92,886 matches
-
unei pulberi fine ( cum ar fi un jet de lichid ) sau dacă simțiți orice disconfort utilizând sprayul : 20 Returnați- l farmacistului . c d Suflați- vă nasul pentru a curăța nările . Agitați ușor sprayul înainte de fiecare utilizare . 1 . Aplecați capul puțin înainte . 2 . Țineți sprayul nazal îndreptat în sus și introduceți aplicatorul în una dintre nări - vezi figura c . 3 . Îndreptați vârful aplicatorului spre partea exterioară a nării , nu spre septul central . Aceasta ajută la administrarea corectă a medicamentului . 4 . În timp ce inspirați
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
simptome cu ale dumneavoastră . − Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este BeneFIX și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați BeneFIX 3 . Cum să utilizați BeneFIX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează BeneFIX 6 . 1 . CE ESTE BENEFIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BeneFIX este un medicament care conține factor IX de coagulare , produs prin tehnologie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
BeneFIX acționează prin substituție de factor IX la pacienții cu hemofilie B , pentru ca sângele acestora să se poată coagula . BeneFIX este utilizat pentru tratamentul și prevenirea ( profilaxia ) sângerărilor la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BENEFIX − Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nonacog alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale BeneFIX . − Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteine de hamster . Aveți grijă deosebită când utilizați BeneFIX − Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă hemoragia nu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
simptome cu ale dumneavoastră . − Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este BeneFIX și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați BeneFIX 3 . Cum să utilizați BeneFIX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează BeneFIX 6 . 1 . CE ESTE BENEFIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BeneFIX este un medicament care conține factor IX de coagulare , fabricat prin tehnologie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
BeneFIX acționează prin substituție de factor IX la pacienții cu hemofilie B , pentru ca sângele acestora să se poată coagula . BeneFIX este utilizat pentru tratamentul și prevenirea ( profilaxia ) sângerărilor la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BENEFIX − Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nonacog alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale BeneFIX . − Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteine de hamster . Aveți grijă deosebită când utilizați BeneFIX − Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă hemoragia nu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
simptome cu ale dumneavoastră . − Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este BeneFIX și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați BeneFIX 3 . Cum să utilizați BeneFIX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează BeneFIX 6 . 1 . CE ESTE BENEFIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BeneFIX este un medicament care conține factor IX de coagulare , fabricat prin tehnologie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
BeneFIX acționează prin substituție de factor IX la pacienții cu hemofilie B , pentru ca sângele acestora să se poată coagula . BeneFIX este utilizat pentru tratamentul și prevenirea ( profilaxia ) sângerărilor la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BENEFIX − Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nonacog alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale BeneFIX . − Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteine de hamster . Aveți grijă deosebită când utilizați BeneFIX − Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă hemoragia nu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
simptome cu ale dumneavoastră . − Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este BeneFIX și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați BeneFIX 3 . Cum să utilizați BeneFIX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează BeneFIX 6 . 1 . CE ESTE BENEFIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ BeneFIX este un medicament care conține factor IX de coagulare , produs prin tehnologie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
BeneFIX acționează prin substituție de factor IX la pacienții cu hemofilie B , pentru ca sângele acestora să se poată coagula . BeneFIX este utilizat pentru tratamentul și prevenirea ( profilaxia ) sângerărilor la pacienții cu hemofilie tip B ( deficit congenital de factor IX ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BENEFIX − Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nonacog alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale BeneFIX . − Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteine de hamster . Aveți grijă deosebită când utilizați BeneFIX − Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă hemoragia nu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
gliomului malign , care au cunoștințe aprofundate despre anatomia creierului și care au participat la un curs de chirurgie sub ghidaj fluoroscopic . Doza recomandată de Gliolan este de 20 mg pe kilogram de greutate corporală , administrată cu două până la patru ore înainte ca pacientul să fie anesteziat . Pulberea de Gliolan trebuie să fie dizolvată în 50 ml apă de la robinet de către o asistentă sau de către farmacist înainte ca pacientul să bea soluția . Gliolan trebuie folosit cu precauție la pacienții care prezintă afecțiuni
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
este de 20 mg pe kilogram de greutate corporală , administrată cu două până la patru ore înainte ca pacientul să fie anesteziat . Pulberea de Gliolan trebuie să fie dizolvată în 50 ml apă de la robinet de către o asistentă sau de către farmacist înainte ca pacientul să bea soluția . Gliolan trebuie folosit cu precauție la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale . Cum acționează Gliolan ? Substanța activă conținută de Gliolan , acidul 5- aminolevuluinic , este un „ sensibilizator folosit în terapia fotodinamică ” . Acesta este absorbit de
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
6 . ALTE INFORMAȚII A se păstra la frigider . A nu se congela . Merck KGaA , 64271 Darmstadt , Germania 52 B . Erbitux 2 mg/ ml soluție perfuzabilă Cetuximab În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Erbitux și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Erbitux 3 . Cum să utilizați Erbitux 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Erbitux 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ERBITUX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Erbitux conține cetuximab , un anticorp monoclonal . Anticorpii monoclonali sunt proteine care
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
