , recidivat sau chimiorezistent , au primit 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Interval de Confidență ( IC ) : 41 % - 73 % ; răspuns complet 14 % , și parțial 43 % ) cu un TTP median pentru pacienții care răspund la tratament de 19, 4 luni ( în intervalul de 5, 3 până la 38, 9 luni ) . Tratamentul inițial , pacienți cu masă tumorală mare , săptămânal pentru 4 doze În datele rezultate din trei studii clinice , 39 pacienți cu recidivă sau chimiorezistență , cu masă tumorală mare ( o singură leziune ≥10 cm în diametru ) , cu limfom folicular non- Hodgkin cu celule B de grad mic
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tratament de 19, 4 luni ( în intervalul de 5, 3 până la 38, 9 luni ) . Tratamentul inițial , pacienți cu masă tumorală mare , săptămânal pentru 4 doze În datele rezultate din trei studii clinice , 39 pacienți cu recidivă sau chimiorezistență , cu masă tumorală mare ( o singură leziune ≥10 cm în diametru ) , cu limfom folicular non- Hodgkin cu celule B de grad mic , au primit 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă , săptămânal în 4 doze . ORR a fost de 36 % ( IC95 21 % - 51
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fost de 53 luni . R- CVP a dus la un beneficiu semnificativ față de CVP pentru obiectivul primar al studiului , timpul până la eșecul terapiei ( 27 luni versus 6, 6 luni , p < 0, 0001 , testul log- rank ) . Proporția pacienților cu răspuns tumoral ( CR , CRu , PR ) a fost semnificativ mai mare ( p < 0, 0001 testul Chi- Square ) în grupul R- CVP ( 80, 9 % ) decât în grupul CVP ( 57, 2 % ) . Tratamentul cu R- CVP a prelungit semnificativ timpul până la progresia bolii sau deces
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pacienții randomizați în ambele etape ale studiului . Tabel 4 Etapa de inducție : profilul eficacității , rezultate pentru CHOP față de R- CHOP ( timp median de observație 31 luni ) Eficacitate primară 1 ) Estimările au fost calculate pe baza hazard ratios 2 ) Ultimul răspuns tumoral evaluat de investigator . Statistic test “ primar ” pentru “ răspuns ” a fost trend test pentru CR versus PR versus non- responsivi ( p < 0, 0001 ) Abrevieri : NA , nu este disponibil ; ORR : rata de răspuns generală ; CR : răspuns complet ; PR : răspuns parțial ; Pentru
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
0, 0028 ) . Riscul de progresie a bolii a fost redus cu 46 % iar riscul de recădere cu 51 % . În toate subgrupurile de pacienți ( sex , vârstă , IPI ajustat în funcție de vârstă , stadiul Ann Arbor , ECOG , β2- microglobuluina , LDH , albumina , simptomele B , masa tumorală mare , localizările extraganglionare , afectarea măduvei osoase ) , ratele de risc pentru supraviețuirea fără evenimente și supraviețuirea totală ( R- CHOP comparativ cu CHOP ) au fost mai mici de 0, 83 respectiv 0, 95 . R- CHOP a fost asociat cu îmbunătățirea rezultatelor atât
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sau în combinație cu terapie CHOP ( dozele de rituximab administrate variază de la 100 la 500 mg/ m ) , la populația caracteristică se estimează un clearance nespecific ( Cl ) și clearance specific ( Cl ) , cel mai probabil în colaborare cu celulele B sau încărcătura tumorală și compartimentul central al volumului de distribuție ( V1 ) , care au fost de 0, 14 l/ zi , 0. 59 l/ zi , respectiv 2. 7 L . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare estimat pentru rituximab a fost de 22 zile ( interval de la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
l/ zi , 0. 59 l/ zi , respectiv 2. 7 L . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare estimat pentru rituximab a fost de 22 zile ( interval de la 6, 1 la 52 zile ) . Numărul inițial al celulelor CD19- pozitive și mărimea leziunilor tumorale măsurabile contribuie la o parte a variabilității Cl al rituximab în datele de la 161 pacienți care au primit 375 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă pentru 4 doze săptămânale . Pacienții cu număr mai mare de celule CD19- pozitive sau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
contribuie la o parte a variabilității Cl al rituximab în datele de la 161 pacienți care au primit 375 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă pentru 4 doze săptămânale . Pacienții cu număr mai mare de celule CD19- pozitive sau leziuni tumorale au avut un Cl mai mare . Totuși , o mare componentă a variabilității individuale rămâne pentru Cl după corecția pentru numărul celulelor CD19- pozitive sau mărimea leziunii tumorale . V1 variază prin aria suprafeței corporale ( BSA ) și terapia CHOP . La această variabilitate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
doze săptămânale . Pacienții cu număr mai mare de celule CD19- pozitive sau leziuni tumorale au avut un Cl mai mare . Totuși , o mare componentă a variabilității individuale rămâne pentru Cl după corecția pentru numărul celulelor CD19- pozitive sau mărimea leziunii tumorale . V1 variază prin aria suprafeței corporale ( BSA ) și terapia CHOP . La această variabilitate a V1 ( 27, 1 % și 19, 0 % ) a contribuit media BSA ( 1, 53 până la 2, 32 m ) , respectiv terapia CHOP concurentă , care au fost relativ scăzute . Vârsta
