85,550 matches
-
și de lubrifiere uzate 13 02 01 Uleiuri de motor, de cutie de viteze și de lubrifiere clorurate 13 02 02 Uleiuri de motor, de cutie de viteze și de lubrifiere neclorurate 13 02 03 Alte uleiuri de motor, de cutie de viteze și de lubrifiere 13 03 00 Uleiuri și alte lichide izolante și calorifice uzate 13 03 01 Uleiuri și alte lichide izolante și calorifice conținând PCB sau PCT 13 03 02 Alte uleiuri și alte lichide izolante și
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
în alt mod 4814 90 - Altele ex 4816 Hârtie carbon, hârtie autocopiativă și alte tipuri de hârtie pentru copiere sau transfer (altele decât cele încadrate la codul 4809), aparate de multiplicat și plăci offset, din hârtie, ambalate sau nu în cutii: 4816 10 00 - hârtie carbon sau hârtii de copiat similare 4816 90 00 - altele cap. 52 Bumbac ex 5801 Materiale din stofă țesută și materiale din catifea, altele decât țesăturile încadrate la codul 5806; - din bumbac 5801 21 00 - - țesături
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
înregistrarea 3203 care se citește după cum urmează: "3203 compus organo-metalic piroforic, reactiv cu apa, nu se specifică altfel". 436 Se introduce un nou alin. (3), care se citește după cum urmează: "(3) Substanțele de la articolul 1 (b) pot fi ambalate în cutii din carton cu pereți din mai multe straturi (5M1) și în cutii cu pereți din mai multe straturi rezistente la apă (5M2) conform marginalului 1536". Se renumerotează cu (4) și respectiv (5) alin. (3) și (4) existente. 437 Se introduce
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
cu apa, nu se specifică altfel". 436 Se introduce un nou alin. (3), care se citește după cum urmează: "(3) Substanțele de la articolul 1 (b) pot fi ambalate în cutii din carton cu pereți din mai multe straturi (5M1) și în cutii cu pereți din mai multe straturi rezistente la apă (5M2) conform marginalului 1536". Se renumerotează cu (4) și respectiv (5) alin. (3) și (4) existente. 437 Se introduce un nou alin. (5) care se citește astfel: "(5) Substanțele de la articolul
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
rezistente la apă (5M2) conform marginalului 1536". Se renumerotează cu (4) și respectiv (5) alin. (3) și (4) existente. 437 Se introduce un nou alin. (5) care se citește astfel: "(5) Substanțele de la articolul 1 (c) pot fi ambalate în cutii din carton cu pereți din mai multe straturi (5M1) conform marginalului 1536. Pentru 1362 carbon, activat, cutiile din carton cu pereți din mai multe straturi trebuie să fie închise în cutii ermetice din plastic, sigilate sau în ambalaje strâns înfășurate
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
4) existente. 437 Se introduce un nou alin. (5) care se citește astfel: "(5) Substanțele de la articolul 1 (c) pot fi ambalate în cutii din carton cu pereți din mai multe straturi (5M1) conform marginalului 1536. Pentru 1362 carbon, activat, cutiile din carton cu pereți din mai multe straturi trebuie să fie închise în cutii ermetice din plastic, sigilate sau în ambalaje strâns înfășurate izolate pe paleți". Se renumerotează cu (6) alin. (5) existent. CLASA 4.3 472 (3) și (4
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
Substanțele de la articolul 1 (c) pot fi ambalate în cutii din carton cu pereți din mai multe straturi (5M1) conform marginalului 1536. Pentru 1362 carbon, activat, cutiile din carton cu pereți din mai multe straturi trebuie să fie închise în cutii ermetice din plastic, sigilate sau în ambalaje strâns înfășurate izolate pe paleți". Se renumerotează cu (6) alin. (5) existent. CLASA 4.3 472 (3) și (4) Se modifică după cum urmează: "(3) Coletele care includ containere intermediare pentru marfă vrac (IBC
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
Clasa 6.2." (7) În ultimul exemplu se înlocuiește referirea la: "și pentru substanțe din clasa 3 articolul 5 (c)" În exemplele 3, 4, 5 și 7 se înlocuiește "a)" cu "a) (i)" Exemplul 6 se modifică astfel: "Pentru o cutie nouă din plăci fibroase destinată să conțină substanțe din articolele 1 și 2 din Clasa 6.2: 4 G/Clasa 6.2/92 (a) (i), (b), (c) (iii) și (e) S/SP-9989-ERIKSSON (f) și (g)" (8) Se adaugă un nou
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
Comisiei ANEXA I (a) Transport maritim Regulamentul (CE) nr. 111/1999 CERTIFICAT DE RECEPȚIE Subsemnatul, ............................................................................................................................ (Numele/prenumele/funcția) acționând în numele .................................................................................................................. certific recepția mărfurilor enumerate în continuare: Produsul: Ambalare: Cantitatea totală în tone (netă): (brută): Numărul de saci (orez/lapte praf): Cutii (carne de vită dezosată): Locul și data recepției: Numele navei: Numărul de sigilii la sosire: Numele și adresa întreprinderii transportatoare: Numele și adresa societății de supraveghere ............................................................................... Numele și semnătura reprezentantului local ............................................................................... Observații sau rezerve: ................................................... (semnătura și ștampila beneficiarului) ANEXA I
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