intestinului gros . La acești pacienți , Erbitux este utilizat singur sau în asociere cu alte medicamente anticanceroase . • cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului . La acești pacienți , Erbitux este utilizat în asociere cu radioterapia sau cu alte medicamente anticanceroase . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ERBITUX Nu utilizați Erbitux Nu utilizați Erbitux dacă ați avut vreodată o reacție alergică ( hipersensibilitate ) severă la cetuximab . 54 Aveți grijă deosebită când utilizați Erbitux Erbitux poate determina reacții adverse legate de perfuzie . Aceste reacții pot fi de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
trebuie perfuzat la o rată mai mare de de 10 mg/ min . Ocazional , filtrele se pot bloca în timpul perfuziei . Erbitux 5 mg/ ml soluție perfuzabilă Cetuximab În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Erbitux și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Erbitux 3 . Cum să utilizați Erbitux 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Erbitux 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE ERBITUX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Erbitux conține cetuximab , un anticorp monoclonal . Anticorpii monoclonali sunt proteine care
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
intestinului gros . La acești pacienți , Erbitux este utilizat singur sau în asociere cu alte medicamente anticanceroase . • cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului . La acești pacienți , Erbitux este utilizat în asociere cu radioterapia sau cu alte medicamente anticanceroase . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ERBITUX Nu utilizați Erbitux Nu utilizați Erbitux dacă ați avut vreodată o reacție alergică ( hipersensibilitate ) severă la cetuximab . 60 Aveți grijă deosebită când utilizați Erbitux Erbitux poate determina reacții adverse legate de perfuzie . Aceste reacții pot fi de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Effentora 100 micrograme comprimate bucale Effentora 200 micrograme comprimate bucale Effentora 400 micrograme comprimate bucale Effentora 600 micrograme comprimate bucale Effentora 800 micrograme comprimate bucale Fentanil 1 . Ce este Effentora și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Effentora 3 . Cum să luați Effentora 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Effentora 6 . 1 . CE ESTE EFFENTORA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Effentora este un medicament de calmare a durerii , cunoscut drept opioid , care se
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de medicamente în ultimele 2 săptămâni . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea Effentora cu alimente și băuturi • Effentora se poate utiliza înainte sau după mese , dar nu în timpul acestora . Puteți bea apă înainte de a lua Effentora , pentru a ajuta la umezirea gurii , însă nu trebuie să beți și să mâncați nimic în timp ce luați medicamentul . • Nu trebuie să beți suc de grapefruit în timp ce
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
în seringă preumplută Abseamed 9000 UI/ 0, 9 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Abseamed 10000 UI/ 1 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină alfa În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Abseamed și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Abseamed 3 . Cum să utilizați Abseamed 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Abseamed 6 . 1 . CE ESTE ABSEAMED ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Abseamed conține un hormon numit epoetină alfa , care stimulează producția globulelor roșii sanguine
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Vi se va administra Abseamed timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . Vi se vor administra suplimentar preparate cu fer înainte și după tratamentul cu Abseamed , pentru a crește eficacitatea Abseamed . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
Metabolizare Nepafenac prezintă o bioactivare relativ rapidă în amfenac prin intermediul hidrolazelor intraoculare . Ulterior , printr- un proces de metabolizare masivă , amfenac se transformă în mai mulți metaboliți polari care implică hidroxilarea inelului aromatic , conducând la formarea conjugatelor glucuronice . Analizele radiocromatografice efectuate înainte și după hidroliza β- glucuronidazei au evidențiat că toți metaboliții se aflau sub formă de conjugate glucuronice , cu excepția amfenac . Amfenac a fost metabolitul principal la nivel plasmatic , reprezentând aproximativ 13 % din radioactivitatea plasmatică totală . Al doilea metabolit plasmatic , ca proporție
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
ALTE CONDIȚII Sistemul de farmacovigilență Deținătorul APP trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , așa cum este descris în versiunea 4. 0 prezentată în Modulul 1. 8. 1 . al Cererii de autorizare de punere pe piață , există și este funcțional , înainte ca medicamentul să fie pus pe piață și atât timp cât medicamentul pus pe piață rămâne în uz . Planul de gestionare a riscului Deținătorul APP trebuie să- și ia angajamentul că va face studiile și activitățile suplimentare de farmacovigilență detaliate în Planul
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este NEVANAC și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați NEVANAC 3 . Cum să utilizați NEVANAC 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează NEVANAC 6 . 1 . CE ESTE NEVANAC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEVANAC este utilizat în prevenirea și ameliorarea durerilor și inflamațiilor oculare după operația
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
Cum se păstrează NEVANAC 6 . 1 . CE ESTE NEVANAC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEVANAC este utilizat în prevenirea și ameliorarea durerilor și inflamațiilor oculare după operația de cataractă . NEVANAC aparține unui grup de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NEVANAC Nu utilizați NEVANAC dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la nepafenac , la oricare dintre celelalte componente ale NEVANAC sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . dacă ați suferit de crize de astm , alergii cutanate sau inflamarea intensă a mucoasei nazale
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
cazul pacienților cu hemofilie congenitală , hemofilie dobândită , deficit congenital de factor VII sau trombastenie Glanzmann . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru NovoSeven . 2/ 3 Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a NovoSeven ? Înainte ca noua formulă , care poate fi depozitată la temperatura camerei , să fie introdusă pe piață , societatea care produce NovoSeven va pune la dispoziția medicilor și pacienților pachete informative . Pachetele informative vor explica diferențele dintre cele două formule ale NovoSeven , pentru
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
sau care rămân gravide în decurs de 3 luni după vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) În cadrul unui studiu de 10 ani efectuat la 700 femei gravide cărora li s- a administrat vaccinul rubeolic în decurs de 3 luni înainte sau după concepție ( dintre care 189 au primit tulpina Wistar RA 27/ 3 ) , niciunul dintre noii- născuți nu a prezentat anomalii din cadrul sindromului rubeolei congenitale ; ( 2 ) Infecția urliană în timpul primului trimestru de sarcină poate determina creșterea frecvenței avortului spontan . Deși
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]