85,443 matches
-
benserazidă în seara premergătoare , apoi începerea administrării Stalevo a doua zi dimineață . Se recomandă începerea tratamentului cu o doză de Stalevo care să furnizeze aceeași cantitate de levodopa sau o cantitate cu puțin mai mare ( 5- 10 % ) . Cum se face trecerea pe tratamentul cu Stalevo a pacienților care nu sunt tratați , în prezent , cu entacaponă Inițierea unui tratament cu Stalevo poate fi luată în considerare , la doze echivalente celor ale tratamentului curent , la unii dintre pacienții cu boala Parkinson care prezintă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
curent , la unii dintre pacienții cu boala Parkinson care prezintă fluctuații motorii la sfârșitul intervalului de administrare și care nu pot fi stabilizați prin tratamentul curent cu levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard . Cu toate acestea , nu se recomandă o trecere directă de pe levodopa/ inhibitorul DDC pe Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
acestea , nu se recomandă o trecere directă de pe levodopa/ inhibitorul DDC pe Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
maximă recomandată de Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg este de 7 comprimate pe zi . De obicei , Stalevo trebuie utilizat la pacienții tratați cu dozele echivalente de levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard și cu entacaponă . Cum se face trecerea pacienților de pe tratamentul cu preparatele conținând levodopa/ inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) și entacaponă comprimate pe Stalevo 14 cu dozajele comprimatelor de Stalevo , pot fi trecuți direct pe tratamentul cu comprimatele de Stalevo echivalente . De exemplu , un pacient care ia
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
benserazidă în seara premergătoare , apoi începerea administrării Stalevo a doua zi dimineață . Se recomandă începerea tratamentului cu o doză de Stalevo care să furnizeze aceeași cantitate de levodopa sau o cantitate cu puțin mai mare ( 5- 10 % ) . Cum se face trecerea pe tratamentul cu Stalevo a pacienților care nu sunt tratați , în prezent , cu entacaponă Inițierea unui tratament cu Stalevo poate fi luată în considerare , la doze echivalente celor ale tratamentului curent , la unii dintre pacienții cu boala Parkinson care prezintă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
curent , la unii dintre pacienții cu boala Parkinson care prezintă fluctuații motorii la sfârșitul intervalului de administrare și care nu pot fi stabilizați prin tratamentul curent cu levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard . Cu toate acestea , nu se recomandă o trecere directă de pe levodopa/ inhibitorul DDC pe Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
acestea , nu se recomandă o trecere directă de pe levodopa/ inhibitorul DDC pe Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
maximă recomandată de Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg este de 7 comprimate pe zi . De obicei , Stalevo trebuie utilizat la pacienții tratați cu dozele echivalente de levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard și cu entacaponă . Cum se face trecerea pacienților de pe tratamentul cu preparatele conținând levodopa/ inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) și entacaponă comprimate pe Stalevo 26 cu dozajele comprimatelor de Stalevo , pot fi trecuți direct pe tratamentul cu comprimatele de Stalevo echivalente . De exemplu , un pacient care ia
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
în seara premergătoare , apoi începerea administrării Stalevo a doua zi dimineață . Se recomandă începerea tratamentului cu o doză de Stalevo care să furnizeze aceeași cantitate de levodopa sau una o cantitate cu puțin mai mare ( 5- 10 % ) . Cum se face trecerea pe tratamentul cu Stalevo a pacienților care nu sunt tratați , în prezent , cu entacaponă Inițierea unui tratament cu Stalevo poate fi luată în considerare , la doze echivalente celor ale tratamentului curent , la unii dintre pacienții cu boala Parkinson care prezintă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
curent , la unii dintre pacienții cu boala Parkinson care prezintă fluctuații motorii la sfârșitul intervalului de administrare și care nu pot fi stabilizați prin tratamentul curent cu levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard . Cu toate acestea , nu se recomandă o trecere directă de pe levodopa/ inhibitorul DDC pe Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
acestea , nu se recomandă o trecere directă de pe levodopa/ inhibitorul DDC pe Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg maximă recomandată este de 7 comprimate pe zi . De obicei , Stalevo trebuie utilizat la pacienții tratați cu dozele echivalente de levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard și cu entacaponă . Cum se face trecerea pacienților de pe tratamentul cu preparatele conținând levodopa/ inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) și entacaponă comprimate pe Stalevo De exemplu , un pacient care ia un comprimat de 200 mg/ 50 mg levodopa/ carbidopa împreună cu un comprimat de entacaponă 200 mg de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
benserazidă în seara premergătoare , apoi începerea administrării Stalevo a doua zi dimineață . Se recomandă începerea tratamentului cu o doză de Stalevo care să furnizeze aceeași cantitate de levodopa sau o cantitate cu puțin mai mare ( 5- 10 % ) . Cum se face trecerea pe tratamentul cu Stalevo a pacienților care nu sunt tratați , în prezent , cu entacaponă Inițierea unui tratament cu Stalevo poate fi luată în considerare , la doze echivalente celor ale tratamentului curent , la unii dintre pacienții cu boala Parkinson care prezintă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