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Humira , au fost asociați în situații rare cu debutul sau exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici de boală demielinizantă , inclusiv a sclerozei multiple . Medicii care prescriu tratamentul cu Humira trebuie să fie prudenți în cazul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Humira , au fost asociați în situații rare cu debutul sau exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici de boală demielinizantă , incluiv a sclerozei multiple . Medicii care prescriu tratamentul cu Humira trebuie să fie prudenți în cazul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Humira , au fost asociați în situații rare cu debutul sau exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici de boală demielinizantă , inclusiv a sclerozei multiple . Medicii care prescriu tratamentul cu Humira trebuie să fie prudenți în cazul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
care primesc tratament antiviral concomitent cu tratmentul cu antagoniști de TNF . Administrarea Humira trebuie întreruptă la pacienții la care apare reactivarea hepatitei B și trebuie inițiat un tratament eficace antiviral cu tratament de susținere adecvat . Antagoniștii TNF ( factor de necroză tumorală ) , printre care și Humira , au fost asociați în situații rare cu debutul sau exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici de boală demielinizantă , inclusiv a sclerozei multiple . Medicii care prescriu tratamentul cu Humira trebuie să fie prudenți în cazul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
articulară caracteristic acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de cultură . Anticorpii monoclonali sunt proteine care recunosc și se leagă de alte proteine specifice . Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică , artrita psoriazică , spondilita anchilozantă , boala Crohn și psoriazisul . Poliartrita reumatoidă Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
articulară caracteristic acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de cultură . Anticorpii monoclonali sunt proteine care recunosc și se leagă de alte proteine specifice . Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , poliartreita reumatoidă juvenilă idiopatică artrita psoriazică , spondilita anchilozantă , boala Crohn și psoriazisul . Poliartrita reumatoidă Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
articulară caracteristic acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de cultură . Anticorpii monoclonali sunt proteine care recunosc și se leagă de alte proteine specifice . Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , poliartrita rheumatoidă juvenilă idiopatică , artrita psoriazică , spondilita anchilozantă , boala Crohn și psoriazisul . Poliartrita reumatoidă Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
articulară caracteristic acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de cultură . Anticorpii monoclonali sunt proteine care recunosc și se leagă de alte proteine specifice . Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică , artrita psoriazică , spondilita anchilozantă , boala Crohn și psoriazisul . Poliartrita reumatoidă Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cu methotrexate este indicată pentru tratamentul poliartritei reumatoide active moderate sau severe la pacienții adulți care au răspuns insuficient sau au avut intoleranță la alte medicamente antireumatice modificatoare de boală , inclusiv la cel puțin un inhibitor al factorului de necroză tumorală ( TNF ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Se va administra ca perfuzie intravenoasă de 30 minute la doza specificată în Tabelul l . În urma administrării inițiale , ORENCIA trebuie administrată la 2 și la 4 săptămâni după prima perfuzie , apoi
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
se folosește în combinație cu metotrexatul ( medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) la pacienții la care nu se poate administra sau care nu au răspuns adecvat la alte tratamente , inclusiv la tratamentul care conține un inhibitor al factorului de necroză tumoral ( TNF ) ( un tip de medicamente utilizate în artrita reumatoidă ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează MabThera ? MabThera se administrează în spital . Înainte de fiecare perfuzie , pacienților trebuie să li se administreze un antihistaminic și un
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
parțială a tumorii și/ sau a metastazelor , unsprezece studii au arătat un anumit grad de ameliorare și regresii ocazionale prelungite . Cu toate acestea , în mai multe studii au lipsit sau n- au fost raportate criteriile obiective de evaluare a răspunsului tumoral . Cu toate acestea , există unele studii care furnizează informații exacte cu privire la regresia sau dispariția tumorii și care demonstrează că pragul de 14 mg/ l pare să fie necesar pentru inducerea unei regresii obiective a tumorii . 8 Copii și adolescenți Informațiile
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]