85,550 matches
-
orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STALEVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie , după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . 67 Ce conține Stalevo - Substanțele
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STALEVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie , după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 74 6 . Ce conține Stalevo - Substanțele
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STALEVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie , după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 81 6 . Ce conține Stalevo - Substanțele
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
orice efect nedorit nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ STALEVO A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe flacon și pe cutie , după EXP . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . 88 Ce conține Stalevo - Substanțele
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30˚C A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului blister din aluminiu a 10 comprimate Cutii conținând 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 12 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30˚C A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului blister din aluminiu a 10 comprimate Cutii conținând 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30˚C A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului blister din aluminiu a 10 comprimate Cutii conținând 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30˚C A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului blister din aluminiu a 10 comprimate Cutii conținând 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SIFROL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați SIFROL după data de expirare înscrisă pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
de magneziu . Cum arată SIFROL și conținutul ambalajului SIFROL 0, 088 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod , fără a fi marcate cu o linie pentru a fi divizate în două jumătăți . 98 SIFROL este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SIFROL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați SIFROL după data de expirare înscrisă pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
stearat de magneziu . Cum arată SIFROL și conținutul ambalajului 108 SIFROL 0, 18 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . SIFROL este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SIFROL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați SIFROL după data de expirare înscrisă pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 stearat de magneziu . Cum arată SIFROL și conținutul ambalajului SIFROL 0, 35 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . 118 SIFROL este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SIFROL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați SIFROL după data de expirare înscrisă pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . Cum arată SIFROL și conținutul ambalajului SIFROL 0, 7 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . 128 SIFROL este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SIFROL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați SIFROL după data de expirare înscrisă pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K25 , stearat de magneziu . Cum arată SIFROL și conținutul ambalajului 138 SIFROL 1, 1 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . SIFROL este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TRITANRIX HEPB A nu se lasă la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Tritanrix HepB după data de expirare înscrisă pe cutia de carton . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TRITANRIX HEPB A nu se lasă la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Tritanrix HepB după data de expirare înscrisă pe cutia de carton . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 458/ 013 168 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 458/ 014 32 x 1 comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Trevaclyn 23 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( pentru blister din PVC/ Aclar ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trevaclyn 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . 3 . 4 . FORMA
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 458/ 008 49 x comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 08/ 458/ 012 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Trevaclyn 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE CUTIA INTERMEDIARĂ Ambalaje multiple cu 196 ( 2 ambalaje cu 98 comprimate cu eliberare modificată ) - fără chenar albastru ( pentru blister din PVC/ Aclar ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trevaclyn 1000 mg/ 20 mg comprimate cu eliberare modificată Acid nicotinic/ laropiprant 2 . Fiecare
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi de peste 30șC . 10 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie de Tyverb conține 70 de comprimate , ambalate în blistere ( poliamidă/ aluminiu/ clorură de polivinil/ aluminiu ) a câte 10 comprimate . Fiecare blister este perforat la mijloc , pentru a permite separarea blisterelor în doze zilnice de câte 5 comprimate . Ambalajele multiple conțin
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
blistere ( poliamidă/ aluminiu/ clorură de polivinil/ aluminiu ) a câte 10 comprimate . Fiecare blister este perforat la mijloc , pentru a permite separarea blisterelor în doze zilnice de câte 5 comprimate . Ambalajele multiple conțin 140 de comprimate filmate , sub forma a două cutii cu câte 70 de comprimate , într- o cutie exterioară mai mare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
câte 10 comprimate . Fiecare blister este perforat la mijloc , pentru a permite separarea blisterelor în doze zilnice de câte 5 comprimate . Ambalajele multiple conțin 140 de comprimate filmate , sub forma a două cutii cu câte 70 de comprimate , într- o cutie exterioară mai mare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]