92,886 matches
-
sau când administrarea acestor medicamente a trebuit să fie oprită ; provocate de ciuperci numite Candida , care sunt infecții inițiale . Noxafil poate fi utilizat pentru prevenirea infecțiilor fungice la pacienții cu sistem imunitar slăbit din cauza altor medicamente sau boli . 27 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NOXAFIL Nu utilizați Noxafil : - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la posaconazol sau la oricare dintre celelalte componente ale Noxafil . - Dacă luați medicamente care conțin alcaloizi din ergot ( utilizați pentru tratarea migrenelor ) . Posaconazol poate crește concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
Deținătorul APP trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , așa cum a fost descris în versiunea 3. 0 . din 05 iulie 2007 , prezentat în Modulul 1. 8. 1 al Cererii de autorizare de punere pe piață , este implementat și funcțional înainte și în timp ce medicamentul este pe piață . Planul de management al riscului Deținătorul APP se angajează să efectueze studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență detaliate în Planul de farmacovigilență , așa cum a fost agreat în versiunea 1. 0 din 30 martie 2007
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să luați MicardisPlus 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MicardisPlus 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MICARDISPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MicardisPlus este o asociere a două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . MicardisPlus este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele . • boală hepatică severă . • dacă aveți o boală renală
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
dumneavoastră , farmacistul , sau să vă adresați imediat serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă uitați să luați MicardisPlus Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și apoi continuați ca mai înainte . Dacă într- o zi nu v- ați luat doza , atunci luați doza normală în ziua următoare . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată în ziua anterioară . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să luați MicardisPlus 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MicardisPlus 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MICARDISPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MicardisPlus este o asociere a două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . MicardisPlus este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială crescută ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele . • boală hepatică severă . • dacă aveți o boală renală
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
dumneavoastră , farmacistul , sau să vă adresați imediat serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă uitați să luați MicardisPlus Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și apoi continuați ca mai înainte . Dacă într- o zi nu v- ați luat doza , atunci luați doza normală în ziua următoare . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată în ziua anterioară . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să luați MicardisPlus 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează MicardisPlus 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MICARDISPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MicardisPlus este o asociere a două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . MicardisPlus este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 83 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele • boală hepatică severă • dacă aveți o boală renală
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
dumneavoastră , farmacistul sau să vă adresați imediat serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă uitați să luați MicardisPlus Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și apoi continuați ca mai înainte . Dacă într- o zi nu v- ați luat doza , atunci luați doza normală în ziua următoare . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată în ziua anterioară . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Opgenra și pentru ce se utilizează . 2 . Înainte să utilizați Opgenra . 3 . Cum să utilizați Opgenra . 4 . Reacții adverse posibile . 5 Cum se păstrează Opgenra . 6 . 1 . CE ESTE OPGENRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Opgenra este un tip de medicament cunoscut sub denumirea de proteină morfogenetică osoasă
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
locul unde a fost plasat ( implantat ) chirurgul . Opgenra este implantat la pacienți adulți cu alunecări ale coloanei vertebrale ( spondilolisteză ) în cazurile în care tratamentul cu autogrefă ( os transplantat din șoldul dumneavoastră ) a eșuat sau utilizarea autogrefei nu trebuie utilizată . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPGENRA Opgenra nu trebuie utilizat : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la eptotermin alfa sau la oricare dintre componentele Opgenra ( vezi pct . 6 ) . - dacă aveți o boală autoimună ( boală care pornește din sau este îndreptată împotriva propriilor - dacă aveți o
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și pe ambalajele tip blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Opgenra trebuie utilizat imediat după reconstituire . Farmacistul spitalului sau chirurgul sunt responsabili pentru păstrarea corectă a produsului , atât înainte cât și în timpul utilizării , cât și pentru eliminarea corectă . 6 . Ce conține Opgenra Substanța activă este eptotermin alfa ( o proteină 1 osteogenică umană recombinantă produsă în celule ovariene recombinante de hamster chinezesc ( OHC )) . Un flacon de Opgenra conține 1 g
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