curent , la unii dintre pacienții cu boala Parkinson care prezintă fluctuații motorii la sfârșitul intervalului de administrare și care nu pot fi stabilizați prin tratamentul curent cu levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard . Cu toate acestea , nu se recomandă o trecere directă de pe levodopa/ inhibitorul DDC pe Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
acestea , nu se recomandă o trecere directă de pe levodopa/ inhibitorul DDC pe Stalevo în cazul acelor pacienți care prezintă diskinezie sau la care doza zilnică de levodopa este mai mare de 800 mg . La acești pacienți se recomandă ca , înainte de trecerea pe Stalevo , să se introducă tratamentul cu entacaponă ca tratament separat ( comprimate de entacapone ) și apoi să se ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
scădere ponderală ) trebuie continuate în timpul tratamentului cu Trevaclyn . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Doza inițială este de un comprimat cu eliberare modificată ( 1000 mg acid nicotinic/ 20 mg laropiprant ) o dată pe zi . După patru săptămâni , se recomandă trecerea pacienților la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg administrată sub forma a două comprimate cu eliberare modificată ( 1000 mg/ 20 mg fiecare ) o dată pe zi . Nu au fost studiate doze zilnice mai mari de 2000 mg/ 40 mg
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
omisă timp de 7 sau mai multe zile consecutive , tratamentul trebuie reluat cu doza de 1000 mg/ 20 mg timp de 1 săptămână , înainte de a trece la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu acid nicotinic , formulare cu eliberare prelungită , în doză de 2000 mg sau mai mult , pot începe administrarea Trevaclyn cu doza de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu o doză mai
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu acid nicotinic , formulare cu eliberare prelungită , în doză de 2000 mg sau mai mult , pot începe administrarea Trevaclyn cu doza de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu o doză mai mică de 2000 mg de acid nicotinic , formulare cu eliberare prelungită , trebuie să înceapă tratamentul cu doza inițială de 1000 mg/ 20 mg și 2 să treacă la doza de întreținere de 2000 mg
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Trevaclyn ( 1000 mg/ 20 mg la 2000 mg/ 40 mg în săptămâna 5 ) Acid nicotinic ( eliberare prelungită a 1000 mg până la 2000 mg în săptămâna 5 ) ○Placebo * Include pacienții cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate , severe sau extrem de severe † Trecerea la doza mai mare în săptămâna 5 În al doilea studiu ( 16 săptămâni ) în care a fost permisă administrarea de acid acetilsalicilic , pacienții care au utilizat Trevaclyn au prezentat semnificativ mai puține zile pe săptămână cu hiperemie cutanată tranzitorie moderată
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
rapidă ( numai de către personal medical ) . VASOVIST este utilizat numai în scop diagnostic . Medicamentul este utilizat pentru a facilita detectarea modificărilor unor vase sanguine , în cazul unor anomalii cunoscute sau presupuse . VASOVIST , un mediu de contrast cu proprietăți magnetice , permite vizualizarea trecerii sângelui prin vase , sângele devenind mai luminos pentru o perioadă de timp prelungită . Acest medicament este utilizat împreună cu o tehnică de diagnostic prin imagini , denumită imagistică prin rezonanță magnetică ( IRM ) . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA VASOVIST Aveți grijă deosebită
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
100 mg ritonavir , și acești glucocorticoizi nu este recomandată , cu excepția cazului în care beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticoizilor . Trebuie avute în vedere reducerea dozei de glucocorticoid împreună cu monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice sau trecerea la tratamentul cu un glucocorticoid care nu este substrat al CYP3A4 ( de exemplu , beclometazona ) . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , poate fi necesară reducerea progresivă a dozei pe o perioadă îndelungată de timp . În prezent , nu se cunosc efectele
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
100 mg ritonavir , și acești glucocorticoizi nu este recomandată , cu excepția cazului în care beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticoizilor . Trebuie avute în vedere reducerea dozei de glucocorticoid împreună cu monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice sau trecerea la tratamentul cu un glucocorticoid care nu este substrat al CYP3A4 ( de exemplu , beclometazona ) . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , poate fi necesară reducerea progresivă a dozei pe o perioadă îndelungată de timp . În prezent , nu se cunosc efectele
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
100 mg ritonavir , și acești glucocorticoizi nu este recomandată , cu excepția cazului în care beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticoizilor . Trebuie avute în vedere reducerea dozei de glucocorticoid împreună cu monitorizarea atentă a efectelor locale și sistemice sau trecerea la tratamentul cu un glucocorticoid care nu este substrat al CYP3A4 ( de exemplu , beclometazona ) . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , poate fi necesară reducerea progresivă a dozei pe o perioadă îndelungată de timp . În prezent , nu se cunosc efectele
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
pot prezenta o modificare a simptomelor de avertizare obi nuite i trebuie sf tui i în acest sens . De obicei , la pacien îi cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp in urm , simptomele de avertizare pot s dispar . Trecerea unui pacient pe un alt produs sau alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
pot prezenta o modificare a simptomelor de avertizare obi nuite i trebuie sf tui i în acest sens . De obicei , la pacien îi cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp in urm , simptomele de avertizare pot s dispar . Trecerea unui pacient pe un alt produs sau alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]