85,550 matches
-
este un comprimat filmat de culoare galben pal până la galben deschis , cu formă ovală . Are gravat pe o față „ TASMAR ” și „ 200 ” . Tasmar este furnizat sub formă de comprimate filmate care conțin 200 mg tolcaponă . Este disponibil în blistere , în cutii de 30 și 60 comprimate , și în flacoane din sticlă , în ambalaje de 100 comprimate . Tasmar este folosit împreună cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa atunci când niciun alt medicament nu vă poate stabiliza boala Parkinson . Terapia cu Tasmar trebuie inițiată numai
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
mg/ ml ( 0, 9 % ) : 6 ore , dacă se păstrează la temperaturi mai mici de 25°C și protejat de lumină . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține flacoanele în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului TORISEL 25 mg/ ml concentrat : Flacon din sticlă transparentă ( sticlă de tip 1 ) cu dop din cauciuc butilic și capsă detașabilă din plastic sigilat cu aluminiu . Solvent : Flacon
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 23 7 . 8 . A se citi prospectul pentru data de expirare a produsului diluat . 9 . A se păstra la frigider . A se ține flacoanele în cutie pentru a fi protejate de lumină . 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
sunt : Exsudat pleural ( lichid în jurul inimii , care poate necesita drenarea și poate afecta funcția de pompare a sângelui ) . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați TORISEL după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține flacoanele în cutie , pentru a fi protejate de lumină . 32 După prima diluare a TORISEL 25 mg/ ml concentrat cu 1, 8 ml solvent extras , amestecul poate fi
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
pompare a sângelui ) . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați TORISEL după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie . A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține flacoanele în cutie , pentru a fi protejate de lumină . 32 După prima diluare a TORISEL 25 mg/ ml concentrat cu 1, 8 ml solvent extras , amestecul poate fi păstrat timp de cel mult 24 de ore la temperaturi mai mici de 25°C
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului ComprimateleTOVIAZ 4 mg sunt ambalate în blistere din aluminiu- aluminiu în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate . De asemenea , comprimatele TOVIAZ 4 mg pot fi ambalate și în flacoane PEÎD conținând 30 sau 90 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele TOVIAZ 8 mg sunt ambalate în blistere din aluminiu- aluminiu în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate . De asemenea , comprimatele TOVIAZ 4 mg pot fi ambalate și în flacoane PEÎD conținând 30 sau 90 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 7
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
8. 1 . al Autorizației de Punere pe Piață , există și este funcțional înainte și în timp ce produsul este pe piață .. 23 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 24 A. ETICHETAREA 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR Cutie 4 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TOVIAZ 4 mg comprimate cu eliberare prelungată fumarat de fesoterodină 2 . 1 comprimat conține fumarat de fesoterodină 4 mg 3 . Conține lactoză și lecitină de soia : vezi prospectul pentru mai multe informații 4
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
EU/ 1/ 07/ 386/ 013 30 comprimate EU/ 1/ 07/ 386/ 014 90 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . 30 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR Cutie 8 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TOVIAZ 8 mg comprimate cu eliberare prelungată fumarat de fesoterodină 2 . 1 comprimat conține fumarat de fesoterodină 8 mg 3 . Conține lactoză și lecitină de soia : a se vedea prospectul pentru mai multe
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TOVIAZ A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați TOVIAZ după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 40 A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
având imprimat pe una din fețe literele „ FS ” . Comprimatele cu eliberare prelungită TOVIAZ 8 mg sunt de culoare albastră , ovale , cu ambele fețe curbate spre exterior , filmate și având imprimat pe una din fețe literele „ FT ” . TOVIAZ este disponibil în cutii cu blistere conținând 7 , 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate cu eliberare prelungită . Suplimentar , TOVIAZ este disponibil în flacoane PEÎD conținând 30 sau 90 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Pfizer Limited Ramsgate
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
cuprinse între 15- 30°C și timp de 48 de ore în cazul păstrării la frigider ( 2 - 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiole din sticlă borosilicată de tip I a 10 ml . Fiecare cutie conține 10 fiole . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare TRISENOX trebuie diluat cu 100- 250 ml soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Aspecte clinice : CTI- 1064 Studiu de fază I referitor la injecțiile de TRISENOX ( trioxid de arsen ) la pacienții cu carcinom hepatocelular CALGB C9710 Noiembrie 2001 Iunie 1999 Decembrie 2008 16 ANEXA III 17 A . ETICHETAREA { ETICHETĂ CUTIE } 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRISENOX 1 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă Trioxid de arsen 2 . Un ml conține trioxid de arsen 1 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 10 fiole a 10 ml
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
în mediu steril . Nu utilizați TRISENOX dacă constatați prezența de particule străine sau modificări de culoare . 6 . - Substanța activă este trioxidul de arsen 1 mg pe ml - Celelalte componente sunt hidroxidul de sodiu , acidul clorhidric și apa pentru preparate Fiecare cutie conține 10 fiole din sticlă , pentru o singură utilizare . Fiecare fiolă conține 10 mg trioxid de arsen . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul - Deținătorul autorizației de punere pe piață : Cephalon Europe , 5 Rue Charles Martigny , 94700 Maisons Alfort
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 459/ 013 168 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 459/ 014 32 x 1 comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Tredaptive 23 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( pentru blister din PVC/ Aclar ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tredaptive 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . 3 . 4 . FORMA
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 459/ 008 49 x comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 459/ 012 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Tredaptive 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE CUTIA INTERMEDIARĂ Ambalaje multiple cu 196 ( 2 ambalaje cu 98 comprimate cu eliberare modificată ) - fără chenar albastru ( pentru blister din PVC/ Aclar ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tredaptive 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . Fiecare
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 8 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 16 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 24 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 43 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TRAZEC A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Trazec după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se utiliza nici o cutie de Trazec dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original . Nu utilizați Trazec după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se utiliza nici o cutie de Trazec dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Trazec - Celelalte componente sunt
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
pe piață , este implementat și funcționează înainte de și pe perioada în care medicamentul este pus pe piață . 51 ANEXA III 52 A . 53 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI ȘI TEXTUL DE PE CUTIA EXTERIOARĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg comprimate filmate levodopa/ carbidopa/ entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține levodopa 50 mg , carbidopa 12, 5 mg și entacaponă 200 mg . 3
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . stalevo 50/ 12, 5/ 200 mg 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAUȘI PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI ȘI TEXTUL DE PE CUTIA EXTERIOARĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg comprimate filmate levodopa/ carbidopa/ entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține levodopa 100 mg , carbidopa 25 mg și entacaponă 200 mg . 3 . Conține zahăr
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
130 comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . stalevo 100/ 25/ 200 mg 57 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAUȘI PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI ȘI TEXTUL DE PE CUTIA EXTERIOARĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg comprimate filmate levodopa/ carbidopa/ entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține levodopa 150 mg , carbidopa 37, 5 mg și entacaponă 200 mg . 3
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . stalevo 150/ 37, 5/ 200 mg 59 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR ETICHETA FLACONULUI ȘI TEXTUL DE PE CUTIA EXTERIOARĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg comprimate filmate levodopa/ carbidopa/ entacaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat conține 200 mg de levodopa , 50 mg de carbidopa și 200 mg de entacaponă
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]