Directiva 2001/ 83/ CE , așa cum a fost modificată , eliberarea oficială a seriei va fi făcută de către un laborator de stat sau de către un laborator destinat acestui scop . DAPP trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență se aplică și funcționează înainte ca medicamentul să fie pus pe piață . DAPP se obligă să efectueze studiile și activitățile de farmacovigilență suplimentare descrise în detaliu în Planul de farmacovigilență . 9 ANEXA III 10 A . 11 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Optaflu și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Optaflu 3 . Cum să utilizați Optaflu 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Optaflu 6 . 1 . CE ESTE OPTAFLU ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Optaflu este un vaccin împotriva gripei . Datorită modului de preparare , Optaflu nu conține
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
de pe suprafața virusului gripal ( antigenele de suprafață ale virusului gripal ) . Optaflu se utilizează pentru prevenirea gripei la adulți , în special la cei care prezintă un risc crescut de a dezvolta complicații , în cazul în care se îmbolnăvesc de gripă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPTAFLU NU trebuie să utilizați Optaflu • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la vaccinul gripal sau la oricare dintre celelalte componente ale Optaflu • dacă suferiți de o afecțiune acută asociată cu febră • dacă aveți o infecție acută . Aveți grijă deosebită
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Neulasta și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Neulasta 3 . Cum să utilizați Neulasta 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Neulasta 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEULASTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neulasta se folosește pentru reducerea duratei neutropeniei ( număr mic de celule
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
poate apărea un risc crescut de infecție . Medicul v- a recomandat Neulasta pentru a încuraja producerea de celule albe de către măduva dumneavoatră osoasă ( acea parte din os care produce celule albe ) , pentru a ajuta corpul să lupte împotriva infecțiilor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEULASTA Nu utilizați Neulasta • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la pegfilgrastim , filgrastim , proteine derivate din E . coli sau la oricare dintre celelalte componente ale Neulasta . Aveți grijă deosebită când utilizați Neulasta Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră • dacă tușiți
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
poate apărea un risc crescut de infecție . Medicul v- a recomandat Neulasta pentru a încuraja producerea de celule albe de către măduva dumneavoastră osoasă ( acea parte din os care produce celule albe ) , pentru a ajuta corpul să lupte împotriva infecțiilor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEULASTA Nu utilizați Neulasta : • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la pegfilgrastim , filgrastim , proteine derivate din E . coli sau la oricare dintre celelalte componente ale Neulasta . Aveți grijă deosebită când utilizați Neulasta Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră : • dacă tușiți
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Neulasta și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Neulasta 3 . Cum să utilizați Neulasta 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Neulasta 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEULASTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neulasta se folosește pentru reducerea duratei neutropeniei ( număr mic de celule
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
poate apărea un risc crescut de infecție . Medicul v- a recomandat Neulasta pentru a încuraja producerea de celule albe de către măduva dumneavoatră osoasă ( acea parte din os care produce celule albe ) , pentru a ajuta corpul să lupte împotriva infecțiilor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEULASTA Nu utilizați Neulasta • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la pegfilgrastim , filgrastim , proteine derivate din E . coli sau la oricare dintre celelalte componente ale Neulasta . Aveți grijă deosebită când utilizați Neulasta Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră • dacă tușiți
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
administrați injecția decât dacă ați fost special instruit de către medic , asistenta medicală sau farmacist . Dacă aveți întrebări despre modul cum trebuie să administrați injecția , vă rugăm să cereți ajutorul medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului . Citiți în întregime toate instrucțiunile înainte să utilizați seringa preumplută . Pentru a reduce riscul înțepării accidentale cu acul al utilizatorilor , fiecare seringă preumplută este prevăzută cu o protecție a acului care este activată automat să acopere acul după ce conținutul seringii preumplute a fost complet eliberat . NU
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
farmacovigilență Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență există și este funcțional , așa cum este descris în versiunea 3. 0 prezentată în modulul 1. 8. 1 . al Cererii de autorizare de punere pe piață , înainte ca medicamentul să fie pus pe piață și atât timp cât medicamentul este comercializat . 69 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 71 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Winthrop 75 mg comprimate irbesartan 2
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Irbesartan Winthrop și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Irbesartan Winthrop 3 . Cum să luați Irbesartan Winthrop 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Irbesartan Winthrop 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE IRBESARTAN WINTHROP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Irbesartan Winthrop aparține grupei de medicamente cunoscută
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]