85,443 matches
-
sunt stabile la temperatura camerei timp de 48 ore . Se recomandă ca sistemul să fie armat înainte de începerea perfuziei . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina lispro sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient de la un tip sau o marcă de insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei au fost mai puțin pronunțate sau diferite de cele prezentate la insulina anterioară . Reacțiile hipoglicemice sau hiperglicemice necorectate pot să provoace pierderea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina lispro sau la oricare dintre excipienți . 95 Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În nici o condiție clinică Humalog Mix nu trebuie administrat intravenos . Trecerea unui pacient de la un tip sau o marcă de insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei au fost mai puțin pronunțate sau diferite de cele prezentate la insulina anterioară . Reacțiile hipoglicemice sau hiperglicemice necorectate pot să provoace pierderea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina lispro sau la oricare dintre excipienți . 103 Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În nici o condiție clinică Humalog Mix nu trebuie administrat intravenos . Trecerea unui pacient de la un tip sau o marcă de insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei au fost mai puțin pronunțate sau diferite de cele prezentate la insulina anterioară . Reacțiile hipoglicemice sau hiperglicemice necorectate pot să provoace pierderea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la insulina lispro sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemia . 110 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În nici o condiție clinică Humalog BASAL nu trebuie administrat intravenos . Trecerea unui pacient de la un tip sau o marcă de insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificarile concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei au fost mai puțin pronunțate sau diferite de cele prezentate la insulina anterioară . Reacțiile hipoglicemice sau hiperglicemice necorectate pot să provoace pierderea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
patru dintre aceste studii ( 2 272 de pacienți ) , PritorPlus a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu telmisartan administrat în monoterapie . Al cincilea studiu a comparat efectele rămânerii la tratamentul cu comprimate de 80/ 12, 5 mg cu trecerea la tratamentul cu comprimate de 80/ 25 mg , în cazul a 713 pacienți care nu au răspuns la tratamentul cu comprimatele de 80/ 12, 5 mg . În toate studiile , principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
în timpul studiilor ? PritorPlus a fost mai eficace decât placebo și decât telmisartan administrat în monoterapie pentru reducerea tensiunii arteriale diastolice . În cazul pacienților a căror tensiune arterială nu a fost controlată prin administrarea de comprimate de 80/ 12, 5 mg , trecerea la comprimatele de 80/ 25 mg a fost mai eficace pentru reducerea tensiunii arteriale diastolice decât rămânerea la o doză mai scăzută . Care sunt riscurile asociate cu PritorPlus ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu PritorPlus ( observate la 1 până la
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
la o doză mai scăzută . Care sunt riscurile asociate cu PritorPlus ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu PritorPlus ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt bronșita ( inflamarea plămânilor ) , faringita ( dureri în gât ) , sinuzita ( inflamarea sinusurilor , căi de trecere umplute cu aer , situate în oasele din jurul nasului și ochilor ) , infecții ale căilor respiratorii superioare ( răceli ) , infecții ale tractului urinar ( infecții ale structurilor care transportă urina ) , hipercolesterolemie ( concentrații ridicate de colesterol în sânge ) , hipokaliemie ( concentrații scăzute de potasiu în sânge
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
în asociere cu antidiabetice orale . La copii , eficacitatea și siguranța Optisulin au fost demonstrate numai în cazul în care se administrează seara . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Optisulin nu au fost demonstrate la copii cu vârsta sub 6 ani . Trecerea de la alte tipuri de insuline la Optisulin Când se schimbă un regim terapeutic care conține o insulină cu acțiune intermediară sau de lungă durată cu un regim terapeutic care conține Optisulin , pot fi necesare modificarea dozei de insulină bazală și
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Optisulin trebuie adaptate individual . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Optisulin poate fi administrat și în asociere cu antidiabetice orale . Trecerea de la alte tipuri de insuline la Optisulin Când se schimbă un regim terapeutic care conține o insulină cu acțiune intermediară sau de lungă durată cu un regim terapeutic care conține Optisulin , pot fi necesare modificarea dozei de insulină bazală și
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
scădere ponderală ) trebuie continuate în timpul tratamentului cu Pelzont . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Doza inițială este de un comprimat cu eliberare modificată ( 1000 mg acid nicotinic/ 20 mg laropiprant ) o dată pe zi . După patru săptămâni , se recomandă trecerea pacienților la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg administrată sub forma a două comprimate cu eliberare modificată ( 1000 mg/ 20 mg fiecare ) o dată pe zi . Nu au fost studiate doze zilnice mai mari de 2000 mg/ 40 mg
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