preparate injectabile , se extrage 1, 0 ml soluție ( echivalent cu 0, 9 mg Thyrogen ) și se administrează pacientului . Pentru o administrare adecvată , fiecare flacon de Thyrogen conține suficient volum de reconstituire cu un exces de 0, 2 ml . Mărimea ambalajului : cutie cu unul sau două flacoane de Thyrogen . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pulberea pentru soluția injectabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile . Pentru o injecție este necesar un singur flacon de Thyrogen
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
sunt : Manitol Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Fosfat disodic heptahidrat Clorură de sodiu 26 Cum arată Thyrogen și conținutul ambalajului Pulbere pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă spre alb gălbui . Mărimea ambalajului : unul sau două flacoane de Thyrogen pe cutie . Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD Naarden , Olanda . Producătorul Genzyme Ltd . , 37 Hollands Road , Haverhill , Suffolk CB9 8PU , Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
a inclus 4 brațe de tratament : placebo o dată pe zi , Thelin 50 mg o dată pe zi , Thelin 100 mg o dată pe zi bosentan provenit din comerț de două ori pe zi ( cu apreciere oarbă a eficacității , administrat conform prospectului din cutie ) . Pacienții aveau hipertensiune arterială pulmonară moderată până la severă ( clasa funcțională II- IV NYHA/ OMS ) rezultată în urma hipertensiunii arteriale pulmonare idiopatice ( HAPI ) , cunoscută de asemenea și ca hipertensiune pulmonară primară ) , a bolilor țesutului conjunctiv ( BTC ) sau a bolilor cardiace congenitale ( BCC
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
luni . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC / ACLAR / închise cu folie de aluminiu care conțin 14 comprimate . Cutii din carton care conțin 14 , 28 , 56 , sau 84 de comprimate . Flacoane din polietilenă cu densitate înaltă ( PEDI ) care conțin 28 de comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 12 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Encysive ( UK
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
vă rugăm să comunicați acest fapt medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ THELIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Thelin după depășirea datei de expirare care este marcată pe blister , pe flacon sau pe cutia din carton după EXP : Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Thelin • Substanța activă este sitaxentanul de sodiu . Celelalte componente sunt : • Comprimatul conține celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză monohidrat , hipromeloză ( E464 ) , glicolat sodic
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
și talc ( E553b ) . Cum arată comprimatele de Thelin și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Thelin 100 mg sunt comprimate în formă de capsulă , de culoare galben - portocalie , având imprimat pe una din părți simbolul T- 100 . Thelin este livrat în cutii de blistere de 14 , 28 , 56 , și 84 de comprimate și în flacoane de 28 de comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Encysive ( UK ) Limited Alder Castle House 10 Noble Street
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 7 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon oval a 2, 5 ml prevăzut cu dop picurător și capac cu filet , din polipropilenă , introdus într- o folie protectoare . Cutie din carton conținând 1 flacon sau 3 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . Boundary Way Hemel
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 10 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 11 A . 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU UN FLACON A 2, 5 ml + CUTIE CU 3 FLACOANE A 2, 5 ml 1 . TRAVATAN 40 micrograme/ ml picături oftalmice , soluție travoprost 2 . 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme 3 . Clorură de benzalconiu , ulei polioxil de ricin
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 10 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 11 A . 12 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU UN FLACON A 2, 5 ml + CUTIE CU 3 FLACOANE A 2, 5 ml 1 . TRAVATAN 40 micrograme/ ml picături oftalmice , soluție travoprost 2 . 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme 3 . Clorură de benzalconiu , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , trometamol , edetat disodic , acid
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TRAVATAN Nu utilizați TRAVATAN după data de expirare înscrisă pe flacon și cutie după „ Exp ” . Pentru a evita infecțiile , trebuie să aruncați flaconul după patru săptămâni de la prima deschidere și să folosiți un flacon nou . 6 . Ce conține TRAVATAN Substanța activă este travoprost 40 micrograme/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , ulei
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
sau activitățile de reducere a riscurilor . • În interval de 60 zile de la atingerea unui obiectiv important ( farmacovigilență sau reducerea riscurilor ) . • La cererea EMEA . 21 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 22 A . 23 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE PENTRU UNITATEA COMERCIALĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 150 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 150 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 7 comprimate
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 150 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 26 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE INTERMEDIARĂ PENTRU AMBALAJELE COLECTIVE ( FĂRĂ CHENAR ALBASTRU ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tekturna 150 mg comprimate filmate Aliskiren 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 150 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]