omisă timp de 7 sau mai multe zile consecutive , tratamentul trebuie reluat cu doza de 1000 mg/ 20 mg timp de 1 săptămână , înainte de a trece la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu acid nicotinic , formulare cu eliberare prelungită , în doză de 2000 mg sau mai mult , pot începe administrarea Pelzont cu doza de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu o doză mai
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu acid nicotinic , formulare cu eliberare prelungită , în doză de 2000 mg sau mai mult , pot începe administrarea Pelzont cu doza de 2000 mg/ 40 mg . Pacienții la care se face trecerea de la tratamentul cu o doză mai mică de 2000 mg de acid nicotinic , formulare cu eliberare prelungită , trebuie să înceapă tratamentul cu doza inițială de 1000 mg/ 20 mg și 2 să treacă la doza de întreținere de 2000 mg
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Pelzont ( 1000 mg/ 20 mg la 2000 mg/ 40 mg în săptămâna 5 ) Acid nicotinic ( eliberare prelungită a 1000 mg până la 2000 mg în săptămâna 5 ) ○Placebo * Include pacienții cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate , severe sau extrem de severe † Trecerea la doza mai mare în săptămâna 5 În al doilea studiu ( 16 săptămâni ) în care a fost permisă administrarea de acid acetilsalicilic , pacienții care au utilizat Pelzont au prezentat semnificativ mai puține zile pe săptămână cu hiperemie cutanată tranzitorie moderată
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
în primele 3 luni de tratament . A fost gestionată în timpul programului clinic prin monitorizarea valorilor de laborator și utilizarea unui algoritm de gestionare specificat anterior ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 1 ) . Tabelul de mai jos prezintă o trecere în revistă a reacțiilor adverse la care incidența este cu cel puțin 0, 5 % mai mare la grupul căruia i se administrează parathormon în comparație cu grupul placebo . Următoarele categorii sunt folosite pentru a clasifica reacțiile adverse pe baza frecvenței de apariție
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și hepatic . Consumul de alimente a întârziat absorbția cu aproximativ o oră și a mărit expunerea plasmatică cu 20 până la 30 % . Se recomandă administrarea comprimatului în timpul mesei pentrru a scădea variabilitatea intraindividuală a expunerii ( vezi pct . 4
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și hepatic . Consumul de alimente a întârziat absorbția cu aproximativ o oră și a mărit expunerea plasmatică cu 20 până la 30 % . Se recomandă administrarea comprimatului în timpul mesei pentrru a scădea variabilitatea intraindividuală a expunerii ( vezi pct . 4
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
a volumului de distribuție în LCR pentru ziconotidă ( Vd : 99 ml ) este situată între volumul spinal de LCR ( aproximativ 75 ml ) și volumul total de LCR ( aproximativ 130 ml ) . Se pare ca ziconotida se distribuie în principal în LCR până la trecerea să în circulația sistemică . Odată ajunsă în circulația sistemică , ziconotida pare să se distribuie pe o scară mai largă , ținând cont de volumul de distribuție plasmatica de aproximativ 30 l și de faptul că se leaga ( nespecific ) pe proteinele plasmatice
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pe proteinele plasmatice umane într- o proporție de numai 53 % . Biotransformarea : Ziconotida este un peptid alcătuit din 25 de aminoacizi existenți în mod natural în configurația L , si nu pare să fie metabolizata în mod considerabil în LCR . În urmă trecerii în circulația sistemică , este de așteptat ca ziconotida să fie cu precădere supusă clivajului proteolitic de către diversele peptidaze/ proteaze ubicuitare prezente în majoritatea organelor ( de exemplu rinichi , ficat , plămâni , mușchi , etc . ) , fiind astfel degradata la fragmente peptidice și aminoacizii individuali
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
a volumului de distribuție în LCR pentru ziconotidă ( Vd : 99 ml ) este situată între volumul spinal de LCR ( aproximativ 75 ml ) și volumul total de LCR ( aproximativ 130 ml ) . Se pare ca ziconotida se distribuie în principal în LCR până la trecerea să în circulația sistemică . Odată ajunsă în circulația sistemică , ziconotida pare să se distribuie pe o scară mai largă , ținând cont de volumul de distribuție plasmatica de aproximativ 30 l și de faptul că se leaga ( nespecific ) pe proteinele plasmatice
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pe proteinele plasmatice umane într- o proporție de numai 53 % . Biotransformarea : Ziconotida este un peptid alcătuit din 25 de aminoacizi existenți în mod natural în configurația L , si nu pare să fie metabolizata în mod considerabil în LCR . În urmă trecerii în circulația sistemică , este de așteptat ca ziconotida să fie cu precădere supusă clivajului proteolitic de către diversele peptidaze/ proteaze ubicuitare prezente în majoritatea organelor ( de exemplu rinichi , ficat , plămâni , mușchi , etc . ) , fiind astfel degradata la fragmente peptidice și aminoacizii individuali
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
imunitar care cauzează inflamarea articulațiilor ) . Remicad se utilizează împreună cu metotrexat ( un medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) , • boala lui Crohn ( o boală care cauzează inflamarea tubului digestiv ) , atunci când boala este gravă sau creează fistule ( cu formarea de fistule , căi de trecere anormale între intestin și alte organe ) , • colită ulceroasă ( o boală care cauzează inflamare și ulcerații în căptușeala intestinului ) , • spondilită anchilozantă ( o boală care cauzează inflamare și durere în articulațiile coloanei vertebrale ) , • artrită psoriazică ( o boală care cauzează apariția pe piele
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]